Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Kerstin40]

@Starlight

Ich habe Paclitaxel ziemlich gut vertragen. Im Vergleich zur vorherigen EC. Die war schrecklich und hat nichts gebracht. Unter EC sind mir die Haare auch ausgefallen. Unter Pacli sind sie schon wieder gewachsen!

Die schlimmsten Nebenwirkungen unter Pacli waren eigentlich "nur" Sensibilitätsstörungen in Händen und Füßen. Gegenüber der ersten NWèn bei EC nicht der Rede wert! Und: Pacli hat meinen Tumor von 7 cm auf 1 cm geschrumpft! Abgesehen von meinem blöden Rückfall 4 Monate, nachdem ich das meiste hinter mir hatte, (Hirnmetastasen), war das ein voller Erfolg...

LG, Kerstin

[gerlindeJ]

hallo möchte mich auch bei euch andocken.Habe nach 12 Jahren Rezitiv
mit Metastasen unter dem rechten Schulterblatt.Nimm zur zeit xeloda
wirkt aber nicht so richtig.Hab nächste Woche wieder C-T.Hoffentlich ein
bisschen besser.Die Biester wachsen immer ein wenig.
Grüsse aisha-dog.

[Kamala]

Hallo an alle,

Marion das ist ja ein Mist dass es wieder nicht geklappt hat mit der Chemo.Ich glaube dass das mit dem Husten zermürbend ist.Hoffentlich ist es nachts nicht so schlimm und du kannst schlafen.Uns bleibt ja allen nichts andere übrig als auf bessere Zeiten zu warten.
Maillot, ich freue mich für dich dass es dir wieder besser geht.
LG
Kamala

[gerlindeJ]

hallo möchte mich nur kurz vorstellen.habe seit 2001 BKerst rechte Seite dann 2011 linke
Seite nun seit 2013 Rezetiv rechts mit Metas am Schlüsselbein und Achsel.Hab schon einiges
an Therapie hinter mir aber alles wikt nicht lange ca 2-3 Monate.Mein Onko redet schon von verbleibender Zeit.Ich habe noch nirgend anders Metas.Hab allerdings Morgen wieder C-T.
Bin einfach Traurig und fertig mit meinen Nerven.
So nun eine schöne Zeit euch grüsse Gerlinde aus dem Schwarzwald.

[Schildkröte64]

Hallo,
ich lese zwar schon eingie Zeit mit, aber vorgestellt hab ich mich glaube ich noch nicht.
Ich bin Bj 1964 und 2010 an Brustkrebs erkrankt.
BRAC1, G3 triple Negativ, von 20 entfernten Lymphknboten 18 befallen.
Wegen des BRAC1 Gens 18x Paclitaxol und 6 Carboplatin,beidseitige Masketomie, Bestrahlung.
2011 und 1013 Wiederaufbau mit dem Gracillis-Flap.
Sept. 2014 starke Rückenschmerzen, ergebniss Knochenmetas in allen Skelettteilen , Organe frei.
10 Bestrahlungen im 1-3 Brustwirbel, nach der 1. Bestrahlung stationäre Aufnahme nötig, wegen sehr starken schmerzen.
Die anschliesend geplante Eribulin-Chemo muste mehrmal wegen meines schlechten Gesamtbefinden und den extrem niedrigen Blutwerten verschoben werden.
Hab jetzt 7 Eribulin hinter mir. Die ersten 4 nur 75% wegen Blutwerten.
Das CT vom 12.2. zeigt einen Stillstand.
Die erste von weiteren 6 Eribuli hab ich intus.
gruß schildkröte64

[Schildkröte64]

Hallo eine Frage hab ich gleich.
Ich hab nur den Befund vom 12.2.vom Radiologen vorliegen.
Das Gespräch war in der Chemostation der Frauenklinik.
Wie sieht man das die Knochenmetastasen nicht mehr aktiv sind?
Verändern sie sich, schreibt dann der Radiologe inaktiv anstelle von stillstand?
Die Ärztin auf der Chemo-Stadion meinte dies könnte nur der erfahrene Radiologe sehen und beantworten. Nur da kommt man nicht ran.
Bei der Untersuchung ist der Radiologe nicht anwesend nur die MTA.
wie läuft das bei euch so ab.
freue mich auf Antworten.
gruß Schildkröten64

[Polaris]

Bei mir hat er verkalkt hingeschrieben, ich weiß aber nicht, ob das gleichbedeutend ist mit Stillstand.
Ich habe es nur für mich positiv vermerkt.

