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AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Liebe Sigrid,
fahr nicht mit dem Gedanken,sondern geniesse die Zeit in den USA mit deinem Mann.Du weisst,es ist bei jedem Menschen anders.Natürlich denkt man daran,weil es bei einem Bekannten von euch so ergangen ist. Es kann alles passieren,aber es muss nicht.Ich schick die viele positive Gedanken und eine menge Kraftpakete rüber. Alles Liebe Marita |
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AW: Kleinzeller wieder aktiv
Hallo Marita,
danke, ich werd es Peter ausrichten. Es ist ja erstmal die Letzte Chemo. Mal sehen, ob es diesmal länger anhält wie nur 7-8 Wochen. Ich liebe die Spaziergänge mir meiner Gwenda auch sehr. Egal welches Wetter. Ehrlich gesagt mag ich schlechtes Wetter lieber, weil uns da kaum jemand begegnet. Liebe Grüße Sigrid
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
#318
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AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Ihr Lieben,
heute war die letzte Chemo. Wir haben uns die Instruktionen für unsere USA Reise geholt. - Fliegen ist kein Problem, allerdings alles ohne Hektik, lieber Zeit lassen und die Dinge mit Ruhe angehen. - Ein Schreiben auf Englisch mit der Diagnose und der beiden Chemozusammensetzungen. - Vorschlag vom Onkologen für die nächste Chemo (falls es in USA nötig wäre) - Liste mit allen Medikamenten und deren Dosierung - Bestätigung und Freigabe durch das Gesundheitsamt für Morphium (ganz wichtig) - Liste mit Kliniken auf unserer Strecke - und von allen die besten Wünsche für die Reise. Ich denke, wir werden das schaffen und wenn wir Glück haben, ist die Pause bis zu nächsten Chemo länger wie 8 Wochen. Liebe Grüße Sigrid
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AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Sigrid,
natürlich klappt alles.Es ist ganz normal,man muss eben auf alles gefasst sein.Besser vorsorgen als das nachsehen haben. Mein Mann entwickelt eine richtige Hektik.Er ist jetzt,wo die Sonne scheint,immer im Garten.Er hat vor die Terasse neu zu pflastern und dies und das zu ändern.Ich lass ihn machen.Viel Bewegung an der Luft kann nur gut sein. Euch alles liebe......Marita |
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Hallo ihr lieben,
komme eben von der Spiegelung. Der Magen ist in Ordnung. Es liegt alles an den Gallensteinen. Sie müssen dann bald raus. Dieb Spiegelung war gut. Ich habe gar nichts davon mitbekommen. Mir grault es eben nur noch vor der OP. Na mal abwarten wann es so weit ist. Ich wünsche euch ein schönes Wochenende. Manuela |
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Hallo Manuela,
Große OP oder endoskopisch? Ist ein großer Unterschied. Die meisten Gallenblasen werden heutzutage endoskopisch entfernt. Geht schnell, gibt keine Narben, tut nicht weh. Erfolg - der Gleiche. Liebe Grüße Sigrid
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Liebe Sigrid,
ich hoffe endoskopisch. Kommt drauf an, ich bin ja nicht die schlankeste. Jetzt sitzt ich hier und habe schon wieder Magenschmerzen. Das gibt es doch gar nicht. |
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Hallo Manuela,
jetzt behaupte ich mal, dass Dir Deine Probleme auf den Magen schlagen. Dadurch, dass Du Gallensteine hast, wirst Du bei jeder Sorge oder Problem Magenschmerzen bekommen. Schau, dass Du die OP so schnell wie möglich machen kannst. Was hat das mit dem Gewicht zu tun??? Wird vielleicht ein bisschen länger gesucht und gewühlt, aber die Richtung müßte doch klar sein - ansonsten schenk dem Chirurgen doch einen Kompass. Oder Echolot?- gehts auch mit nem Navi-System? oder Verkehrsleitsystem? Ich habs - einen Lotsendienst. Liebe Grüße Sigrid
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Meine liebe Sigrid, es ist zwar erst 3uhr53. Aber über deine Antwort musste ich eben doch sehr lachen.
Recht hast Du, was hat das mit dem Gewicht zu tun. Aber die wollten ja nicht gleich operieren, erst wenn die Entzündung weg ist. Ich sollte mich in ca. 4 Wochen im Krankenhaus melden. Wieso habe ich keine Tabletten bekommen gegen diese Entzündung oder die Krämpfe. Ich komme mir schlecht behandelt vor. Und genau das werde ich meinen Hausarzt nächste Woche vor den Kopf knallen. Falls ich nicht schon vorher im Krankenhaus bin. Ich hoffe so sehr das ,das nicht der Fall ist. Liebe grüße Manuela P.S. Ich hoffe bei euch ist alles O.K.? |
#325
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Hallo Manuela,
bei uns ist alles ok. und für Dich und die Ignoranz Deiner Ärzte: PROTEST Liebe Grüße Sigrid
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Meine liebe Sigrid ich liebe deine Proteste.
Ich mache mit. Alles liebe für euch Manuela |
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Hallo Manuela,
schön, von Dir zu hören. Wenn Du zur Blutabnahme gehst, schildere Dein Wochenende und bitte um Beschleunigung des Vorgehens. Liebe Grüße Sigrid (noch 10 Tage bis zum Abflug Richtung USA)
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
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AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Ihr Lieben,
seit heute hat mein Peter eine neue Nebenwirkung. Bei ihm kribbelt ganz arg der Fussballen. Die Füsse sind auch kalt - aber das hat er schon länger. Können das Durchblutungsstärungen sein oder kommt es allein von der Chemo. Wie gesagt - es ist neu und das nach der 12. Chemo. Hat jemand ähnliche Beschwerden? Liebe Grüße Sigrid (noch 10 Tage bis zum Abflug in die USA)
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AW: Kleinzeller wieder aktiv
Hallo Ihr lieben
Ich habe mal wieder eine Frage. Was heißt den 3 Chemos in einen Zyklus? Mein Mann bekommt 3 Wochen lang , pro Woche einen Tag seine Chemo dann eine Woche Pause. Ist der Zyklus dann 4 Wochen mit 3mal Chemo einmal Pause? Sorry ich kann es nicht besser erklären. Ich hoffe ihr versteht mich. L.G.Manuela |
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Hallo Sigrid,
das mit eurer USA Reise ist super. Wir waren auch schon zweimal in den USA und es war einfach traumhaft. Bin im Moment- ganz ehrlich - schon ein bißchen neidisch Das wird für euch eine Superreise. Werde an euch denken. Wo genau wollt ihr hin? Beste Grüße Christa |
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