![]() |
![]() |
#166
|
|||
|
|||
![]()
Hallo !
Ja, jetzt weiter- morgen noch ein gespr. mit dem neurochirurgen ind dann die entscheidung! Die megforce nimmt uns noch nicht , weil die letzte bestrahlung am 14.04 war. Der abstand muss mindestens 3 monate sein...? |
#167
|
|||
|
|||
![]()
Mensch verdammter SchXXß!!!! Gebt aber trotzdem nicht auf, ich drück die Daumen für die Besprechnung wie es weiter geht!
|
#168
|
||||
|
||||
![]()
hallo chris,
bitte sag nicht mehr, dass du schiss hast vor deinem nächsten mr. ich weiß zwar von was du sprichst, aber du wirst nichts schlimmes erfahren. es wird alles gut werden. denke ganz viel an dich und bin mir sicher, du wirst es bestimmt schaffen gesund zu werden. lg anke |
#169
|
|||
|
|||
![]()
hallo liebe anke
du bist echt nett versuchst mich immer auf zu bauen,vielen dank dafür im moment gehts mir echt bescheiden , bin dauer müde mein blutdruck is im keller und ich hab zu nix mehr lust vieleicht sollte ich es mal mit redbull versuchen ![]() |
#170
|
||||
|
||||
![]()
Lieber Chris,
kann Dich gut verstehen....die Angst vor dem MRT ist immer da....kenne das leider....kann Dir auch keiner nehmen. Glaube fest an Dich...das wird schon. Hattest Du inzwischen wieder einen dieser - nennen wir sie - "Anfälle"? Denke bitte daran, was Du im Februar geschrieben hast - genauso ist es!! Geändert von Rosalisa (17.06.2009 um 21:09 Uhr) |
#171
|
|||
|
|||
![]()
hi rosalie
ja ich hatte noch 2 mal so ein krampf gefühl im linken arm und bein ![]() ![]() ![]() lg chris |
#172
|
|||
|
|||
![]()
hallo ihr lieben
was haltet ihr davon wenn wir uns alle mal treffen,um erfahrungen auszutauschen und ängste miteinander zuteilen? so eine art selbsthilfe gruppe, ich fänds toll. ganz liebe grüsse ![]() chris aus dortmund |
#173
|
|||
|
|||
![]()
Ich bin auch dafür !!!
|
#174
|
||||
|
||||
![]()
Hallo Chris,
ich finde die Idee toll. LG Nicky
__________________
Du hast gekämpft, solange Du konntest und den Mut loszulassen, als es nicht mehr ging. Alles wird gut, mach Dir keine Gedanken um uns. Du bist heim gegangen, als Du wusstest es ist Zeit dafür .... *03.07.1950 +04.08.2009 |
#175
|
|||
|
|||
![]()
Hallo, nach der mrt vor eine woche(rezidiv) haben wir gleich einen termin bei dem neurochrurgen... Mein mann möchte keine op! Morgen möchte ich mit ihm zum grönemeyer nach bohum wegen eventueller hyperthermiebehandlung... .
Viele grüße an alle ! |
#176
|
|||
|
|||
![]()
ja ich werds auch nochmal machen falls ich nochma ein rezidiv habe , hab zwar schon 100000 euro schulden deshalb aber was solls gesundheit ist unbezahlbargeld is ja nich alles die gesundheit zählt
![]() alles gute für euch bin mir sicher das euch dort geholfen wird ![]() |
#177
|
|||
|
|||
![]()
hallo huanita falls ihr lust habt kommt doch mal auf ein kaffe vorbei bochum is ja fast um die ecke von mir
![]() lg chris |
#178
|
|||
|
|||
![]()
Hei!
Jetzt melde ich mich auch mal in diesem Thema. Macht mir sehr Mut hier mitzulesen!!! Ihr seid wirklich alle sehr starke Menschen!! Mein Vater (Glio IV, Diagnose&OP Mitte Januar 09) hat bis jetzt seine ganzen Behandlungen (Gliadel, Bestrahlung, Chemo) gut ueberstanden und wieder Lebensmut gefasst. Und nun, nach ca. 6 Monaten der MRT Termin - Laut des Arztes sei ein Resttumor zu sehen der wohl evtl. auch gewachsen ist. Aber genau vom Narbengewebe kann er es nicht abtrennen und eine genau Aussage möchte er auch nicht machen. Also schicken wir die Unterlagen wieder nach Bogenhausen zum Chirurgen, der Papa operiert hatte & die Behandlung u.a. auch leitet. Das heißt wieder ne Woche warten... Bitte gebt mir Mut! Ich bin diejenige in der Familie, die versucht die Stimmung positiv zu gestalten - aber grade fällts mir echt schwer!!! ![]() Kann es sein dass es ne Fehldiagnose ist? Wegen dem Gliadel und so? Oder der Narben? ![]() Was tun wenns ein wachsender Resttumor ist? Es handle sich wenn dann nur um wenige Milimeter laut Arzt... Chemo? Bestrahlung? Op? Gamma Knife? Andere Möglichkeiten?
__________________
Ta vare på alle dere elsker som om det ikke finnes noen morgendag... |
#179
|
||||
|
||||
![]()
Hallo Fröya!
Schlimm, dass Du in solcher Situation steckst......gut, dass Du den Weg hierher gefunden hast. Du merkst, es sind viele tolle Menschen, die einander helfen, sich austauschen und Mut machen. Uns wurde damals gesagt, auch ein Stillstand oder ein langsameres Wachstum dieses verdammten Glioblastoms sei ein Behandlungserfolg. Nicht umsonst ist dieses Teil WHO Grad IV. Wie dem auch sei.....es gibt durchaus noch andere Optionen dem Biest beizukommen. @chris! Die Idee der Selbsthilfegruppe finde ich prima.....bin aber leider 4 Autostunden von Bochum erntfernt. Wird für mich doch etwas schwierig. Wir waren damals zur Behandlung im Grönemeyerinstitut, hat uns gut gefallen. LG an alle!! |
#180
|
||||
|
||||
![]()
Hallo Fröya!
Mein Schatz leidet auch an der Kh und ist mit Gliadel behandelt worden.Er bekam davon aber einen Abzess im Kopf , den die Ärzte hier bei uns auch ned durchs Mrt deuten konnten.Er wurde wieder auf gemacht und das Gewebe gleich vom Patologen untersucht.Es war zu der Zeit kein Rezetiv.Das war im okt.07.Bis okt.08 war er frei und dann das 2.Rezetiv. Vieleicht hat ja er auch sowas , was die Ärzte nicht genau sehen,aber sein Zustand würde vieleicht auch nicht grad gut sein.Meinem ging es damals sehr schlecht.Als die Antibiotika wirkten,ging es wieder besser. Sei lieb gegrüßt! Silke |
![]() |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|