Malignes Melanom

Hallo Ophelia,
klar hast recht. Kleines Mißverständnis. Ich bezog mich auf die inneren Organe!
Viele Grüße,
Christian

Hallo zusammen,
habe mich eine Weile nicht gemeldet, hab aber Eure Beiträge immer verfolgt. Vielleicht kennt mich ja noch jemand? Ich wünsche allen da draußen auf dieser sich stetig drehenden Mutter Erde erst mal alles erdenklich Gute. Es gibt ja eine Menge Menschen, die ganz schön kämpfen müssen.

Leider habe ich bei der letzten Nachsorge am 14.3. eine nicht so schöne Diagnose bekommen. Bei der Sono wurde in der Axilla ein dicker schwarzer Fleck gefunden, der laut Ärztin da nicht hingehört. Vermutlich ist es ein Lymphknoten. Getastet werden konnte er nicht, da er ca. 4 cm tief unter einem Muskel sitzt. Aber bei der Sono konnte man den Fleck genau sehen. Da hätte ich mal eine Frage: wieviel größer erscheint den so ein Fleck auf dem Bildschirm als er in Wirklichkeit ist?
Die Ärztin war ziemlich betroffen und meinte das müsse so schnell wie möglich raus. Näheres hat sie mir nicht gesagt, sie meinte, erst mal die genaue Untersuchung abwarten, dann weiss man mehr. Sehr optimistisch hat sie dabei aber nicht ausgesehen (vielleicht bilde ich mir das natürlich auch nur ein). Habe dann am nächsten Tag EKG, Blutuntersuchung, Untersuchung Leber, Lunge und Durchleuchten der Knochen machen lassen. Befunde bekomme ich am Dienstag.
Am Mittwoch muss ich jetzt wieder in die Klinik, am Donnerstag ist OP. Dann heißt es warten. Ich wünsche mir so sehr, dass es irgendwas harmloses ist. Aber natürlich gehen die Gedanken viel weiter. Was ist, wenn es ein befallender Lymphknoten ist? Was dann? Entfernung der anderen Lymphknoten mit allen Nebenwirkungen (bin begeisterte Motorradfahrerin, Mountainbikerin, Rennradfan und reitbegeisterte Pferdenärrin). Und wird mir dann wieder Interferon angeboten oder was gibts da sonst noch?
Fragen über Fragen. Die letzten Tage habe ich kaum geschlafen und kann auch nicht essen. Ich möchte so gerne positiv denken und strenge mich auch sehr an meine Mitmenschen nicht auf den Wecker zu fallen. Auf jeden Fall jammere ich niemanden was vor und gebe mich dann auch positiv denkend (bestimmt nichts schlimmes - wird schon). Aber ich habe das Gefühl, irgendwas frißt mich auf.
Oh oh, jetzt jammere ich aber doch ganz furchtbar. Hoffe, ihr könnt mir das verzeihen.
Ich weiss, es ist noch nicht aller Tage Abend. Aber es ist alles im Moment so schwer und die Angst ist so übermächtig (manchmal träume ich in der Nacht, ich falle kilometertief und immer tiefer. Gott sei Dank wach ich rechtzeitig auf. Wäre doch eine grausige Matsche beim auftreffen, oder?)
Wer von Euch hatte denn auch so einen Fleck auf der Sono in der Axilla und was wurde dann draus?
Ich hoffe, wieder auf die Füße zu kommen. Wünsche Euch erst mal alles Gute.

Christine K.

Lieber Christian,
vielen Dank für den Tip! Ich werds auf jeden Fall probieren.

Liebe Grüße!

