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AW: Der Mutmachthread
Hallo Ihr Lieben,
ich möchte auch mal was positives schreiben und zwar, am 27.10.2015 waren es 5 Jahre nach der Diagnose.....und trotz 18 befallenen Lymphknoten & lymphangiosis Carc. geht es mir gut.... Ich wünsche Euch allen alles erdenklich Gute! liebe Grüße Halina |
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AW: Der Mutmachthread
Schön, sowas zu lesen
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AW: Der Mutmachthread
ihr lieben, heute vor vier jahren war meine OP.
triple negativ, G3. zweite erkrankung, die erste war 2005 auf der andern seite. ja, da bin ich, es geht mir gut. ich wünsch mir, dass es so bleibt. ich wünsch uns allen mut und dass wir trotz der angst am leben freude finden.
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seit 2005 bin ich ein angsthase |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo,
was hab ich auf den heutigen Tag gewartet.... Heute vor 3 Jahren war meine OP. Seit ich den Mutmachthread kenne, hab ich mir immer vorgenommen hier erst nach 3 Jahren zu schreiben... Und jetzt ist es soweit. Ich bin deshalb ein bisschen sentimental heute, weil es mir viel bedeutet... Ich war bei der Diagnose 25 Jahre alt, hatte 3 befallene Lymphknoten, nur 1% Hormonabhängigkeit und einen ki67 von 90%. Das alles hat mir wahnsinnig Angst gemacht. Heute gehts mir wieder sehr sehr gut. Noch während der Chemo hab ich unsere Hochzeit geplant, die im Juni 2014 stattgefunden hat und ein unglaublich wunderschöner Wahnsinnstag war... Ich habe 2 Jahre Tamoxifen genommen und hatte davon nach kurzer "Umgewöhnung" keinerlei Nebenwirkungen. Bis vor 4 Monaten eine riesige Zyste am Eierstock kam (9cm), die nach dem Absetzen von Tamoxifen auf Anraten der Ärzte komplett verschwunden ist. 2 Monate nach dem Absetzen hab ich das erste Mal meine Tage wieder bekommen, die noch während der Chemo komplett ausgeblieben waren. Auf den Tag genau kamen sie dann nach 4 Wochen wieder. Anfang nächstes Jahr möchte ich mir zusammen mit einer sehr lieben Mitbetroffenen, die ich hier kennengelernt habe und sehr sehr viel zu verdanken hab, den Port rausnehmen lassen. Mitte nächstes Jahr möchte ich den großen Kinderwunsch wieder angehen. Ich hätte im ersten Jahr nach der Diagnose niemals gedacht, dass sich das Leben wieder so normal anfühlen kann... Das war immer meine große Sorge, dass das schöne alte Leben vorbei ist. Deshalb möchte ich euch hiermit Mut machen. Von Herzen wünsche ich euch allen alles alles Gute! Liebe Grüße Christine |
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AW: Der Mutmachthread
Guten Morgen!
Manchmal kann ich es gar nicht glauben... Es sind nun schon vier Jahre vorbei. Die letzten Untersuchungen waren alle in Ordnung! Ganz liebe Grüße mertens |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo,
heute nun hatte ich die Nachsorge nach nun mehr 8 Jahren. Trotz meiner schlechten Prognose geht es mir noch immer gut und es gibt keine Anzeichen , dass der Krebs zurück ist. Freu Ich bin so dankbar! Von Herzen wünsche ich euch allen alles alles Gute!
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LG Pitti |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo Ihr Lieben,
ich hatte vorgestern mein Kontroll-MRT, nachdem sich ja im MRT im April eine Kontrastmittelanreicherung gezeigt hatte. Die Anreicherung ist weg und die Einstufung ist von B-RADS 3 auf B-RADS 2 zurückgestuft worden. Nach 2 Jahren geht es mir von Tag zu Tag besser. Man braucht diese 2 Jahre zur Erholung. In 2 Wochen habe ich noch meinen jährlich Check-Up und dann kann ich hoffentlich mal wieder durchatmen. Bei meinem Mann wurde im Sommer ein Polyp bei einer Koloskopie festgestellt. Nach zwei Koloskopien, bei denen er nicht entfernt werden konnte, musste operiert werden. Und erst bei der Histologie nach der OP wurden Krebszellen festgestellt. Es war ein Carcinoma in situ. Er hatte ein Riesenglück. In einem halben Jahr hätte es vielleicht schon ganz anders ausgesehen. Wir hoffen, dass 2016 nicht so viele Aufregungen für uns bereit hält. Und wenn doch, werden wir eben wieder kämpfen. Ich möchte Euch Mut machen. Man kann auch zweimal Brustkrebs schaffen, aber einfach ist es nicht. Ich wünsche Euch eine schöne Adventszeit und genießt jeden Tag. Brigitte
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Die Welt besteht aus Optimisten und Pessimisten. Letztlich liegen beide falsch. Aber der Optimist lebt glücklicher. (Kofi Annan) |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo ihr Lieben,
