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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Hallo Manuela..
Gern würde ich Dich mitnehmen - Deine immer jünger werdende Haut bewundern und Deinen Teint beobachten.. Leider habe ich keine grössere Tasche, um Dich als "Handgepäck" mitzuschmuggeln.. Also muss ich den kurzen Urlaub mit meiner Schwägerin allein antreten.. Zum Glück habe ich eine gute Freundin, die sich mit ihrem Jungen zu uns bewegt und meinen Mann in dieser Woche hier versorgt..hoffe, sie vertritt mich hier gut.. *räusper* Auch Dir einen angenehmen Wochenstart.. Liebe Grüsse, Barbara
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Ihr werdet IMMER in meinem Herzen bleiben: MARKUS *18.12.1982 + 15.11.2005 MUM *19.5.1932 + 29.01.2008 Seit 05/2010 erkrankt an Plattenepithelcarzinom Zungenkörper/-grund (pT3,pN0,pM0,G III) Tumorresektion R0 (16.06.2010), Tracheostoma (bis 23.09.2010), PEG |
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AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Sigrid,
das ist natürlich schon sehr heftig, was dein Mann so von sich gibt. Wahrscheinlich bricht so alles aus ihm raus, sein Frust über die Krankheit, er so krank und du so gesund, das merke ich bei meinem Mann auch manchmal. Dann kommen schon Bemerkungen wie "Wie du so fressen kannst den ganzen Tag" ich ernähre mich ganz normal, eher wenig, aber er hat halt oft keinen Apetit und Übelkeit und das muss ich dann ausbaden. Seit gestern ist er wieder ruhiger und ich lass ihn dann einfach in Ruhe und geh raus mit meinem Hund an die Sonne und bin dann froh. Viele liebe Grüße Margot |
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Hallo Barbara,
da hättest du aber den ganzen Tag zu tun wenn du mir beim Bräunen zugucken möchtest. Da bin ich nicht so schnell weg zu bringen. Ich liebe die Sonne. Also gut,ich bleibe schweren Herzens zu Hause.Aber dir wünsche ich eine wunderschöne Woche. Erhole dich gut und sammele neue Kräfte. lg.Manuela |
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AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Ihr Lieben, ich nehme Euch mal ganz fest in die Arme! Auch ich musste das mitmachen, diese Beschuldigungen. Ich könnte auch so vieles schreiben, nur mal ein paar Beispiele: am Schluss sass mein Dieter im Rollstuhl und des Öfteren kam von ihm die Bemerkung, wenn ich in den Keller ging, dass er mir wünscht dass ich die Treppe runterstürze und gelähmt bin. Ganz krass war seine Eifersucht wegen unserem Sohn ( er wird im Mai 14 Jahre ). Wenn ich mit ihm abgab konnte er das nicht akzeptieren, ihm fielen lauter dumme Dinge in dem Moment ein...er pinkelte BEWUSST ins Bett, zog das Bett komplett ab...alles was er erwischte flog durchs Zimmer, Hauptsache ich hatte mit ihm zu tun. Nur - ich konnte ihm NIE böse sein! NIE!!! Unsere Männer sind/waren eben nicht mehr die, die sie mal früher waren. Diese Belastung der Krankheit, die ganze Prozedur der Behandlung.....
Haltet durch! Ihr schafft das und man kann nur seine Liebe in dem Moment geben, ansonsten steht man machtlos daneben. LG aus Göppingen, Petra |
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AW: Kleinzeller wieder aktiv
Hallo Jeanette,
wie geht es Deinem Vater? Du hast geschrieben, dass er auf der Intersivstation liegt. Meld Dich bitte bald. Liebe Grüße Sigrid
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Hallo Sigried,
ich finde deine Ideen prima. Genau so machen wir das. Ich wünsche es euch beiden sehr das das mit den USA klappt. Das wäre doch schön. Auf und davon und den Wind sich um die Nase wehen lassen. Das ist auch ein großer Traum von uns. Leider hat irgendwie das Geld dafür gefehlt.In Spanien, Griechenland und ein paar mal Spanien zu mehr hat es nie gereicht. Aber wir haben schöne Erinnerungen und das ist doch schön und auch wichtig. Sei lieb gegrüßt Manuela |
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Hallo Manuela,
dadurch, dass wir mit dem Wohnmobil durch die USA tuckern, ist es nicht mal so teuer. Flüge sind auch recht günstig zu bekommen und Hotels brauchen wir nur am An- und Abreisetag. Und überlegt mal Wohnwagen = Riiieeesenkoffer. Da passt viel rein . Heute war ich bei meiner "Fursspflege" mir Fussreflexmassage das war zum Träumen. Ich liebe sowas. Gute Nacht bis morgen Sigrid
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Hallo Sigrid..
