photodynamische Therapie beim Gallengangkrebs

[Marika69]

Hallo Geka, ich war heute mit meiner Mutter beim Arzt und er hat Ihr die Chemo empfohlen. Eine andere Therapie hätte keinen Zweck, sagte er. Am Mittwoch ist die erste Behandlung, er will abwarten wie meiene Mutter die Chemo verträgt. Als ich ihn auf die photodynamische Therapie ansprach, sagte er mir, das diese Möglichkeit bei einem fortgeschrittenen Stadium nicht hilfreich sei. Sind bei deinem Vater auch Nachbarorgane angegriffen? Wie geht es ihm jetzt. Ist er zu Hause oder macht er die Therapie in der Klinik. Ich komme aus der Nähe von Dresden, ob es bei uns auch eine KLinik gibt, die sich mit der photodynamischen Therapie auskennt? Achso, eine Frage hätte ich noch, wie ist das mit den Stents? Hat dein Vater schon mal einen Stent erneuert bekommen? Wie funktioniert das? Viel Kraft und alles Liebe für euch. Marika

[Rita B.]

Hallo Marika.
Habe soeben deine Beiträge gelesen.Ich bin auch immer auf der Suche nach einem Wunder gewesen.Aber man muß einsehen das die Medizin bei diesem Krebs noch sehr hinterher ist.Auch meine Ma hat im April diesen Jahres die sch..Diagnose erhalten.Wir waren wochenlang wie gelähmt.Man sagte uns sie soll sich noch paar schöne Wochen machen.Kannst ja mal meine anderen Beiträge anschauen,weil ich nicht noch mal alles aufzählen möchte.Wir hatten auch an die PDT gedacht,aber dann ließen wir uns zur Bestrahlung überreden.Im Nachhinein muß mann sagen das es purer Streß für Mutti war und es nichts gebracht hat.Wir wohnen übrigens in Dresden.Die Bestrahlung war in der Uni Dresden.Dort gibt es auch ein Krebs Zentrum was uns teilweise geholfen hat aber trotzdem ist man in so einer großen Klinik nur einer von Hunderten.
Die PDT wird übrigens an der Uni in Leipzig gemacht.Aber es sind alles nur Studien.Erkundigt euch ganz genau was auf euch zu kommt den auch diese Behandlung ist nicht ohne.Man darf zB.3 Monate nicht ans Tageslicht.

[Tina1980]

Guten morgen, ihr Lieben,

ich kann Euch alle sehr gut verstehen. Meinem Vater wollten sie in der Uniklinik BN eine Studie aufzwängen, da diese Krebsart sehr selten ist und man deswegen nach dieser Krebsart suchte. Wir haben uns noch eine zweite Meinung eingeholt. Diese Studie war überhaupt nicht das Richtige, da mein Dad durch den Verlust eines Brustwirbels (Knochenmetastase im Wirbel und Rückenmark) als Nebenwirkung Taubheit, Kribbeln und auch starke Schmerzen hat. Dieses Medikament wirkte (Thalidomit- Schlafmittel) aber zusätzlich noch im Nervensystem, daher macht mein Vater eine Chemotherapie. Im Moment hat er starke Nebenwirkungen davon... , obwohl es nur eine palliative Therapie sein soll..... Mir geht es auch sehr schlecht. Andereists hat er schon eine Embolie und eine Trombose überstanden... Vielleicht haben wir ja auch ALLE GLück...

Alles erdenkliche Gute für Euch und Eure Liebsten.

Tina

[Marika69]

Liebe Tina, ich wünsche euch viel Kraft und alles Gute. Es tut mir Leid, dass es deinem Vater momentan schlecht geht. Ich hoffe auch immer auf ein Wunder und mein sehnlichster Wunsch ist, dass es Ihr noch eine Weile gut geht. Meine Mutti fängt ja morgen erst mit der Therapie an und sie hat jetzt keine Beschwerden. Vielleicht kann man auch mal Glück haben... wir dürfen nicht aufgeben... LG Marika

[Tina1980]

Liebe Marika,

das stimmt. Manchmal MUSS es Glück geben... VOR der Therapie ging es meinem Dad viel besser, ABER er möchte sie gerne machen, daher unterstütze ich ihn, wo ich nur kann. Manchmal denke ich, dass die Chemo sowieseo alles schlimmer macht, wenn es doch so aussichtslos und unheilbar ist. ABER wie schon gesagt: Ein Strohalm und mit etwas Glück....
Danke für Deine lieben Worte....
Für Dich und Deine Mama alles Gute.... vorallem für den Beginn der Therapie....

Tina

[Marika69]

Liebe Tina, ich glaube, dass Beste ist, nicht aufzugeben.Ist sicherlich leichter gesagt, wie getan. Manchmal bin ich auch nur am heulen.. Meine Mutter war heute das erste Mal zur Therapie, Sie vertrug diese gut. Mal sehen wie es weiter geht. Ich finde eben auch, dass es furchtbar ist, wenn man garnichts unternimmt. Meine Mama ist jetzt 63 und ich hätte Sie schon ganz gern noch bisschen bei uns gehabt. Der Gedanke an die Zukunft ist schrecklich, deshalb hänge auch ich mich an jeden Strohhalm. Auch vom Lesen im Forum hört man ja allerlei Meinungen, leider aber auch viel Leid...Seid wann ist dein Papa erkrankt? Wenn man bloß was machen könnte....Ein dickes Kraftpaket für euch und natürlich das benötigte Quentchen Glück Alles Liebe Marika

[Tina1980]

Liebe Marika,

mein Dad ist 54 und hat erst Ende August, nach der Not-Op, die Diagnose erhalten. Halber Leberlappen und der zweite Brustwirbel waren da schon regelrecht aufgefressen.... Es ist so schlimm, weil man weiß zwar, dass die Eltern mal gehen müssen, das ist der Lauf der Dinge, aber doch nicht mit 54 und auch nicht mit 63 !!!! Und deswegen wird weiter gekämpft. Bloß nicht aufgeben... und wie Du schon sagst eine Therapie angehen. Freut mich für Deine Mama, dass sie die Therapie gut verkraftet hat, ABER vorsicht: Machnmal geht es erst nach 2-3 Tagen oder auch nach mehreren Behandlung los..., aber vielleicht bleibt es auch so.... Das hoffe ich.

Liebe Grüße... Tina

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