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Hallo zusammen
auch ich möchte mich euch hier vorstellen. Im Aug.2012 erhielt ich die Diagnose nichtkleinzelliges BC im Stadium 4. Es folgte Chemo/Bestrahlungstherapie mit dem Resultat das der Tumor eingekapselt ist. Diese Erkrankung hat mein Leben und das meiner Familie verändert. Ich habe 2 erwachsene Töchter und 2 süße Enkel. Ich lebe, lache und weine hier am schönen Niederrhein. |
#2
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AW: Lk-Forum-User stellen sich vor
Hallo,
jetzt bin ich also auch hier. Ich bin 63 Jahre alt, habe 2 Kinder und 4 Enkel. Ich arbeite als Sekretärin in einer Wirtschaftsprüfer/Steuerberaterkanzlei und lebe alleine. Die Diagnose (Bericht steht im Profil) kam passend zu Weihnachten. Dabei war ich nur bei meiner Ärztin weil ich neuerdings bei Stress im Job (2 meiner 4 Chefs sind jung, dynamisch, stressig) Herzrasen hatte, na ja in meinem Alter . Die Zeit bis zur Rente hatte ich mir auch anders vorgestellt. Meine Stelle wurde natürlich mittlerweile besetzt, kann ich auch verstehen, nur mit Halbtagskraft geht´s halt nicht, aber nach 25 Jahren ist das schon bitter. Bin ja mal gespannt, wie die sich das vorstellen, wenn ich nach der Reha da wieder antanze. Ich hoffe, ich kann ganz viel Nutzen aus diesem Forum ziehen oder selbst Sinnvolles oder auch nicht Sinnvolles beitragen. Lieben Gruß Chris |
#3
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AW: Lk-Forum-User stellen sich vor
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Hallo Ihr Lieben , ich bin Christa, Baujahr 1958, verheiratet, wohne in der wunderschönen Eifel, habe einen lieben Sohn, zwei süße Enkelkinder und liebe klassische Musik ( http://www.youtube.com/user/TranskriptionenFan ) Gerne möchte ich noch recht viel Zeit mit meiner lieben Familie verbringen - und auch die Herren Kompositeure müßte ich nicht wirklich gleich persönlich kennenlernen. Ich hoffe sehr, gute Chancen zu haben, das auch hinzukriegen. -------------------------------------------------------------------------- Diagnose nach trockenem, harten Husten (1/2 Jahr lang): nicht-kleinzelliges Bronchialcarcinom rechter Oberlappen Adenocarcinom, G2 CK7 positiv; TTF1 schwache Positivität; Napsin-A fraglich positiv; Mammoglobin, GCDFP negativ; keine EGFR Mutation Stadium: T3 cN3 cM1b - Stadium nach UICC: IV ( eine sehr kleine Filia ist in der Oliva cerebelli und kontralaterale kleine pulmonale Metastase nicht auszuschließen ) Tumorgröße: 4,3 x 3,7 cm -------------------------------------------------------------------------- Stanzbiopsie Lymphknoten links supraclvikulär: Formationen eines mittelgradig diferenzierten Adenocarcinoms G2, das nach den ergänzenden immiunjistochemischen Untersuchungen einem Adenocarcinom der Lunge entspricht -------------------------------------------------------------------------- Infiltrate eones Adenocarcinoms in der Biopsie der Carina B3 Aufgrund der immunhistochemischen Untersuchungen entspricht der Befund einem Adenocarcinom der Lunge mit einem Differnzierungsgrad G2 inzwischen fragliche Raumforderung der Milz -------------------------------------------------------------------------- 03D/'13: Lungenemboie rechter Unterlappen bei tiefer Beinvenenthrobose rechts -------------------------------------------------------------------------- "große Serie" seit 2011: Nebendiagnosen: 1. wegen Schmalbalkentachykarie stationär eingewiesen Coronare Herzerkrankung mit Z.n. PTCA & 2 Stents 06/'11 zuviel vorhandene 'Leitung' am Herz verödet 2. Dorsale Spondylodese LWK3 - LWK5 mit Laminektomie LWK3 - LWK5 und intercorporelle Fusion LWK3 + 4 ; 03/'12 3. Deg. lumbale Skoliose mit höchstgradiger Spinalkanalstenose LWK 3/4 und LWK 4/5 2.+3. 'repariert' in einer siebenstündigen OP am 06.03.2012 in der Universitätsklinik in Heidelberg einen Tinitus habe ich auch noch -------------------------------------------------------------------------- 01-06/'13: 6 x palliative Chemotherapie mit Cisplatin & Alimta haben den Tumorprogress gestoppt -------------------------------------------------------------------------- anschließend geplant war ambulante Erhaltungstherapie mit Alimta -------------------------------------------------------------------------- 08/'13: Ablehnung der Universitätsklinik Heidelberg bezgl. der Entfernung meines rechten Oberlappens: "Bei metastasierten Tumorleiden besteht unsererseits keine sinnvolle OP-Indikation" -------------------------------------------------------------------------- 08.10.2013: erste isolierte Thoraxperfusion via rechte A. femoralis mit Cisplatin, Adriamycin & Mitomycin C bei gleichzeitiger Chemofiltration. Lokale TEA der A.femoralis -------------------------------------------------------------------------- geringfügige Nebenwirkungen nervig: Mißempfingungen in Händen & Füßen nochmals leicht verstärkt ( kaum Empfindung bei Berührung; stärkeres Empfinden von Hitze & Kälte ) -------------------------------------------------------------------------- Verlaufskontrolle (CT) nach zweiter isolierter Thoraxperfusion am 11.11.2013 bin gespannt ................... -------------------------------------------------------------------------- Herzliche Grüße Christa . Geändert von Anhe (03.11.2013 um 09:04 Uhr) Grund: Link entfernt, Begründung per PN |
