Brauche Hilfe!!!

[heike_mike]

Hallo ihr lieben Mäuse

Toll, stehe heute morgen auf schau raus und ...

was für ein Wetter. Nichts gegen Schnee,aber mit Sturm und soo viel....



Also eher ab zum Auto,stand zum Glück noch und wurde heute Nacht nicht Opfer des Sturms , mußt es nur erstmal suchen unter welchem Schneeberg es versteckt ist.

Kennt ihr noch die Werbung mit dem falsch freigeschaufelten Auto(glaub Merci wars), das ist mir auch schon mal passiert,gibt hier das selbe Auto nämlich nochmal.
So was blödes. Seitdem schau ich vorm freischaufeln genau ob es mein Auto ist.
Dann haben wir uns nun durch das Schneetreiben gekämpft Richtung Krankenhaus.
Alles gut gegangen, Blutwerte sind okay,gibt keine Probleme - das heißt die Chemo geht heute weiter.
Hoffe die Chemotierchen sind heut gut drauf und geben den Chinesen eins auf die Mütze.

Bis Freitag früh hab ich nun Sturmfrei, starte gleich mit Hausputz.

Nun wart ich noch auf den Anruf des Prof. wegen der Tumormarker.

Wünsche allen einen schönen Tag, fahrt schön langsam durch den Schnee.
Ich muß jetzt Gassi, Max freut sich wie Bolle wenn es geschneit hat.

LG Heike

[Petzi 59]

Hallo liebe Heike,
ja auch bei uns gibts soo viel Schnee.
Ich war schon fleissig, habe geschaufelt und musste aufpassen, dass ich unser Hundele nicht auf der Schaufel sitzen hatte

Ich drücke Mike die Daumen, dass er alles gut verträgt und sich die Nebenwirkungen in Grenzen halten.
KEINE CHANCE DEN CHINESEN !!!! Jawoll!!!!

Übrigens, gestern hätten wir Annettes Monster ja fast erwischt.
Da legen wir uns aber heute noch mal auf die Lauer.....

Wenn du fertig bist mit deinem Hausputz, kannst du gerne bei mir weiter machen

Ansonsten treffen wir uns dann heute bei Annett vorm Kamin, oder?

Sei umarmt
Petra

[heike_mike]

Meine liebe Birgit,

Nun möchte ich mir nochmal die Zeit nehmen dir ausführlich zu antworten.
Deine Worte haben mich sehr berührt.
Soviel hast du schon erleiden müssen,die Zeit mit deiner lieben Freundin hat dich sehr geprägt und ich verstehe sehr gut das deine neue Freundin nun die HOFFNUNG ist.
Das man oberflächliche Freundschaften nicht mehr erträgt.
Einfach nicht mehr möchte. Sie schaden mehr als sie nutzen.
Diese Erfahrung hab ich leider auch schon machen müssen.

Du bist nicht allein, Du hast deine wundervollen Kinder an der Seite.
Wundervolle Mädchen die den Freundschaftspart übernehmen. Dich an an die Hand nehmen,dir zuhören.
Und tolle erwachsene Söhne die den Männerpart übernehmen, dir unter die Arme greifen bei Dingen wo wir Frauen etwas unbeholfen sind.

Du hast deine Freundin begleitet auf ihrem Weg und dein Versprechen eingelöst sie nicht allein zu lassen.
Trotz deiner eigenen Schwäche bist du für ihre Tochter und ihren Mann da.
Du bist ein Engel. Wer hat dich geschickt um für soviele Menschen da zu sein und ihnen aus dem tiefen Tal auf die Bergspitzen zu helfen.

Du findest immer die richtigen Worte.

Wenn du manchmal das Gefühl hast das auch Worte an dich ankommen, dir gut tun - dann ist das genau das was ich möchte.
Auch etwas zurück geben.
Zurück geben von der ganzen Kraft die du uns gegeben hast, an dich,für die Tage an denen du sie dringend brauchst.
Kraft in deine Hoffnung legen.

Du bist nicht allein, in Gedanken wenigstens sind so viele bei dir, tragen dich durch diese schwere Zeit.

Viele hier sind nach aussen so stark, doch zu gut weiß ich das es auch Tage gibt an denen dunkle Wolken über einem hängen und einfach nicht weiter ziehen wollen.Man kein Licht am Ende des Tunnels ziehen.

Ich wünsche dir das solche Tage selten sind und schnell vergehen.

Ich drück dich ganz doll

LG Heike

[heike_mike]

Hallo,

so- heute hat Dresden nochmal angerufen, sollten morgen hinkommen nochmal wegen der Antikörpertherapie. Geht ja aber nicht da Mike bis freitag im Krankenhaus ist.