zu der Zeit als ich mit den Folgen die das Schalentier bei mir angerichtet hat gekämpft habe, gab es den Mutmachthread noch nicht. Ich habe das Forum durchstöbert und gelesen..... nach Frauen mit TN gesucht deren Erkrankung schon eine Weile zurück liegt. Das war für mich soooo wichtig, hat mir Hoffnung gegeben und die Gedanken zurück gedrängt, die einen überfallen bei der Diagnose. Bei so einem bescheidenen Befund und einer Heilungschance von 50/50 (Aussage vom Onkologen in meiner Klinik, den ich seit 30 Jahren kenne und schätze) läuft ja das Kopfkino. Im September waren alle Untersuchungen ( MRT Kopf, CT Thorax/ Abdomen, Knochenszintigrafie ) und heute Brustsono ohne Befund. : FÜNF JAHRE Ihr Lieben, die mitten in der Therapie stehen ----> glaubt keiner Statistik !!! Viel positives über TN habe ich damals im Netz nicht gefunden, Gottseidank weis keiner zu welchen 50 Prozent er gehört. -----> glaubt an euch !!! Uns " alten Hasen " wünsche ich, das wir weiterhin jährlich langweilige Befunde vermelden können. Eine schöne Adventszeit LG Felix |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo Ihr Lieben,
nun kann ich auch hier schreiben Vor 5 Jahren war meine brusterhaltende OP. Ich lebe ja in Ungarn, also wurde erst operiert, dann Chemo und Bestrahlung. Mein Krebs war TN und später wurde auch noch BRCA1 festgestellt. Diese Untersuchung habe ich in Berlin machen lassen, da es hier in Ungarn kein BRCA gibt, basta! Meine erste Onkologin wollte auch nichts davon wissen und wies kategorisch jedes Gespräch über prophylaktische OPs ab, geschweige sie hätte sie befürwortet. Mein jetziger Onkologe ist sehr auf meine Sorgen eingegangen, die Eierstöcke habe ich mir entfernen lassen, zur Mastektomie kann ich mich nicht entscheiden. Mal schauen, ob ich damit Glück habe. Es geht mir super, ich esse vegetarisch zu 90%, verkneife mir meinen geliebten Kuchen und Kekse (was jetzt zur Weihnachtszeit besonders schwer ist) und mache jeden Tag Ausdauer- und Kraftsport im Wechsel. Meine Devise lautet: "Esse bunt, lebe bewegt, wiege leicht" Ganz liebe Grüße |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo Ihr Lieben.
Möchte Mut machen. Vor 9 Jahren bin ich erkrankt. T2, N1 mit Kapseldurchbruch, hormonpositiv. Das komplette Programm der Behandlung. OP, Chemo, Strahlentherapie, Antihormontherapie. Bis jetzt ohne Rückfall oder neue Erkrankung. Wünsche Allen hier viel Gesundheit. Liebe Grüße, Lilli |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo,hatte Dienstag Nachsorgeuntersuchung alles OK !!!!! Nun sind es 3 1/2 Jahre nach Chemo !!!!
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AW: Der Mutmachthread
12.12.2008 - 12.12.2015 = 7 Jahre!
Ein Wahnsinnsgefühl. ED war ein G3 triple negativer Mistkerl (ki67 80%) mit 30 Jahren. BET Operationen, Chemo und Bestrahlungen. Später noch beidseitige Mastektomie mit Wiederaufbau. Lange und komplizierte Geschichte. Aber nun geht es mir prima. Arbeite 4 Tage in der Woche in Teilzeit und beziehe unbefristete Teilerwerbsminderungsrente, bin seit über einem Jahr glücklich verheiratet und werde (der modernen Medizin sei Dank) im Sommer nach langem Kampf zum ersten Mal Mama. Alles, alles Liebe, viele Grüße und bis 2016 ! Geändert von holiday1978 (13.12.2015 um 19:30 Uhr) |
#388
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AW: Der Mutmachthread
Hallo liebe Holiday,
herzlichen Glückwunsch. Deine sieben Jahre hören sich super an. Den neu erkrankten jungen Frauen um die 30 sollte das Mut machen. Ich wünsche die eine sorgenlose und glückliche Schwangerschaft, ich drücke die dauen, dass alles gut geht. Hier gibt es ja einige Babies nach MammaCa. Lass bitte von dir hören, wenn der Zwerg geboren wurde. Liebe Grüße Geli
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Mögest du dir die Zeit nehmen, die stillen Wunder zu feiern, die in der lauten Welt keine Bewunderer haben. Irische Sprüche |
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AW: Der Mutmachthread
Liebe Geli,
vielen lieben Dank |
#390
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AW: Der Mutmachthread
Hallo Holiday,
das sind ja tolle Nachrichten von Dir. Ich freu mich wie Bolle mit Dir mit. Alles Liebe
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**************** „Die hellen Tage behalte ich, die dunklen gebe ich dem Schicksal zurück“ Zsuzsa Bánk |
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