Liebe Christine,
als erstes möchte ich Dir sagen, daß Du NICHT jammerst, sondern nur Deine momentanen Gefühle beschreibst. Wenn Du Deine Angst, Dein Hoffen und Bangen ausdrückst, dann ist das das Normalste von der Welt - auch dafür gibt es nämlich dieses Forum!!!!
Klar ist Deine Situation schwierig. Diese Warterei und diese langen Nächte kennt wohl jeder von uns!
Wie der Maßstab bei der Sono aussieht, weiß ich leider nicht, vielleicht hängt das auch vom jeweiligen Gerät ab. Was ich aber weiß, ist daß Cornelia vor einiger Zeit auch eine schwarze Kugel auf dem Sonoschirm hatte, ich denke auch in der Achsel, die als Meta eingestuft wurde. Sie hatte schon den OP-Termin, wurde nochmal per Sono kontrolliert - und siehe da: dieses Ding war KLEINER geworden!!!!! Ich möchte Cornelia nicht vorgreifen, vielleicht wird sie sich selbst hierzu melden, aber so weit ich weiß, hat sie verstärkt biologische Immunsystemstärkung mit viel Brokkoli, Vitaminen usw. (hast Du in den letzten Wochen die Einträge von Hans mitverfolgt?) gemacht. Heute ist diese schwarze Kugel Vergangenheit - ohne OP, Interferon etc.!!!!
Ich weiß zwar nicht, ob Du in einer stabilen Partnerschaft lebst oder eine funktionierende Familie hast, aber ich denke, daß Du ruhig zugeben darfst, kannst und sollst, daß Du eine riesen Angst vor dem was kommen könnte hast! Das ist doch nur natürlich!
Ich wünsche Dir jedenfalls, daß sich dieses Ding als etwas völlig harmloses herausstellt - auch das ist schließlich immer noch drin - und drück Dir feste die Daumen, daß alles gut ausgeht!!!!
Alle guten Wünsche und viele liebe Grüße an Dich und alle anderen von

Claudia J.

Liebe Christine,

Ich hatte auch dreimal kurz hintereinander schon so einen schwarzen Fleck, der sich dann, wie die Ärzte richtig vermuteten, als Metastase herausstellte.Die Metastasen wurden herausgeschnitten, aber die Achselhöhle wurde nicht ausgeräumt, weil meine Ärzte meinten, dann würden sich die Blödzellen andere LKs suchen, vielleicht am Hals oder an anderen nicht so "problemlosen" Stellen, wie die Axilla.( Ich bin allerdings auch nicht in eine Klinik gegangen, sondern habe die OPs bei einem niedergelassenen Chirurgen machen lassen, weil in einer Klinik meistens die Axilla aus Sicherheitsgründen ausgeräumt wird. Außerdem hatte ich mich-genau wie du- gegen Interferon entschieden und in einer Klinik wäre wieder das Thema aufgekommen... Du kannst dich aber auch in einer Klinik operieren lassen und dich trotzdem gegen Interferon stellen!!!)
Die Metastasen kamen 6 Jahre nach der MM Diagnose. Die letzte OP ist jetzt über ein Jahr her. Ich habe zwar immer noch mehrere geschwollene LKs in den Achselhöhlen, aber sie sehen bei der Sono ganz harmlos aus- also lässt man sie in Ruhe.
Meine letzte OP im Januar 2003 war ziemlich heftig, weil der Knoten- genau wie bei dir- 4cm tief saß. Mein Oberarm war anschließend gefühllos....aber das hat sich jetzt nach einem jahr wieder vollständig gegeben.Meine Narben sind veschwunden, sie sehen aus, wie eine Hautfalte- mehr nich. Ich treibe Sport und habe überhaupt keine Einschränkungen.

Dass du jetzt Angst hast, ist völlig normal. Sprich mit deinen Lieben darüber!!!Friss die Angst nicht in dich hinein!!!! Deine Familie hat bestimmt genau so viel Angst um dich, wie du. Spiel nicht den Helden!!!
Aber bedenke auch: der Lymphknoten kann auch immer noch ganz HARMLOS sein, es muss keine Metastase sein!!!genau weiß man das erst, wenn er untersucht worden ist!!!
Tu unbedingt etwas für dein Immunsystem. Ich glaube, dass nur ein intaktes Immunsystem vor Metastasen schützt. Ich habe vor einem Jahr meine Ernährung umgestellt und habe Rat bei einem Arzt, der mit der GfbK zusammenarbeitet,gesucht.
Mein tipp( aber ich bin kein Arzt): nimm sofort nach der OP Enzyme ein- aber bespreche das am besten mit einem Naturmediziner.
Ich wünsche dir alles Liebe und viel Glück, dass es doch keine Meta ist !!!!
Cornelia

Liebe Christine, liebe Claudia,

unsere Beiträge haben sich überschnitten.)
Ich habe extra nichts von der schwarzen Kugel geschrieben, die sich im Laufe von drei Monaten allein zurückgebildet hat, weil es im Moment Christine nichts nützt.
Wenn die Ärzte sagen, dass du operiert werden musst,Christine, dann lass es machen und warte nicht auf ein Wunder!!!Für mich war dieser spezielle Fall ein Wunder...oder lag es an der Mega-Immunsystem-Stärkung???- oder an der täglichen Visualisierung???? wer weiß?????
Alles Gute
Cornelia

Hallo Christine!

