Erst Hochdosis und dann noch Ganzkörperbestrahlung???

[Beba]

Zitat von Ingridla

Liebe Grüsse an alle

Ich habe da mal wieder eine Frage an alle. Es geht um die Grippeschutzimpfung bei Gerd. Mit dem Onkologen besprochen sollte er sich eine Woche vor der nächsten Chemo impfen lassen. Doch in der Woche waren seine Blutwerte zu niedrig. Jetzt war er heute Morgen zur Blutabnahme und wenn die Werte okay sind, soll heute noch geimpft werden. Ich habe da so meine Bedenken, da am Donnerstag Rituximab und am Samstag DHAP Chemo ansteht.

Wie sind da eure Erfahrungen und Informationen.

Liebe Grüsse an alle

Ingrid

Hallo Ingrid.Icb bin etwas ungeschikt beim schreiben und hoffe du werst frschtehen. Im jahr 2002 bin fon krebs gebisen im Ann-Arbor-Stadium IIIB ICD-10: C83.3-.Nach zahl reiche therapi im jahr 2003 Hochdosis Chemo und Stammzelltransplantation par woche da nach Rezidiv .Da nach hate ich AntiKörpa Therapi.Einschlisend jahr 2004 noch mals Hochdosis Stammzelltransplantation und Ganzkörperbestrahlung di Stammzelltransplatation nach Bestralung.Di therapi wa meine Retung.Hoite 3 jahre da nach gehts mir sehr gut und ich genisse das LEBEN.Liebe Ingrid ich hoffe das ich oich etwas mut gegeben habe fals du noch welche frage hast melde dich.Ich wünche oich fill kraft.ps bin 45 jahre alt.Düsseldorf.

[Noddie]

Hallo Ingrid,
mir hatte der Onko die Impfung untersagt da das Imunsystem angeregt wird.
Frag lieber noch einen anderen Onkologen .
Alles liebe
Ulli

[birgit14]

Hallo Ingrid,

ich kann mich nur anschließen. ICH würde mich zu diesem Zeitpunkt nicht impfen lassen. Wenn Dein Mann wieder "hergestellt" ist, dann sollte er sich auf jeden Fall gegen Grippe impfen lassen. Morgen ist es bei mir wieder so weit, dann gibt es den Pieks.

[Ingridla]

Hallo Birgitt, Ulli und Beba, danke für eure Zeilen. Gerd hatte gestern seine Leukos auf 2,2 da hat ihm der Hausarzt geraten, auf keinen Fall zu impfen. Bin ich auch ganz froh drüber. Wir werden bei seiner stationären Aufnahme am WE noch mal mit dem Onkologen darüber sprechen. Ich danke euch für eure Meinungen und wünsche euch allles Gute weiterhin.

An Beba,

Im Allgemeinen bin nur ich hier im Forum drin. Gerd möchte gar nicht soviel Informationen haben. Ich suche ihm dann raus, was gut ist, wenn er es selber liest. Deine Nachricht war so eine, er hat sie gelesen. Aber er sagt dann nicht viel dazu. Im Hinterkopf weis er schon, dass er die Bestrahlung und Hochdosis mit anschl. Stammzellentransplantation machen muss.

Ich freue mich für dich und wünsche dir weiterhin, dass es so bleibt.

Ganz lieben Gruss an alle

Ingrid

[Ingridla]

Gerd quält jetzt die Frage, wie lange er nach der Ganzkörperbestrahlung, Hochdosis und autologer Stammzelltransplantation braucht um wieder fit fürs Arbeitsleben zu sein. Vielleicht ist ja der eine oder andere hier, der mir da Auskunft geben kann.

Alles Gute für euch alle

Ingrid

[Zicke]

habe gerade jede menge infomaterial zu diesem thema hier vor mir liegen, da ich auch HD-chema mit anschließender stammzellübertragung vor mir habe. nach abgeschlossener therapie auf jeden fall noch drei monate menschenansammlungen (kino, Theater, arbeitsplatz) meiden, da das immunsystem noch sehr stark geschwächt ist. in einzelnen fällen kann das bis zu 12 monate dauern, aber das ist schon sehr unwahrscheinlich....aber ich persönlich denke, drei monate ruhe nach einer körperlich so anstrengenden therapie sind doch fast ein klacks bei der aussicht auf heilung!

aber ich kann deinen gerd verstehen...ich selbst scharre jetzt schon mit den füßen und freu mich auf meinen ersten arbeitstag...auch wenn bis dahin noch einige christliche feiertage ins land gehen...

kopf hoch, gemeinsam schafft man alles!!

dat zickchen

[Ingridla]

Jetzt möchte ich mich mal wieder melden.

Gerd und ich haben jetzt noch eine Woche. Am Montag, nächster Woche, fahren wir für drei Tage nach Hamburg wegen der Ganzkörperbestrahlung. Danach geht es sofort in die Hochdosis mit anschl. autologer Stammzelltransplantation.

