Neu und Angstbeladen

[östel]

Liebe Lissi, vielleicht kommt ja heute eine ruhige Nacht und vielleicht auch morgen. Auf jeden Fall schafft ihr das, wir alle müssen das schaffen. mein ganz persönlicher Glaube sagt mir, dass wir zum Schluss mehr verstehen werden. Im Moment müssen wir nur durch.
Berlin ist laut Wetterkarte der heisseste Ort der Republik, war nicht am Schlachtensee, habe mir sagen lassen, dass dort rote Menschen an warmen Wasser lagern und Flaschen abladen. Liebe Grüsse regina

[Blume68]

Meine liebe Lissi,

du weisst, ich bin bei dir, bei EUCH!

Mehr muss ich dir nicht sagen.

Dein Blümchen

[Lissi 2]

Hallo Ihr Lieben,
bitte nicht böse sein das ich nichts von uns hab hören/lesen lassen.Aber wie schrieb Mapa heute Nacht in ihrem Nest so treffend:"Die letzten Tage waren emotional insgesamt sehr stressig",leider kann ich das uneingeschränkt unterstreichen.Es ist immer so eine Gratwanderung,ich möchte niemanden runterziehen mit dem was ich zuberichten habe und bin oft am überlegen kann ich oder kann ich nicht.Peter ging es seit Sonntagnachmittag gar nicht gut(die Einzelheiten möchte ich Euch ersparen) und in der Nacht zum Montag hatten wir dann den Notarzt hier.Montag fiel deswegen auch die Bestrahlung aus,es ging einfach nichts mehr.Er hat sich wieder einigermaßen erholt,konnten gestern und heute Vormittag die Bestrahlung wahrnehmen und müssen heute Abend den ausgefallenen Termin von Montag nachholen.Und morgen dann endlich der letzte Termin,wir machen jetzt schon gedanklich drei Kreuze.Ich kann nur zum was weiß ich wie vielten wiederholten Male schreiben,was es doch für ein Segen ist hier bei Euch zu sein.Als ich Peter dieser Tage die Ausdrucke von Euren Postings zeigte,in denen Ihr lieben Betroffenen von den Atemschwierigkeiten bei diesem Wetter berichtet habt,war er erleichtert,nicht weil es Euch auch schlecht geht,sondern weil er sich mit dem Problem plötzlich nicht mehr alleine sah.Ich(als "Gesunder") kam mir vorher ziemlich blöd vor,zusagen das könnte auch mit sowas banalem wie dem Wetter zutun haben.Zu allem dem trug sich mein herzallerliebster Göga auch noch massiv mit Suizidgedanken herum,so das ich mich wirklich nicht traute ihn auch nur eine min. aus den Augen zulassen.Gut,tief in meinem inneren weiß ich das er das nicht machen würde,aber in solchen Augenblicken nützt einem alles Wissen nichts,man steht dem ganzen so machtlos,hilflos gegenüber. Alles im allem hoffe ich jetzt sehr das wir hier alles wieder im Griff haben,soweit man das bei dem ganzen Sch... überhaupt sagen kann.
Nun habe ich Euch alle schon wieder zugesülzt,aber das ist vielleicht auch ein Zeichen dafür das es hier mal wieder den Berg rauf geht statt runter.

Ich grüß Euch alle und drücke Euch ganz feste.
Lissi

[bettinaco]

Liebe Lissi,
was bin ich froh, dich hier wieder zu lesen. Froh auch, dass es wieder bergauf geht bei euch.
Ja, natürlich - vieles hier zieht runter - besonders in den letzten Tagen. Aber so ist diese Krankheit. Und es nützt ja auch nichts, wenn man hier sitzt und sich den Kopf zerbricht - und sich die Dinge womöglich noch schlimmer ausmalt, als sie sind. Also schreib bitte weiter, lass uns nicht außen vor.
Aber wenn morgen überstanden ist, kann es ja eigentlich nur besser werden. Die Hitze soll am Wochenende auch vorbei sein.
LG
Bettina

