Mein Sohn hat Leukämie

[Mellanie]

Morgen beginnt bei Oliver wieder die Chemo, aber wir haben die Hoffnung das alles so gut wie bei der Ersten verläuft.

Sabine, ich drücke die Daumen das ihr am Freitag positive Ergebnisse zu hören bekommt und alles gute für die Chemo nächste Woche, es ist immer sehr schwer dem Kind die Chemo selbst zu verabreichen.
Schön das deine Tochter ihren Hobbies nachgehen kann. Oliver versucht zur Zeit auch noch möglichst viel Abwechslung zu bekommen.

Eines unser größten Probleme zur Zeit ist in der Tat das Essen. Oliver hat früher schon immer recht wenig gegessen und als Vegetarier hat er sich manchmal sehr einseitig ernährt. Doch in den letzten Wochen verweigert er nazu jedes Gericht, stochert in seinem Essen rum und nimmt weiter ab. Wir müssen da echt möglichst schnell eine Lösung finden, weil er darf aufkeinemfall weiter abnehmen!

Eventuell werde ich unseren Kleinen jetzt bei der Chemo einmal mit ins Krankenhaus nehmen. In den letzten Tagen hat er doch sehr viele Fragen dazugestellt was sie dort mit Oliver machen und meinte dass er gerne bei Oliver sein möchte. Wenn ich merke, dass ihm das nicht gut bekommt habe ich ja immernoch die Möglichkeit ihn ins Ärztezimmer für den Tag zu bringen. Meine Kollegen meinten schon sie würden ihn dann ablenken.

Wir warten jetzt erstmal die nächsten Wochen ab, wie alles verläuft und hoffen einfach nur das beste. Aber ich habe einen starken Jungen, der sehr optimistisch denkt und die Sache zur Zeit noch relativ locker angeht, was ein großer Vorteil ist.

Liebe Grüße

[asnk17a]

Liebe Mellanie!

Schön von dir zu hören, das mit der Chemo ist immer schwierig, aber es geht.

Wegen dem Essen, Nicole hat Tage wo sie richtigen Heißhunger auf etwas hat und dann will sie das jeden Tag. Im Moment sind es Eiernocklern und Palatschinken, schwarzes Brot in Mengen.

Da sie auch mit den Kilos so kämpft, sie die Astronautenkost ablehnt, mische ich ihr immer etwas ins Trinken. Es schmeckt nach gar nichts, mein Kind will es aber nicht wissen. Die Mutter eines anderen Kindes auf der Station hat es mir empfohlen, sie ist Krankenschwester.

Das Pulver heißt Maltodextrin 6 = zur Energieanreicherung von Speisen und Getränken mit Kohlenhydraten.

Ich löse das ganze in etwas Wasser auf und mische es dann in ihr Getränk rein, sonst klumpt es. Vielleicht kennst du es eh bzw. auf der Station haben sie das auch.

Denke es ist gut wenn du den Kleinen mitnimmst, so fühlt er sich nicht so ausgeschlossen.

Alles liebe für nächste Woche

Sabine

[kerstin36]

Hallo Mellanie,
es ist schön das es Deinem Sohn eigentlich ganz gut geht und er die Chemo auch gut verträgt. Ich hoffe es bleibt so.
Ich glaube den Kleinen mit in die Klinik zu nehmen ist eine gute Lösung. Oft begreifen sie schneller als wir denken und so wird für ihn manches Verständlicher.
Das mit dem Essen wirst Du nicht erzwingen können,aber unter der Chemo haben meine Jungs so ihre Lieblingsspeisen entwickelt(gekochte Eier,saure Gurken und vor allem Nudeleintopf). Sicher achtet man auf gesunde Ernährung,aber bevor er garnichts ißt.

Bei meinem Jüngsten wurde die Chemo nun abgebrochen. Die Gefahr unter der jahrelangen Chemo auch noch eine Leukämie zu entwicheln ist zu groß. Wir machen nun das Beste darauß und hoffen das es ihm noch lange gut geht.

Ich drücke Euch weiterhin ganz doll die Daumen und schicke Euch ganz viel Kraft.

Liebe Grüße Kerstin

[Mellanie]

Hallo,

Oliver hat jetzt auch seine 2.Chemo sehr gut überstanden. Eigentlich sollte es schon Montag losgehen, aber er hatte starke Kreislaufprobleme und so wurde die Chemo auf Dienstag verschoben. Diesmal waren es 4 Tage hintereinander und die Dosis wurde erhöht. Aber Oliver hat alles wie beim ersten Mal sehr gut vertragen, fühlt sich gut, durfte sogar dann Freitagabend wieder mit nach Hause und hat kaum Beschwerden. Ich bin sehr sehr froh dass die Chemo so verläuft. Es gibt einem Kraft für die Zukunft.

Ich hatte unseren Kleinen am Mittwoch und Donnerstag auch mit im Krankenhaus und er konnte das erlebte gut verarbeiten und hat Oliver während der Chemo auch wunderbar abgelenkt. Es war definitiv die richtige Entscheidung, Elias mit ins Krankenhaus zu nehmen.