Ich möchte mich gern Claudia J.'s Worten anschließen ... Du brauchst doch keine Angst zu haben, dass Du jammerst oder so ... dass Du Dir jetzt Sorgen machst, ist doch mehr als normal!

Aber wenn man vor etwas große Angst hat, dann zieht man oft gleich die schlimmste Möglichkeit in Erwägung, obwohl das gar nicht so sein muß.
Also abwarten und ablenken!!! In der Zwischenzeit würde ich mich intensiv um Immunstärkung kümmern z. B. Einnahme von Mega-Dosis Vit. C ab 4 - 6 Gramm mindestens und zwar in Form von Calciumcarbonat!, das säuert nicht, da das Calcium die Acorbinsäure abschwächt und somit keine Magenprobleme macht. Ist auch zig-mal länger im Körper als die normale Ascorbinsäure und zerfällt auch nicht so schnell, ist stabiler und wirkt somit intensiver.
Das ist wohl die beste Möglichkeit, um was gegen aufkommende Panik zu tun: was DAGEGEN zu tun.

Ich halte auch sehr viel vom Visualisieren (nach Simonton oder eigenen Vorstellungen - wie auch immer ...), dann bekommst Du vielleicht auch die schlimmen Träume in den Griff und kannst mit dem Visualisieren Dein Unterbewußtsein in den Griff bekommen und auf die richtige Schiene lenken! Du bist die Herrin im Haus, bzw. in Deinem Körper!! Laß nicht die Angst Platz greifen - die schwächt nur und läßt uns falsche Entscheidungen treffen.

Das mit dem Bild und der Größe des Fleckes ... tja, also keine Ahnung, kommt wohl auch drauf an, wie die Ärztin das eingestellt hat. Weiß nicht, ob man die Sono 1:1 macht. Sicher können die aber das Bild vergrößern,um besser sehen zu können.
War der Fleck denn scharf umgrenzt? Rund oder oval? Daraus kann man wohl auch Schlüsse ziehen?

Zu fachkundigen Antworten betreffs bildgebender Diagnostik empfehle ich Dir Herrn Dr. Higer aus dem Forum bei Medicine Worldwide. Adresse:
http://www.m-ww.de
Da klick bitte oben rechts auf "Foren". Da gibt es dann neben dem Forum von Dr. Wust (Krebserkrankungen / Strahlenheilkunde) auch das Forum von Herrn Dr. Higer, den kannst Du mal fragen, falls Du noch weißt, wie der "Fleck" aussah.

Falls es nötig ist, laß das Teil entfernen! Das bedeutet dann wohl, dass Du Probleme mit dem Lymphabfluß und wohl auch Wasser haben wirst etc. aber immer noch besser, als wenn es ganz schlimm kommt. Nimm Dir da Birgit als Vorbild, bei ihr waren ja 3 oder 4 von 12 Knoten metastasiert, die wurden rausgenommen, sie hat sich sehr um die Immunstärkung etc. gekümmert und guck .... nach jetzt ca. 12 Jahren geht es ihr sehr gut und sie hat nie mehr was damit zu tun gehabt, also keine falsche Panik vermeiden! ;-)

In diesem Sinne hoff ich Dir etwas geholfen zu haben und wünsche Dir ganz doll, dass Du wieder gut bzw. wenigstens etwas beruhigter schlafen kannst, ja?

Viele liebe Grüße an Dich
Sabine.

Nochmal an Christine!

Sorry, hehe, meine Fingerchen hatten sich verhakt, das muß natürlich CALCIUMASCORBAT heißen!!!

Sabine.

Liebe Claudia, Cornelia und Sabine,
vielen Dank für Eure Tips und lieben Worte. Es baut auf und macht Hoffnung, besonders wenn man wirklich so gute Ratschläge bekommt. Bin gerne aufnahmebereit für weitere Tips bezüglich Aufbau des Immunsystems.
Frage an Sabine: hat das Präparat mit Calciumascorbat einen bestimmten Namen oder soll ich in der Apotheke nur nach einem Präparat mit diesen Inhaltstoffen fragen.
An Cornelia: welches Enzympräparat nimmst du? Ist ein Heilpraktiker dabei der richtige Arzt oder muss das ein besonderer Naturmediziner sein? (Muss mich da erst mal bei uns auf die Suche nach dem Richtigen machen). Muss ich die Kosten voll übernehmen (wahrscheinlich schon, oder)?
Wo bekomme ich noch gute Tips für die Stärkung des Immunsystems?

