Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Lockerl]

Hallo
Ich möchte mich euch anschließen.Habe im 12/2010 erfahren das ich BK invasiv duk.Mammacaz. G3 und tripl.neg.Bekam Chemo,danach Op links Ablatio und die Lymphknoten wurden entfernt (2 befallen) danach Bestrahlung.Jetzt ein Thorax wandte zirka.Biopsie wurde gemacht und ich warte aufs Ergebnis,dazwischen habe ich Lunge und Sono von Bauch gemacht.Nächster Schock 3Knoten in Leber.Ich bin verzweifelt und weiß nicht wie es weiter geht.Ich habe einen 10 Jahre alten Sohn.Er weiß das der Krebs vielleicht wieder da ist.Es ist so schwer zu sehen wie er sich bemüht mich zum lachen zu bringen nur damit ich nicht so traurig bin.Am Donnerstag weiß ich mehr,ich hoffe das es nicht noch mehr wird. Ich halte euch allen die Daumen,wir schaffen das.
Liebe Grüße
Lockerl

[Fink]

Liebe Lockerl& Fiorela
Natürlich schaffen wir das seht euch mein Krebs weg an und ich bin auch
immer gerne auf der Positiv Denker Seite.
Mache auch zur Entspannung Reki Mistel & Osteo Thrapie es hilft um besser
den Chemo altag zu Bewältigen,und die Gedanken sein Kind nicht mehr
groß werden zusehen vernichte ich,Kinder Spüren das.
Das Kopfkino geht natürlich nicht weg damit aber man kommt etwas besser
durch die Tage in denen die Angst kommt.
Liebe Mailot
Wegen dem Thema Zahnarzt habe ich jetzt auch etwas zu berichten.
Mein Z Arzt Empfahl mir auch eine Woche vor der Behandlung eine Beneceelin
Woche zu machen,soll es aber erst mit dem Onko Abklären.
Da einige Gezogen werden müssen das Zahnfleisch ist sehr stark zurück
gegangen. Die Zähne sind schon sehr Locker geworden naja mit 48 ein Gebiss
besser als gar keine.
An alle gute Erfolge in allen Bereichen.
L.G Nora

[Maja57]

Hallo Ihr Lieben!
Fiorella u. Lockerl !
Es tut mir so leid ,daß ihr nun auch hier in diesem Tread unterwegs seid.
Mit so kleinen Kindern ist es um so einiges schwerer.
Fiorella ich hatte auch eine lange Zeit so mit Schmerzen zu tun.
Bestahlung ist ja meistens auch die erste Option.
Hoffe sie finden auch für dich schnell die richtigen Schmerzmittel.
Lockerl ich denke am Donnerstag an dich,drück Dir die Daumen.
LG.Marion

[Fiorella R.]

Hallo lieber Marion, henriette, Lockerl, Fink vielen dank für eure Worte, gestern habe an nachmittag eine schöne zeit mit meine lieber verbringt und die Laune ist wieder hoch gegangen , aber am Abend habe nicht mehr geschafft, dieser Schmerzen , und Tablette geschluckt. Heute habe wieder fieber , wieder Tablette , morgen ist mein man frei und gehen wir zum Arzt , schauen wir mal hoffe nichts neu, hoffe . An 5 November habe ich ein Termin mit der Onkologe und ich glaube die neue Therapie wird eine chemo . Ich gib nicht auf , ich kämpfe weiter und jetzt , danke eure Worte , fühle mich nicht so allein

[Nic74]

Hallo ihr Lieben! Ich weiß, die Prognosen bei multiplen Hirnmetastasen sind miserabel. Aber vielleicht gibt's ja ein, zwei aufmunternde Berichte? Ich wäre wirklich dankbar...