[waldi5o]

Hallo Schildkröte,
ich habe auch Knochenmetastasen, Primärtumor war allerdings in der Lunge.
Bei mir steht als 1. der Befund, der ist etwas ausführlicher.
Und unten drunter steht Beurteilung.

>>>Im Vergleich zur Voruntersuchung größenkonstante Darstellung der bekannten ossären Metastase.......
Kein Anhalt für zwischenzeitlich neu aufgetretene, lymphonale oder ossäre
Filiae - soweit miterfasst.<<<

Das sagt doch klar aus - Stillstand.
Dasselbe wünsche ich Euch auch von ganzem Herzen.
Liebe Grüße
Waltraud

[Melvinja]

Hallo,
ich suche auch schon lange nach einem Forum zwecks Austausch. Ich bin 64 Jahre alt und habe den Inflammatorischen Brustkrebs. Geradehabe ich 12 Chemos Paclitaxel hinter mir. In den nächsten zwei Wochen wird sich nach dem CT das weitere Vorgehen entscheiden. Auf alle Fälle werde ich immer Chemo bekommen, weil Metastasen im Mediastinum und in der Lunge sind. Wer ist in etwa in der gleichen Situation?
Herzliche Grüße Melvinja

[Tinam82]

Hallo Nora,
ich habe ein Rezidiv in der Brust (genau gleiche Stelle). Davon wurde eine Biopsie gemacht, deshalb weiß ich, dass ich jetzt negativ bin. Das Herceptin läuft wohl schon seit ein paar Wochen ins "Leere".
Ich "hatte" (die sind jetzt weg) 3 relativ kleine Hirnmetas. Wie lange lebst Du schon mit Deinen wenn ich fragen darf? Die Statistik finde ich so erschreckend...

Hallo Kerstin,
ich hatte Docetaxel mit Herceptin und Perjeta als erste Chemo nach der Diagnose. Hab ich recht gut vertragen. Allerdings hat sich jetzt beim Kardiologen eine verringerte Herzfunktion herausgestellt. Da muss man bei Herceptin bißchen aufpassen. Am besten Du denkst auch selber an regelmäßige Kardio-Kontrolltermine.
Die Genuntersuchung war bei mir ergebnislos. Wurde auf alle bekannten Genmutationen getestet. Wie hast Du die Kopfbestrahlung vertragen?
Haarausfall? Wenn ja, was tust Du gegen die trockene Kopfhaut?
Ich drücke Dir die Daumen für die morgige Untersuchung. Lass was von Dir hören.

Liebe Grüße
Tina

[Kerstin40]

Ein liebes Hallo an alle!!

Es gibt gute Nachrichten!! Die heutige MRT-Untersuchung hat ergeben, dass sich meine Hirnmetastasen um ca. die Hälfte verkleinert haben!!! Das macht mich gerade richtig glücklich!! Angeblich können sie weiterhin reagieren, offensichtlich wirken die Bestrahlungen (obwohl die letzte 1 Monat her ist) noch immer.

Nun setzen wir uns mit dem Onkologen, der mich letztes Jahr nach ED behandelt hat wieder in Verbindung. Dann wird es höchstwahrscheinlich mit Chemo weitergehen. Denke, nächste Woche weiß ich diesbezüglich mehr.

Danke an alle, die ihr an mich gedacht habt!!!