Meine Tochter hat mich heute nochmal ganz fest in die Arme genommen und mir Kraft gewünscht. Ich sollte mich auf keinen Fall nach der Hochdosis erschrecken, wie ich meinen Freund dann vorfinde. Sie hat da so ihre Erfahrungen, weil sie genau auf der Station zwei Jahre gearbeitet hat. Ist mir auch ganz klar, dass sie das mit ganz anderen Augen sieht als wir. Aber wir sind da ganz zuversichtlich, das Gerd alles gut übersteht und auch schnell wieder sich erholt.

Oft sagen wir, wenn doch erst Weihnachten wäre. Dann haben wir alles hinter uns und es kann nur noch besser werden.

Grüsse euch alle ganz lieb und wünsche euch rundum viel Kraft.

Ingrid

[Ingridla]

Hallo ihr Lieben, ich habe mal wieder eine Frage.
Bei Gerd sind die Leukos jetzt immer noch bei 2000. Die STZT war am 4.12.
Kann mir jemand sagen woran das liegen kann?
Am Mittwoch muss er zur Nachuntersuchung mit Knochenmarkpunktion. Da wird er seinen Onkologen auch fragen. Aber vielleicht weis hier ja schon mal jemand, wie das sein kann?

Ganz liebe Grüsse

Ingrid

[Ingridla]

Hallo ihr Lieben, habe mal wieder sehr gute Nachrichten

Der Onkologe war sehr gut mit Gerd zufrieden...allles frei von Krebs. Eine Knochenmarkspunktion sei nicht nötig. Ich bin sehr froh darüber.

Jetzt habe ich aber doch noch so ein kleines Problemchen mit Gerd.

Ich beobachte immer mehr an ihm, dass die Krankheit bei ihm zum Thema Nr. 1 wird. Das ist ja auch sicherlich verständlich. Nur er horcht die ganze Zeit in sich rein und äußert dann jedes Wehwechen. Auch bezieht er alles auf seine Krankheit. Er hat kein anderes Gesprächsthema mehr. Er sagt, das kommt davon, dass er nirgends hinkommt. Aber wenn da mal Personen sind, die er nicht alltäglich sieht, fragt er auch nicht mal, wie es denen so geht oder was sie so machen. Auch meine Anliegen werden gleich wieder irgendwie auf den Krebs bezogen, manches Mal frage ich mich wie bekommt er das hin.

Allerdings hat er mir versprochen, das in seiner Reha mit Therapeuten zu besprechen.

Wie war es denn so bei euch. Kann mir da jemand Rat geben?

Liebe Knuddelgrüsse

Ingrid

[struwwelpeter]

Liebe Ingrid ,

erst einmal möchte ich Gerd - Dir auch zu diesem guten Ergebnis gratulieren! Das ist natürlich vorweg das Wichtigste: zu wissen es ist alles in Ordnung!

Dann zu Deinen Problemen die sich jetzt ergeben, und die für Dich natürlich äusserst belastend sind. Ich weiß ja nicht wie Gerd seine Erkrankung bis zum Ende der Therapie verarbeitet hat. Jetzt ist er Zuhause und hat kaum Kontakt zu anderen. Er hat die Zeit in sich "hinein zu hören" und tut es wohl auch sehr ausgeprägt. Das ist nicht unnormal oder überzogen: er will den Ballast los werden und wählt dafür Deine Person speziell, eben weil Du ihm am nächsten stehst. Sicher hat er auch für sich das vernünftige Maß bzw. Ventil dafür noch nicht gefunden. Ja, ab einem gewissen Punkt muß man einfach sagen das es genug ist, das jetzt auch andere Schwerpunkte gesetzt werden können. Warum macht Gerd nicht eine Psychotherapie, hast Du es ihm einmal vorgeschlagen? Es täte ihm sicherlich gut. Andere Frage: wann kann er zur AHB fahren, auch das wäre eine ganz wichtige Erfahrung für ihn! Natürlich kann ich es nicht 1:1 nachvollziehen, aber ich kann mich gerade in diese "Ballast loswerden" Zeit versetzen. Es ist natürlich nicht gut, weder für Dich noch für Gerd, eine Lösung wäre schon gut, es bieten sich schon verschiedene Dinge an.

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Vielleicht ist er nur ................................

Dir erst einmal jetzt ganz liebe Grüße,
Gute Nacht und für die nächste Zeit viele "Lichtblicke"!

Deine Ina

[Noddie]

Hallo Ingrid,
also ich kann Dir nur sagen wie es bei mir war(und teilweise noch ist).
Bei der kleinsten Kleinigkeit war ich in Alarmbereitschaft und dachte ,da ist es wieder.Man wird leicht Gaga.
So wie meine Therapeutin sagt ist das aber ein normaler Prozess,
Dieses blöde Krustentier hat einen ja in einer Nacht und Nebelaktion überfallen ohne das man sich darauf vorbereiten konnte.Wenn dann die Therapien hinter einem liegen, wird man über sensibel, man traut seinem eigen Körper nicht mehr so ganz.
Das wird mit der Zeit besser, vor Nachsorgeterminen wird es dann wieder schlimmer.
Kann Deinem Mann nur Raten mit den Therapeuten in der Reha zu sprechen und sich vielleicht auch jetzt schon in Psychoonkologische Betreuung zu begeben. Ich selber merke das gerade die seelische Belastung erst richtig raus kommt nach dem ganzen.
So fühlt Euch ganz lieb geknuddelt
Ulli

