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#16
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EL MATADOR!!!!!
Obwohl ich gar nichts zu dir schreiben wollte... ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Sag mal, bist du wirklich soooo bescheuert wie du dich hier gibst???? Hast du denn gar kein Respekt vor all den Leuten hier? Hast du kein schlechtes Gewissen? Merkst du nicht, dass du mit deinen Fragen "etwas" zu weit gehst? HÖR AUF DAMIT!!!!!!! Das ist einfach nur zum kotzen!!!!!!!!! Maria |
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#17
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merkt Ihr denn nicht, dass dieser Mensch sich über euch LUSTIG macht!?
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#18
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Hallo Forum , gesucht wird ein Arzt für Hautkrebs im bereich Brake / Nordenham / Bremerhaven / Oldenburg oder Bremen.
Wäre supa nett wenn mir jemand da welche nennen könnte. Lg Michi |
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#19
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HAbe ich etwas übersehen??? In diesem thread gibt es keinen einzigen Beitrag von ElMatador, aber Ihr lasst Euch alle zu Äußerungen ihm gegenüber oder über ihn hinreißen - habt Euch von ihm - sozusagen threadübergreifend und außerdem ohne Zusammenhang zum o.g. threadthema - inzwischen zu einer Art und Weise Äußerungen zu machen hinreißen lassen (teilweise unter die Gürtellinie), von der dies Hautkrebsforum bisher verschont geblieben war.
Schade - ... es wäre schön, wenn wir hier wieder zu unserer bisher bewährten Umgangsform zurückfänden, damit Neulinge sich hier auch weiterhin gut aufgehoben fühlen können. Gruß von birgit
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Aus Zeitgründen sehe ich meistens von der Korrektur von Schreibfehlern ab. Man möge es mir fazein. Geändert von birgit1 (19.06.2006 um 16:56 Uhr) |
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#20
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Tja, Birgit,
die Einträge von diesem Unruhestifter EL-Matador, wurden zwischenzeitlich gelöscht - demnach hast du etwas verpaßt!!!
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"Die Hoffnung aufgeben bedeutet, nach der Gegenwart auch die Zukunft preisgeben" Pearl S. Buck, 1892-1973, Literatur-Nobelpreisträgerin 1938 -Meine im Krebskompass verfassten Beiträge dürfen in anderen Foren, oder HP’s nicht ohne meine persönliche Zustimmung kopiert oder veröffentlicht werden- |
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#21
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Hallo, super idee, hoffentlich funktionierts. Aber was ich eigentlich wissen wollte, wer hat es denn nun geschafft das El.....ihr wisst schon, seine Beiträge übrigens im ganzen Kompass verschwunden sind? Hurra und vielen Dank dafür
, es war sehr belastent, weil er sich wirklich daran aufg..... hat uns zu, na ja sagen wir an der Nase rumzuführen, bzw Aufmerksamkeit wollte. Und dafür ist in einem Krebsforum kein Platz, weil hier Menschen sind die einfach riesige Angst um ihr Leben haben. Nochmal Danke dafür. Euch allen einen wunder schönen Abend noch. Liebe Grüße asterix
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#22
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hallo ihr
![]() ich bin neu hier, und werde mich kurz mal vorstellen ![]() ich bin 25 jahre alt, komme aus oberösterreich, habe 2 kinder, bin in einem sozialberuf tätig. mir wurde anfang mai 2006 ein naevi im bereich der linken achsel entfernt (vom hausarzt), und ich bekam den befund malignes melanom, clark level IV, tumordicke 1,6mm ich wurde am 13.6. operiert, also der tumorbereich grossflächig ausgeschnitten, weiters wurden mir 2 lymphknoten entfernt. nun sitze ich mit drei nähten hier herum und überlege... die untersuchungen vor der op haben keine metastasen aufgezeigt, es ist noch der befund der lymphknoten ausständig. aber ich komme nicht zur ruhe...bin furchtbar nervös, hab angst, dass sie befallen sind etc mein größtes problem ist, dass ich nicht verstehe, warum ich ein mm hatte, vertrage keine sonne, weil ich kopfweh bekomme, hatte nie einen sonnebrand, war nicht einmal im solarium. also alle risikofaktoren ausgeschaltet. ich hab noch immer so phasen, wo ich heulen könnte, und dies auch mache, obwohls mir eine minute vorher so gut ging und ich nicht daran dachte. bin total durch den wind, wenn ich koche, dann weiß ich nicht mehr, was in die speise reingehört, wenn ich sonst was mache, muss ich genau überlegen, wie es gehört, weil ich mich nicht mehr auskenne. ist das normal, oder doch nicht? bin ich jetzt verrückt geworden? lg an alle hier |
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#23
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Willkommen liebe Sunny!
