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AW: Der Mutmachthread
Hallo Ihr Alle!
ICh trau mich auch mal wieder hier herein und lasse Euch ein: Es gibt mich noch! Da. Göttin sei Dank sind auch bei mir schon 8 JAhre rum. Meine Prognose wollte ich damals nicht wissen (G2 Tumore mit Her2neu +++, Hormonnegativ, 2 befallene LK und Lymphaniosis). Sie war wohl nicht so bombastisch. Bisher geht es mir gut und das darf auch gerne so bleiben! Ich wünsche Euch allen ganz viel Mut und Zuversicht! |
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AW: Der Mutmachthread
Nun auch hier eine kleine Nachricht von mir:
Bei mir ist es fünf Jahre her, dass ich den Knoten getastet habe und in ein angsterfülltes und belastendes Jahr Therapien "fiel". Nun habe ich eine gesunde und muntere kleine Tochter und das Leben ist so reich, dass ich manchmal innehalten muss vor Glück am Leben zu sein. Heute war die erste Nachsorge nach der Geburt und es ist alles wie es sein soll. Es ist mir auch wichtig noch etwas los zu werden: Ich habe ganz oft den Satz gehört: "Du musst nur positiv sein, dann wird das schon" oder das umgekehrte "So darfst Du nicht denken sonst". Mein Therapiejahr war quasi ein einziger wolkenverhangener Himmel in meinem Inneren und da meine Mutter leider an BK gestorben ist, war es für mich irgendwie selbstverständlich, dass ich ihr bald folgen würde. Und trotz des "nicht positiv seins" bin ich nun reich beschenkt und im fünften Jahr "zurück im Leben". Also: ob Ihr tapfer und frohgemut die Nase oben halten könnt, oder ob Ihr verzagt und ängstlich seid: für jeden von Euch schreibe ich hier im Mutmach-Thread. |
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AW: Der Mutmachthread
Guten Morgen zusammen!
Auch ich bin nur noch sehr selten hier! (Mohnblume, dich kenne ich noch von damals!) Bei mir sind es im September schon 6 Jahre nach Diagnose! Auch bei mir war es ein TN/G3 Tumor. Schlechte Voraussetzungen, aber ich hatte eine Pathologische Komplettremission! Und auch, wenn die Chemo ihre Spuren hinterlassen hat, vor allem an Knochen und Gelenken,........ Ich lebe und zwar gar nicht schlecht! Ich bin nach 10 Monaten wieder in meinen Job gestartet und gehe 40/Woche in unregelmäßigen Schichten arbeiten! Ihr schafft das auch, los gehts! LG Nicole |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo zusammen,
bei mir werden es im September auch 6 Jahre nach Diagnose, (Mohnblume und Olli - liebe Grüße, wir kennen uns ja von Früher) Mir geht es ebenfalls gut , gehe auch wieder arbeiten. Viele liebe Grüße Annett |
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AW: Der Mutmachthread
huhu Mohnblume und Olli, wewe, ich kenne Euch auch noch von damals. Meine ED 5/2013 und ich lebe immer noch
So soll es bei uns allen bleiben. Mohnblume, knuddel mal Deine Kleine von mir
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Das Leben ist schönund das lassen wir uns nicht kaputt machen |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo ihr Lieben,
Ich bin unglaublich glücklich vermelden zu dürfen, dass meine Mama seit nun 5 Jahren krebsfrei ist. Ich weiß genau, wie verzweifelt Angehörige und Betroffene am Anfang der Therapie nach "Erfolgsgeschichten" suchen und wie sehr sie einen beruhigen können. Daher möchte ich kurz den Krankheitsverlauf meiner Mama skizzieren: da sich der Tumor (hormonpositiv, Her2neu negativ) weder im Ultraschall noch in der Mammographie (zu der sie regelmäßig ging) zu erkennen gab, wurde er erst SEHR spät, durch geschwollene Achsellymphknoten, entdeckt. Im Mamma-MRT zeigte sich, dass er eine Größe von 5-6cm hatte. Nach Ablatio (8 von 20 LK waren befallen, außerdem Lymphangiosis carcinomatosa) folgte eine ETC-Chemo, die alles andere als reibungslos verlief (immer wieder heftige Neutropenien mit Infektionen) und eine Strahlentherapie. Sie nimmt heute weiterhin die Aromatasehemmer. Es war eine schlimme, schlimme Zeit. Ich hatte so viel Angst um sie, habe so viel geweint ... immer das Handy bei mir, falls es neue schlechte Nachrichten gibt. Kaum geschlafen. Das alles besserte sich erst langsam gegen Ende der Chemozeit. Meine Mama musste so viel ertragen. Heute, 5 Jahre später, geht es ihr gut. Sie hat wieder einen Hund, genießt ihr Leben und ich bin so glücklich, dass sie es bis hier her geschafft hat. Ich bin sehr stolz auf sie und unglaublich dankbar, dass ich endlich diesen "Bericht" verfassen durfte, von dem ich mir damals vorgenommen habe ihn zu schreiben, wenn diese schreckliche Zeit 5 Jahre her ist. Ich hoffe, mein Beitrag konnte jemandem etwas Hoffnung geben. Ich wünsche Euch alles Gute! |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo zusammen,
ich wollte einfach mal Danke sagen für eure Mutworte hier. Das gibt echt ganz viel Mut und Kraft zum Weiterkämpfen. |
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AW: Der Mutmachthread
Hallöchen meine Lieben,