Der Fleck auf der Sono war kreisrund und tiefschwarz, hatte auf dem Bildschirm einen Durchmesser von ca. 2,5-3,5 cm (schwer abschätzbar).
Die Hoffnung, bei einem evtl. Befall die LK's nicht vollständig ausgeräumt zu bekommen ist natürlich da. Es wäre sicherlich eine erhöhte Lebensqualität. Ich werde in der Hautklinik Tübingen operiert (war bisher bestens zufrieden), ich denke, man kann sich hier gut beraten lassen und mit den Ärzten reden. Ist aber natürlich eine schwierige Entscheidung wenn die Ärzte eine Ausräumung empfehlen. Klar sollte ich erst mal die Untersuchung abwarten. Da ich aber u.U. zwischen dem Befund und der weiteren evtl. Behandlung nicht mehr nach Hause komme möchte ich halt gerne jetzt meine Fragen mit Euch abklären (auch wenns nervt).
Gibt es sonst noch jemanden, der trotz Metastase an den LK's die Lymphknoten nicht rausoperiert bekam und kein Interferon nahm?
Wie war das noch mal bei Dir Birgit? Ich weiss - Du hast alles schon mehrmals geschrieben, aber ich kann einfach nicht alles nochmal durchsuchen. Bitte kannst Du kurz schreiben (muss nicht ganz ausführlich sein).

Eigentlich rechne ich schon damit am Donnerstag operiert zu werden. Das wäre natürlich super, wenn der Fleck bei der nächsten Sono am Mittwoch einfach verschwunden wäre. Ein Wunder.
Ach, noch eine Frage an Cornelia: Du schreibst, Deine Metastase war auch 4 cm tief. Wie wurde diese diagnostiziert? Konnte man sie auch nicht tasten? Wie hat man sie gefunden?

Euch allen schon mal vielen Dank für Eure Tips, Antworten und guten Worte. Kann man wirklich brauchen.

Christine K.

Hallo Christine,

also soweit ich mich erinner (Sascha kann man da bitte korrigieren) werden scharf umgrenzte, runde Flecken, die auf ner Sono erscheinen als nicht gefährlich angesehen, eher ovale und nicht scharf begrenzte. War das so richtig, Sascha (weiß nicht, ob er hier jetzt mitliest ...)?

Calciumascorbat muß extra von der Apotheke bestellt werden. Hab 250 Gramm gekauft für 25,00 Euro glaub ich. Kannst aber auch gucken bei www.caelo.de Da haben sie es wohl bestellt.

Kopf hoch!
Sabine.

Hallo liebe Christine!
Ich weiß, Dir sitzt die Zeit im Nacken. Mir ging es letztes Jahr vor meiner großen OP ähnlich. Deshalb biete ich Dir an, daß Du mich gerne privat wegen der Enzyme, Vitamine usw. anmailen kannst, dann geht der Informationsfluß vielleicht etwas schnellter. Ich erhebe auf keinen Fall Anspruch auf Vollständigkeit, habe mich aber zusammen mit einigen anderen hier im Forum etwas eingehender mit biologischer Krebsabwehr beschäftigt. Du kannst auch die Ärzte von www.biokrebs.de direkt anrufen. Das kostet außer den Telefongebühren nichts und die sind echt nett. Falls Du jemanden zum Reden brauchst, kannst Du mich auch anrufen. Die Nummer geb ich Dir, wenn Du möchtest, in einer privaten mail.
Ich hoffe, daß Du einigermaßen gut schlafen konntest. Wie Bine schon gesagt hat: aktiv werden ist gut gegen Panik und Angst - war und ist jedenfalls bei mir so! Laß Dich bloß nicht unterkriegen!
Ich wünsch Dir trotzallem einen schönen Sonntag - natürlich auch allen anderen!