Liebe Grüße und allen viel Kraft, Nic

[Mirablanca]

Hallo Ihr Lieben,

war gerade beim Onkologen um zu erfahren, ob Therapie ( Afinitor+Exemestan) anschlägt.2 Stunden warten ,
Blutwerte haben sich nicht verschlechtert, Tumormarker leicht gesunken. DAs ist also ganz gut, aber er wird das CT vorziehen, da er wegen meiner ständigen Rückenschmerzen Angst hat, dass die BEstrahlung nichts genutzt hat und der Tumor sich geteilt hat, quasi einen Klon gebildet hat, der schneller wächst als die Metas in der Leber. DAnn würde auf jeden Fall einen Chemo anstehen. Wenn es terminlich klappt, muss ich noch diese Woche oder nächste Woche ins CT und dann gleich wieder zu ihm, um alles zu besprechen.
Eigentlich wollte ich mal in den Kurzurlaub in die Sonne fahren, aber daraus wird wohl nichts. Doc meint, CT sei wichtiger.
Ich habe das im Moment alles so satt, warum kann nicht mal Ruhe an der Front herrschen, so dass ich die guten Nachrichten (s.o.) genießen kann.
Dann kommen doch so Gedanken hoch, ob sich die ganze Quälerei überhaupt lohnt, wenn der Krebs doch so schnell voran geht.
ES fällt mir doch sehr schwer, positiv zu denken. Ich freue mich dann immer die aufbauenden Worte von Nora zu lesen. Ihr Kampfgeist gibt mir immer wieder Mut.
Liebe Grüße
Mirablanca

[Parvati]

Liebe Mirablanca,

das ist ja eigentlich eine prima Nachricht, dass die Tumormarker leicht gesunken sind. Ich wünsche dir, dass das CT keine unangenehmen Neuheiten zutage fördert.

Ich hatte heute einen Termin beim Orthopäden. Der rückwirkende Vergleich der letzten drei CTs hat ergeben, dass ich diesen Bruch in der Hüftgelenkpfanne schon seit Mai habe. Die heilt auch nicht mehr. Der Knochen ist halt in miesem Zustand, durch Bestrahlung und die Metastasen. Aber die gute Nachricht ist, der Bruch verschlechterter sich auch nicht, auch wenn ich mich zuviel bewegt habe. Wenn ich mich nicht falsch bewege, halten sich die Schmerzen in Grenzen. Heute habe ich das grüne Licht bekommen, wieder Yoga zu machen. Aber ich muss halt sehr genau darauf achten, was Schmerzen bereitet. Vor allem ein paar Stunden danach. Habe mich für das Wochenende gleich zu einem Yogaworkshop für sanftes Yoga angemeldet.

Ich hatte noch eine zweite Meinung eingeholt und die schlagen vor, von Xgeva auf Zometa umzustellen, da die Knochenmetastasen weiter voranschreiten. Ist das bei Euch auch umgestellt worden in einer solchen Situation?

Liebe Grüße
Parvati

[Maja57]

Liebe Mirablanca!
Die Onkos hätten Dir ja mal ein kurzen Urlaub gönnen können,um wieder Kraft zu tanken.
Ich glaube nicht,daß die paar Tage da was ausmachen.
Du fragst,ob es Sinn macht die ganze Quälerei.
Ich nehm alles mit was geht um noch bißchen Zeit rauszuschinden.
Liebe Parvati!
Bei mir war es anders rum.Muß aber sagen Zometa hat gute Dienste geleistet die
5 Jahre.Also ein Versuch ist es doch wert.
LG.Marion

[hayat123]

liebe parvati
bei mir hat die onko tante nach einige male zometa auf xgeva umgestellt ,weil sie
gesagt hat das xgeva ein neueres bisfor ist als die zometa. also ich häte eigentlich lieber zometa so lange bekommen, bis die metas sich vermehrt häten danach umgestelt. aber ich wollte mich dann doch nicht in ihre arbeit reinmischen.
liebe Nic das mit den hirnmetas tut mir sehr leid aber ich die kann mann
auch behandeln. ich glaube die nora hatte auch welche ,wenn ich es richtig in erinnerung habe . frage sie mal vieleicht kann sie dir besser helfen, und ihr könnt euch austauschen .ich entschuldige mich nochmals für die vielen rechtschreibfehlern .liebe grüsse an alle

[Fink]