[Äpfelchen]

Liebe Ingrid,

wie schön, gute Ergebnisse sind immer ein Grund zur Freude, auch für uns hier, wenn wir sie bei anderen lesen dürfen

Zur Paranoia:
Hab ich auch. Immer wieder, jeden Tag. Gott sei Dank versaut es mir nicht den Tag. denn ich weiß schon dass ich überreagiere und versuche mich da selbst wieder runterzufahren.
Ich habe z.B. eine große Narbe am Hals, von der Knotenentfernung, die seh ich immer wenn ich in den Spiegel sehe und keinen Rolli an habe.
Ich werde sofort erinnert, aber das ist nicht so schlimm. Mich belastet, dass wenn bei mir irgendwo ein klitzekleines Zipperlein ist, irgendwas zwickt ... oh Gott das ist Krebs. Völlig bekloppt, und dennoch. Das Alarmgefühl ist sofort da. Und Gefühle kommen, die kann man nicht beeinflussen, wenn sie kommen, sage ich "aha, da bist du wieder du blöde Angst. Setz dich in die Ecke ich brauch dich nicht".
Bevor meine Chemo los ging, hatte ich die Fantasie ich mach mal eben die Chemo, geh nebenbei arbeiten und dann traraaa hab ich mein altes Leben wieder. Sogar den Port wollte ich sofort nach der Behandlung entfernen lassen um nur ja ganz schnell wieder 'normal' zu sein...gepfiffen.

Ich bin auf dem Boden der Tatsachen angekommen...

Ich bin auch dafür, dass Gerd eine psychologische Beratung in Anspruch nehmen sollte, denn ich fürchte, das was er braucht, kannst Du nicht leisten.

Liebe Grüße
Beate

[Ingridla]

Hallo ihr Lieben....ich werde mal wieder hier berichten wie es Gerd in der Zwischenzeit ergangen ist.

Seit der Stzt am 4.12.07 kämpft Gerd ja mit seinen Blutwerten. In der ganzen Zeit waren die Leukos nie höher als 2400. Trotz Spritzen wie z.B. Neupogen.
Heute ist er in der Klinik für Tumorbiologie Freiburg aufgenommen worden. Dort sind sie spezialisiert auf Patienten die eine GKB und HD mit anschl. autogener Stzt. Dort soll er für mind. fünf Wochen bleiben, es ist eine Art Reha aber mit einer anderen Bezeichnung. Weis im Moment die Bezeichnung nicht mehr. Sofort bei seiner Ankunft wurde er auf sein Zimmer gebracht und auch dort wurde ihm das Essen serviert. Morgen sind die Untersuchungen. Ich will nicht hoffen, dass er weiterhin auch dort in Qurantäne bleiben muss. Es ist so wichtig für ihn wieder unter Menschen zu kommen. Morgen weis ich mehr.

Er hat in der letzten Zeit schon wieder Büroarbeiten ausgeführt. Er ist im Außendienst tätig, darf aber leider noch nicht wieder unter Leute. Ich weis gar nicht wie er das bis jetzt so gut ausgehalten hat.

So ihr lieben, ich werde mal ins Bett gehen.

Liebe Knuddelgrüße an alle


Ingrid

[Äpfelchen]

Liebe Ingrid,

wie schön dass Du Dich meldest. Und wie schade, dass es bei Gerd nur in kleinen Schritten vorwärts geht.
Die Freiburger Klinik klingt sehr gut, ich denke da ist er an der richtigen Stelle. Die denken auch um die Ecke. Bestimmt bringen die ihn wieder auf Vordermann

Liebe Grüsse
Beate

[fred1959]

Zitat von Beba

Hallo Ingrid.Icb bin etwas ungeschikt beim schreiben und hoffe du werst frschtehen. Im jahr 2002 bin fon krebs gebisen im Ann-Arbor-Stadium IIIB ICD-10: C83.3-.Nach zahl reiche therapi im jahr 2003 Hochdosis Chemo und Stammzelltransplantation par woche da nach Rezidiv .Da nach hate ich AntiKörpa Therapi.Einschlisend jahr 2004 noch mals Hochdosis Stammzelltransplantation und Ganzkörperbestrahlung di Stammzelltransplatation nach Bestralung.Di therapi wa meine Retung.Hoite 3 jahre da nach gehts mir sehr gut und ich genisse das LEBEN.Liebe Ingrid ich hoffe das ich oich etwas mut gegeben habe fals du noch welche frage hast melde dich.Ich wünche oich fill kraft.ps bin 45 jahre alt.Düsseldorf.

Hallo Beba,
ich wollte auch mitteilen, das nach einer Diagnose Mantellzelllymphom Ende 2003 habe im Januar 2004 angefangen mit dem Hochdosis Chemo + ganzkörper Bestrahlung mit anschließendem Eigenstammzell-Transplation und bin nun gesund und genieße das Leben. Wünsche Dir und Anderen alles Gute und vor allem Gesundheit. Grüß aus Essen. fred