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  #4411  
Alt 31.10.2008, 20:45
Gitta aus Nürnberg Gitta aus Nürnberg ist offline
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Standard AW: Adenokarzinom inoperabel

Hallo liebe Christel

ich hoffe dein Körper hat wieder zur Normalität zurückgefunden.
Wir müssen soviel ertragen die Chemos, immer wieder dieses Hochrappeln, von dieser ständigen seelischen Belastung möchte ich gar nicht groß anfangen.
Es ist für mich kein Wunder, wenn unser Körper einmal streikt, sich einfach einmal meldet. Wir gehen immer an unsere Grenzen, wir wollen leben.

Dies machen wir nicht für eine kurze Zeit, sondern auch bei dir wird in Jahren gerechnet. Verzeih deinem Körper, sei gut zu ihm, könne ihm etwas Ruhe.

Mache dir keine Sorgen, du bist eine so starke Frau.

Bis bald
Gitta
  #4412  
Alt 31.10.2008, 21:47
östel östel ist offline
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Standard AW: Adenokarzinom inoperabel

Liebe Christel, auch ich hab schon geglaubt,ich komm keine 10 m weiter. Jetzt geht s wieder und ich bin sehr froh. Du brauchst pause auch wenn Du die ja vom Leben nicht willst und nicht haben kannst....wir brennen an zwei Seiten mit zwei Flammen und das ist anstrengend. Bei mir macht weniger Corti Herzklopfen, mehr corti..Herz ruhiger. Frische Luft am Fenster mit Versuch ruhige Gedanken zu finden hilft auch.
Ich werde heut ganz fest an Dich denken und dass Dein Herz so ganz langsam wieder in den Tritt kommt. Ach ja ,Magnesium und öfter Vitamin B nehm ich auch aber auch schnell- tavor, nur dieses, es hilft gegen die hochkommende Angst....frag Deinen doc. ich werd heut ganz lang zu unserem Stern schaun. Christel, es wird wieder ein Stück aufwärts gehen, nicht bis zu Gittas Hütte aber bis zum Golfplatz. Ich grüss Dich ganz lieb regina
  #4413  
Alt 31.10.2008, 21:50
mouse mouse ist offline
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Standard AW: Adenokarzinom inoperabel

Liebe Gitta,
mach Dir nichts draus, wenn Du nicht mehr so viel erledigen kannst. Was ich früher lässig an einem Tag erledigte, dauert heute mindestens zwei Tage. Ich freue mich aber, dass ich den Haushalt trotzdem wuppe, dass ich eben doch noch alles machen kann, auch wenn es länger dauert!
Mit dem Folgenden hast Du ja völlig recht:

"Wisst ihr, das Schlimme ist für mich, daß keine Aussicht besteht, daß es sich wieder ändern könnte. Es bleibt so, solange ich lebe. Ständig auf Hilfe der Ärzte angewiesen, immer eine Therapie in welcher Form auch immer. Bei meiner Lebensuhr lt. Statistik hat sich ja auch schon ganz viel Sand im unteren Bereich angesammelt. 5 Jahre hat man mir gegeben lt. Statistik, drei sind rum, also unten mehr Sand als oben."

Ich sehe das genauso. Wie sollte man es auch anders sehen. So ist es einfach. Aber lass uns mal versuchen, einfach weiter zu leben, die Sanduhr nochmal umzudrehen. Du bist da eh ein Vorbild für mich.
Weißt Du, im Prinzip kann man Tarceva auch voll als Chemo zählen. So ganz ohne ist das Zeug auch nicht. Ich habe es ja selber mal genommen.

Liebe Lissi, liebe Bettina,
ihr wollt ja beide das gleiche wissen: Ich habe gestern Mittag und am frühen Nachmittag je ein kleines Pöttchen mit Brennnesseltee getrunken, also keine Riesenmenge. Mineralwasser habe ich reichlich getrunken. Entwässert habe ich wohl, aber nicht sonderlich aufregend viel. Vorsichtshalber habe ich heute aber keinen Brennnesseltee mehr getrunken.
Von einer Herzschwäche weiß ich nichts, beim letzen Sono im Juli war das Herz ok.
Mein Puls ist wieder in Ordung, wie es sein soll bei 61. Ich habe immer mal wieder so ein paar schmerzhafte Extrasystolen, aber das ist es denn auch. Die hatte ich vorher auch schon mal.
Onkodok hat gesagt, dass ich von meinem Betablocker nicht mehr nur morgens eine Halbe nehmen soll, sondern abends auch noch mal. Dafür soll ich abends dann den Kalziumantagonisten weglassen.
Magnesium nehme ich schon lange und sei es um nachts keine Wadenkrämpfe zu bekommen. Ich nehme da 300 mg am Tag. Das müsste eigentlich reichen.
Das mit dem Brennnesseltee habe ich dem Onkodok nicht erzählt, werde ich aber nächste Woche bei der Sprechstunde machen.