Dann sollte der Oberarzt von Mike aus Chemnitz den Oberarzt aus Dresden anrufen.
Mit ihm wollte er dann den Plan und die zusätzliche Möglichkeit der Antikörpertherapie besprechen.
Nun hoffe ich morgen nachmittag schon was zu erfahren.
Vielleicht wird ja nun zusätzlich zur Chemo noch Avastin gegeben.

Ein Versuch ist es wert. Gibt es da auch Gefahren?
Gummimännel und Mentos ist auch schon besorgt,damit bewaffnet gehts morgen zu Mike.
Sein Nervenfutter ;-)

Hoffe ich treffe den OA an und erfahre schon was.

Wünsch euch allen noch einen schönen Abend.

LG Heike

[mahanuala]

hallo heike

schön daß sich auf allen ebenen was bewegt...auch mit der antikörpertherapie

...nochmal mein hinweis auf das bk forum....ich weiss so vom rumlesen daß dort immer eine große zahl von frauen mit metas avastin bekommen.
leider sind ja leber metas bei bk recht häufig....
in dem anderen forum (siehe mein link auf seite 12) im brustkrebsbereich ist es auch sehr hilfreich...die frauen antworten gerne auch auf ungewöhnliche fragen habe ich festgestelltund sind alle sehr nett.

ich wünsch dir einen erholsamen abend
lg
mahanuala

[heike_mike]

Liebe Mahanuala,

ich flutz gleich nochmal rüber und schau mal.

Leider scheinen sich unsere Ärzte nicht einig zusein, muß mich morgen mal drum kümmern.

Hab vorhin Mike nochmal angerufen,da war der Arzt kurz vorher nochmal bei ihm und hatte mittlerweile mit DD telefoniert.
Er ist wohl der Ansicht das Antikörpertherapie noch nicht nötig wäre, DD aber schon.
Häää? Nicht nötig`` Hallo, er bekommt palliative Chemo und hat 40 - 50 Metas in der Leber, wann ist es bitte nötig???

Ich hoffe ja noch er hat da irgenwas falsch verstanden.
Kümmer mich morgen darum und rede selbst mit ihm und versuche auch DD gleich nochmal an die Strippe zu bekommen. Die Tumormarker stehen ja auch noch aus.

Hmm, gute Nacht

LG

[Eddi]

Liebe Heike,

war heute berufsbedingt fast den ganzen Tag offline, jetzt bis zum Schlafengehen wieder online...

Als Du nach den Arztgesprächen geschrieben hast, eine Antikörpertherapie sei aus ärztlicher Sicht noch nicht erforderlich, war ich erstaunt, wollte mich aber nicht einmischen, vielleicht war ich in der Situation negativ geprägt?!

Wie dem auch sei, hier meine Meinung:
Meine Freundin hat in der Erstlinien-Therapie wöchentlich Chemo erhalten:
Zytostatikum 5-FU in Kombination mit Folinsäure (5-FU/FA)

Alle 14 Tage wurde nach der Chemo der Antikörper Bevacizumab (Handelsname: Avastin) verabreicht.
Dieser kann meines Wissens mit allen Chemosubstanzen verabreicht bzw. kombiniert werden.

Der Antikörper soll bekanntlich unmittelbar am Organ, hier also der Leber, wirken. Die Wirkmechanismen kennst du vermutlich. Die Blutversorgung der Metas soll unterbrochen und abgeschnürt werden, so dass die Metas absterben sollen wegen dem Ausbleiben der Versorgung.

Nach meiner bescheidenen Meinung würde ich die Antikörpertherapie bei Mike unbedingt durchführen, alles andere hielte ich für fahrlässig. Eine Begründung wäre schon interessant, falls dieses abgelehnt würde.

Die Antikörpertherapie kostet pro Einheit ca. 2.000,00 Euro, für die Krankenkasse also sehr kostspielig.
Die Gesundheitsminsiterin hat sich einmal öffentlich betont negativ geäußert, diese Therapie sei doch überteuert unter Berücksichtigung der statistischen Überlebensraten.
Als Zusatz: Die Antikörpertherapie gibt es erst wenige Jahre, ich glaube seit 2005. Seinerzeit haben zunächst nur die Privatkassen gezahlt, dann jedoch auch die gesetzlichen Krankenkassen.

Meine Freundin hat Menschen kennengerlernt, die hoffnungslos erkrankt waren, eine Chemo wegen der Auszehrung nicht mehr möglich war, die Antikörpertherapie aber als alleinige Therapie fortgeführt wurde.

Persönlich würde ich immer auf die Antikörpertherapie drängen bzw. die Gründe k o n k r e t erfragen, falls diese abgelehnt würde.

