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AW: Lymphknotenmetastasen
Hallo Nikita,
ich kann mich meinen Vorschreiberinnen da nur anschließen! Immer weiter so. Liebe Grüße Kerstin Geändert von Jeanina (09.10.2012 um 11:21 Uhr) |
#287
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AW: Lymphknotenmetastasen
Heute vor 6 Jahren habe ich die Diagnose erhalten: Figo 3b, unoperabel, linker Harnleiter ummauert, Adenokarzinom mit Siegelringzellen, sehr aggressiv....angeblich kein HPV.
Und das Rezidiv hat auch nicht auf sich warten lassen. Und ich bin immer noch da. Inzwischen sind alle Therapienachwirkungen so gut wie verschwunden, kann wieder normal denken, laufen und schlafe wunderbar. Einzig eine kleine Inkontinenz ist zurückgeblieben. Die Diabetes ist weg, die Gallensteine ebenfalls. Mir ist bewusst, was für ein unverschämtes Glück ich gehabt habe. |
#288
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AW: Lymphknotenmetastasen
Liebe nikita,
ich wünsch dir alles Liebe zum 6 jährigen....du weißt ja, wir wollen hier nur gute Ergebnisse.....also...auf die nächsten 30 Jahre....darauf musst du heute PROST! LG Tiffy
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26.8.04 |
#289
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AW: Lymphknotenmetastasen
Liebe Nikita,
herzlichen Glückwunsch zum 6jährigen . Ich freu mich für Dich. Du hast mir in meiner schweren Zeit beiseite gestanden und dafür danke ich Dir. Alles, alles lIbe von Ellen |
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AW: Lymphknotenmetastasen
Hallo Nikita,
auch von mir zum 6jährigen alles Gute. Durch lesen Deiner so positiven Antworten hab ich auch einiges besser in den Griff bekommen. Dafür ein großes Danke Liebe Grüße von Silvermaid |
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AW: Lymphknotenmetastasen
Liebe Nikita,
auch von mir, von ganzem Herzen, Herzlichen Glückwunsch!!! Du bist ein helles Licht hier im Forum deshalb wünsche ich Dir das es für die nächsten 60 Jahre auch so bleibt Grüße Molly |
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AW: Lymphknotenmetastasen
Hallo Nikita!
Ich lese deine Berichte immer gerne,da du sehr gut informiert bist.Freu mich sehr,dass es dir gut geht.Du gibst einem voll die Hoffnung! Ich glaub,es ist nicht nur die Therapie, die heilt, sondern auch positives Denken,Yoga Ernahrung,einfach die Einstellung ,dass man es schaffen wird. Viele Grusse!Eva |
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AW: Lymphknotenmetastasen
Danke, dass ihr mitlest, mitfiebert...euch mitfreut.
Ich melde mich dann hier im Thread wieder im Mai, wenn die nächste Nachsorge ansteht. Im Oktober ist dann wieder ein CT fällig. Bis dahin, versuche ich den Krebs nur noch im Imperfekt an mich ranzulassen, vergessen geht ja nicht.... Meine Lebensfreude ist wieder da. Bin wieder in der Lage zu planen und es dann auch zu tun. Mein Haushalt funktioniert wieder, die Arbeit macht Freude, ein kleiner "Sprint" zum Zug ist kein Problem mehr. Keine Durchfälle mehr, keine Schlafprobleme, selbst die eiskalten Hände und Füsse gehören der Vergangenheit an. Nur die Augen... ja, die Sehkraft hat sich um zwei volle Dioptrien verschlechtert. Aber wozu gibt es Brillen ? Ich hoffe von euch allen auch nur Gutes zu lesen, vor allem von Eva. Einen Gruss an alle |
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AW: Lymphknotenmetastasen
Heute war Abstrich-Tag. Ich hasse das, aber wat sein mut, mut sein....