Liebe Jutta,
die heiße 7 interessiert mich.

Euch allen ganz, ganz liebe Grüße
von Christel
die gleich mal in die Oase geht um Beate ihre Blumen zu bringen
  #4414  
Alt 31.10.2008, 22:14
mouse mouse ist offline
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Standard AW: Adenokarzinom inoperabel

Liebe Regina,
Dein und mein Posting haben sich überschnitten. Mein Herz hat sich wieder beruhigt. So eine Rhythmusstörung, besonders wenn sie über Nacht nicht weggeht, mach Angst. Das ist wohl mit der schlimmste Teil an der Sache.
Was mich geradezu glücklich macht, ist das es bei Dir doch weiter geht, eben mehr als 10 Meter.
Wir klammern uns fest!
Ich schicke Dir ganz liebe Grüße
Christel
  #4415  
Alt 31.10.2008, 22:28
Moonlady Moonlady ist offline
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Standard AW: Adenokarzinom inoperabel

Hallo Ihr Lieben,

ich bin nur stille Mitleserin bei Euch (weil Michaela hier bei Euch schreibt), und auch wenn ich Euch nur vom Lesen kenne, so seid Ihr mir doch ans Herz gewachsen. Bei Bedarf drücke ich für Euch ganz im Stillen die Daumen und hoffe und bange immer mit Euch.

Aus meiner Ecke komme ich heute nur vor, weil ich für Dich, Christel (na ja, eigentlich eher für Deinen Göga) einen netten Link gefunden habe - über Wassertürme. Und vielleicht sind nach all den heutigen Aufregungen so ein paar beruhigende Türme genau das Richtige für Dich und Göga: http://www.swr.de/swr1/bw/musik/hitp...9tp/index.html

So, jetzt ziehe ich mich auch gleich wieder in meine "Mitleserecke" zurück, wünsche Euch allen aber vorher noch eine möglichst ruhige, erholsame Nacht und sende Euch viele liebe Grüße


Barbara
  #4416  
Alt 31.10.2008, 23:32
Benutzerbild von Blume68
Blume68 Blume68 ist offline
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Standard AW: Adenokarzinom inoperabel

Liebe Christel,

eigentlich bin ich eher ein "Schreib-Mensch" denn ein "Sprech-Mensch", auch wenn ich letzteres lange Jahre dann doch verstärkt gelernt habe. Darum ist es ungewöhnlich für MICH, daß ich eher nach Worten suche, denn daß sie mir "aus der Feder fliessen".

Ich bewundere dich. Ich bewundere alle, die hier als "Nicht-Nur-Mitleser-oder-Randgucks" schreiben.

Ihr habt eine unglaubliche Stärke, die man, die ich, gerade jetzt noch besser sehen kann, seit ich einen Teil von euch persönlich kennenlernen durfte.

Alles, was ich weiter dazu schreiben würde, klänge wie "schwafeln", also lasse ich das hier lieber *lächel*.

Ich bin froh, daß ich dich persönlich kennengelernt habe.

Für morgen wünsche ich dir einen entspannten und erholsamen Tag.