Die letzten Tage haben wir Oliver auch immer Maltodextrin 6 ins Trinken gemischt. Das habe ich auch schon früher getan, weil er wie gesagt schon immer wenig gegessen hat. Wir müssen jetzt mal schauen, dass er wieder mehr ist. Das Gewicht geht immer mehr runter, wir sind schon langsam an der Schmerzgrenze und das können wir zur Zeit gar nicht gebrauchen.

Kerstin und Sabine weiterhin Alles Gute für eure Kinder und für euch !

Liebe Grüße

[asnk17a]

Liebe Mellanie!

Das hört sich doch gut an.

Weiß dein Sohn das du ihm was ins Trinken mischt? Meine Tochter merkt es leider immer sofort, wir sind aber jetzt so verblieben, wenn sie 45 Kilo hat, bei 171 cm, dann hör ich auf damit, sobald sie wieder runterfällt, dann kommt es wieder.

Wir haben ab heute auch wieder Chemo, aber in Tablettenform und deshalb eben zu Hause.

MRT-Befund war super gut, die Ärzte sind sehr zufrieden.

Schön das dein Kleiner das KH so gut verkraftet hat, ich bin ja immer der Meinung die Geschwister gehören einfach dazu. Sie wollen wissen was los ist und nicht wissen macht unsicher.

Sonnige Grüße und auch weiterhin alles Gute

Sabine

[Mellanie]

Hallo,

ja er merkt das Leider auch sofort, trinkt es dann aber trotzdem widerstandlos.
Das wäre ein guter Kompromiss, dass sollte ich Oliver auch mal vorschlagen. Er ist zurzeit bei 65kg, bei 1,93. Viel zu wenig!

Das ist doch sehr schön, dass der MRT-Befund super war. Freut mich für euch.

Es war gut das wir es probiert haben den Kleinen mit zunehmen und vielleicht nehm ich ihn in Zukunft öfter mit, wenn er weiterhin so gut damit klar kommt.

Bei Oliver ist es jetzt wohl soweit, das ihm seine Haare ausfallen.

Liebe Grüße

[Mellanie]

Guten Abend

Heute ist für Oliver die 3. Chemo gestartet und es lief wieder ohne größere Probleme ab. Er musste sich nur desöfteren übergeben, ist aber nach der Chemo direkt eingeschlafen und erholt sich jetzt erstmal. Morgen gehts ja schließlich wieder weiter.

Anfang letzter Woche sind ihm die Haare ausgefallen, aber Oliver kann damit bis jetzt gut umgehen. Setzt immer eine Mütze auf und darüber eine Cap.

Was das Essen betrifft, sind wir gerade dabei einen Kompromiss auszuhandeln.
Zurzeit bekommt er Nahrungsergänzungen und immer wenn er zunimmt, setzen wir die von Zeit zu Zeit immer mehr ab.
Milchreis entwickelt sich aber Momentan zu seiner Leibspeise, da muss ich sogar manchmal Nachts noch den Kochlöffel schwingen, wenn die Heißhungerattacken kommen

Liebe Grüße

[jennyhh]

Hallo Mellanie,

Ich habe deine Geschichte hier etwas mit verfolgt und mir kamen echt fast die Tränen....
Es ist so unbegreifflich wie so ein junger Mensch so schnell dran erkranken kann naja es kann im grunde jeden treffen wie man so schön sagt "lebe und denke nicht an morgen, denn du weisst nie ob es einen morgen gibt" aber leichter gesagt als getan weil man immer mit ein morgen rechnet, weißt du ich les mich hier im forum auf verschiedene themen durch und es ist wirklich ein schock zu sehen wie viele und junge leute es hier trifft.

Mein Papa wurde gerade letzte Woche Dienstag Operiert (Mundbodenkarzionomen) aber alles lief gut ihm geht es jetzt wieder besser jeden Tag macht er neue fortschritte ich bin einfach so froh und glücklich das es ihm immer besser geht.

Wenn ich mich in die Lage von dein Sohn versetzte wie er sich fühlen muss könnte ich weinen weisst du auch wenn er nach aussen auf hart macht und dem kämpfer spielt verarbeitet er es auf seiner art und weise anders jungs sind so machen ein immer auf cool und stark und hart und innen sind die total weich aber ich bewundere ihn wie er mit der situation umgeht und sich vorgenommen hat zu kämpfen und ich bete wirklich zu gott das er dem kampf gewinnt, ach das wird er ich weiß das, er ist stark.

Mir fehlen einfach die Worte ich bin einfach noch so geschockt was ich da gelesen habe ich wünsche dir, deinen Mann und dein kleinen Sohn und natürlich erst recht den Großen ganz ganz ganz viel Kraft!

Lasst den Kopfen nicht hängen das wird alles wieder.

Weißt du denn wie weit der Krebs ist also welches Station?
Leukämie ist doch Blutkrebs, und da kann man doch Knochenmarkspenden machen oder nicht? Hat sich ein geeigneter Spender vielleicht gefunden?

LG Jenny