optionen nach abschluss adjuvanter therapie

[bifi65]

Huhu Sonne,

Handys weg vom Nachttisch (oder nicht als Nachspeise essen?) und Fleisch in Massen oder in Maßen...

Hach - entschuldige, aber ich musste eben so lachen - dankeschön...

Tja - und wegen dem Rest mache ich mir auch schon so meine Gedanken... Sport ist klar, tut mir sowieso gut, gesunde Ernährung (manchmal schwierig, aber da tröste ich mich auch mit dem Gedanken, dass es der Seele gut tut, mal (manchmal) ein Stück Schokotorte zu essen
Außer Vit.D, Calcium und einem Präparat mit Micronährstoffen und sekundären Pflanzenstoffen nehme ich bis jetzt nix zusätzlich - bin aber noch nicht fertig therapiert, die Frage nach Zometa kommt also noch (und die nach Aspirin und und und...)
Es ist echt schwierig. Mein Vater hat sich als Leiter einer Prostatakrebs-Selbsthilfegruppe viel mit Nahrungsergänzung bei Krebs beschäftigt und viele Sachen werden wohl nur aus Geldgier der Pharmakonzerne für notwendig erklärt, obwohl der Nutzen nicht bewiesen ist... Da muss sich Frau auch wieder selbst schlau machen und nach bestem Wissen und Gewissen entscheiden...

LG, Birgit

[SonneSollScheinen]

Hihi..Bifi... ...für die "Massen" habe ich eine Erklärung...ich schreibe mit schweizer Tastatur und da gibt es kein Scharf-S bzw. nur irgendwo versteckt als Sondertaste ..beim Handy-Nachtisch gehen mir aber die Ausreden aus...schätze aber ein Handy ist wahrscheinlich auch nicht so bekömmlich und soweit ich weiss gibt's keine Bio-Handies also nichts für den Verzehr .

Ich musste auch gerade lachen. Wieder so etwas, was ja bekanntlich gesund machen kann!

Grüsse,
Sonne

[Jule66]

Zitat von SonneSollScheinen

....ich bin ein bisschen erschrocken, was so alles offenbar an mir vorbei geht (Betablocker, Cox 2 Hemmer, ASS???) . Das hat mit TN nichts zu tun oder? Das würde theoretisch für uns alle in Frage kommen ?
bekommen..???
Schnurlostelefon nach dem neuesten DECT Standard (strahlungsarm),
[/B]

Hallo Sonne,
das hat nicht speziell mit TN zu tun-das kommt für u7ns alle in Frage.
Und,ich bin mit der Strahlenreduzierung noch weiter gegangen: ich habe ein echtes Schnurtelefon,also null Strahlenbelastung.Back to the roots-ist schon ganz schön nervig,so an der Schnur zu hängen.man telefoniert weitaus weniger
LG,Jule

[bifi65]

Sonne, ich sah sofort die Herde Bio-Rinder auf meinem Teller, ähnlich wie bei Asterix und Obelix mit den Wildschweinen - und ich liebe es, wenn man hier beim Lesen einfach spontan loslachen kann, das tut immer gut... - was eine Schweizer Tastatur so "anrichten "kann

LG

[G.Sundheit]

In meinem Jammer, ganz am Anfang nach der Diagnose habe ich ernsthaft überlegt ob mein BK durch das jahrelange Handy-am-Nachttisch-legen kommen könnte. Da mein Nachtkästchen sehr klein ist und wir ein Futon haben lag das nämlich praktisch immer ein paar cm eben meiner erkrankten Brust...

Ach, so kann man sich auch verrückt machen...ein schnurloses Tel. steht noch immer an meinem Bett aber am Fensterstock, ca. 1m von mir weg. Handy nehme ich nicht mehr mit da es ja auch keine Notwendigkeit dafür gibt, bin ja krankgeschrieben.

Allerdings für später doch noch eine Frage da ich einen Job habe der Handy in der Nacht unerläßlich macht und es auch immer mal nachts klingelt.

LG
Gesine

[Ilse Racek]

bio-handy


Warum nicht

Wer weiß, was meine 4 Enkelinnen so an amtlich erklärt umweltschonenden Neuerungen alles nutzen - wenn ich mal nicht mehr bin ....

[suze2]

hallo, liebe sonne, ich gebe dir recht. einerseits gibt es das "rundum-sicher-paket" eben nicht, andererseits will man eben doch sozusagen die möglichkeiten ausschöpfen, soweit es geht. und sicher ist auch eine portion angst dabei.

ich versuche, für mich einen weg zu finden, mal sehen, ich hoffe ich kriegs hin, also so, dass ich damit klarkomme.

sport jedenfalls ist dabei.
schurlostelefon hab ich keines. handy hab ich mir erst nach meiner erkrankung gekauft, also daran kanns ned liegen.
was medis betrifft, werd ich mich beraten (lassen).

liebe jule, den leinsamen werd ich zu mehl malen. geht mit normaler mühle. dann ist er auch immer frisch.

alles liebe,
nach 4. chemo, also noch etwas ächzend,
suzie

[suze2]

hallo!
wollte mich nach dem gespräch mit meiner ärztin nochmals melden. meine diagnose war: pT1a, N0, G3, triple negativ. chemo: carboplatin + taxotere.

die optionen nach dem abschluss meiner adjuvanten therapie betreffend, habe ich nun das folgende geplant:

ASS werde ich einnehmen. meine ärztin war zwar nicht uneingeschränkt begeistert, gab aber grünes licht.

vitamin D ebenfalls.

leinsamen: ich male ihn jetzt täglich frisch und streue ihn ins müsli. (danke, jule für den tipp)

was die mistel betrifft, werde ich noch überlegen. noch wäre es eh zu knapp nach der chemo (hatte gerade die letzte).

bisphosphonate: hatte ich ja vor sieben jahren - irgendwie weiß niemand so recht, wie lange die im körper verweilen. meine ärztin ist nicht dafür, sie einfach "prophylaktisch" (nochmals) zu nehmen.

sport ist für mich eh klar. das ist das einfachste. jede woche 5 stunden bewegung. da spricht ja nun nix dagegen.

grüße und gute wünsche an euch alle. ganz wichtig finde ich, was sonne schrieb: "positiv denken, auf sich selbst hören, dankbar sein und die Freude in sein Leben lassen und auch mal gegen die oben genannten "Regeln" verstossen und sich was gönnen, wenn einem danach ist."

ich versuchs und hoffe das beste.

alles liebe
suzie

[launi.de]

Mal den Thread hochhole...

Ich habe mir eben Blut abnehmen lassen für den Vit. D3 Spiegel. Gibt es da verschiedene,nee oder? Meine Ärztin fragte mich welchen,ob ich den für Knochenstärke ect. meine? öhm ja,ich denk mal...

Ist das Richtig?

Lg launi

[Jule66]

Hallo,
Du mußt den 25 OH bestimmen lassen-alles andere ich erheblich teurer und -...überflüssig.
LG,jule