![]() Und vielen Dank, daß Du hier schreibst und nicht wie so viele andere einen neuen Threat aufgemacht hast! Und gleich vorneweg: Du bist völlig normal und keineswegs verrückt geworden!!! Was Du jetzt gerade durchmachst, kennt wohl jeder hier aus eigener leidvoller Erfahrung... Schau mal, man lebt so ganz normal vor sich hin und plötzlich kriegt man einen lebensbedrohlichen Tiefschlag! Von einer Sekunde auf die andere ändert sich Dein ganzes Leben - und da soll man nicht panisch oder mit Karussell im Kopf reagieren? Nein, wirklich, man muß die Situation erst mal wieder für sich sortieren und auf die Reihe kriegen. Das braucht Zeit, aber danach geht es wieder besser. Ganz besonders nervenaufreibend sind immer die Wartezeiten auf Befunde - daran wird sich leider auch künftig nichts ändern... Tja, leider ist nicht immer nur die Sonne an einem MM schuld. Es kann 1000 Gründe haben. Viele sehen auch einen Zusammenhang zwischen Psyche und Hautkrebs, aber es sind sicher immer viele Faktoren, die zu einem Krebs führen. Weißt Du, besonders schlimm finde ich aber, daß Du in Deinem Alter, wo Du eigentlich fröhlich und unbelastet Deine Kiddies großziehen solltest, Dich mit so einem Schei... rumplagen mußt! Aber wer sucht sich sowas schon aus... Jetzt wünsch ich Dir erstmal ein negatives, d.h. blödzellenfreies Ergebnis der Histo Deiner Lks, dann wird man weitersehen. Liebe Sunny, vermutlich hast Du einen Sack voll Fragen! Stell sie hier ruhig. In der Regel findet sich immer jemand, der sie Dir beantworten kann. Die allerbesten Wünsche für Dich von Claudia |
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#24
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hallo claudia, danke für deine nette antwort
..ja ich habe viele fragen...aber die kann keiner beantworten ...........oder die eine viell schon..was passiert, wenn die histo negativ war? zwecks wie oft kontrolle etc ? |
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#25
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Hallo Sunny,
wie Claudia schon sagte erst einmal willkommen. Es geht wirklich allen so die die Diagnose Melanom bekommen. Dem einen früher dem anderern später. Aber wichtig ist dasa du Fragen stellst und du wirst sehen wir haben hier im Forum so tolle Leute die dir gerne weiterhelfen. Die Frage nach dem Warum wird dir glaube ich keiner beantworten können. Ich habe auch bis heute keine Antwort gefunden warum gerade ich ein Melanom bekomme (wenn auch nur ein viel kleineres) obwohl ich noch nie ein Solarium von innen gesehen habe, kein Sonennabeter bin und mich sehr seund ernähre. Ich war jetzt länger im Krankenhaus auf der Inneren gelegen und dort hat der Professor gemeint es könnte wohl auch mit dem Stoffwechsel zusammenhängen. Belegen kann er es aber nicht. Wichtig ist genieße trotzdem oder gerade deshalb deine Kinder. Du wirst sehen wieviel Kraft du daraus schöpfen kannst. Ich kann dir auch nur empfehlen professionelle psychologische Hilfe zu suchen. Es tut gut wenn man mit jemand neutralem darüber sprechen kann. Ich drücke dir ganz fest den Daumen das alles mit der Zeit besser wird. Liebe Grüße Anuschka |
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#26
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hallo anuschka, claudia und ihr anderen
