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AW: Kleinzeller wieder aktiv
Hallo Marita und Sigrid,
mein Mann war Montag bei der CT. Er befragte dann die Dame, wie es aussieht, die druckste so rum und sagte, das könne sie noch nicht sagen, sie müsse es auswerten. Mein Mann meinte irgendwie, daß es nicht gut aussähe. Aber ich lass mich jetzt nicht verrückt machen, morgen haben wir um 10 Uhr Termin beim Onkologen, der wirds uns genau sagen, ich geh auch mit, dann weiss ich mehr. Man muss nehmen, wie es kommt. Heute ist alles weiss, aber die Sonne scheint kräftig und die weisse Pracht wird bald dahin sein. Gebe euch Bescheid, was morgen rauskommt. Liebe Grüße von Margot |
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Liebe Sigrid,
ich kann mich schwach daran erinnern Steffis Geschichte gelesen zu haben. Jetzt bin ich doch erschrocken.Das,das eure Geschichte ist habe ich nicht mit gerechnet. Ist schon eine weile her als ich sie las. Laßt euch nicht unter kriegen. Als mein Mann heute zur 3. Chemo aufbrach, hatte er einen Zettel mit vielen Fragen bei sich 1. Er ist Stadium 4. 2. Mistel Therapie kommt nicht in Frage.( er ist zu Fit)! 3. Seine Kortisontablette wurde abgesetzt 4. wie lange die Chemo dauert weiß der Onkologe noch nicht. Jetzt hat er eine Woche Pause. Dann gehts weiter. L.G. Manuela |
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Hallo Manuela,
wir hatte heute wieder Schnee satt. So schlappe 15cm (hab ich an den Füßchen von Gwenda messen können). Kalt war es noch dazu, heute mogen -7° und heute abend -6°. Aber wir haben schließlich noch imer Winter. Es war eh schon zu warm - die Bäume haben schon ausgeschlagen. Warum bekommt Dein Mann kein Cortison mehr? Mistel ist klar. Das soll bei Lungenkrebs nicht so gut sein. Es fördert anscheinend die Metastasenbildung. Morgen fahr ich mit Steffi nach Böblingen zum entfernen von dem Karzinom. Hoffentlich findet der Arzt beim Scann nicht noch mehr solche Teile. Ansonsten bin ich guter Hoffnung, dass es gut ausgeht. Es wäre jetzt nämlich wirklich langsam zuviel. Liebe Grüße Sigrid
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
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AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Angela,
wir kommen von der Alb - Nähe RW. Der Hautarzt ist ein Bekannter der Gynäkologin und konnte deshalb "so schnell" einen Termin vereinbaren. Ist ja auch egal wo. Hauptsache der Arzt ist gut. Ich schreib Dir morgen wie er heißt. Er ist wohl mitten in Böblingen - Nähe C&A. Hoffentlich geht alles gut aus. Wir hatten bis letztes Jahr Mai eigentlich immer Glück. Nie ein größeres Problem. Ich will also nicht unzufrieden sein. Irgendwann trifft es halt jeden und nun ist unsere Zeit. Aber jetzt reicht es. Schulden beglichen - bitte Ende. Liebe Grüße Sigrid
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose Geändert von gwenda (05.03.2008 um 20:54 Uhr) Grund: - |
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AW: Kleinzeller wieder aktiv
Hallo Margot,
für morgen drück ich Dir feste die Daumen. Du wirst sehen, Du machst Dir umsonst Sorgen. Wir wollen doch nicht aufgeben. Morgen nachmittag bin ich mit Steffi beim Hautarzt um den "Rest" zu entfernen. Hoffentlich ist da drumrum nicht noch mehr. Denn ich denke, dass nach dem Entfernen alles wieder ok ist. Liebe Grüße Sigrid
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
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AW: Kleinzeller wieder aktiv
Liebe Sigrid,
ich drück euch alles was ich habe. Heute ist echt ein scheiss Tag,nein,meinem Mann geht es gut. Die Freundin meines Sohnes hat ihr Baby gerade eben verloren.Ich bin total neben mir.Sie war im 2. Monat und ist nur am weinen. Manchmal möchte ich mich einfach nur verkriechen und nichts mehr sehen und hören. Euch alles liebe......Marita |
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AW: Kleinzeller wieder aktiv
hallo Sigrid,
wir waren grad beim Arzt. Meinen Mann haben sie gleich dort behalten, der kriegt eine Infusion für seine Knochen, da der Gute auch noch Gelenkmetastasen hat. Aber ansonsten war die CT nicht schlecht, der Tumor an der Lunge stark rückläufig, manche Metasten weg oder noch da, manche kleiner, der Arzt war zufrieden mit dem Ergebnis. Er sagte, auch wenn die Metastasen noch da sind, bedeutet es nicht, daß sie momentan aktiv sind und sie können sich im "Ruhestand" befinden, hoffen wir mal, daß sie einen ganz langen Winter-Frühling-Sommer-Herbst-u.s.w. - Schlaf machen!!!! Aber ansonsten haben wir das ok um nächste Woche nach Sardinien zu fahren und wir sind ganz glücklich drüber. Was dann kommt - das wollen wir jetzt nicht wissen, das momentane zählt und das werden wir so richtig geniessen. Hoffentlich macht uns der Kleinzeller so schnell keinen Strich durch die Rechnung. Alles liebe für Euch von Margot |