Liebe Grüsse
Blume

PS: Dir, liebe Michaela, hab ich zwar schon PN´t - aber ich möchte es nochmal hier schreiben - deine Karte war ein Highlight für mich diese Woche. Danke!
__________________
In uns allen findet sich die Quelle höchster Weisheit -
die Quelle der Liebe.
(Thich Nhat Hanh)

Geändert von Blume68 (31.10.2008 um 23:42 Uhr)
  #4417  
Alt 01.11.2008, 18:59
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Standard AW: Adenokarzinom inoperabel

Liebe Blume,
ach, ich weiß gar nicht, ob wir so stark sind. Ok, ich kann nicht für die anderen sprechen, aber für mich. Vielleicht mache ich auch nur immer weiter, weil ich vor der Alternative mehr Angst habe. Oder weil ich vor dem Wort austherapiert Angst habe. Das ganz gewiss.
Du siehst, in zwei Sätzen zweimal das Wort Angst. Es gab ja während der 1. Chemo auch so Momente, wo ich dachte, dass die mich doch lieber sterben lassen sollen, als mir das zuzumuten. Es ist wohl so, dass man eine bestimmte Menge Kraft zur Verfügung hat und wenn die fehlt, dann kann man gar nicht kämpfen.
Wenn die Kraft nicht da ist, dann braucht man das bißchen, was man noch hat, zum Leben. Regina hat das sehr schön in ihrem Thread geschrieben.
Meine Signatur ist so ein bißchen meine Trotzhaltung, nachdem Tarceva nicht gewirkt hat. Ich hätte wohl auch schreiben können: Ich mache jetzt einfach weiter, was sonst soll ich denn tun?
Ich bin auch immer noch froh darüber, dass ich so viele von euch kennenlernen durfte.

Liebe Moonlady,
Göga dankt für den Link, denn auch wenn er in allererster Linie norddeutsche Wassertürme "sammelt", so ist es doch interessant auch mal andere zu sehen.

Liebe alle Anderen,
allgemein geht es mir wieder gut, kein Herzkasper mehr. Die Stimmung, dank des Cortisonentzuges, auf dem Weg nach unten, dazu kommt dann noch der graue Tag. Wir haben so ein bißchen dagegen an gekämpft, indem wir heute Mittag essen gegangen sind. Das war nett und weiterhin war positiv, dass ich heute doch eine ganze Menge im Haushalt geschafft habe. Also das Jammern hält sich in Grenzen.
Immerhin haben wir den ersten November bald geschafft und er hat nur 30 Tage. Den Rest wuppen wir dann auch noch.

Allen ganz liebe Grüße

Christel
  #4418  
Alt 01.11.2008, 19:16
Gitta aus Nürnberg Gitta aus Nürnberg ist offline
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Standard AW: Adenokarzinom inoperabel

Liebe Christel,

schön, daß es dir wieder besser geht. Das "wuppen" wir schon wieder.
?? Ist wuppen gleich, packen wir schon wieder?????
Bayerisch wuppen wir nixwir packen aber die Sachen.
Das Pülleken wuppen wir noch. Kann man so sagen?

Bis bald
Gitta
  #4419  
Alt 01.11.2008, 19:21
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Standard AW: Adenokarzinom inoperabel

Liebe Gitta,
total korrekt! Wenn wir was wuppen, dann packt ihr das! Klar wuppen wir das Pulleken und wenn wir hinterher umfallen!
Sei lieb gegrüßt
Christel
  #4420  
Alt 01.11.2008, 19:23
Biene310 Biene310 ist offline
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Standard AW: Adenokarzinom inoperabel

Liebe Christel,

auch mich freut es das es dir wieder besser geht. Wir lassen uns doch nicht unterkriegen von dieser Sch....


Viele liebe grüße und ein schönes Wochenende


Sabine
  #4421  
Alt 01.11.2008, 20:38
bettinaco bettinaco ist offline
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Standard AW: Adenokarzinom inoperabel

Liebe Christel,
vielleicht bist du nicht so stark, wie du gern wärest - aber ungeheuer tapfer bist du jedenfalls. Ich glaube nicht, dass ich so eine Nacht durchgestanden hätte, ohne zu paniken. Geschlafen hätte ich bestimmt nicht. Ich bin nun mal ein Schisshase, Stärke bringe ich allenfalls für andere auf.
Auf jeden Fall bin ich sehr sehr froh, dass es dir wieder besser geht. Und hoffe sehr sehr sehr, dass sowas nicht wieder passiert.
LG
Bettina
  #4422  
Alt 01.11.2008, 22:36
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Blume68 Blume68 ist offline
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Standard AW: Adenokarzinom inoperabel

Liebe Christel,

Bettina hat es passend formuliert - mag sein, du siehst dich selbst nicht als "stark" - aber du bist tapfer, und du gehst weiter. Weißt du, es gibt Menschen, die würden verzagen, hadern, vielleicht sogar aufgeben.
All das tust du NICHT. Und das macht dich "stark", in meiner Sicht.

