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  #1  
Alt 19.08.2005, 03:04
Liz und Willy Liz und Willy ist offline
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Standard AW: Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr

Hallo ihr Lieben

Liebe Steffi

Auch wir möchten uns tiefstes Beileid aussprechen. Es tut unsunheimlich leid, dass deine Ma es nicht geschafft hat. Zunehmend fragen wir uns warum muss das alles sein. Und doch wissen wir wir werden nie ne Antwort bekommen.

In stiller Anteilnahme und liebe Grüsse Liz und Willy im Doppelpack


Liebe Christa

erstmal wie geht es dir, alles in Ordnung, Fäden entfernt und wieder fast fit für weiteren Schabbernack auf deinem Rad oder wie wir hier sagen Velo?

Hoffen schwer, dass nun alles in Ordnung ist.


Liebe Monika

Du bist genauso erstaunt was hier gelaufen ist wie wir es waren - waren ja auch längere Zeit Offline. Kommentar ist überflüssig, einfach nur traurig und schade.

Viel wichtiger ist zu wissen, wie es dir und den Mädels geht? So schön wieder von dir zu hören.


Lieber Markus

Unser Hahn im Korb fehlt uns sehr..... Wie geht es dir? melde dich wieder einmal.

Liebe Chantelle und Andrea

Ihr fehlt noch in unserer Mitte, wo seid ihr und gehts euch gut?

Liebe Jutta

Dir ein ganz spezielles Danke für die lieben Worte, freut uns, dass du in unserer Mitte bist.


Willy hat in den letzten paar Wochen wieder mehr O2 gebraucht, ist aber ansonsten immer noch stabil, also keine Fieberschübe, keine Lungenentzündungen nada!. Anfang Sept. ist wieder Onko Termin. Was zunehmend ein Problem ist, ist wieder die starke Zunahme der Schmerzen. Er muss fast täglich die Morphiumdosis erhöhen.

Nun kommen wir langsam in den Endspurt der St. Gotthard Pass Solidaritäts-Bergwanderung, ich muss alles bis nächstes Wochenende erledigt haben, denn am Montag gehe ich für 3 Tage nach Zürich und besuche einen literarischen "Schreibkurs". Freue mich riesig darauf. Während dieser Zeit sind auch 3 wichtige Burritage anstehend, Pascal, und meine beiden Patenboys der eine wird volljährig... hmmm.. auch schon!!!! Bin etwas zeitlich hin und her gerissen mit Kurs und Burris. Ist aber ne Organisationssache!

Morgen kommt jemand und hilft mir mit dem PC, der will immer noch nicht so wie es möchte.

Pascal erholt sich nun langsam von seiner schweren Verbennungen im Gesicht (der Wasserschlauch vom Auto ist geplatzt und der ganze heisse Wasserdampf ins Gesicht - Verbrennung 3. Grades zu einem Drittel ist das Gesicht inkl. ums linke Auge betroffen. Die Kortisonpackungen die er machen musste und das sofortige lange Kühlen haben verhindert, dass es zu bleibenden Schäden gekommen ist und es nun raschund gut abheilt. Wir sind so froh, er hat ja wirklich Glück im Unglück gehabt.

So nun liebste Grüsse an alle (auch die welche nicht namentlich genant wurden), bis bald eure Liz und Willy im stressigen Doppelpäggli
__________________
***

Willy 54 J. LK Pancoast Tumor Adeno. ES 8/02 ED 11/02, Radio-Chemo, Op. 2/03 seither Teilgelähmt, O2-abhängig
Liz MS im Rolli. Gebärm.ca. 8/05
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  #2  
Alt 19.08.2005, 14:15
Christa CK Christa CK ist offline
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Standard AW: Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr

liebe liz, lieber willy,

geniesse zur zeit meine terrasse, habe nur per zufall kurz reingeschaut und
von euch gelesen *freu*
ich habe euch eine kurz mail geschickt zum verlust euer freundin.
ist sie angekommen?
der "faden" ist gestern problemlos gezogen, die heilung verläuft nach plan.
aber wir müßen immer dran bleiben so der prof. er will mich in diesem jahr
auf jedenfall noch wiedersehen. die angst bleibt auch mir erhalten.
da müßen wir alle gemeinsam durch.....
bekam ein lob von der ärztin die beim ziehen dabei war sie meinte
ich wäre eine heldin, das war total lieb. aber ich denke etwas übertrieben,
hat mich aber trotzdem wachsen lassen *g*
ich denke an euch und grüße euch ganz herzlich
christa CK
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  #3  
Alt 19.08.2005, 14:16
Christa CK Christa CK ist offline
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Standard AW: Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr

liebe jutta,

habe dich nicht vergessen, melde mich wieder bei dir.
ganz liebe grüße
christa CK
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  #4  
Alt 06.08.2005, 20:18
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Hallo Christa,

auch wenn ich Montag wieder in die Tretmühlen auf Arbeit steigen werde: ich denk an dich und drück dich ganz fest.
Jutta hat recht, lächle die Schwester an und sag ihr, wie nett sie sich um die Patienten kümmert. Du wirst ihr Lieblingspatient sein. Genieße den morgigen Sonntag noch einmal so richtig. Habe auch vor, mir ein Fahrrad zu kaufen. Aber die richtigen schönen Räder sind mächtig teuer. Hab mich in eines verliebt und werd nächste Woche mal Probefahren. Ob ich es mir leisten kann... mal sehen. Muss etwas für mich tun. Hoffe, ein paar Kilos zu verlieren. Können ruhig ein paar mehr sein. Wetter soll auch besser werden.
Meine persönlichen Dinge hab ich an Jutta geschrieben. Will mich hier nicht wiederholen.
Die letzten Sätze sind an alle gerichtet.
Ich bin schon auf deine "Erfahrungsberichte" vom Krankenhaus gespannt. Hoffe, dass dieses Rezidiv dein letzter Kummer war.
Ganz liebe Grüße und alles Gute
Andrea
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  #5  
Alt 06.08.2005, 20:32
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Standard Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr

Hallo Chantalle,
habe eben deine Zeilen gelesen.... sie tun so gut.
Habe alle Neuigkeiten an Jutta geschrieben. Bin trotzdem weiter für euch da. Muss mir unbedingt eine Flatrate besorgen. Vorgestern kam die Telefonrechnung;-)
Wie geht es deiner Ma? Und dir?
Habe mir übrigens ein wenig Hilfe geholt. Nicht ganz professionell, aber von Menschen mit Erfahrung. Ein wenig hat es geholfen, dass ich über meinen Schatten springen konnte. Es geht mir besser.
Melde mich bald wieder.
Gruß Andrea und ein liebes Drücken zurück.
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  #6  
Alt 06.08.2005, 20:44
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Hallo Steffi,

bei der Dosis Schmerztabletten ist es ein Wunder, dass deine Mutter nicht ständig schläft. Man möchte so gern helfen und es geht nicht. Ich weiß, dass ist schlimm.
Mein Freund hat keine Schmerzen. Nimmt kaum Medis. Vitamin B´s und noch irgendwas. Fällt mir eben nicht ein.
Körperlich hat er sich gut erholt.
Habe Jutta den Stand der Situation geschildert.
Werde jetzt schlafen gehen.
Bis danni
Gruß Andrea
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  #7  
Alt 06.08.2005, 23:08
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Standard Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr

Liebe Andrea,

freue mich, daß Du nicht sauer auf mich bist !!!
Nachdem ich Deinen langen Bericht gelesen habe, kann ich Dir nur sagen: Gut das Du aufatmen kannst, endlich wieder " Luft " bekommst! Deine Seele hat sehr gelitten und Deine heutige Entscheidung ist sicher für alle Beteiligten die beste Lösung.
So wie Du Deine Lage geschildert hast, hattest Du in Deinem Freund noch ein zweites Kind, wahrscheinlich nur unselbstständiger wie Deine Tochter. Wenn dann noch die Zärtlichkeiten oder das in den Arm nehmen fehlt, ja dann vereinsamt man innerlich.
Lasst es Euch jetzt erstmal so richtig gut gehen. Schade, daß Dein Urlaub zu Ende geht, aber vielleicht kann Dich Deine Arbeit auch ein bischen ablenken und das ist ja auch positiv.
Ich wünsche Dir auf jeden Fall alles Gute und jede Menge gute Freunde die Dir jetzt neuen Halt geben können.
Würde mich sehr freuen hier mal ab und zu von Dir zu hören !
Mein Mann hat sich schon ins Bett begeben, er muß morgen früh wieder ins Krankenhaus zum Blutzucker messen. Man hat ihn heute nicht entlassen, daß wird dann wohl morgen offiziell so sein, er ist auf eigene Verantwortung nach Hause gekommen.
Also ausser das die Zuckerwerte verrückt spielen, seine Nierenwerte nicht in Ordnung waren und er ab und zu mal Durchfall hatte, geht es ihm auch ganz gut. Er ist halt immer müde und schlapp, die kleinste Anstrengung haut ihn förmlich um.
Aber ich denke das kommt von der Chemo, will mir jetzt mal hier Infos holen über Strahlentherapie und Nebenwirkungen. Er soll 70 Bestrahlungen bekommen, der Arzt hat ihm schon etwas erzählt über: keine scharf gewürzten Speisen essen, keine Fruchtsäfte trinken usw. weil wohl die Speiseröhre angegriffen werden kann. Mal sehen was ich so finde....