Die Ärztin grinste mich freundlich an, war sehr zufrieden mit mir. Nun muss ich nur noch zwei Jahre lang dort antanzen. Ob überhaupt noch mal ein CT oder MTR gemacht wird, will sie sich noch überlegen. Wahrscheinlich nicht mehr. So und so habe ich schon soviel an Strahlung abbekommen, dass es nun wirklich genug ist.... Nur noch einmal pro Jahr ein Abstrich und nach 2015 muss ich nicht mehr hin. Das sind doch super Aussichten. Dann ist das Onkokrankenhaus Vergangenheit. Mensch, nie, nie, nie hätte ich mir solche Aussichten träumen lassen ! Wenn ich jemandem mit meinem Krankheitsverlauf (trotz Rezidiv an den Lymphknoten) Mut machen konnte, so hat sich dieser Thread hier gelohnt. Manchmal lese ich meine Zeilen, erinnere mich, wie verzweifelt ich auf die Tasten eingehauen und alles niedergeschrieben habe. Dass es nun vielleicht doch noch ein gutes Ende gibt (so genau weiss man ja nie) macht mich unglaublich glücklich. Ich wünsche es keinem, einmal von dieser Todesangst betroffen zu sein. Es ist ein so unbeschreiblich furchtbares Gefühl. |
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AW: Lymphknotenmetastasen
Liebe Nikita, ich freue mich von Herzen sehr für Dich !! Du hast zumindest den Statistiken einen Streich gespielt - weiter so!!! Ick drück Dir
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Liebe Grüße Cee © HUNGER, PIPI, KALT - so sind Mädchen halt! |
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AW: Lymphknotenmetastasen
Hallo Nikita,
das ist die beste Nachricht des Tages! SUUUUUUPER! Man sieht an Deinem Beispiel mal wieder: Nie aufgeben, immer weiterkämpfen. Ich denke Du kannst hier ganz vielen Frauen sehr viel Mut machen. Alles Gute weiterhin, snoopy |
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AW: Lymphknotenmetastasen
Hallo Nikita,
ich freue mich sehr für Dich !! Es ist schön, auch mal positives zu lesen. Alles Liebe weiterhin und Gott segne Dich. Liebe Grüße von Ellen |
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AW: Lymphknotenmetastasen
Auch ich freu mich für Dich! Wie sagt man immer? Hinfallen - aufstehen Krone richten und weitergehen!
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#299
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AW: Lymphknotenmetastasen
Hallo all
nun ist also wieder ein Jahr vergangen. Im Oktober 2013 war der letzte Abstrich und auch der war i.O. Es werden nun keine CTs mehr gemacht, die Strahlenbelastung wird nun doch langsam zu gross und per MTR soll man angeblich die Lymphknoten nicht so gut sehen. Da ich im Oktober sehr erkältet war, wurde das Lungenröntgen (neben dem Abstrich nunmehr einzige Nachsorge) auf den Mai verschoben. Es geht mir weiterhin sehr gut, ab und an fühle ich mich etwas ausgelaugt und unruhig, aber im Grossen und Ganzen denke ich, dass das Schlimmste überstanden ist. Ein Figo 3B und zwei/drei Jahre später das Rezidiv an den paraaortalen Lymphknoten war kein Zuckerschlecken. Geblieben ist ein Diabetis, der mich nun rundum beschäftigt. Ansonsten habe ich es nun endlich geschafft und 15 kg abgenommen, 10 Kilo fehlen noch, aber auch das packe ich, da ja mein Speiseplan durch den Diabetis sehr eingeschränkt ist und so die Pfunde wie von alleine purzeln. An alle, die noch am Anfang einer schweren Zeit nach Diagnose stehen: ja, man kann auch ein Figo 3b überleben. Keine Ahnung in meinem Fall, wie lange, aber 7 Jahre ist doch schon ganz beachtlich. |
#300
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AW: Lymphknotenmetastasen
Hallo nikita,
Herzlichen Glückwunsch zum 7. und wir auf vieeeeeeele weitere! |
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