#4
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Hallo an alle zusammen,
ich möchte mich kurz vorstellen. Bin 40 habe 4 Kinder und am 25.11.13 die Diagnose Lungenkarzinom erhalten. Meine 1.Chemo habe ich am 17.12.13 erhalten. Ich weiß nicht so recht was ich erzählen soll. Man fühlt sich so hilflos. LG rose40 |
#5
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Luftleerer Raum
Liebe Foris, ich bin 41 Jahre jung, alleinstehend, und befinde mich seit dem 07.11.13, dem Tag der Diagnose, in einem luftleeren Raum. Diagnose: kleinzelliges Bronchialkarzinom, T4,N3,M0, limited disease. Erster Chemozyklus Cisplatin/Etoposid bereits von 11.-13.11.13. Am 02.12.13 geht`s damit weiter... Ja, und nun sitzte ich hier, nachdem die letzten 2 Wochen im Zeitraffer dahin geflogen sind, in meiner Wohnung, meiner vertrauten Umgebung, und nichts ist mehr wie es war. Ich fühl mich alleine, klein und gar nicht stark, und würde mich freuen, ein Teil dieser / Eurer Gemeinschaft sein zu dürfen. Liebe Grüße |
#6
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Hallo Liebe mit Leser und mit streiter gegen einer Bösen Krankheit.
Ich wollte mich kurz vorstellen. Mein Name ist Wolle.Ich bin 50 Jahre jung.Verheiratet und habe einen Sohn von 4Jahre. Das Ruhrgebiet ist meine Heimat. Wo ich auch gerne lebe und arbeite. Nun zu meiner Krankheit: Anfang Juni 2019 bekam ich nach einer OP ,wo man mir eine Narbe aus dem unteren rechten Lungenlappen rausschneiden wollte ,die Nachricht man hat dort etwas Böses gesehen. Die Op mit probennahme davon beendet. Zwei Tage danach das Ergebniss. Schwer differenziertes Adenokarzinom rechts mit Metastasen im Rippenfell und Metastasen im oberen rechten Lungenlappen. Nicht Operabel da 3×7 cm groß und verlaufend unteren und mittlerem Lungenlappen. Ich bin dann mit diesen Ergebnissen ab zur Uniklinik in Essen. Dort bin ich zur Zeit in Behandlung mit eine Chemotherapie mit anschließender Immuntherapie.. Ich bin leider nicht der große Schreiber. Seht es mir bitte nach. Aber dafür lese ich gerne und viel. Gruß Wolle |
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Moinsen,
mich hat der Krebs nun erwischt und stehe mit dem gesamten Mist am Anfang von allem. Ich bin knappe 60 Jahre jung, Vater von zwei Kindern und mittler Weile- nach zweiter Ehe- Opa von 5 Enkeln. Meine Hobbys haben sich bis vor kurzem auf die Sanierung unseres Hauses beschränkt- das pausiert erstmal. Ich bin ein großer Freund solcher Foren wie dieses hier, zu meine Aktiven Zeit als Motorradfahrer lernte ich hier das die Unterstützung, Hilfestellung und Rat nicht zu unterschätzen sind. Ich freue mich auf Euch |
#8
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Lk-Forum-User stellen sich vor
Hallo zusammen,
mein Name ist Manni, bin 60 Jahre, und habe ein Plattenepithelkarzinom im rechten Unterlappen mit Staging T4N0M1c (cerebral). Diagnose erfolgte am 12. März 2020, 1 Therapiezyklus (Kombi aus Chemo und Immuntherapie) begann am 19.3.2020 Bisher las ich hier still mit, nun kommen für mich immer mehr Fragen auf. Zudem denke ich, dass hier am besten nachvollzogen werden kann, was mir im Kopf vorgeht. Mein Erlebnis mit LK von Beginn bis jetzt würde ich gern in einem neuen Beitrag veröffentlichen - wenns Recht ist. Liebe Grüße Manni |
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Hallo in die Runde,
ich sehe gerade, dass hier schon einige Zeit nicht mehr geschrieben wurde, hoffe aber, hier dennoch richtig zu sein. Mein Name ist Johanna. Ich bin 43 Jahre alt und habe fünf Kinder. Vor ziemlich genau einem Jahr wurde bei mir ein Lungenkarzinom (Mukoepidermoides Karzinom in der Lunge) diagnostiziert. Im Pet-CT war dann außerdem die Schilddrüse auffällig, was sich als zweites Karzinom rausstellte. In den letzten Monaten hatte ich 6 Operationen, plus diverse Biopsien und Spiegelungen (nicht alles hatte mit Lunge und SD zu tun). Im Dezember steht noch eine weitere Radiojod-Therapie an, dann bin ich mit Therapie tatsächlich durch (Chemo wurde in Erwägung gezogen, dann aber dich nicht für nötig befunden). Ich hoffe hier auf Austausch, auf Verständnis, auf..., ja, mal sehen. Liebe Grüße! |
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