Alles Liebe und Gute für Dich und wie gesagt, melde Dich mal wieder!!!
Liebe Grüße
Jutta
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  #8  
Alt 19.08.2005, 15:37
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Jutta F. Jutta F. ist offline
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Ein fröhliches Hallo an Alle,

Endlich, endlich ist mal wieder was los hier in unserem Thread, ich hoffe sie kommen alle so langsam aus ihren " Löchern ".
Bin froh von Euch gehört zu haben, melde mich als geborene Nachteule später noch einmal.
Mein Hattemutte ist zur Bestrahlung und ich will jetzt die Balkonkästen herbstlich gestalten. Bis später........

Liebe Grüße
Jutta F.
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  #9  
Alt 19.08.2005, 20:08
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Lächeln AW: Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr

Liebe Christa und Jutta

Christa - na der Beschreibung du seist eine Heldin, können wir nur beipflichten - du hast unser Tages-, Wochenend- und Wochenknuffler sicher. Sind so froh, dass alles so gut verlaufen ist und auch dass dein supi Prof. dich "unter seinen Fittichen resp. Kontrolle" behalten will und dich engmaschig kontrollieren will. Genau das fehlt bei Willy, da er ja vom Onkologen abgeschrieben wurde.

Jutta - juhu, die Mäuschen kommen aus den Löchern.

Hoffe dass es deinem Hattemutte-männe einigermasser gut ging mit der Bestrahlung - wieviele muss er noch machen?

Es stimmt einem eigentlich schon traurig wnen man liest, dass du schon auf Herbst trimmst, denn Sommer hatten wir ja kaum einen!!! Abschiednehmen von etwas, was man noch gar nicht richtig gehabt hat. Und dann kommt noch die blöde Depri Jahreszeit!

Willkommen im Club der Nachteueln.... wobei bis vor ein paar Jahren war dies kaum der Fall bei mir, ich kann zwar schon seit Jahren nicht mehr durchschlafen wegen den Schmerzen, aber heute ist es doch so, dass ich immer aufstehen muss, weil ich nicht liegen bleiben kann. Ich kann immer nur ein paar wenige Stunden am Stück schlafen, nach 3 Stunden ist es vorbei, wenn ich zu lange liege, weil ich so müde bin, dann wird ich mit noch mehr Schmerzen bestraft. Aber solls. Willy sägt an sich gut, ich höre ihn nur mehrmals kurz aufstönen und dann ist wieder im Land der Träume. Die Sorgen um Willy haben dann den Rest gegeben.


Ich selber habe im Moment ein komisches Gefühl mit Willy's jetzigem Zustand, ist so paradox und widersprüchlich - einseits ist er stabil, also im grünen Bereich, durch das, dass er keine Fieberschübe etc. hat. Und doch irgend etwas ist im Gange, die Schweissausbrüche werden unerträglich, er muss unterdessen sich mehrmals am Tag umziehen, läuft mit Frotteetücher rum um sich ständig trocken zu wischen zu können und die sind im Nu pitsche Nass. Auch das Klimagerät scheint nicht mehr so zu wirken. Morgen müssen wir erneut nach Elektrolytenersatz suchen, er schwitzt zuviel so, dass der Salz-Wasser-Haushalt aus dem Ruder fällt. Zur Zeit erhöht er täglich die Morphiumdosis, heute Mittag schon wieder um 30mg udn heute abend nochmals um 50mg - ich hoffe, dass er so heute keine Mo.tropfen nehmen muss. Wir wollen doch ans "em Bebbi sy Jazz" (= dem Basler sein Jazz) gehen, ein Open Air Event in der ganzen Stadt mit mehr als 30 Jazz und Blues Bands die auf der Strasse und in den Höfen spielen werden. Wir lieben doch Jazz, Blues, Gospels, weitere Musikarten wie Bob Dylan, Eric Clapton, Enya, Cats Stevens, Back to Earth wie auch andere sanfte Musikarten u.v.m., klassische und irische Musik.

