Alles was uns gut tut !

[Fluni]

Hallo,
es geht ihm sehr schlecht. Er bekommt schlecht Luft und muss ans Sauerstoffgerät. Gestern hatte er noch eine Bronchoskopie...Ergebnis noch nicht da. Aber allein das Ultraschallbild hat gereicht Die Ärzte geben ihm maximal ein Jahr. Soweit, das ein Patient zwei Chemos mit diesem Krebs überlebt hat, waren die hier schienbar noch nie. Jetzt überlegen sie, was man ihm für einen dritten "Giftcocktail" geben kann. Die letzte Chemo die er so gut vertragen hat, können sie ihm nicht wieder geben. Dagegen sei er nun "immun".
gruss Fluni

[östel]

Hallo Fluni, gib die Hoffnung nicht auf! Hier im Forum findest du Viele, deren Prognose schlecht war und die immer noch hier sind und das sogar oft bei gutem Befinden.Natürlich ist es wichtig sich mit dem Krankheitsbild zu befassen aber : jeder Mensch ist anders und jeder Verlauf einzigartig.Alles Gute

[Anni72]

Hallo Ihr Lieben alle !

Möchte einfach diesen Thread noch einmal nach oben schubsen und noch mehr von Euch hören was Euch allen, sei es Betroffenen oder auch Angehörigen " alles gut tut" !

Mir tut es unendlich gut zu hören und zu erfahren, dass es meinem Dad gut geht. Wenn es ihm gut geht, geht es mir auch gut.


Die Kontrolluntersuchung anfang dieses Monats verlief gut. Alles OK. Der Doc ist sehr zufrieden mit meinem Vater (70) der vor ca. einem Jahr 2 Lungen OP´s hatte (li. und re/Plattenepithelkarz. und Adenokarz. anschl. Chemo mit Carboplatin und Vinorelbin). Ihm wurde viel von der Lunge entfernt, doch er ist ein Kämpfer ! Er schaut nach vorne und das bewundere ich an ihm. Am Dienstag war er mit seinen Wanderfreunden unterwegs. 2,5 Stunden wandern mit anschließendem Kegeln und ! Ich staune und bin dankbar, dass es ihm heute so gut geht und genieße die Zeit die ich/wir mit ihm verbringen ....

An alle "Fories" noch eine schöne gemütliche Adventszeit ...... und lasst mal hören "Alles was gut tut" !!!!!!!

Liebe Grüsse
Anni72

[östel]

Liebe Anni, du liebst deinen Papa sicher sehr lieb und bestimmt ist das etwas, was ihn auch zum kämpfen motiviert. Mein Partner ist nicht so der grosse Redner aber er zeigt mir auch ständig, wie er sich freut, dass es mir durch Tarceva gut geht. Manches mal habe ich auch gedacht, dass so ein Leben ohne "Planung" nicht lebenswert ist. Keinen längeren Urlaub mehr planen können etc..Irgendwann habe ich dann richtig kapiert wie wichtig ich für meinen Sohn bin der erst 24 ist und noch nicht mit der Uni fertig. Ich bin halt immer die "Mama" und Mamas sind bekanntlich nicht sterblich und der Fels in der Brandung. Also hab ich mich entschlossen weiter zu kämpfen, jeden Tag ein bisschen mehr zu laufen, nicht den Joggern neidisch hinter her zu schaun, sondern für meinen Sohn und meinen Mann noch möglichst lange zu leben . Es ist ganz wichtig sich klar zu machen:wir haben zwar das Sch....Schalentier aber wir haben Morphin, Medikamente, Hospitze. In vielen Teilen der Welt müssen die Kranken sehr viel mehr leiden.Viele Menschen sterben sehr, sehr jung . Ich hab gerade von jemandem hier im Forum gelesen, der sich nicht behandeln lässt. Ich kann das respektieren aber verstehen tue ich das nicht. Es ist schwer sich darüber klar zu sein, das man in der Sanduhr ganz unten sitzt aber man kann lernen damit umzugehen.Das hat dein Vater offensichlich auch gelernt. Ich hoffe, dass er noch lange lebt und du deine Freude an ihm hast. Liebe Grüsse Regina

