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#31
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Guten Morgen Liebe Fibi,
ich hoffe ganz ganz dolle das die Strahlenfolgen bald nachlassen! Macht Deine Mama auch schon logopädische Übungen? Das würde bestimmt auch helfen, damit der Schluckreflex nicht abnimmt. LG und ein schönes We, Julia
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Unser Herz will Dich halten
Unsere Liebe Dich umfangen Unser Verstand muss Dich gehen lassen Denn Deine Kraft war zu Ende. Ich werde Dich immer lieben - Papa 24.07.1947 - 23.10.2012 Er ist und bleibt mein Superheld, der beste Papa auf der Welt! |
#32
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Bin auch mal wieder hier!
Mittlerweile wurde meine Mutter 10 Tage künstlich ernährt, was ihr sehr gut getan hat. Die Strahlenfolgen lassen so langsam nach, das Brennen wird endlich weniger. Ich bin so froh darüber und wir reden auch über andere Dinge als über ihre Krankeit. In 2 Wochen gibt's die große Kontrolle, ich muß sagen, ich habe eine große Angst davor, aber ich muß mich überzeugen, positiv zu denken. Wünsche allen einen schöne Dienstag |
#33
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Hallo Fibi,
ich hoffe Euch gehts gut, wie gehts Deiner Mama? Wirds besser? Ich hoffe es für Euch ganz dolle! Wann ist denn die Untersuchung, is bald soweit, oder? Ich drück die Daumen! LG, Julia
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#34
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Hallo Julia,
meiner Mutter geht's zur Zeit recht gut, sie ist halt immer noch schwach, aber das Wichtigste ist, daß sie jetzt wieder essen kann und das Brennen nachgelassen hat. Sie hat noch ein wenig Halsweh und hat deshalb Angst, daß der Krebs noch da ist... Das kann ich gut verstehn... Nächsten Donnerstag ist die Nachkontrolle beim HNO angesagt, ich hoffe doch, daß wir gute Nachrichten bekommen... darf gar nicht daran denken, daß es anders sein könnte. Wünsche allen ein schönes und sorgenfreies Wochenende! |
#35
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Hallo Liebe Fibi,
und wie gehts Deiner Mama? Wie war die Nachkontrolle? Ich hoffe für Euch nur das Beste! LG, Julia
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#36
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Hallo Julia,
danke der Nachfrage, meiner Mutter geht es eigentlich ganz gut, sie kann wieder normal essen, die Stimme ist auch wieder da. Sie ist halt noch sehr schwach und die Kilos wollen auch nicht wieder kommen. Die Nachuntesuchung hat leider nicht viel gebracht, wir müssen noch bis Ende Oktober/Anfang November abwarten, da die Strahlen/Chemoterapie noch Nebenwirkungen zeigt. |
#37
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Liebe Fibi,
das schafft Ihr auch noch, wo ihr soviel geschafft hat. Ich glaub ganz fest, dass der Erfolg da ist! LG, Julia ![]()
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#38
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Hallo!