Viel Mut und Glück - ich hoffe auf unberechtigte Besorgnis
Eddi

[Eddi]

Hallo Eloy,

ich kenne Dich nicht, aber Deinen Namen - nämlich der einer meiner absoluten Lieblings-Bands aus Hannover. Und ich sehe, Du liest aktuell mit.

Schreib´ doch mal, vielleicht auch zur Musik

Viele Grüße
Eddi

[Eddi]

Liebe Birgit und liebe Heike,

ja - wir tragen weiter die Laterne, wenn sich das Sonnenlicht verdunkelt. Das Licht unserer Laternen geht niemals aus, das ist gewiss.
Und Muskelkater vom Tragen der Laterne kann ich nicht bekommen.
Schließlich komme ich aus dem Ruhrgebiet, wo die Grubenlampe Tradition hat.

Das Bewusstsein ist immer da - so haben wir auch immer Kraft!

Grüße vom Herzen
Eddi

[heike_mike]

Lieber Eddi,

schön das du noch hergekommen bist.

Ja was soll ich sagen?
Stelle gerade fest das alles ein ziemliches auf und ab und durcheinander ist.
Blöderweise bin ich eigentlich auch ein ziemlich ungeduldiger Mensch, so dass mich die aktuelle Situation schon wieder ziemlich auf die Palme bringt.
Bis morgen abwarten zu müssen, dann hier nur versuchen zu können mir den Oberarzt zu schnappen um mir alles erklären zu lassen.
Hoffe ja auch noch das Mike einfach was falsch verstanden hat.

Ab Sonntag bin ich wieder in Dresden, muß wieder arbeiten.
Montag werde ich dann gleich nochmal bei der Uni vorbei fahren (versuche morgen einen Termin ausmachen zu können), und dann möchte ich auch dort das für und wieder hören.

Es kann doch nicht sein das die einen sagen, wir sollten sofort anfangen mit einer Antikörpertherapie und die anderen sagen, zur zeit ist es nicht nötig.

Also diesen Satz verstehe ich überhaupt nicht und könnte ihn dem OA um die Ohren hauen.
Es ist der gleiche Arzt übrigens der auch schon sagte das es definitiv inoperabel bleibt. Klar wenn er nie Antikörper gibt.
Überall lese ich das Antikörper dazu gegeben werden und für was die da sind.
Ich verstehe echt nicht, wie man der Meinung sein kann das es noch nicht nötig ist.
Die Erklärung hätte ich auch gern

Boar, hab ich grad Wut.Wiedermal
Werd sicher wieder toll schlafen können

Zur Not verlegen wir alles nach Dresden, Chemo, Ultraschall, Antikörper....

Wird zwar eine elende Fahrerei und ich weiß nicht ob es funktioniert aber das kann es auch nicht sein.

Sorry, mußte das mal rauslassen.

Eddi, ich hoffe bei euch ist weiter alles stabil und deiner Freundin gehts gut.

LG

[heike_mike]

Gibt es nicht auch so ein kleines Trickfilmmonster was Eloy heißt? Oder hau ich das grad durcheinander?

Mein Lämpchen klimmt grad nur noch,aber ist auch spät- morgen wird es wieder hell leuchten :-)

[Eddi]

Liebe Heike,

meine Freundin ist derzeit viel schläfrig, auch tagsüber, es ist doch alles kräftezehrend. Wir hoffen, es ist nur ein Zwischenstopp...

Schlafen kann ich meist gut - wenn nicht, mache ich Atemübungen oder höre ruhige Musik, irgendwann schlafe ich dann.

Bis morgen
Eddi

[Eddi]

Liebe Heike,

ein Trickfilmmonster Eloy kenne ich nicht -

Bis morgen
Eddi

[heike_mike]

Ich überlege wegen dem Namen aber komm nicht drauf. Dachte das heißt so


Ja die Chemo und alles ist schon sehr kräftezerrend.
Habe schon oft gelesen das viele von Nebenwirkungen wie müdigkeit schreiben.
Auch Mike ist oft müde, was ich auch darauf schiebe das er den ganzen Tag nicht viel machen kann.

Es ist sicher nur ein kleines Tief,angefangen hat die Chemo doch gut. Nun ist sie angekommen und bekämpft die Chinesen, das ist anstrengend und zerrt an den Kräften.

Hoffe es geht bald besser und das Wohlbefinden kehrt zurück.


Meist kann ich auch gut schlafen, gehe aber auch erst immer spät ins Bett - wenn ich dann wirklich richtig müde bin.
Ab und zu dauert das einschlafen dann trotzdem lange weil einem soviel noch durch den Kopf geht.
Aber das kennen wir alle.

LG Heike

[heike_mike]

Ahhhhhh, jetzt kam der Geistesblitz - Elliot hab ich gemeint, verwechselt