Ist es nicht oft im Leben gerade die Angst, die uns anspornt, die uns Kraft gibt, Wege zu gehen, die uns sonst zu "unsicher" wären?
Bei mir ist es genauso, wie bei Bettina - ich bin ein Schisshase, für andere aber mache ich mich stark. Da könnte ich wer weiß was wuppen. Aber für mich selbst...?

Stärke heisst für mich auch nicht, dauernd "stark" zu sein oder zu wirken. Stärke heisst für mich, sich dem Leben zu stellen, mit allen Höhen und Tiefen, und ihm das Beste abzutrotzen. Sich nicht zu verkriechen, sondern sich zu "zeigen", auch mit traurigen Momenten, oder mit den eigenen Ängsten.
Denn Stärke zeigt sich auch im Mut, zu seiner eigenen Schwäche zu stehen.

Das alles tust du. Und kehrst dann ab und zu deinen "bissigen Humor" raus.
Den hab ich im Anfang oft nicht "verstanden"...aber jetzt.

Wünsche dir eine gute Nacht, und einen gemütlichen November-Sonntag, mit ein paar Sonnenstrahlen, so hier und da durch den grauen Himmel.

Liebe Grüsse
Blume
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(Thich Nhat Hanh)

Geändert von Blume68 (01.11.2008 um 22:39 Uhr)
  #4423  
Alt 01.11.2008, 22:43
östel östel ist offline
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Standard AW: Adenokarzinom inoperabel

Liebe Christel, schön dass es Dir wieder besser geht. Behalt Deinen Humor! LG regina
  #4424  
Alt 01.11.2008, 23:13
ninpa ninpa ist offline
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Standard AW: Adenokarzinom inoperabel

Liebe Christel
meine Güte, hast du mich verschreckt mit dieser Herzkaspergeschichte...deshalb bin ich jetzt um so zufriedener, dass es dir wieder besser geht.
Fürchte,ich bin da auch eher wie Bettina oder Blümchen. Denke,dass ich auch ziemlich panisch reagiert hätte - stelle mir diese Panik, die du ja auch beschrieben hast, ähnlich wie bei Atemnot vor - und da spiele ich nicht mehr den Helden.
Ja, ohne Ärzte werden wir wohl nicht mehr auskommen, bin aber trotzdem froh, dass es sie gibt und wir dadurch doch immer wieder auch schöne Zeiten haben können.
Deshalb versuche ich mich immer mal wieder daran zu erinnern, dass "es wieder wird" - zwar nicht so wie vor dieser Krankheit, aber eben anders, vielleicht sogar positiv anders - z. B. ohne oder mit abklingenden NW.
Wünsche dir einen schönen Sonntag!

Liebe Michaela, danke für die rote Post - hat mich gestern richtig heiter gemacht......

Allen Nestlern und Randgucks von A-W ein angenehmes Restwochenende.
Liebe Grüße
Beate
  #4425  
Alt 01.11.2008, 23:25
Lissi 2 Lissi 2 ist offline
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Standard AW: Adenokarzinom inoperabel

Liebe Christel,
die Heiße Sieben besteht aus Schüßlersalz-Tabletten Nr.7 = Magnesium phosphoricum D6 für Erwachsene 10 Tabletten,für Kinder 5 Tabletten die man in einem normal großen Teeglas mit heißem abgekochtem Wasser auflöst(umrühren bitte nur mit Plastik-oder Holzlöffel) und dann die Lösung langsam und in kleinen Schlucken trinken.Das ist besonders am Abend zu empfehlen,wenn man unter Spannungszustände,welcher Art auch immer leidet.Eigentlich kann man alle Schüßlersalze von 1 bis 12 so zu sich nehmen,nur die Heiße Sieben ist die bekannteste.
Ich freue mich das es Dir wieder etwas besser geht,Dein Herz im vernünftigen Takt schlägt und wünsche Dir eine Sonntag der nicht so verregnet und so trübe ist.

Ganz liebe Grüße an alle laut Liste von A-Z
Lissi
__________________
Wege entstehen dadurch,dass man sie geht.
Franz Kafka

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