HD will Rezidiv operieren! Was meint Ihr dazu?

[Indira]

Hallo!

Bin seit ein paar Stunden wieder zurück und wollte Euch kurz Rückmeldung geben, was es in Heidelberg ergeben hat!

Nachdem Prof. Büchler sowie einer seiner Oberärzte sich meine Befunde angeschaut haben, hatten wir ein Gespräch mit diesem Oberarzt, weil Prof. Büchler zu einer OP mußte (...hab ihn also leider doch nicht persönlich sprechen können.... )

Dieser Oberarzt sagte, er würde alles so an uns weitergeben, wie er es mir Prof. Büchler besprochen habe und es ist so, dass zum jetzigen Zeitpunkt eine OP nicht infrage käme, wäre wohl zu reskant ...o.ä.

Die Therapie soll genauso beginnen, wie die Medizinische Hochschule in Hannover bereits vorgeschlagen habe, also Gemzar in Kombination mit Tarceva.
Es soll aber bereits nach 6 bis 8 Wochen schon ein MRT gemacht werden, um zu sehen ob sich was geändert hat bzw. ob ich auf diese Therapie anspreche. Diese MRT Bilder werde ich dann auch nach Heidelberg schicken und dann wird sich der weitere Verlauf der Therapie "zeigen" - und ob evtl. zu einem späteren Zeitpunkt, nach dieser Chemo, eine OP möglich wäre.

Insgesamt hat der Arzt mir zu verstehen gegeben, dass es durchaus noch Möglichkeiten der Behandlung gäbe und ich also auch noch Chancen habe...
hoffentlich!!!
Er meinte noch Gemzar plus Tarceva sei DIE Therapie 2008 (wie in Fällen, wie der meine).

Hab mir bereits Termine im hiesigen Krankenhaus geholt zur Portimplantation (ja leider muß das Ding wieder rein..., hatte damals viel Beschwerden damit - hoffentlich wird es diesmal besser sein!)

Meine Ärzte und ich können uns jederzeit bei weiteren Fragen dort in Heidelberg melden, egal in welcher Form.

Ist schon irgendwie beruhigend zu wissen, dass Heidelberg ab nun "ein Auge drauf werfen wird" wie mein weiterer Verlauf sich gestaltet und vor allem wurde meine Frage, ob ich noch eine Chance hätte mit "JA" beantwortet, das ist auch schon ein Lichtblick!!!

Soviel ersteinmal, bin noch ziemlich müde, war ja auch ne weite Fahrt von hier oben aus denm Norden!

LG Indira

[Katharina]

Hallo Indira,
danke, dass Du Dich nach der langen Fahrt noch so spät hier meldest und shcön,m dass Du eine halbwegs positive Antwort erhalten hast.
Jetzt musst Du den Kampf wieder aufnehmen. Meine Ma hatte nie Probleme mit dem Port und ich drücke Dir die Daumen dasses dieses mal auch bei Dir so ist!!! Sei herzlichst gedrückt!!

[BirgitF]

Hallo Indira,

ich war ganz froh, als ich gerade gelesen habe, dass Dir die Ärzte in Heidelberg Mut machen konnten. Nun liegt es auch an Dir, was möglich wird. Du weißt doch schon wie es geht mit dem Kämpfen. Lass den Kopf nicht hängen!

Ein Port muss doch nicht immer Probleme bereiten, weil es einmal so war. Ich drück Dir fest die Daumen, dass die Therapie so anschlägt, dass in Heidelberg weitergemacht werden kann.

Lass Dich nicht unterkriegen!

Liebe Grüße
Birgit

[lila26]

Hallo Indira!

Ich drücke dir die Daumen! Du schaffst es!
Liebe Grüsse

[Indira]

Hallo!

Möchte mich nochmal für all die gedrückten Daumen und guten Wünsche bedanken!!!

Hab den Port am Dienstag in Vollnarkose implantiert bekommen, diesmal auf der linken Seite, da der "alte " der so Beschwerden verurscht hat auf der rechten Seite gelegen hat.

Tut immer noch ziemlich weh und kann den Arm nur sehr begrenzt bewegen, trotz Schmerzmittel - hoffe das ändert sich noch und wird nicht wieder so wie damals!!!

Oder liegt es an mir, mache ich irgendetwas nicht richtig, da die meisten doch nicht diese Probleme mit dem Port haben.

Deshalb hier auch mal die Frage, wie lange soll "man" den Arm schonen und ab wann wieder richtig voll belasten???

Wie habt Ihr Euch mach der Implantation verhalten, wenn ich mal so "blöd" fragen darf?


Am Dienstag geht`s dann wieder los mit der Chemo und diesmal hab ich zur besseren Verträglichkeit noch einiges dazu verschrieben bekommen und zwar:
Emend 80 mg
Dexamethason 4 mg
Granisetron 1 mg

Tavor nehme ich sowieso schon aufgrund meiner Ängste etc.

Mal sehn wie`s wird!


LG Indira

[Kerstin]

Hallo Indira,

ich denke, das mit der Belastbarkeit deines Armes wirst du selbst spüren. Meine Mom hatte nach der Port Implantation auch recht lange Probleme, aber sie hat ihn auch rechts bekommen und das war unglücklich, da sie Rechtshänder war.

Ich wünsche dir, dass die Therapie anschlägt und drücke dir ganz feste die Daumen.

LG
Kerstin