#16
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EVISTA
@ Eva. Ich habe Evista fünf Jahre genommen und auf Anraten meines Arztes damit aufgehört. Ich hatte nie Probleme damit und auch keine gesundheitlichen Störungen.
Nach einem Rezidiv 2003 nehme ich nun Arimidex. Gruß Uschi |
#17
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EVISTA
Hallo Leni,
mir geht es prima. Ich habe nur die ersten drei Jahre Selen, Zink, Vit. E hochkonzentriert und Vit. C genommen, keinerlei Medikamente, keine AHT. Da ich durch die Chemo im Schnellgang (3 Monate) durch die Wechseljahre bin, habe ich jegliche Hormontherapie abgelehnt. Ernähre mich wie früher auch, wenig Obst (wegen der Zitrussäure, die ich nicht vertrage, hauptsächlich Äpfel, Nektarinen, jetzt Erdbeeren (meist als Bowle, hihi)), wenig Fleisch und Wurst, viel Käse und Gemüse. Liebe Grüße Paloma |
#18
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EVISTA
Hallo Paloma,
also 1. freue ich mich ganz arg für Dich, daß es Dir immer noch sehr gut geht und 2. bestätigt mir das, daß ich mit dem Absetzen der AHT genau richtig liege, weil meine Lebensqualität sowohl durch TAM, als auch durch Arimidex und Aromasin sehr stark in Mitleidenschaft gezogen war. Habe zwar noch Knochenschmerzen, aber es waren beim Knochenszinti letzte Woche keinerlei Anzeichen auf Metastasen zu sehen und das ist doch schon absolut Klasse, finde ich. Mit der Ernährung denke ich wie Du auch, obwohl ja in einem anderen Thread hier geschrieben wurde, daß man keinerlei Milchprodukte essen sollte, aber ich finde, ein gesundes Maß von allem (sofern man es verträgt und keine Allergie hat!) kann nicht verkehrt sein und ich nehme auch noch die Nahrungsergänzungsmittel Vitmain A,C,E, Zink und Selen, sowie Soja und Omega3-Fettsäure-Kapseln ein. Die Knochenschmerzen sind Folgen einer ganz normalen "Abnutzung bei bei meinem Alter", hat mir der Arzt erklärt. Gehe walken und fahre mit dem Fahrrad und mache Qi Gong als Ausgleich und freue mich wie Du des hoffentlich noch langen Lebens! Ganz herzlichen Dank nochmals für Deine Rückantwort und viele liebe Grüße von Leni |
#19
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EVISTA
Hallo an alle,
@Uschi vielen Dank für deine Antwort. Du hattest also das Rezidiv nach der Einnahme von Evista? Meinst du, daß da ein Zusammenhang besteht? @Paloma freut mich auch, daß es dir gutgeht. @Leni Wie geht´s dir? Ich wußte gar nicht, daß du letzte Woche auch beim Knochenszintigramm warst. Schön, daß auch bei dir kein Hinweis auf Metastasen zu finden war. Hast du gelesen, daß ich mit dem Arimidex aufgehört habe? @Bauchtanz Danke für den Tipp wegen der Nieren. Übrigens, seit 3 Monaten nehme ich an einem Bauchtanzkurs teil, macht sehr viel Spaß! Liebe Grüße an alle von Eva |
#20
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EVISTA
Liebe Eva,
so ganz wird das wohl nie zu klären sein. Natürlich ist es ein merkwürdiger Zusammenhang, dass ein paar Monate nach Absetzen von Evista bei mir ein Rezidiv diagnostiziert wurde. Mein Arzt erklärte mir, dass man inzwischen zu der Erkenntnis gelangt ist, nicht mehr nur 5 Jahre, sondern 7 Jahre das Medikament zu nehmen. Erwähnen möchte ich noch, dass zwischen Ersterkrankung und Rezidiv genau 10 Jahre liegen. Liebe Grüße Uschi |
#21
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Aw: Evista
Hallo ihr Lieben,
ich habe dieses Thema noch einmal hervor geholt, weil ich inzwischen einige Erfahrungen mit der Einnahme des noch nicht all zu bekannten Medikamentes Evista habe. Nach 8 Chemo-Zyklen, 31 Bestrahlungen und 2 1/2 Jahre andauernder Tamoxifen-Einnahme habe ich mich - wie viele andere Leidensgenossinnen - grimmig und wild entschlosssen mit einigen Nach- und Nebenwirkungen rumgeschlagen. Unter Einnahme von Evista sind nun wenigstens die Knochenschmerzen etwas zurückgegangen. Da ich schon über 60 bin und mein BK-Tumor offenbar nur schwach hormonpositiv war, scheine ich für dieses Medikament "geeignet" zu sein. Nervend ist, dass ich mich nun wieder viel stärker mit Hitzewallungen rumschlage..... Wer hat ähnliche Erfahrungen gemacht ? Lieben Gruß und einen schönen sonnigen, stress- und schmerzfreien Tag Tag wünscht
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Ilse |
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