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  #1  
Alt 08.07.2009, 18:57
Karl Budesheim
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Beiträge: n/a
Standard AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie

Hallo Dirk 1973 ,die Sache Birgit --Karl ist ,so hoffe ich
wieder in bester Ordnung.So solles ja auch sein.
Karl
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  #2  
Alt 08.07.2009, 21:14
Karl Budesheim
Gast
 
Beiträge: n/a
Standard AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie

Micha 54,danke für Deine Atwort.Bei mir wird überhaupt
Keine Therapie gemacht weil ich doch RlS,eine unheilbare
neurologische Krankheit habe und täglich starke Medikamente einehmen muss.Diese Medikamente würden
sich mit einer MM Therapie nicht vertragen und in meinem
Alter macht man nichts mehr.So geht das,Michael.
Keine schönen Aussichten.
Gruss Karl
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  #3  
Alt 08.07.2009, 21:27
Benutzerbild von micha54
micha54 micha54 ist offline
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Standard AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie

Hallo Karl,

wart mal, ich wollte doch noch was zum Interferon schreiben.
Das verstärkt alles, was Du so hast.

Tut Dir was weh, so sorgt Interferon für grosse Schmerzen.
Juckt Dir der Buckel, so macht es Dich wahnsinnig.
Hast Du ne schwache Blase, dann trau Dich nicht weg vom WC.
Bist Du traurig, dann macht Interferon Dir gleich eine Depression.
Bist Du aber fröhlich, so wirst Du völlig albern.
Und wenn Du nachdenklich bist, dann gerätst Du in eine Isolation und beachtest Du Deine Mitmenschen garnicht mehr.

Ich glaube ich habe da die letzten Tage dringesteckt.

Ein Teufelszeug. Hoffen wir, daß es daneben auch was für meinen Körper tut.

Ich weiss noch nicht, wie lange ich das durchhalte, auf jeden Fall kann ich jeden verstehen, der damit aufhört.

Also wäre mein Rat an Dich: Sei froh, dass man Dir die Entscheidung für oder gegen Interferon abgenommen hat. Weil, ändern kannst Du es sowieso nicht und man sollte in Dingen, die man nicht ändern kann, immer nur das Gute sehen.

Gruß,
Michael
__________________
Malignes Melanom pT4bN0M0, Clark IV TD12mm, Stadium IIC, 20 Jahre verschleppt
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  #4  
Alt 08.07.2009, 22:29
rita33 rita33 ist offline
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Standard AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie

Hallo Karl,

habe deine letzten Beiträge gelesen und es kommt mir vor, als ob du sehr traurig bzw. deprimiert bist. Hast du deine Krankheit RLS durch die Medikamente denn einigermassen im Griff ? Oder hast du durch diese Krankheit Schmerzen?
Sei nicht zu pessimistisch. Man hat bei dir den Nachschnitt gemacht und nichts weiter festgestellt. Alle Untersuchungen sind bei dir ohne Befund. Und der S100-Wert - nimm ihn bitte nicht zu ernst.
Das sind doch alles positive Dinge. Sieh nach vorn, es können noch einige gute Jahre vor dir liegen. Viel zu schade um sich zu sorgen, was kommen könnte.

Schlaf gut und liebe Grüsse
rita33
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  #5  
Alt 08.07.2009, 22:48
rita33 rita33 ist offline
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Ort: kreis herford
Beiträge: 82
Standard AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie

Hallo Michael,

du hast so recht mit dem was du über IF geschrieben hast. Und es ist eine ständige Achterbahnfahrt der Gefühle. Mal denkt man, man schafft es nicht mehr, dann geht es wieder einige Tage oder Wochen gut. Du bist jetzt fast 2 Monate dabei (bei mir sind es fast 6 Monate), und insgesamt 18 Monate ist eine lange Zeit. Aber wir wissen, dass wir das, was wir tun konnten, genutzt haben. Es ist schwer, die NW wie Muskel- und Knochenschmerzen, die permanente Müdigkeit und Antriebslosigkeit und bei mir jetzt der starke Haarausfall auszuhalten....und es steht uns nicht auf der Stirn, dass es uns wegen dem IF oft nicht gut geht und man mag es nicht jedem auf die Nase binden.

Glaub dran und sei überzeugt, dass jede Spritze dir hilft, dann wird es auch so sein.

Liebe Grüsse und eine ruhige Nacht
rita33
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  #6  
Alt 09.07.2009, 07:42
Benutzerbild von Rachel
Rachel Rachel ist offline
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Standard AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie

ihr tapferen - ich war gestern auch wieder zur nachsorge, 2 atypische nävi müssen wieder entfernt werden, mein arzt meínt aber, ich soll mir keine gedanken machen, sie schauen noch nicht böse aus aber sie könnten es werden, ich glaube jetzt bin ich dann schon auf 45 entfernte nävi, bei einem gruselfilm kann ich schon mitspielen :-)

Lieber Karl, danke der nachfrage: es geht mir gut, nach 1 1/2 Jahre leben mit der diagnose krebs gewöhnt man sich ein bischen daran obwohl ich das nie für möglich gehalten haben. das leben kann trotz diagnose auch wieder schön sein.
ich wünsche euch allen hier einen schönen tag, gute befunde und weiterhin so tapfer bleiben und kämpfen, wir lassen uns nicht unterkriegen.
gitti
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mein Mann: Adenokarzinom

man sieht die Sonne langsam untergehen und erschrickt trotzdem wenn es dunkel ist - Kafka
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  #7  
Alt 09.07.2009, 10:11
Snaily Snaily ist offline
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Standard AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie

Zitat:
Zitat von rita33 Beitrag anzeigen
und es steht uns nicht auf der Stirn, dass es uns wegen dem IF oft nicht gut geht und man mag es nicht jedem auf die Nase binden.
Ich fand das Interferon eigentlich immer eine super-gute Ausrede, wenn ich mich nicht wohl fühlte Jetzt muss ich mir was anderes überlegen...
__________________
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  #8  
Alt 10.07.2009, 11:14
PetraR. PetraR. ist offline
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Blinzeln AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie

Zitat:
Zitat von micha54 Beitrag anzeigen
Hallo Karl,

wart mal, ich wollte doch noch was zum Interferon schreiben.
Das verstärkt alles, was Du so hast.

Tut Dir was weh, so sorgt Interferon für grosse Schmerzen.
Juckt Dir der Buckel, so macht es Dich wahnsinnig.
Hast Du ne schwache Blase, dann trau Dich nicht weg vom WC.
Bist Du traurig, dann macht Interferon Dir gleich eine Depression.
Bist Du aber fröhlich, so wirst Du völlig albern.
Und wenn Du nachdenklich bist, dann gerätst Du in eine Isolation und beachtest Du Deine Mitmenschen garnicht mehr.

Ich glaube ich habe da die letzten Tage dringesteckt.

Ein Teufelszeug. Hoffen wir, daß es daneben auch was für meinen Körper tut.

Ich weiss noch nicht, wie lange ich das durchhalte, auf jeden Fall kann ich jeden verstehen, der damit aufhört.

Also wäre mein Rat an Dich: Sei froh, dass man Dir die Entscheidung für oder gegen Interferon abgenommen hat. Weil, ändern kannst Du es sowieso nicht und man sollte in Dingen, die man nicht ändern kann, immer nur das Gute sehen.

Gruß,
Michael
hallo ich weiß leider nicht wie ich einzelne teile aus dem bericht zitieren kann
micha 54 wenn es so ist folgendes:
ich habe unheimliche dicke haare, müßte doch dann eigentlich jetzt aussehen wie bob marley und nicht bald wie kojak
lg petra und allen eine schönes wochenende
__________________
Die Welt gehört dem, der sie genießt.
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  #9  
Alt 10.07.2009, 12:07
Benutzerbild von micha54
micha54 micha54 ist offline
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Standard AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie

Hallo Petra,

Ich habe auch dicke Haare....
Ok, war ein schlechtes Beispiel.

Übrigens ist nach meinem Posting alles wieder normaler geworden, letzte Woche hatte ich mich von Paracetamol ernährt und diese Woche, seit Dienstag, praktisch nix an Nebenwirkung, eher schon hab ich eine Art Interferon-Entzugserscheinungen, d.h. vor der Spritze ist schimmer als hinterher.

Mal sehen, wie sich das entwickelt.

Ansonsten sieht es hier ja schlimm aus, alle haben irgendwie Rückschläge hinzunehmen, mannomann bzw eher frauohfrau.
Ist bei Dir noch alles ok ? Ich habe die letzten Tage wenig gelesen und etwas den Überblick verloren.

Gruß,
Michael
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  #10  
Alt 10.07.2009, 12:46
PetraR. PetraR. ist offline
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Daumen hoch AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie

hallo micha54
ja bei mir alles in ordnung könnte nicht besser sein außer der sch..... mit den haaren ich könnt kotzen.renn nur mit staubsauger durchs haus.schätze mal so knapp 40% sind wech und das innerhalb von gut 4 wochen. vor allem beim fönen das hab ich jetzt ma eingestellt
aber mir graust es auch schon vor dem 27. wenn das ja so weiter geht zieht sich die ganze sache mit dem IF und den nebenwirkungen bis ins nächste frühjahr.
aber schon seltsam die ganzen nebenwirkungen die du beschreiben hast die sind auch so. nur komischerweise, bei mir sind die erst DANACH aufgetreten und hielten ca 3-4 wochen während den 4 wochen empfand ich das garnicht so schlimm , mal abgesehen von den roten flecken überall. und halt der haarausfall jetzt noch..........naja da muß ich wohl durch wills aber auch nicht abbrechen.

lg petra
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Geändert von PetraR. (10.07.2009 um 12:58 Uhr)
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  #11  
Alt 10.07.2009, 12:57
babs_Tirol babs_Tirol ist offline
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Standard AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie

Hallo Micha54,

hast du eigentlich den genauen histologischen Bericht von der Klinik ausgehändigt bekommen? War auch eine Ulceration beim MM dabei?

Nochmals, man hat nur in der Klinik das Sentinel Node mit dem Nachschnitt gemacht. Ein Ganzkörper MRT hattest du nicht, oder?

Versuche deine IF-Therapie durchzuhalten!!!!!
Kämpfe wie ein Mann.

LG
-babs_Tirol-
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"Die Hoffnung aufgeben bedeutet, nach der Gegenwart auch die Zukunft preisgeben" Pearl S. Buck, 1892-1973, Literatur-Nobelpreisträgerin 1938
-Meine im Krebskompass verfassten Beiträge dürfen in anderen Foren, oder HP’s nicht ohne meine persönliche Zustimmung kopiert oder veröffentlicht werden-
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