Neu und hilflos

[Peti070156]

Hallo Gabi,
Ich freue mich ganz ganz doll für Dich. Das ist eine wundererbare Nachricht und macht allen Betroffenen Mut. Es gibt also doch noch Wunder. Ich wünsche Dir, daß auch in Zukunft alles im grünen Bereich bleibt und Du Dich trotzdem ab und zu mal hier meldest. Mußt Du jetzt noch irgendwas beachten außer den regelmäßigen Kontrollen, oder was nehmen zur "Vorbeugung"?
Feier Deinen Erfolg gebührend und denk ab und zu mal an uns.
Alles Liebe Petra

[Livia]

Hallo Gabi,
Waaaaaahnsinn!!! Das hört sich ja wie ein Wunder an.
Herzlichen Glückwunsch
LG
Sandra

[Myositis]

Liebe Gabi,
Möchte mich allen anderen hier anschliessen, ich freue mich riesig für dich ! ! Es tut so gut zu erfahren, dass die Therapien anschlagen, vor allem wenn man weiss, wie schwer sie zu ertragen sind.
Alles Liebe für dich weiterhin, und.....ja, schrei vor Freude, dass alle es hören ! ! !
LG Myositis

[Marita P.]

Liebe Gabi,

ich möchte Dir zu diesem Ergebnis recht herzlich gratulieren. Ich wünsche Dir, dass es auch so bleibt. Das ist ein Ansporn für mich. Am 7.7. Habe ich wieder ein CT.

Ich drücke Dich ganz doll.

Marita

[Myositis]

Liebe Marita,
Auch dir drücke ich ganz doll die Daumen für dein CT!!! Und ausserdem gute Besserung für deinen Mundbereich. Mein Mann hat seit einer Woche durchgehend Kopfschmerzen, vorallem wenn er in Bewegung ist. Das Medikament, dass er dagegen nimmt, soll vom Markt genommen werden. Seitdem nimmt er kaum davon und leidet stark. Hoffe, dass sie bald herausfinden, woher die Kopfschmerzen kommen, da es nicht unbedingt als Nebenwirkung der Therapie angegeben ist.
LG Myositis

[Kaffeetante]

Hallo alle zusammen

Ich danke euch von Herzen für die guten Wünsche...
Marita ich drücke dir beide Daumen das deine Ergebnisse gut sind.

Ich freue mich das ich diesen Schritt geschafft habe.Aber ich weiss das der Erfolg nichz von dauer ist.Das hat mir mein Urologe in einem Gespräch mitgeteilt.Er meinte das in 8 Wochen neue Bilder gemacht werden und ich damit rechnen soll das neue Metas da sind. Torisel hilft diese wieder zurück zu drängen..aber es gibt keinen dauerhaften Erfolg..Leider.

Aber ich denke positiv und freue mich über dieses jetzt.
Zu deiner Frage Ilse....Ich wurde vorher mit Sutent behandelt. Und hatte 8 mal die Gabe von Torisel im Abstand von 7 Tagen.
Mein Problem ist einfach...Mein Nierenkrebs ist erblich
Seit lieb gegrüsst
Gabi

[Marita P.]

Liebe Gabi,

danke für Deine Wünsche, denke auch schon immer dran, dass ich vielleicht auch auf Torisel wechseln muß. Damit müssen wir leben, dass fast jedes Jahr ein anderes Medikament genommen werden muß. Genauso kann jedes CT ein Glücksspiel sein. Am Dienstag werde auch ich dann mehr wissen.

Ich wünsche Dir ein schönes Wochenende.

Liebe Grüsse
Marita