Hall Ihr Lieben
Ich hab mal gutes zu Berichten,jetzt darf ich endlich mal 4 Wochen Chemo Pause machen jipi es ist wie ein vorgezogenes Weihnachten bin total
Glücklich nach 3,5 Jahren Chemo ist das für mich ein Riesen Erfolg.
@ Mirablanca
Natürlich wäre ein Urlaub sehr wichtig,aber ich denke das es in diesem
Augenblick mit der aussage vom Dok nicht gut wäre da dein Kopf ja
nicht frei ist und du nur mit Gedanken im Urlaub wärst.
Es ist bestimmt besser in Urlaub zu Fahren wenn man genau weiß was
los ist (denke ich mal so )und es ist ja auch ein gutes Zeichen das die
Blutwerte sich verändern.
@Pavati
Das mit dem grünen Licht für Joga finde ich super,solche Dinge brauchen
wir um besser ins Gleichgewicht zu kommen,in diesen Bereichen bin
ich immer dabei.
@Nic 74
Deine Gedanken kann ich mir sehr gut Vorstellen,man glaubt jetzt ist alles
vorbei.Da ich jetzt ja auch nicht weiß in welcher Form du einen Gehirn Tumor
hast will ich da mal ganz vorsichtig sein.
Ich hatte einen vom Mama Catzinom Tumor von ca 2,8 cm diesen habe
ich mit Gamma Kniefe behandeln lassen ,er hatte sich innerhalb von 4 Wochen
aufgelöst.Kann dir gerne die Adresse von dem Institut geben,dann sende
mir eine PN .
So an alle Lieben Kämpfer es lohnt sich zu Kämpfen auch wenn es Große
Steine sind.
G.L.G Nora

[Christiane1609]

Hallo Nora,
das freut mich für dich. Eine Chemopause tut dem Körper immer gut!

Aktuell habe ich auch Chemopause - zum einen sollte sich mein Körper nach der OP wieder erholen und zum anderen wollen wir die Chemo nicht parallel zur Bestrahlung laufen lassen.

Bei mir geht es in der nächsten Woche mit den Bestrahlungen los. Es werden alle Bereiche auf einmal bestrahlt, d.h. sowohl Mediastinum als auch Hüfte und Oberschenkel. Hoffentlich hat es den gewünschten Effekt.

@Parvati: hast du eigentlich Schmerzen? Mein Oberschenkelknochen zeigt schon einen dünnen Riss und ist bruch-gefährdet. Aktuell nehme ich morgens und abends eine Schmerztablette (Nova..) und komme damit bis dato gut klar.

Viele Grüße, Christiane

[Mirablanca]

Hallo Parvati,
bei mir war es auch umgekehrt, erst Zometa ( hat nicht geholfen), jetzt XGEva, noch ist unklar, ob es was bringt.

Liebe Nora,
wahrscheinlich hast du recht mit den Grübelgedanken im Urlaub. Ich habe diese vielen ARzttermine einfach nur satt und möchte eigentlich meine Lebenszeit mit schönen Dingen füllen. Urlaub ist mir halt sehr wichtig.

LG
Mirablanca

[Michi04]

Hallo Nora,

das freut mich für dich, 3,5 Jahre sind auch eine lange Zeit.
Geniesse die 4 Wochen.

Liebe Grüße
Michi

[Maillot]

Liebe Nora,
ich freue mich für dich und weiß genau, wie du dich fühlst. Ich bin ja noch bis Ende nächster Woche in Chemopause und dann muß ich auch wieder in die Knochenmühle ....mach dir schöne Tage und genieße jede einzelne Stunde!!

Christiane, ich hoffe , die Bestrahlungen bringen den gewünschten Erfolg! Ich drücke dir auch die Daumen!

Bis jetzt haben meine Zähne hier im Urlaub Ruhe gegeben und ich hoffe ,der Zustand bleibt auch so, bis ich wieder daheim bin!
Sonnige Nordseegrüsse
Maillot

[falino]

Hallo Nora,
GENIESSE ES

Ansonsten erst einmal herzlich Willkommen an allen neuen "Mädels", auch wenn der Anlass nicht schön ist.

Ich habe Zwangspause da die Thrombo's zu niedrig sind. Wahrscheinlich geht es nächste Woche weiter.