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Liebe Sigrid,
das Kortison kann abgesetzt werden weil in seiner Chemo Behandlung welches enthalten ist. Er ist schon wieder auf Achse. Soll heißen er hat immer etwas zu tun. Da bin ich sehr froh drüber. Das zeigt mir, das es ihm gut geht. Für Steffi drücke ich heute ganz feste die Daumen. Es muss alles gut ausgehen, ihr habt schon zu viel durch gemacht. Nun muss die Sonne für euch scheinen. Ganz liebe grüße, bitte auch an Steffi. Manuela |
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AW: Kleinzeller wieder aktiv
Hallo Marita,
lass DIch drücken und drück Deine "Schwiegertochter" Du weißt ja - Steffi hat ihr Baby auch verloren. Es haben hier viele geschrieben, denen es genauso ging. Sie wird sicher wieder schwanger und Dein Mann hat ein Ziel, für das er leben will, muss, soll. Wie meiner auch. Hallo Margot, schön, dass Eurer Reise nichts mehr im Weg steht. Es wird EUch sicher guttun. Wie lange bleibt Ihr? Mein Mann plan seit 3 Tagen nur noch unsere UAS Reise. Jede Route wird berechnet, Campingplätze reserviert, Pläne erstellt und Listen geschrieben. Sprich - er ist beschäftigt. Unser Onkologe wollte nach 4 Chemo aufhören (das Biest hat sich ja wieder verzogen) aber wir machen die 6 voll, dann haben wir danach noch 1,5 Wochen bis USA und dort 4 Wochen Ruhe. Nach 6 Wochen war er das letzte Mal wieder da und zu dem Zeitpunkt ist die nächste CT angesetzt. Passt Perfekt! So jetzt geh ich mit Steffi den Gang nach Canossa Liebe Grüße Sigrid
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
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AW: Kleinzeller wieder aktiv
Hallo Sigrid, lese gerade den ganzen Bericht von der CT.
Bin ganz geschockt, es steht drin "deutlich vergrößerte Prostata" da sagte der arzt heute garnichts davon. Meine Güte, was soll das wieder heissen, die Knochenmetastasen waren anfangs auch nicht da. Ich frage nicht nach beim Arzt und fahre nach Sardinien, will es garnicht so genau wissen. Liebe Grüße Margot |
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AW: Kleinzeller wieder aktiv
Hallo Sigrid,
wir fahren Mitte nächster Woche und bleiben so ca. 4 Wochen, wenn nix dazwischen kommt - hoffentlich nicht, sonst dreh ich noch durch. Liebe Grüße Margot |
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AW: Kleinzeller wieder aktiv
Hallo Margot ,
lass Dich nicht verrückt machen. Hat der Arzt nicht gesagt, der Reise nach Sardinien steht nichts im Weg? Warum machst Du Dir dann Gedanken? Bitte freu Dich auf die Reise, genießt es und wenn Ihr zurückkommt hat Dein Mann auch wieder Kraft für alles Weitere. Bei meinem Mann von Anfang an etwas von Knochenmetastasen im CT-Bericht und ich hab es beim Prof. auch am PC gesehen. Bei ihm "verdichtet" sich der Knochen und zersetzt sich nicht. Es ist also eine gewisse Unsicherheit ob es überhaupt Metastasen sind. Bei Deinem Mann könnte es sich doch ähnlich verhalten.
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
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AW: Kleinzeller wieder aktiv
Hallo Ihr Lieben,
heute war ich mir Steffi beim Dermatologen. Er hat den Rest der "Warze" entfernt. Ich durfte bei ihr bleiben und konnte so den Arzt intensiv befragen (wie das ja bekanntlich meine Art ist). Eindeutig Hautkrebs In situ stimmt - also keine Streuung möglich Keine weiteren Karzinome sichtbar Kind von Krebs befreit - Kind glücklich - Papa glücklich - ich glücklich Auf der Heimfahrt hab ich ihr dann den Sonnenuntergang, der heute sehr schön war, geschenkt. Danke an alle, die ihr die Daumen gedrückt haben Liebe Grüße Sigrid Liebe Grüße
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AW: Kleinzeller wieder aktiv
Hallo Sigrid,
das sind ja mal tolle Nachrichten. . Sowas könnten wir öfter hier gebrauchen. Weiterhin alles Gute für euch. Liebe Grüße Dagmar |
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AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Ihr Lieben,
Steffi und ich sind aus Böblingen zurück. Schöne Klinik, netter und kompetenter Arzt (Dr. Rudi) Der Rest des Karzinos ist entfernt und wird eingeschickt um sicherzustellen, dass alles entfernt ist. Ich hab da ein gutes Gefühlt. Der Arzt meinte, es ist nicht möglich, dass das Karzinom streut. Steffi hat jetzt Ruhe und ich glaube dem Arzt, dass alles beseitigt ist und keine Metastasen streut. Also eine Sorge weniger. Auf dem Rückweg haben wir dann noch meine jüngere Tochter besucht. Sie bekommt in den nächsten paar Tagen ihr erstes Baby. Unser erstes Enkelkind. Sie ist inzwischen seehhhrr Schwanger Liebe Grüße Sigrid
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