Mutmachereckchen für uns alle

[Heiderose]

hallo Ihr lieben Mitstreiter,

heute muss ich mir mal selbst Mut machen. Nachdem es so toll angeschlagen hat, ist nach dem 3. Zyklus Caelyx der Tumormerker rasant nach oben gestiegen. Man hat mir heute in der Tumorbiologie keine Chemo mehr gegeben sondern wertet erst mal das CT von heute aus. Durfte über das Wochenende nach Hause und gehe am Montag wieder rein zum weiterkämpfen.

Aber wir geben nicht auf, meine Kids und ich. Gerade heute bin ich trotzdem richtig kämpferisch.

Machts gut bis demnächst.

Alles Liebe

Eure Heiderose

[care]

Liebe Heiderose,

schön das Du trotz dem nicht gleich den Mut verlierst! Ich drück die Daumen das Du ein gutes CT Ergebnis bekommst und der TM einfach nur mal verrückt gespielt hat.


Liebe Grüße
Regina

[frieda3]

liebe heiderose,

korrigiere gerade klausuren u. lese von deinem steiger-tm. hatte christine nicht mal verlautbart, dass der tm innerhalb der therapie hochgeht u. das wäre quasi normal? ob das für caelix gilt, fehlt mir die ahnung. dass du so früh wach bist, zeigt ja, wie aufgeregt du bist. so eine . montag gehts ja weiter. du bist doch bei du bois u. harter? ansonsten, wie ist es denn mit hyperthermie u. chemo? ich hör immer davon.
ich denke an dich u. fühle mit dir u. werde den golden buddha jetzt mal in gang setzen....
....liebe morgengrüße und (kopf hoch ist der hals auch ungewaschen, mein onkel immer)
frieda3

[Pfingstrose]

Liebe Heiderose,
auch ich denke an Dich und drück Dir fest die Daumen, dass der TM gerade irre spielt!! Sei weiter kämpferisch!!

Liebe Grüße von Katja

[Heiderose]

Schubs,

damit der Thread nach oben rutscht

Ich habe am Montag (obwohl noch k.o. von meiner neuen Chemo) die Sonne ausgenützt und in meinem Garten gewerkelt.

Hubs - was merke ich da? Es ging mir am nächsten Morgen so gut, daß ich wieder in mein heiss geliebtes Büro wackeln konnte.

10 Stunden Power im Büro nach 4 Stunden Gartenarbeit am Vortag, das macht doch Mut - oder?

Ich wünsche mir für uns alle noch viele Sonnentage, Powertage im Büro, Enkelkindergeschrei "nach dem Motto: ich will nicht ins Bett" am Abend, Diskussionen mit den Söhnen, warum Hausaufgaben gemacht werden müssen und...und....und....

Der ganz normale Wahnsinn des Lebens eben.

Machts gut für heute bis demnächst

Eure Heiderose, die hoffentlich nie den Mut verliert

[here_comes_the_sun]

Liebe Heiderose,

ich will mich nicht anbiedern, aber ich muß Dir das jetzt einfach mal sagen:
DU BIST EINFACH TOLL!!!
Danke, daß wir eine solch starke Persönlichkeit hier kennenlernen dürfen! Mach weiter so!!!

Alles Liebe, Sun.

[Sunny64]

Hallo Heiderose,

da kann ich mich nur Sun anschließen und auch sagen - wie toll ich es finde was du immer so alles schaffst und machst. Aber übertreibe es nicht ok!
Weiterhin viel Mut und Schaffenskraft und Kampfgeist.

[Heiderose]

Liebe Christine,

nein das wurde noch nicht probiert. Was so erstaunlich war, war dass der Tumormarker nach den ersten beiden Gaben Caelyx von über 1700 auf 800 runterging und nach dem dritten zyklus auf 1800 wieder stieg. Schock - ist doch klar. Aber ich werde nicht aufgeben, meine beiden Kids brauchen mich noch

Ich werde alle Optionen wahrnehmen, welches die nächste ist, wird sich in der nächsten Woche klären.

Vielen Dank für Deine immer kompetenten Infos. Ohne dich wäre dieses Forum um einiges ärmer.

Alles Liebe und Grüsse an alle, die mich mit Ihren Gedanken begleiten

Heiderose

[Heiderose]

Hallo Christine,

ich laboriere seit heute mit einem grossen Abszess herum, bin froh wenn ich morgen ins KH kann, könnte eine solche schnelle massive Entzündung den Tumormarker zum Springen veranlassen? Weisst Du eventuell darauf einen Antwort?

Liebe Grüsse

Heiderose

[Fe1959]

Hallo Mädels,

hab mich seit langem mal wieder eingeloggt und siehe da.... ich finde "meine" Heiderose . Sie hat mir zwar erzählt, dass sie schon mal im "Krebs-Forum" drin war (eben wegen dem Ausreißer vom Tumormarker und Abszess...), aber dass sie angemeldet ist, hat sich nicht erzählt. (Ist ja auch unwichtig, wenn man weiß WAS für Probleme sie hat!)

Ich freue mich aber darüber, dass Sie meinen Tipp nun in die Tat umgesetzt hat. Mir hat das Forum hier sehr weitergeholfen. Ich war seit letztem Jahr aber nur als "stiller Leser" on.

Und mal abgesehen, WARUM es dieses Forum gibt.... es ist das Beste unter allen Foren!

Ich hatte vor 2 1/2 Jahren das große Glück Heiderose kennen zu lernen und sie meine Freundin nennen darf. Sie ist mir seit dem bei vielen Tiefen beigestanden und hat mich immer wieder aufgebaut. Sie hat eine Kraft und ist eine Kämpferin, um was ich sie oft beneide. (für dich meine Liebe ) Ich kann ihr bei Weitem nicht das zurückgeben, was sie mir gegeben hat.

Ein "Normalsterblicher" kann sich nicht vorstellen, was sie die letzten 15 Jahre durchgemacht hat. Nur mal ein Beispiel: Sie hat bis dato über 70 (mit zwischendurch langen Remissionszeiten) Chemo`s hinter sich gebracht. Mit allen Nebenwirkungen, die man sich nur vorstellen kann. Und DAS als Alleinerziehende und Berufstätige!

Sie ist und bleibt ein Phänomen! Wenn man Anfang diesen Jahres den Ärzten geglaubt hätte, gäbe es sie schon längst nicht mehr.
Ich bin auch froh, dass sie in Freiburg ist, denn auch ich habe dort festgestellt, dass man eben keine Nummer oder der "Tumor sowieso" ist, sondern eben ein Individuum. Keine Frage ist den Ärzten zuviel und ich habe nie das Gefühl gehabt, sie sind "Herrgötter in Weiß, die man nicht aufm Flur ansprechen darf"....

Ich hoffe wirklich, dass sie noch lange lange lange auf dieser Welt ist und ihren Enkel (und natürlich auch ihre Kinder) genießen darf. (Wir trinken demnächst ein Weinchen )

Und.... Heiderose..... der erhöhte Tumormarker war und ist ein "Ausrutscher"!!

Liebe Grüße
Fe


Du kannst nicht entscheiden, wie und wann Du stirbst.
Du kannst entscheiden, wie Du lebst ! JETZT !
(Joan Baez)