die olle Vanilla meldet sich zum jährlichen Rapport. Wieder mit guten Nachrichten. Inzwischen sind 14!!!! Jahre geschafft. Und ich kann meinen Text mit kleinen Änderungen ein weiteres Mal zitieren. Ich hoffe, das ist ok. Zitat:
Vanilla Geändert von gitti2002 (10.09.2019 um 00:04 Uhr) |
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AW: Der Mutmachthread
Moin Vanilla,
das ist ja richtig klasse. Danke für's Schreiben! Wenn das mal keinen Mut macht! |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo zusammen
Auch mir hat der Thread vor 4 Jahren viel Mut gemacht und darum freue ich mich, wenn ich mich auch in diesem Jahr wieder hier einreihen und selbst Mut machen kann. Diesen Sommer waren es 4 Jahre seit der Diagnose (multizentrisches, invasives Mammakarzinom NST, G3, L1, ER/PR positiv (>80%), Her2 negativ, Ki67: 28%.) Inzwischen geht es mir super. Das Drama um den Haarverlust meiner langen Haare kann ich selbst nicht mehr verstehen. Ich liebe meine neue, praktische Kurzhaarfrisur und sehe jünger aus als vor 4 Jahren. Letztes Jahr plagte mich noch die Fatigue, doch die habe ich inzwischen auch hinter mir gelassen. Geholfen hat hier vor allem ein guter Psychiater. Haltet durch, nehmt immer einen Schritt um den anderen und verfolgt hartnäckig euer Ziel, das Mistvieh zu besiegen. Liebe Grüsse und viel Kraft, allen die noch mitten drin stecken Drachenkopf |
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AW: Der Mutmachthread
4 Jahre nach meiner Krebsdiagnose und ich habe meine Tumorformel vergessen. Fast zumindest... Prognose nicht die schlechteste, aber man lebt doch immer mit der Angst. Trotz Tamoxifen bin ich dieses Jahr am 29.8
2019 Mama von einem gesunden Zwerg geworden. Ich möchte allen mit Kinderwunsch Mut machen, auch das ist möglich. Alles Liebe Sue |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo zusammen,
meine Erstdiagnose war 04/2014, mir geht es so einigermaßen gut, aber mit vielen Schwankungen hatte jetzt erst im Sommer ein Verdacht auf ein Rezidiv, laut MRT waren es dann gottseidank nur Ölzysten, beruflich bin ich auch kürzer getreten,aber es klappt dadurch besser, habe auch kein Auto mehr, aber ich vermisse es auch nicht..... Schade das es hier so viele "Unrühmliche Beiträge" gibt und man sehr lange benötigt um die richtig passenden Beiträge zu finden, liebe Admins... kann man denn da garnichts machen an den Filtereinstellungen...? Liebe Grüsse vom NAshorn |
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AW: Der Mutmachthread
meine lieben, einmal im jahr melde ich mich: ich hatte 2005 rechts und winter 2011 links brustkrebs und bin genträgerin.
ich bin gesund und lebe (zwar ohne brüste) aber glücklich und zufrieden. es war nicht leicht, das ganz zwei mal zu erleben. beide male triple negativ, chemo und bei zweitenn mal dann die entfernung der brustdrüsen. einen aufbau wollte ich nicht, die ärztin war skeptisch und fragte mich noch vor dem OP, ob ich mirsicher bin. das war ich. und es war sicher die richtige entscheidung. euch allen wünsche ich das allerbeste. und mir selbst und uns allen natürlich wünsche ich gesundheit!
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seit 2005 bin ich ein angsthase |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo, ihr Löwinnen!
Ich meld mich auch wieder einmal, vielleicht kennen mich noch einige hier 😁 Am Jahresende hab ich immer TÜV im AKH, auch heute wieder und ES IST ALLES PALETTI.. 😁😁 Ich bin unendlich dankbar dafür und kann euch nur sagen, es lohnt sich zu kämpfen 💪💪💪 Meine Erkrankung wurde im Februar 2012 erkannt, dann OP, Chemo und Bestrahlungen, das volle Programm! ... Ich hatte riesen Glück, den kleinen Knoten im Anfangsstadium zu ertasten und so gute Voraussetzungen... Es war eine sehr sehr harte Zeit und mit manchen NW kämpfe ich heute noch, aber ich bin gesund und mir geht es gut, das ist die Hauptsache 😁💪 Alles Liebe , Euch hier.. und ein FROHES WEIHNACHTSFEST 🎄und ein GESUNDES JAHR 2020 🍀🍾🥂!!! Eure SOMMERBIENE 😘😘 |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo Ihr Lieben,
eigentlich sind noch ein paar Tage hin bis ich meinen 1. Brustkrebs 25 Jahre überlebt habe. Und der 2. ist auch schon wieder 6 Jahre her. Beide Male TN und beide Male links. Ich bin keine Gen-Trägerin. Aber trotzdem schreibe ich heute, damit die, die mitten in der Behandlung stecken, Mut schöpfen können. Man kann das lange überleben. Ich bin jetzt 68 Jahre alt, meine Töchter haben gute Berufe und ich habe 5 Enkelkinder und dieses Jahr war ich 45 Jahre verheiratet. Mein Mann hat immer alles mitgetragen. Also nur Mut, Ihr könnt das schaffen. Ich wünsche Euch eine frohes Weihnachtsfest und ein gute neues Jahr. Eure Brigitte
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Die Welt besteht aus Optimisten und Pessimisten. Letztlich liegen beide falsch. Aber der Optimist lebt glücklicher. (Kofi Annan) |
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