Liebe Grüße

Claudia J. claudia.bear@gmx.de

Hallo Bine

Ich möchte dir mal danke, für deine Unermüdlichkeit, im Forum Auskunft zu geben und uns mit Neuigkeiten aus der Forschung und Entwicklung zu versorgen. Dein Bericht, „Lymphgefäße um ein Melanom geben Risiko für Metastasen an“ hat mich ein wenig erschreckt. Einerseits ist es gut, dass neue Erkenntnisse bezüglich der Streuung von Melanomen gefunden werden, andererseits ist es sehr erschreckend zu lesen, dass die Forschung davon ausgeht, dass bereits auch dünne(re) Melanome streuen können! Das lässt einem die ganze „Sicherheit“ wieder nehmen. Ich bin gespannt, was bei meiner Lymphsono rauskommt. Der Hausarzt hat mich weiter ins Spital überwiesen um diese Aufnahmen zu machen. Werde mal fragen, ob sie die Anzahl Lymphgefässe pro Quadratmilimeter (auch aus deinem deiner guten Infoberichte!) bestimmen können. Mal sehen, was die davon halten. Manchmal habe ich das Gefühl, dass unsere Ärzte in der Schweiz nicht sehr aufgeschlossen sind gegenüber neuen Forschungs-/Versuchsergebnissen. Sie gehen eher nach dem Motto „Abwarten und sehen, wie sich das in ein paar Jahren entwickelt und dann wenn gut, dann machen wir mit“.

Bezüglich MIA-Wert. Ich habe meinen Hausarzt danach gefragt. Er ist auch der Meinung, dass dieser Wert noch sehr umstritten und total in der Forschung liegt. Seiner Meinung nach, sei der S-100-Wert noch relevanter. Aber er sagt auch, dass bei den Wertermittlungen immer neue Erkenntnisse gewonnen werden, so dass diese Parameter nie eine lange Gültigkeit hat und nie alleine angewendet werden dürften. Er findet es auch schwierig, dass es diesbezüglich so schnell Änderungen gibt und man dadurch keine Langzeiterfahrung gewinnen kann.

Mehr „Infos“ habe ich im Moment leider nicht. ABer er ist "nur" Allgemeinarzt (siehe Mail an Claudia)

Liebe Grüsse
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Hallo Claudia

Danke für deine Mail und das Foto. Wenn man von deiner Geschichte weiss, sieht man schon, dass da deutlich was fehlt, aber sonst, sieht es schön aus. Bei meinem Bruder waren alle 4 Muttermale normale Dinger. Der Arzt meinte aber, dass er auf keinen Fall wieder so lange warten solle, bis die Dinger wieder so gross im Durchmesser sowie so dick werden. Ich hoffe sehr, dass es bei diesem guten Befund bleibt und nicht wie bei mir, 10 Tage später die Hammerdiagnose. Richtig beruhigt bin ich erst, wenn bis Ende nächster Woche kein anderslautender Bericht kommt.

Meine Lymph-/Lungen-/Bauchsono kann nicht beim Hausarzt durchgeführt werden. Ich muss morgen dafür ins Spital. Toll, für diese Nachricht muss ich extra zum Hausarzt in eine Sprechstunde!!! Der hätte wirklich am Telefon sagen, können, dass er das nicht machen kann oder will und mich direkt in die Klinik überweist, aber nein. Ich musste 20 Minuten dasitzen, zuhören, wie er den ganzen Bericht der Hautärztin wiedergab!!! Dazu meinte er, ich müsse nicht das Gefühl haben, dass ich schwer krank sei, im Gegenteil, ich sei gesund. Im gleichen Atemzug meinte er aber, dass ich erst nach den Ergebnissen der Sono beruhigt durchatemen könne!!! Dann sagte er auch, dass meine Dermatologien da mit dem Nachschnitt ein wenig grosszügig gewesen sei, wäre bestimmt auch kleiner als 11 cm gegangen und dass sie auch nicht das übliche Labor bevorzugt hatte, sondern eines aus einer Uni-Klinik, ging ihm auch gegen den Strich. Zuviel Wind um so ein kleines Melanömchen. Die Untersuchung sei seiner Meinung nach auch nur alle 1 ½ bis 2 nötig!!! Ich habe mich so aufgeregt, dass der Blutdruck auf 160 hochgeschossen ist!!! Da meinte er dann noch, sei ein bisschen hoch….! Echt, ich glaube, da ist der Allgemeinmediziner ein bisschen hinter dem Mond. Hoffe, dass sich hier mit dieser Aussage niemand betroffen fühlt. Ich bin froh, dass meine Dermatologin da anderer Ansicht ist und sie ist ja bezüglich Melanomerkrankungen besser ausgebildet als der Allemein-Doc.

Das du nicht in diese Studie reinpasst, ist echt beschissen. Ich frage mich manchmal auch, weshalb man zuerst krank oder kranker sein muss, damit man für Forschung und Entwicklung interessant wird. Meiner Meinung nach wäre es viel besser, wenn man etwas herausfinden könnte, was die Meta-Bildung überhaupt erst unterdrückt und nicht die bestehenden reduziert und / oder verschwinden lässt! Das verstehe ich nicht, aber ist wahrscheinlich, weil ich noch nicht so erfahren in dieser Sache bin. Das mit der Impf-Therapie scheint hier in der Schweiz nicht so verbreitet zu sein. Zumindest habe ich auf Schweizer Internetseiten nicht viel bis nichts gefunden. Ich hoffe sehr, dass du bald eine Klinik findest, die dich in eine Studie aufnimmt. Drücke auf jeden Fall die Daumen.