[östel]

Hallo, ich muss einfach mal sagen , dass es mir super geht im Moment.Tarceva wirkt weiter und übermorgen kommt mein "Schnuckelchen" von Frankfurt M nach Berlin nach Hause um mich zu knuddeln, jeden Tag mit mir Sushi zu essen, mit Zweitpapa, Freundin, Freundintochter und Kneipenkumpel Weihnachten zu feiern, Gänse zu vernichten, Hund zu jagen und dafür zu beten, dass alle hier im Forum ein Fest ohne Schmerzen und Traurigkeit verbringen. Michaela, du hast recht: ich werde zwar nicht in die USA fliegen aber plane jetzt eine Woche in Süddeutschland bei Freunden und meinem Vater, im März. Und vielleicht schaffen wir auch noch Sylt im Frühling!
Liebe Grüsse Regina

[Butzimutti]

Hallo Ihr 3 positiv gestimmte Mädels,

ich hatte heute einen kleinen Durchhänger und dann daran gedacht, dass ich mit meiner Nürnberger Freundin auch im kommenden April/Mai wieder 3 Wochen nach Amrum fahren WILL !!! Und schon geht es mir wieder gut. Dort konnte ich bereits viele Male in der Vergangenheit Körper und Seele positiv durchpusten lassen. Immer wenn ich das Meer sehe, merke ich: wir sind doch kaum mehr als ein Sandkorn im Universum und ich kann allem wieder seinen Platz zuweisen. Deswegen beneide ich Wolf um die Nähe zur Ostsee oder Christel um die zur Nordsee.
Zweimal habe ich mit meinem Mann in den 90ern Urlaub in der Hohwachter Bucht gemacht, einmal sind wir von Oldenburg mit dem Pendelino nach Lübeck gefahren, während dieser Fahrt habe ich erstmals seit meiner Kindheit wieder Getreidefelder gesehen mit riesigen Flächen Mohn- und Kornblumen. Wir haben diese ganze wunderschöne Gegend erkundet. Ich denke gerne daran zurück, und dann geht es mir gut.
Mir geht es auch gut, wenn ich daran denke, dass sich mein altes Mütterlein freut, wenn ich sie jetzt für einige Tage
besuche, sie hat sehr darunter gelitten, dass ich krank wurde, aber ich konnte sie in den letzten Monaten davon überzeugen, dass ich vorhabe. noch eine ganze Weile da zu bleiben. Nun geht es ihr auch wieder gut.
Einen schönen Abend für alle von Ilse

[Ute 2007]

Hallo ihr Lieben,

mir tut es täglich gut euch zu lesen.
Ich werde dann immer angestecktvon eurer Kraft und eurem Lebensmut. Bin sehr froh dieses Forum gefunden zu haben.
Mir selbst fällt es ziemlich schwer Dinge für mich zu finden die mir gut tun oder vielleicht fällt es mir auch nur schwer die Dinge als solche zu definieren.
Jedenfalls freut es mich immer hier zu lesen mit wie vielen kleinen und großen Dingen ihr euch selbst in eurem Leben beschenkt. Ich hoffe ich lerne das auch noch, denn es macht einem das Herz warm.

@Michaela
Eine Frage habe ich an dich. Wenn ich das richtig verstanden habe bist du nach der Diagnose des LK noch in die USA geflogen. Ich habe mal irgendwo gelesen, das fliegen für uns, LK-Patienten gefährlich sein soll. Deshalb habe ich alle Gedanken an einen USA Aufenthalt erst einmal weit zurückgeschoben. Muss man da gar nicht so große Rückicht nehmen? Denn ich würde schon gern im nächsten Jahr meine Freunde besuchen, weil sie mir sehr wichtig sind.


Wünsche euch noch einen erholsamen Abend

Liebe Grüße
Ute