Benötige Eure lieben Worte... Nachdem ich von so vielen guten Ergebnissen gehört habe, habe ich so gehofft, daß es bei meiner Mutter auch gut gelaufen ist. Leider ist das nicht so. Meine Mutter muß operiert werden, wahrscheinlich muß der gesamte Kehlkopf raus, da die Radio/Chemoterapie nicht den erhofften Erfolg gebracht hat. Mehr kann ich leider nicht sagen, wir sind alle im Moment am Boden zerstört, wie ihr Euch ja gut vorstellen könnt. Schicke allen einen lieben Gruß |
#39
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Liebe Fibi,
ich drück Dich erstmal ganz feste. Ich weiss gar nicht was ich sagen soll, es tut mir sehr leid. Kann man vielleicht nochmal bestrahlen? Deine Mama hat ja bislang "nur" (obwohl das schon zuviel ist, keiner sollte das durchmachen müssen) 35 Bestrahlungen bekommen? Da müssten doch noch ein paar Gy "übrig" sein oder? Ich hoffe für Euch das Beste! LG, Julia
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#40
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Hallo Julia,
keine Ahnung wie es weitergehen wird. Nächste Woche werden wieder eine Reihe von Untersuchungen gemacht und dann steht erst fest was gemacht wird. Ich bin heute total daneben..... |
#41
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Hallo an alle,
wir haben uns einwenig gefangen, natürlich ist die Enttäuschung und die Angst groß, aber das Leben muß weitergehen. Wir hoffen sehr, daß alles so schnell wie möglich weitergeht. Wir beschäftigen uns natürlich mit 1000 Fragen, wie ist ein Leben ohne Kehlkopf, wird alles entfernt werden können, kann nach der OP noch bestrahlt werden, es sind ja Lymphknotenmetastasen vorhanden, werden diese auch herausoperiert?... gibt es überhaupt noch eine Chance... die Angst ist wirklich groß. Meine Mutter ist sehr stark ich bewundere sie |
#42
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Hallo Fibi,
bitte nicht gleich mit soviel Angst in diese Situation gehen, dass macht Euch nur alle krank. Ich selbst habe "nur" eine Teilentfernung des Kehlkopfes, kenne aber viele mit Totalentfernung. Wir sind alle wieder fröhliche Menschen geworden. Bei mir wurden auch Metas in Lympfdrüsen gefunden und durch Neck Dissection beidseitig entfernt. Ich bin jetzt seit 9 Jahren krebsfrei. Wie das Leben ohne Kehlkopf ist, können Dir bzw. Euch meine Kollegen gerne erklären. Wendet Euch doch einfach einmal an den "Bundesverband der Kehlkopfoperierten" (Link ist in meiner Signatur, unten.) Auf der Homepage findet Ihr Adressen von Ansprechpartnern in Eurer Nähe. Alles Liebe Wolfgang
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Die im Krebs-Kompass von mir verfassten Texte dürfen auf anderen Homepages und in anderen Foren ohne meine Zustimmung nicht verwendet oder veröffentlicht werden. Das gilt auch für Auszüge aus meinen Texten. Hilfe für Kehlkopfoperierte gibt es auch unter: Bundesverband der Kehlkopflosen und Kehlkopfoperierten e. V. www.kehlkopfoperiert-bv.de Geändert von wolfgang46 (23.11.2009 um 10:44 Uhr) Grund: Druckfehlerberichtigung |
#43
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Hallo Fibi,
es tut mir wirklich sehr leid dass deine Mam so eine schlechte Nachricht bekommen hat. Auch bei meinem Mann ist es so, erst nimmt man den harten, steinigen Weg der Strahlen/Chemo auf sich, hat nur das große Ziel vor Augen und dann kommt die Ernüchterung. Mein Mann hat alles mit unglaublicher Kraft gemeistert, sich wie ein Kind über das anschließende Ergebnis "tumorfrei" gefreut, sich mit viel Mühe 9 kg angefuttert, wieder begonnen zu arbeiten und dann das niederschmetternde Ergebnis: multiple Organmetastasen, Knochenmetastasen u. Lymphmetastasen und das alles innerhalb von 4 Monaten, lt. Onkologe "ein Supergau" ![]() Liebe Grüsse Maria |
#44
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Hallo Maria,
hab von Eurem Schicksaal gelesen und war sehr traurig darüber, auch wenn man sich "nur" aus dem Forum kennt, freut man sich gemeinsam über gute Ergebnisse und ist man gemeinsam auch über nicht gute Entwicklungen traurig. Ich wünsch Euch auch alles erdenklich beste und viel viel Kraft. Hallo Wolfgang, du hast natürlich recht, Angst ist keine gute Hilfe, einer meiner größten Dummheiten ist im Internet zu stöbern, zu lesen, am liebsten würde ich den PC zum Fenster raus werfern, aber diese Forum ist mir sehr wichtig! Werde Deinen Tip befolgen und mich ehestens mit dem Verband in Verbindung setzen. Danke! |
#45
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Kurzer Zwischenstand: am kommenden Montag kommt meine Mutter ins Krankenhaus und am 3.12 gibt's die OP (Laser). Es sollen auch die Lymphfknoten auch "gesäubert" werden (keine Ahnung was dies heißen soll) und versucht werden eine Kehlkopfentfernung zu vermeiden. Der Arzt hat meiner Mutter gesagt, daß dann eine lange Rehabilitation folgen wird.
Bitte drückt uns fest die Daumen! |
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