![]() ich weiß nicht, wie gefährlich mein melanom war, bzw. ob es sehr gross ist, mit den angaben. meine kinder sind die, die mir helfen, dass ich nicht ganz depressiv werde, mit ihrem fröhlichen wesen und ihrer art, sind sie massgeblich daran beteiligt, dass ich mich nicht unterkriegen lasse. allerdings weiß ich nicht, wie ich auf ihre fragen antworten soll..ob ich das richtig gemacht habe, oder nicht. bitte seid nicht böse,wenn ich das jetzt so schreibe, aber ich bin doch froh, dass es hier viele betroffene gibt ( auch wenn ich es keinem wünsche!!!), mit denen man reden kann über dies und das..und unsere gemeinsamkeit. je näher der dienstag rückt, umso nervöser werde ich...vor den befunden...ich hab jetzt das erste mal richtig angst. das andere im krankenhaus ging alles so schnell, ich hatte keine zeit zu überlegen...aber jetzt die wartezeit wird zur nervenprobe.. ist es euch auch so gegangen, dass ihr eure verwandten, freunde, bekannten trösten musstet, weil die alle total von der rolle waren? ..ich hasse es...wenn sie sagen "warum du, du bist so jung" etc...ich will kein mitleid..ich will nur jemanden an meiner seite..der mir hilft, das ganze überstehen...aber es ist einfach schwierig...weil die leute nicht wissen, was sie sagen oder tun sollen.. ich will wissen, dass meine kinder gut versorgt sind, wenn ich wieder ins kh muss... hab im kindergarten gleich bescheid gegeben, das war das beste, was ich tun konnte...die kigaleiterin hat gesagt " gut, dass wir bescheid wissen, wir werden die beiden durch diese zeit begleiten"... und sojemanden würde ich mir auch wünschen....allerding erlaube ich ausser mir sonst niemanden, angst zu haben, zu weinen etc..weil ich mir vorwürfe mache, ich bin schuld, dass es den anderen in diesem moment schlecht geht. ich bin einfach durcheinander... tut mir leid, dass ich euch hier volljammere |
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#27
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Liebe sunny,
erstens: von "volljammern" kann hier nicht die Rede sein. Du hast Druck, viele Fragen und das muß alles raus und kann hier ausgesprochen bzw. -geschrieben werden. Dafür ist dies Forum ja da. Gut, daß Du den Erzieherinnen bzw. Lehererinnen Deiner Kinder offen Bescheid gesagt hast, so verstehen sie, wenn die Kinder mal anders sind als sonst, anders spielen, vielleicht stressiger sind, Fragen stellen und und und - und können so auf sie eingehen und aktuelle Probleme und Themen aufgreifen. Falls Du Lust hast, kannst Du Dich u.a. auf der homepage www.hilfe-fuer-kinder-krebskranker.de mal umsehen, eventuell bekommst Du da ja noch weiter Tips, wie man mit Kindern über Krebs redet. Der Verein, der dahintersteckt, verschickt eine sehr gute Broschüre zu dem Thema "Mit Kinder über Krebs sprechen" - kostenlos glaube ich - lass sie Dir mal kommen, ist sehr hilfreich für Gesprächs- und Gedankenansätze. Ansonsten ist es einfach normal, in einer Krisensituation wie nach einer Krebsdiagnoseneröffnung mal ne Weile etwa "ver-rückt" zu sein - man ist sozusagen "neben der Spur". Körper und Geist funktionieren oft eine Weile nicht mehr so wie man es gewohnt ist. Akzeptiere es einfach, es ist ok und gibt sich mit der Zeit wieder. Nimm Dir, wenn es geht zwischendurch immer mal wieder Zeit und Ruhe für Dich, dann kannst Du Dich wieder sammeln. Es ist im Moment einfach eine Ausnahmesituation. Das haben wohl viel von uns am Anfang auch erlebt. Soweit erstmal, alles Gute für die nächste Zeit Gruß von birgit
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Aus Zeitgründen sehe ich meistens von der Korrektur von Schreibfehlern ab. Man möge es mir fazein. |
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#28
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Danke Birgit, ich habe mich mit der Hilfe für Kinder in Verbindung gesetzt.