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo liebe Lissi,

am Ende meiner Bestrahlung war ich am Boden. Nie hätte ich gedacht, daß ich nochmal ohne Absetzen eine Treppe steigen könnte. Am 16. August 06 war meine letzte Bestrahlung, ich konnte außer täglicher Körperpflege, fast gar nichts mehr bewältigen. Durch die Einzeichnungen war da nicht viell zu tun, nur eine kurze Dusche. Oft war ich über meine Perücke froh, ich wäre zu müde gewesen um mir die Haare zu stylen. Mit einem Taxi mußte ich zur Kur gebracht werden, Zugfahrt war nicht möglich. Ausgerechnet in dieser Zeit war mein Mann, beruflich sehr viel unterwegs. Mein Sauersoffgehalt im Blut war sehr niedrig, Werte weiß ich nicht mehr, ich bin tagsüber einfach im Sitzen eingeschlafen.

Da noch Verdacht auf Hirnmetas. bestand, drehten sich meine Gedanken in eine Richtung, die ich hier nicht wiedergeben mag. Irgentwann siegte die Vernunft und die Überzeugung, daß der Feger ein Recht auf sein Leben hat.

Wie du siehst geht es mir heute wieder gut. Dieses tägliche Krankenhaus,einfach viele Dinge zusammen, haben mich soweit gebracht. Ich neige nicht zu Depressionen, aber jetzt kann ich Menschen verstehen, die mit Depressionen leben müssen. Diese Krankheit hat viele Gesichter.

Peter wird sich wieder erholen.

Bis bald
Gitta

[C. S.]

Liebe Lissi,
unschöne oder ängstigende Dinge hier nicht zu schreiben weil man befürchtet, andere runter zu ziehen, ist nach meinem Verständnis eines Selbsthilfeforums nicht der richtige Weg.
Diese Krankheit ist knallhart und gnadenlos, sie kann jeden treffen und immer ist alles möglich. Es gibt ständige ups and downs. Weshalb sollte man das verschweigen? Ich persönlich lese und schreibe hier weil ich erfahren und mitteilen will wie es anderen mit dieser Krankheit geht oder ob ich der einzige Dödel bin der mit z. T. heftigen Schmerzen, Missempfindungen, Nervenstörungen und vielen anderen Auswirkungen zu kämpfen hat. Mich interessiert wie andere damit umgehen und was ihnen hilft oder sie belastet. Auch wenn ich weiß dass ich das nicht 1:1 auf mich übertragen kann. So habe ich z. B. unter Tarceva kaum Hautreaktionen, dafür aber starke Darmprobleme, oft heftige Schmerzen, verstärkten Husten und manchmal einfach schlechte Laune.
Weshalb sollte man das schön reden?
Wer in diesem Forum liest ist mit der Krankheit konfrontiert, entweder als Betroffener oder als Angehöriger. Hier erwartet keiner den Lilalaunebär sondern Rat und Unterstützung, gerade wenn es schwierig ist oder wird.
Es ist völlig hirnrissig die Lesenden schonen zu wollen, die Krankheit tut das nämlich auch nicht.
Liebe Grüße
C. S.

[Blume68]

Liebste Lissi,

ich kann mich den Worten von C.S. hundertprozentig anschliessen, sie hat es wunderbar formuliert! Auch wenn ich selbst manchmal ähnliche Bedenken oder Zweifel habe, stimmmt es genau: hier soll wohl keiner einen "Unterhaltungsclown" erwarten (von lieben, lustigen Aufbausmileys abgesehen, und von so manchem Lacher, der GUT tut!). Das Forum ist auch zum Sorgenteilen da!

Bitte, halte dich nicht zurück - erzähle uns von deinen Sorgen, Ängsten und Nöten! Sofern du möchtest, und es einrichten kannst.
Ich verspreche dir, auch ich werde mein Beet wieder besser pflegen - sobald die erste, leider auch erledigungsintensive Zeit vorbei ist.