Ich hoffe nicht, dass es so eine Art "letztes Aufbäumen" ist ....

Liebschti Griessli Liz und Willy im Doppelpäggli
__________________
***

Willy 54 J. LK Pancoast Tumor Adeno. ES 8/02 ED 11/02, Radio-Chemo, Op. 2/03 seither Teilgelähmt, O2-abhängig
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  #10  
Alt 19.08.2005, 21:33
Christa CK Christa CK ist offline
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Standard AW: Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr

liebe liz u. lieber willy,

das mit eurem pc scheint ja jetzt zu klappen.

dein letzter satz hat mich traurig gemacht, sowas darfst du keinesfalls
denken. ich weiß liebe liz, es ist oft schwer.... und ich verstehe auch das
dir dann solche gedanken kommen.
sei mal fest *gedrückt*
das mit dem auto ist unserem sohn vor ein paar wochen auch mit meinem
auto passiert, es fing an zu kochen, er hat sich zum glück weggedreht u.
so nur den hals verbrannt. ich habe dann die zeitbombe am nächsten tag
nach hause gefahren, mehr mit gezitter u. schweißbad, aber geschafft.
wir frauen sind das starke geschlecht *lach*
mein doppelpack hatte vor meiner op auch nachts schweißausbrüche u.
albträume. es kamen erinnerungen an meine freundin aus der klinik die es
nicht geschafft hat u. alles wieder hoch. da sieht man wieder wie sehr man
mitleidet und jeder verkraftet es anders oder nicht.....
ich wünsche euch viel spaß beim jazz, komme auch gleich vorbei, wäre schön!
ganz liebe grüße
christa CK
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  #11  
Alt 22.08.2005, 12:57
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Standard AW: Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr

Hallo zusammen, Hallo Jutta, Hallo Liz und Willy...und alle nicht erwähnten

Ich war am Samstag das erste Mail in diesem Forum und habe mich etwas "durchgelesen", ganz still und heimlich ! Ich war sehr traurig an diesem Tag wegen meinem Paps (63J). Er bekam vor 3 Monaten die Diagnose Lungenkrebs (irgendetwas mit Adeno). Zuerst hörte es sich nicht so schlimm an, es folgte die Bronchoskopie, dann hörte es sich noch harmloser an und nach der Operation kam der Hammer. Anstelle eines viertels eines Lungenflügels, haben Sie Ihm ganzen linken Lungenflügel enfernt und ca. 12 Lymphknoten . Nach einer 2-wöchigen Kur und anschliessend 2 Wochen Zuhause, ging es Ihm schon wieder erstaunlich gut . Nun fing am Donnerstag letzte Woche die Chemo an und die hat Ihn richtig umgehauen. Den ganzen Freitag erbrach Er sich alle 20 Minuten, der Würgreflex blieb auch dazwischen. Sein Zucker sackte ab (ist auch noch Diabetiker) und bei jedem erbrechen lief Er blau an und bekam keine Luft mehr. Wir haben uns alle wahnsinnig Sorgen gemacht. Abends um 20.30 erbrach Er plötzlich frisches Blut. Wir brachten Ihn in den Notfall, wo zuerst einmal alle etwas hilflos waren. Man wusste nicht woher das Blut kommt und man vermochte es einfach nicht, diesen Brechreiz zu stoppen. Heute ist klar dass seine Magenschleimhaut das Blut verursachte. Er wird nun mit Haferschleim und Suppen aufgepäppelt.
Seine Aussage nach diesem Horrortrip war: Ich höre auf mit diesem Mist. Keine Chemo mehr. Er sagte dies so bestimmt und so überzeugt, dass es mir kalt über den Rücken lief. Ich verstehe Ihn sehr gut und ich kann es nachvollziehen, aber ich habe sehr grosse Angst Ihn nun zu verlieren

Kennt vielleicht jemand die Lukas-Klinik, oder die Behandlung mit der Mistel? Wäre das evtl. eine Alternative, oder eine Unterstützung?