Liebe Grüsse

Baba
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Hallo Cornelia

Ich habe deine Antwort an Christine gelesen. Darf ich dich fragen, welchen Melanom-Typ mit welchem Level bei dir festgestellt wurde? Kenne leider nicht deine ganze Geschichte, da ich ein Forumsneuling bin. Hat mich doch ein wenig irritiert, dass 6 Jahre nach der Diagnose eine Meta festgestellt wurde. Du kannst mir auch privat schreiben, damit es für die anderen im Forum keine Wiederholung ist. (b.hungerbuehler@bluewin.ch). Würde mich sehr interessieren. Auch was du bis jetzt unternommen hast, was gemacht wurde.

Vielen Dank und liebe Grüsse an alle im Forum
Baba

Hallo Baba,

nee, also so darfste das auch nicht sehen, dass jetzt dadurch dünne Melanome eher zu Streuungen neigen. Das bleibt nach wie vor so bestehen, dass dünne bis und gleich 0,75 mm nach Breslow eine Heilungschance von über 90 % haben!

Unter diesen gibt es aber eben (deshalb eben nur 90 und nicht 100 % Heilungschance) welche, die doch metastasieren. Und DIE könnte man durch einen solchen weiteren Parameter eher vorhersehen!

Ganz zu schweigen von den dickeren Tumoren, da wäre eine geringe Lymphgefäßdichte eben sehr positiv und eine Metastasierung trotz der Tiefe nach Breslow von sagen wir mal mehreren Millimetern als eher gering einzuschätzen.

Insgesamt hab ich vor kurzem gelesen würden von allen MM (von klein bis groß) nur 40 % Metastasen bilden. Wenn man über 1 oder 2 mm ist, heißt das noch lange nicht, dass eine Metastasierung unausweichlich ist.
Ich sag mir immer, die Immunabwehr kann Krebszellen schließlich erkennen. Das ist ja nicht wie bei Aids, wo die Immunabwehr von vornherein nix zu melden hat.

Am besten ist es glaub ich wirklich den Blödzellen die Nahrung (z. B. Salz) zu entziehen, das auf der einen Seite und auf der anderen die Immunabwehr total hochzufahren.

Bis denne und danke auch für die netten Worte, aber ich mach das ja auch für mich und wenn ich dann interessante Infos hab, dann stell ich sie eben hier rein. Das ist alles.

Tschüssikowski aus dem stürmischen Berlin!! (wir fliegen hier fast weg!)

Sabine.

Hallo Christine,

Ich bin zu einem praktischen Arzt gegangen, der sich auf biologische Krebsabwehr spezialisiert hat, weil die "normalen" Untersuchungen oder Sprechstunden von der Kasse bezahlt werden.Beim Heilpraktiker muss du ja alles selber bezahlen. Er hat mir vor einem Jahr zu Wobe Mugos geraten. Jetzt habe ich gelesen, dass Wobenzym sogar noch besser sein soll ( und viel billiger!!!). Ich wechsel aber erst, wenn ich mit meinem Arzt darüber gesprochen habe.
Mein erster LK war direkt unter der Haut und wurde von mir ertastet, die beiden anderen waren nicht ertastbar, wurden bei der Routineuntersuchung bei der Sono entdeckt, waren auch alle kreisrund und tiefschwarz, obwohl die herausoperierten LKs dann oval waren. Es kommt immer darauf an, wie sie liegen und von welcher Seite du sie siehst. Ich glaube, die Sono zeigt die Realität 1:1, denn meine LKs wurden auf dem Bildschirm gemessen und waren hinterher auch wirklich so groß.(zwischen 1und 2cm).

Wenn du noch Fragen hast vor der OP oder überhaupt, kannst du mich auch sehr gerne anrufen. Meine Telefonnummer gebe ich dir gerne in einer privaten mail.
Viel viel Glück für dich!!!!
Cornelia

Hallo Baba,

ich mail dir privat.
Liebe Grüße Cornelia

Hallo Christine,

meine Adresse habe ich leider vergessen ))

c.oeltjen@gmx.net

Cornelia