@Tina,
ja, zu den regelmäßigen Herzuntersuchungen alle drei Monate bin ich auch gegangen wegen dem Herzeptin. Das darf man wirklich nicht vernachlässigen. Die letzte Herzeptingabe bei mir war am 01.04. Hat ja nichts gebracht, da sich darunter trotzdem Metastasen gebildet haben. Aber angeblich soll Herzeptin in Verbindung mit Xeloda oder Lapatinib wieder wirken. Abwarten...

Die Ganzkopfbestrahlungen habe ich sehr schlecht vertragen. Ich hatte wochenlanges permanente Kopfschmerzen, am Ende gepaart mit Übelkeit und Erbrechen. War quasi bettlägerig. Bis zum Beginn der Schmerztherapie, da ging es bergauf. So bin ich seit Mitte Mai schmerzfrei. :-) Und die heutige Untersuchung hat ja gezeigt, dass sich die Bestrahlungsschinderei gelohnt hat!!

Und ja, die Haare sind mir in der letzten Bestrahlungswoche alle wieder ausgegangen (dabei hatte ich schon so einen schönen Kurzhaarschnitt, nach meiner allerersten Chemo im Mai 2014 sind die Haare das erste Mal ausgefallen). Aber das macht mir nichts aus, so laufe ich halt mit Tüchern rum, zuhause auch ohne alles und meine Perücke vom letzten Jahr hab ich mir nachschneiden lassen.

Bis bald und lasst uns alle weiter dem Krebs eins auf die Mütze hauen!!

eure Kerstin

[Fink]

Hallo Ihr Lieben
Gestern war ich zur Chemo und habe aber erst noch mit meinem Onko gesprochen da mein abwehr system sehr schwach ist muss ich Antibiotika
einehmen,meine Untersuchungen sind auf nächste Woche vorverlegt worden,
evl weil ich noch ein Problehm mit den Nieren habe musste gestern etliche
male dort Wasser abgeben......mein Kopfkino ist wieder am Arbeiten.

Liebe Tina
Meine ersten Hirnmetas hatte ich im Dez 2011 behandeln lassen,die nächsten
im August 2014 und jetzt imFeb 2015.
Es liegt derzeit eine vermutung vor das diese ggf gutartig wären aber die Raumforderung bleibt ja denn noch ,aber eine Hirn OP kämme für mich Persönl.
nicht in Frage dazu habe ich viel zu viel Angst.

Liebe Kerstin
Dein Ergebniss freut mich auch,da ja diese Bestahlung noch bis zu 6-8 Wochen nach wirken.

Habe noch eine Frage da ich alle 4 Wochen Zometa bekomme kann ich mich
ja jetzt keiner Zahnbehandlung hin geben,wie lange muss ich warten weis dies
jemand von euch??? meine ganzen Zähne werden Porös und brechen in stückchen ab.(Weg Dauer Chemo )

Liebe Melvinia
Habe ich einen anderen Krebs aber Dauer Chemo nehme ich jetzt schon 5 Jahre ein,alles liebe.

Bis bald Nora

[Geyerwalli]

Liebe Nora,
Ich krieg auch seit 1,5 Jahren Zometa. Normale Zahnbehandlungen sind kein Problem, nur wenns bis in den Kieferknochen geht, wird es kritisch, dann muss der Kieferchirurg anders arbeiten als sonst.
Hab mir auch grade meine chemogeschädigten Zähne reparieren lassen, war gar kein Problem!
Alles Gute!
Geyerwally

[Nica]

Hallo an alle
Ich bin heute das erstmal hier. Nach langem Überlegen und suchen nach einem geeigneten Forum bin auf euch gestoßen.
Ich habe am 14.04.2014 meine Diagnose bekommen. Metastasierende Gebärmutterhals Krebs. Falls ihr denkt das ich hier falsch bin, bitte ich euch mir zu helfen ein Forum zu finden wo ich hin passe.
Lieber Gruß
Nica

[allgaeu65]

Hallo Nica,

Schau mal in den Tread für Gebärmutterkrebs. Du bist hier bei den Brustmädels.
Alles Gute für Dich.