Liebe Grüsse
Susel
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  #12  
Alt 22.08.2005, 01:53
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Jutta F. Jutta F. ist offline
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Standard AW: Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr

Liebe Christa,

Da bin ich doch heute tatsächlich auf der Couch eingeschlafen, Hartmuth hat mich noch mit einer Decke zugedeckt und sich dann ins Bett verzogen. Gerade wach geworden, war mein erster Gedanke: KK Forum.... mal nachsehen wer geschrieben hat.

Das war ja wieder mal ein Sonntag.... zu schön um wahr zu sein, den ganzen Tag so ein hässliches Nieselwetter......wir liegen Luftlinie zwar nur 70km entfernt von Köln, aber das schöne Papstwetter kam nicht zu uns !!!!
So haben wir heute so einen richtigen faulen Tag auf der Couch verbracht, Fernsehen und ich habe viel gelesen, muß auch mal sein.
Bei Hartmuth haben wir seit gestern etwas Neues entdeckt, wenn er etwas Kaltes trinkt, juckt es ihm am Hinterkopf und er möchte sich kratzen, witzig oder ? Mitlerweile hat er auch leichte Schwindelgefühle, ich denke mal, das sind Reaktionen auf die Bestrahlungen. Morgen Mittag 12 Uhr hat er wieder einen Termin, wenn es nach seiner Stationsärztin geht, wird diese Woche noch ein CT gemacht. Hoffentlich geht alles gut und man findet nichts Neues, das ist immer meine größte Angst !!!!

Für heute sage ich Tschüss melde mich morgen wieder
Liebe Grüße
Jutta
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  #13  
Alt 06.08.2005, 23:44
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Hallo liebe Liz, lieber Willy, geliebtes Doppelpack !!!

Wir kennen uns zwar noch nicht, aber ich kenne Euch schon sehr gut, habe viele Eurer wunderbaren Worte gelesen. Ihr habt so vielen Leuten hier immer wieder Mut gemacht und für alle tröstende Worte gefunden.
Ich vermisse Euch hier und wollte mal nach einem kleien "piep"
fragen. Ist mit Eurer Mama alles in Ordnung, ich hoffe, sie hat sich wieder etwas erholt. Was machen die Pläne bezügl. Gotthard Besteigung ? Grüßt mir die Berge, ich liebe sie !!!
Habe mit unseren Bewohnern ( Geistig und Körperlich behinderte Menschen ) eine Freizeit nach Zell am See organisiert, es waren zwei wunderschöne Wochen. Sogar meine Schatz konnte mitfahren, er hatte gerade seine erste Chemo und die Ärzte hatten nichts dagegen, daß er uns begleitet. Natürlich mit den notwendigen Medis und der Auflage zweimal wöchentlich ein Blutbild machen zu lassen. Sollte vielleicht erwähnen, daß er im Pinzgau geboren wurde und im Alter von 23 Jahren in die BRD kam.
Seine Eltern und Geschwister leben in Zell am See / Kaprun und sie haben ihn wunderbar umsorgt. So hatten wir wirklich eine schöne Zeit.
Liebe Liz, wie ich gelesen habe bist Du auch Österreicherin, dann kannst Du sicher verstehen, daß ich so von den Bergen schwärme.
Ich wünsche Euch alles Liebe und Gute und das die Mama bald wieder ganz gesund wird!!!

Herzlich Grüße aus dem hügeligen Sauerland
Jutta F.
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  #14  
Alt 07.08.2005, 16:30
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hallo andrea,

ich bin froh das du endlich eine entscheidung getroffen hast und das es dir jetzt besser geht.
leider ist dein urlaub rum, du hättest ihn jetzt bitter nötig.
ich danke dir für deine lieben worte und gedanken.
da kan ich ja ganz positiv an alles rangehen.
ganz liebe grüße
christa CK
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  #15  
Alt 07.08.2005, 16:34
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hallo jutta,

wie versprochen noch eine abmeldung!
nun ist es bald so weit, die tasche ist gepackt
um 5h steh ich auf, um 7h bin ich auf der station
und dann komm ich als erste oder zweite ran.
melde mich wenn ich wieder zurück bin......
alles gute für euch und liebe grüße
christa CK
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