So, und nun nehm und drück dich dich ganz dolle, und Peter etwas vorsichtiger, und die beiden Hundis wuschel ich mal von Herzen!

dein Blümchen

[Regan]

Liebe Lissi,
Jetzt traue ich mich auch mal...obwohl mir deine Berichte natürlich Muffensausen machen und ich mir den Kopf zerbreche, was die Bestrahlungen wohl bei meinem Freund anrichten werden, muß ich C.S. recht geben. Schließlich wollen wir doch eigentlich alle die Wahrheit wissen.- Ich hoffe von ganzem Herzen, daß es bergauf geht für deinen Peter und daß die Therapie gewirkt hat. Ich grüße Euch beide herzlich und drücke weiter die Daumen, und diesen unglaublich süßen Hund, den könnte ich glatt klauen...
Eure Regan

[Lissi 2]

Liebe C.S.,liebe Bettina,liebe Gitta,liebes Blümchen,
Ihr habt ja wirklich recht,nur muss ich mich oft erst mal selbst sortieren und dann auch wieder zwischen dem ganzen"Geschehen"die Zeit finden hier zu schreiben.In den letzten Tagen ging es hier in einem Tempo daher das ich echt nicht wusste wo mir der Kopf steht,im Nachhinein mag ich dann auch nicht alles bis ins Detail schildern.Liebe Claudia gerade Du als Betroffene hast es so treffend geschrieben,nein schön reden kann man da nix,will ich auch nicht.Ich schicke einen ganz dicken lieben zu Dir,man was freue ich mich schon darauf Euch alle kennen zulernen.

Der Tag heute war nochmal heftig.Zweimal zur Bestrahlung,dass heißt für Peter zweimal alle Kraftreserven mobilisieren.Er hat es gerade mal so geschafft,trotz Hitze bekam er auf der Rückfahrt heftigen Schüttelfrost und sitzt nun völlig geschafft im Bett und schläft.Ich bin so froh wenn das morgen endlich vorbei ist,klar wird es noch eine Weile brauchen ehe er sich davon etwas erholt,aber der Rhythmus ist dann wieder seiner und ich hoffe halt.

Liebe Regina,auch Dir möchte ich noch einen ganz lieben Gruß extra senden,nee der Schlachtensee kommt jetzt bestimmt nicht so gut,aber wo in Berlin gab es je bei solchem Wetter ein schönes ruhiges Plätzchen am Wasser,is halt nich Lehmrade oder wie das verschlafene Nest gleich noch heißt.Ich hoffe das sich Stimmungsmäßig bei Dir ganz schnell ein Hoch einstellt.

Wünsche Euch allen eine gute,friedliche Nacht,die hoffentlich bei Euch allen etwas Abkühlung bringt.
LG Lissi

[Engel07]

Liebe Lissi,

auch ich schließe mich C.S. an.

Ich bin da manchmal auch so und hadere mit mir, ob ich das Eine oder Andere schreiben soll, oder lieber nicht. Aber meistens mach ich einfach, weil es auch mir hilft, Dinge loszuwerden. Die eigene Last bleibt, aber wenn Andere ein wenig tragen helfen, hat man doch mehr Kraft und Energie.

Geteiltes Leid ist halbes Leid.

Niemand hier erwartet, dass immer alles schön ist, nein. Wir freuen uns alle, über gute Tage, lachen gern zusammen. Aber, und das ist mir zurzeit verdammt bewusst, es ist gut und wichtig, dass man auch die schweren Zeiten gemeinsam durchsteht. Ich betrachte uns hier als großen virtuellen Freundeskreis und wir machen das wie Freunde, nämlich: in guten und in schweren Tagen zusammenhalten, wie Pech und Schwefel.

Ich bin sehr froh und stolz, dass wir das hier haben. Das haben manche Menschen nichtmal im realen Leben.

Ich wünsche euch von Herzen, dass ab morgen (nach der Letzten) wieder etwas Ruhe einkehrt, dass Peter sich erholt, zu neuen Kräften kommt. Ich wünsche euch Geduld und Peter neuen Mut.

