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#1
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AW: 3,5 cm Tumor
hallo heike, hallo moni,
erstmal hut ab, ihr seid schon toll, ich drücke euch weiterhin die daumen und wünsche alles gute claudia |
#2
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AW: 3,5 cm Tumor
hallo monika bin heute wieder aus dem spital entlassen worden habe eine chemo bekommen und der speiseröhrenkrebs ist um einen halben cm. geschrumft in der lung ist eine metase ganz verschwunden und in denn lympknote ist auch alles verkleinert ,ich nehme mein mittel weiterhin und glaube daran .liebe grüsse an deine schwester und alles gute.
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#3
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AW: 3,5 cm Tumor
Hallo, ich selbst - Oesophagus Ca - Diagnose 2004, bin sehr gut in der Uniklinik Homburg/Saar, Prof. Dr. Christian Rübe, behandelt worden. Radio-, Chemotherapie und seit jetzt fast 6 Jahren ohne Befund.
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#4
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AW: 3,5 cm Tumor
Hallo HeinzB.
Was ist das "Oesophagus Ca"??????? Das du schon so lange ohne Befund bist, das ist einfach toll! Ich gratuliere dir! Viele viele Grüße an Heike und Monika!!!!!!!!!!!!!!! Heike, ich drücke dir die Daumen für die kommende Zeit!!!!!!!! Denke feste an euch!!!! Mary |
#5
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AW: 3,5 cm Tumor
Wie bereits geschrieben, hat Heike einen OP-Termin ihres ursprünglich inoperablem Bronchialcarcinoms.
Allerdings hat sie am kommenden Montag erst noch die Nachsorgeuntersuchung(3 Monate nach Therapieende). Wir können Daumendrücker brauchen. Gestern hat mir meine Schwester beim tapezieren geholfen. Es geht ihr momentan so gut, dass sie auch zwischendurch immer mal zur Arbeit geht. Heute ist Nachuntersuchung bei der Radiologin.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
#6
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AW: 3,5 cm Tumor
Viel Erfolg und gute Ergebnisse aus Berlin wünscht euch
Michael |
#7
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AW: 3,5 cm Tumor
Gelsenkirchen-Buer grüsst freundlich nach Berlin zurück.
Und DANKE . Und für Dich auch- Alles Gute !
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
#8
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AW: 3,5 cm Tumor
Über diesem Beitrag ist ein Beitrag gelöscht worden.
Dieser Beitrag hier und der unter diesem Stehende beziehen sich auf den gelöschten Beitrag. ------------------------------------------ Hallo Christian Criso, wer lesen kann ist klar im Vorteil. Nicht ICH bin erkrankt. Und ICH habe auch kein Interesse auf Seiten verwiesen zu werden, wo Mineralien als Heilmittel beworben werden. Am Besten löscht Du Dich selber wieder und versuchst es mal bei alternative Heilmethoden.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 Geändert von Monika Rasch (28.07.2010 um 15:25 Uhr) |
#9
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AW: 3,5 cm Tumor
Hallo Tom,
Deine schlechten Nachrichten haben mich sehr betroffen gemacht. Solche Befunde bestätigen die schlimmsten Erwartungen und erschüttern einen in den Grundfesten des Lebens. Plötzlich findet man sich in einem Albtraum wieder und hat in diesem auch noch die Hauptrolle abbekommen... Was kann ich Dir schreiben, was Dich stützt und aufrichtet? Es ist so wenig, was mir einfällt, habe ich doch auch mein eigenes Päckchen zu tragen, und kenne ich doch auch die Furcht vor schlechten Befunden. Aber eines weiß ich: Völlig gefährlich ist immer das, was man nicht weiß. Denn das kann unbemerkt sein unheilvolles Wesen entfalten ohne dass jemand einschreiten kann. So ist es - bei allem Schock und aller Enttäuschung - zunächst einmal gut, dass das entdeckt wurde. Denn jetzt können die Ärzte handeln, und auch jetzt kannst Du darauf