ich find es irgendwie so schlimm, dass ich eigentlich krank bin..aber ich spüre nichts...wenn ich eine grippe habe..dann hab ich fieber und mir tut alles weh...da bin ich krank... versteht ihr, was ich meine? vielleicht könnte ich es besser realisieren, wenn ich schmerzen hätte...dann würd ich es glauben... manno leute...ich hab so angst |
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#29
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Liebe Sunny,
also, wenn Du wissen willst, wo Du statistisch stehst, dann kannst Du unter http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.html?t=2921 nachsehen. Bitte denke aber immer dran, daß eine Statistik niemals Deine persönliche Prognose widerspiegeln kann! Sie kann nur dazu dienen, einen ungefähren Anhaltspunkt zu liefern, wie man die Krankheit einzuordnen hat. Ja natürlich, war auch meine Familie nach meiner Diagnose völlig neben der Bereifung. Aber - getröstet habe ich sie eigentlich nicht. Eher war es für mich eine Erleichterung, daß mein Mann meine Erkrankung ernst genommen hat, daß er sich der Gefahr, in der ich schwebe bewußt war und auch wirklich mit mir zusammen geweint hat. Ich habe mich dadurch verstanden und aufgefangen gefühlt. Wenn er gesagt hätte: ach, das ist doch nicht so schlimm. Das wird schon wieder - oder ähnlichen Käse, wäre ich vermutlich aggressiv geworden. Wenn man eine Krebsdiagnose bekommt IST DAS SCHLIMM! (Wobei mein Befund schon noch ein anderes Kaliber war...) Keiner muß immer stark sein. Weder als Betroffener, noch als Angehöriger - und schon gar nicht in der ersten schlimmen Zeit, wo alles besonders ungewiß, unsicher und beängstigend ist und man überhaupt nicht weiß, ob und wie alles weitergeht... Wichtig war für mich, daß mein Mann mich immer unterstützt, begleitet und meine Entscheidungen mitgetragen hat. Ich hatte vor meiner Diagnose aus einen ganz anderen Grund eine vierjährige Psychotherapie gemacht und war deshalb eigentlich psychisch sehr stabil und habe meinen "inneren Frieden" sehr schnell wieder gefunden. Außerdem bin ich von Haus aus eher der "Macher" als der "Lasser". Ich war heilfroh, dieses Forum gefunden zu haben, Antworten auf meine Fragen zu bekommen und aktiv werden zu können. Das hat mir am meisten geholfen. Das gibt einem das Gefühl, nicht nur einfach ausgeliefert zu sein. Auch habe ich mich damals ja nach reiflicher Überlegung gegen die konventionellen und für biologische Therapien entschieden. Das erfordert sehr viel mehr Engagement und Eigeninitiative, als wenn man sich passiv behandeln läßt. Daraus habe ich viel Selbstbewußtsein gezogen und gemerkt, daß ich nicht nur hilflos ausgeliefert bin, sondern aktiv eine ganze Menge machen kann. Liebe Sunny, ich würde Dir auch sehr dringend raten, die professionelle Hilfe eines Psychtherapeuten oder sogar Psychoonkologen in Anspruch zu nehmen. Das kann Dir sehr viel Druck nehmen und würde Dir in jedem Fall weiterhelfen. Das Problem ist nur, daß diese Therapeuten meistens sehr ausgelastet sind und lange Wartezeiten haben. Es liegt an Dir "Dampf" zu machen und evtl. doch einen "Nottermin" zu bekommen. Oft klappt es nämlich und man kann die bis zu 2-jährige Wartezeit umgehen. Ich wünsch Dir ganz viel Glück und alles Liebe! Claudia |
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#30
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Liebe Sunny,
ich kann dich sooo gut verstehen!!! Am liebsten würde ich dich einfach nur in Arm nehmen Ich bin jetzt 24 jahre alt, habe auch 2 Kinder. Im November 2004 habe ich meine Diagnose erfahren (CL3, TD 0,6), damals habe ich gerade mein 2 Kind bekommen. Ich habe nur geheult und riesen Angst um meine Kinder gehabt, dass sie vielleicht ohne Mutter bleiben können Ich konnte es nicht verstehen, wieso gerade ich? Ich habe es auch fast niemandem gesagt, und die, die es wissen, verstehen mich gar nicht, "es war doch nur Hautkrebs, ist doch weg" ich soll mich doch nicht so verrückt machen. Mitlerweile bin ich auf einer weise froh, dass ich diese Erfahrung gemacht habe. Ich kann mich jetzt über viele Kleinigkeiten freuen, die ich früher gar nicht beachten würde.... Ich drücke dir die Daumen, dass dein Befund negativ ist!!!! viele, viele liebe Grüße, Maria |
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