Ich drück dich

[ninpa]

Liebe C. S.
danke für Deine Worte, Du hast mir zu 100% aus der Seele gesprochen.
Wenn ich mich hier nicht - auch negativ - austauschen kann, wo dann?????Weshalb bin ich dann hier????
Gestehe ein, dass ich auch gerne fröhlich bin und dann habe ich keinen anderen Wunsch, als andere mit meiner Fröhlichkeit anzustecken - auch krebskranke Menschern haben ein Recht auf Fröhlichkeit, Ausgelassenheit und ein Leben neben dem Krebs!!!
Und auch die vielen "negativen" Berichte helfen doch nur, mit der nächsten Krise, NW, Problem usw. wieder besser umgehen zu können!!
Danke!!
Beate

[Lissi 2]

Liebe Engel,hab gerade bei Dir drüben geschrieben und danke Du Schatz

Liebe Regan,
schön Dich hier zu lesen.Bitte lass Dir keine Angst von meinen Berichten machen,es ist ja bei jedem anders.Peters Allgemeinzustand war von Anfang an nicht berauschend um nicht zusagen schlecht,aus diesem Grund dachten auch die Ärzte er würde eine Bestrahlung nicht verkraften,schon gar nicht ambulant.Also war es nicht nur die Bestrahlung die es so schwer machten sondern wirklich der schlechte Allgemeinzustand.Aber selbst dann ist es noch zu schaffen und es lohnt sich allemal zukämpfen.Also bitte kein Muffensausen bekommen.
Wie sieht es bei Deinem Freund jetzt aus?Konntest Du seine Frau schon ein klein wenig überzeugen das der bessere Weg der des kämpfen ist?Wird überhaupt zum jetzigen Zeitpunkt etwas bei Deinem Freund gemacht?Fragen über Fragen,bin aber nicht neugierig,will nur alles wissen.Auf jeden Fall freue ich mich das Du jetzt auch mal hier schreibst und schicke Dir ganz liebe Grüße ins Hexenhaus.
LG Lissi

[Blume68]

Lissi,

ich kann so gut nachfühlen, welche Belastung (!!!) du im Moment hast.
Bitte - du DARFST darüber schreiben, und es rauslassen - ja?! Da du sicher nicht allzulange hier reinschaust und müde bist, schreib ich ganz schnell...*hetz*...

ICH BIN DA!

Ok?!!

Eine liebevolle Umarmung!
vom Blümchen

[Lissi 2]

Hallo Ihr Lieben,
es ist geschafft.Heute hat Peter die letzte Bestrahlung von 30 bekommen.Wir sind erleichtert und froh.Es war heute in der Strahlenklinik sehr emotional,als Peter aus der Kabine kam hat das gesamte Personal geklatscht und ihn beglückwünscht.Peter war sehr gerührt.Keiner dort hat wirklich geglaubt das er es schaffen kann.Abschließend hatten wir dann noch das übliche obligatorische Arztgespräch.Allerdings waren heute drei der Ärzte von fünf dabei und alle haben sie gestrahlt wie Honigkuchenpferde,es war schön zu sehen das sich alle über Peters Durchhalteleistung so gefreut haben.Peter wurde gründlich untersucht,gewogen und vermessen.Alles weitere wird jetzt unser Pneumologe veranlassen.Aber so wie es aussieht hat Peter nun erstmal eine Pause von circa 14Tage bis drei Wochen dann soll das erste CT nach der Bestrahlung gemacht werden.Bis dahin hoffe ich das Peter neue Kraft schöpfen kann.

Ich umarme Euch alle in der Hoffnung das es Euch gut geht,das auch Regina bald gutes zuberichten hat und das es sich endlich abkühlt-27,7 grad um diese Uhrzeit braucht man nun doch wirklich nicht,oder?
LG Lissi

[bettinaco]

Liebe Lissi,
von mir auch:

Jetzt ist es also wirklich geschafft. Was für eine Wahnsinnsleistung. Von euch beiden. Freu mich mit euch. Jetzt könnt ihr erst mal alle viere von euch strecken. Normalerweise lassen auch die unangenehmen Nebenwirkungen bald nach. Und die Hitze soll ja auch nachlassen.
Verschwitzte, aber nichtsdestotrotz begeisterte und liebe Grüße
Bettina