reagieren! Die Belastung ist nun für Dich eine doppelte: einerseits musst Du den Schock und die Enttäuschung ertragen und aushalten. Das ist sehr hart, weil Du ja mit der Krankheit allein schon ohnehin genug belastet bist. Andererseits willst / sollst / möchtest Du auch dagegen angehen, um Dein Leben kämpfen, - retten, was zu retten ist... Gerade mit der letzteren "Forderung" tue ich mich schwer, weil die Krankheit und das Aushalten dieses Grauens schon genug Kräfte verzehrt. Es wäre wie einem Verdurstenden zu sagen, mach jetzt in praller Sonne nochmal einen 1000-m. Lauf, und dann bekommst Du - vielleicht! - etwas zu trinken. Am meisten wünsche ich Dir deswegen jetzt Gelassenheit. Was zu tun ist, den guten Ärztinnen und Ärzten überlassen, die um Dich sind. (Wenn es Dir recht ist, schließe ich Dich auch in mein Gebet ein.) Es ist ja ein sehr steiniger und steiler Weg, den wir an Krebs Erkrankten zurücklegen, und den wir mit geschwächter Seele und geschwächtem Körper auch noch gehen müssen. Ich wünsche Dir auch Menschen in Deiner Umgebung, im Krankenhaus, die mit ihrer ruhigen und gelassenen Art Dich aufmuntern, so dass die Wirkung für Dich spürbar wird. Ich weiß auch, wie gut das tut. Und ich wünsche Dir von Herzen, dass dieser Befund und dieser Gang ins Krankenhaus für Dich nur eine Episode wird auf Deinem Lebensweg, auf die Du später vielleicht mit einem Schauder aber auch mit Erleichterung zurückblicken kannst. Beste Grüße von Braunschweig nach Heidelberg, Ecki |
#10
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AW: 3,5 cm Tumor
Heute ist Montag, der 9.8.2010
------------------------------------------ Heute waren wir in Ibbenbüren (plattestes Münsterland) beim Thoraxchirurgen. Das PET / CT von vor 5 Wochen hatten wir dabei. Der renommierte Thoraxchirurg rät eindringlich zur Operation. Der bisher inoperable Tumor ist momentan (nach Chemo und Strahlen) definitiv operabel. So weit, so gut. Aber es wird leider die ganze rechte Lunge entfernt werden müssen. Und das bald, solange da nichts wächst. Im PET/CT sind einige immer noch aktive Stellen zu erkennen. Es ist also nur eine Frage der Zeit. Der Chirurg sieht die Chancen gut, dass Heike mit guter Lebensqualität mit nur der linken Lunge lebenswert leben kann, ohne O² Gerät. Er findet, sie sei in einem exzellenten gutem körperlichen Zustand- und das stimmt tatsächlich. Sie hat sich wirklich prima erholt- das hätte man im April nicht glauben können. Der Chirurg fliegt in Kürze zur Fortbildung nach Vancouver. Seine Ausbildung zum Top-Chirurgen für Lunge und Herz erhielt er in Hannover und in Toronto. Die OP wird am 7.September stattfinden. Eventuell noch mit Chemo hinterher.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
#11
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AW: 3,5 cm Tumor
Mensch Moni,
DAS erscheint jawohl als eine der besten Nachrichten der letzten Tage. Und lässt auch mich wieder etwas hoffen, dass ich vielleicht auch nochmal über eine erneute Zweitmeinung eine andere Beurteilung des Lage bekommen könnte... Besten Gruß an Deine Schwester LG Micha |
#12
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AW: 3,5 cm Tumor
Hallo Micha,
irgendwie ist es mir schon etwas mulmig. Aber dieser Chirurg (ich halte eigentlich rein berufsbedingt nicht so viel von denen,sind eher so die Anbetung gewohnten Götter unter den Medizinern) machte wirklich einen guten, höchst professionellen, sehr überzeugenden Eindruck. Eigentlich möchte er noch eine Woche eher operieren, meine Schwester möchte sich aber diese Woche Zeit nehmen, um mit ihrem Freund (hat dann Urlaub, kann nicht verschieben) zum Campingplatz zu fahren. Ich werde ihr da nicht weiter zu- oder abreden, sie weiss, dass es um ihr Weiterleben geht. Und wir sind froh, dass der Tumor jetzt operabel ist. Der Chirurg möchte einen T 0 (Null) Status herstellen.
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