Gestern hat es hier wieder nicht mit dem Server geklappt - - hatte aber auch irgendwie keine grosse Geduld.. Also gibt es wieder nen "Früh-Rapport", weil ich um 4:00 Uhr das Sägewerk nicht mehr ertrug und mich zum Kaffeeautomaten geschleppt habe.. Manchmal könnte ich den Beiden Socken in die Nase und in den Mund stopfen, weil der Geräuschpegel mich an manchen Tagen um den Verstand bringt.. Anscheinend machen die Beiden aus ihren Schnarchkonzerten nen Wettkampf.. Heute geht mein Mann als klarer Sieger heraus-der Hund bleibt auf der Strecke.. Tja, der Urlaub beginnt ja erst in gut 2 Wochen-aber ich freu mich schon drauf.. Wird für dieses Jahr leider der Einzige bleiben, gestern kam die Rechnung vom Bestattungsinstitut.. Aber ich will net mosern-wir haben sicher noch schöne Tage in diesem Jahr, die ich auf der Terrasse verbringen kann und nen Wochenend-Trip ist ja für Juni auch noch geplant.. Und dann stehen noch einige Fahrten nach Duderstadt aus, da mein Mann ja den Elektro-Arm bewilligt bekam.. Bisher konnten wir das wegen der Mutter noch nicht in Angriff nehmen, aber Ende März werden wir uns diesbezüglich um die Fertigung des Arms bemühen.. Das wird für ihn recht anstrengend werden, denn diese Muskeln hat er seit über 20 Jahren in der Form nicht mehr beansprucht-steht ihm ein hartes Stück Arbeit ins Haus.. Frei nach dem Motto - Das Jahr fängt ja gut an... Natürlich werde ich Dir und Deinem Mann feste die Daumen drücken, dass es mit Eurer USA-Reise klappt und Ihr eine schöne Zeit dort verbringen könnt !! Für heute wünsche ich zunächst einen schönen Tag und liebe Grüsse , Barbara
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Ihr werdet IMMER in meinem Herzen bleiben: MARKUS *18.12.1982 + 15.11.2005 MUM *19.5.1932 + 29.01.2008 Seit 05/2010 erkrankt an Plattenepithelcarzinom Zungenkörper/-grund (pT3,pN0,pM0,G III) Tumorresektion R0 (16.06.2010), Tracheostoma (bis 23.09.2010), PEG Geändert von Gruftilinchen (21.02.2008 um 04:52 Uhr) Grund: Verbesserung |
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Hallo Barbara,
was um Himmelswillen machst Du um 4h an der Kaffeemaschine?? Also meine beiden schnarchen auch. Mein Hund zur Linken - mein Mann zur Rechten. Schlafen kann ich dabei recht gut - aber wehe ich wache zwischendrin mal auf, dann ist das einschlafen ein echtes Problem. Also - Knie anziehen und - klatsch. Mann dreht sich - Mann ist ruhig. Hand ausstrecken - Hund durchschütteln - kurzes Raunzeln - Hund ist ruhig. Hält so ca. 30 Sekunden an und in der Zeit muss ich wieder eingeschlafen sein. Nennt sich Überlebenstraining. Liebe Grüße Sigrid
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Hallo Sigrid..
Tja, was mache ich um 4 Uhr am Kaffeeautomaten??? Eine berechtigte Frage..eigentlich.. Diese Frage beschäftigt mich nunmehr seit ca. 20 Minuten..so stand ich eben davor und überlegte mir: Was passiert eigentlich, wenn Du den anderen Knopf mal drückst?? Kommt da dann die Bügelwäsche aus der Düse?? Oder gar ein lecker frischer Croissant?? Nix davon geschah..es kam bloss Kaffee raus..so ein Mist.. Ich wünsche Dir einen schönen Tag.. liebe Grüsse, Barbara
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Ihr werdet IMMER in meinem Herzen bleiben: MARKUS *18.12.1982 + 15.11.2005 MUM *19.5.1932 + 29.01.2008 Seit 05/2010 erkrankt an Plattenepithelcarzinom Zungenkörper/-grund (pT3,pN0,pM0,G III) Tumorresektion R0 (16.06.2010), Tracheostoma (bis 23.09.2010), PEG |
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Guten Morgen ihr lieben,
ich liebe euren Humor. Ich freue mich schon immer morgens den Rechner an zumachen und hier zu lesen. Ich griene nicht nur in mich hinein, nein ich muss manchmal laut Lauchen. Und das finde ich gut. Das mit dem Schnarchen kenne ich auch, nur muss ich gestehen das ich der Säger bin.Gestern Morgen sagte mein Mann zu mir "Na, Dicke haste die Nacht wieder mal Überstunden gemacht, der Grunewald muss doch nun mal langsam kahl sein". Oh,wie peinlich, aber wir Schnarcher haben leider keinen Knopf zum ausschalten, sage ich dann immer. Ich hoffe es geht euch alle gut. Meldet euch. Liebe Grüsse Manuela |
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Liebe Manuela..
Schön, dass Du Dich erfreust.. Bloss für den Grunewald brauchst Du sicher viiiiiiele, viiiiiele Überstunden-ob Du dann noch genug Schlaf bekommst??? Also-weiter so-ich lese Euch auch sehr gerne!!! Liebe Grüsse, Barbara
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Hallo Barbara ,
kannst mir ja deinen Mann und deinen Hund mal ausleihen, dann geht das mit dem Roden schneller,wenn dann Sigrieds Mann auch noch mit von der Partie ist dann gibt es nichts mehr für mich zu tun,dann nehme ich mir den Nächsten Wald vor. Hab einen schönen Tag. Manuela |
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Hallo Manuela,
Du weißt ja garnicht was Du Dir da grad gewünscht hast. Du wirst sehen - alle Forumsschnacher werden Dir ins Schlafzimmer geschafft. Kaffeemaschine heißt übrigens deshalb so, weil Kaffee rauskommt. Bügelmaschine oder Geschirrspüler heiß bei mir Peter Sigrid
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AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Sigrid,
auch ich höre erst jetzt richtig zu,weil es mich mit betrifft. Ich glaube nicht,das die Sendung wiederholt wird,hab es aber auch nicht gesehen. Liebe Grüße Marita |
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