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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Dankscheen Manu
Vielen Dank Witch Mizzi |
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Hallo Ihr Lieben,
es geht mir gar nicht gut. Ich komme eben vom Lungenarzt. Nachdem ich heute Nacht von 3.15 bis 4.00 vor lauter trockenem Husten wieder mal aufgewacht bin und nicht wieder einschlafen konnte, habe ich den Arzt um Codeintropfen gebeten, die mir früher schon einmal geholfen haben. Er hat sie mir verschrieben, aber auch einen Termin im Krankenhaus am 4. Februar zur Bronchoskopie für mich ausgemacht, weil ihm die Husterei insgesamt nicht gefällt - trotz braven CT-Torax-Röntgenbildern. Brrrh, da graust es mir vielleicht Ich hatte schon mal eine Bronchoskopie ohne Sedierung, weil es niemand geschafft hat, eine meiner dünnen Venen anzustechen. Ich habe zwar einen Port, aber nach meinen Erfahrungen will den niemand benutzen, weil jeder scheinbar davor Angst hat. Mir geht es sauschlecht. Bitte drückt mir die Daumen, dass nichts gemeines bei der Bronhoskopie gefunden wird. Liebe Grüße und allen gute Wünsche Mizzi-Mädi |
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Ach Mizzi, das tut mir Leid, dass es dir so schlecht geht.
Bitte versuch ruhig zu bleiben! Steigere dich nicht rein! In welches Krankenhaus gehst du denn? Lass das doch in Gauting machen, die sind Spezialisten für Lungen. Ich wünsch dir erst einmal eine ruhigere Nacht und drück dich mal ganz fest Liebe Grüße Andrea |
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Ich drücke dir die Daumen, dass alles klappt.
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Alles Gute
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Im Leben geht es nicht darum zu warten, dass das Unwetter vorbeizieht, sondern zu lernen, im Regen zu tanzen |
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Liebe Mizzi,
Das tut mir so leid mit dem blöden Husten und das es Dir dadurch so schlecht geht. Ich knuddel Dich mal und drück die Daumen, das Du heute etwas besser schlafen kannst. LG Susanne |
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Danke Andrea, Witch und Gina für eure guten Wünsche!
Andrea, mein Lundendoc hat mich im Klinikum Bogenhausen angemeldet. Ich habe eben gesehen,, dass dort jetzt mein lieber Professor Dr. Mayer die Abteilung Pneumologie leitet. Diesen kenne ich vom Krankenhaus Harlaching, wo ich operiert wurde. Professor Mayer hatte mich seinerzeit auf der Station sehr gemocht und mich auch umarmt vor lauter Freude, weil ich kurativ zu behandeln war. Allerdings werde ich jetzt zu ihm nicht mehr vordringen können, da die Untersuchung ambulant gemacht wird. Ich habe ja eine private Zusatzversicherung nur für stationäre Behandlung, so dass ich keine Privatpatientin mehr für Dr. Mayer bin. Vielleicht kennt er mich aber trotzdem noch, falls ich ihm begegnen sollte Jetzt habe ich mich schon etwas beruhigt. Immerhin sind meine Kribbelfüße, wie ich bereits hier schon berichtet habe, etwas besser geworden. Ich spüre kein Granulat mehr, sondern nur noch Sand in den Zehen. Das wäre doch eine Option für alle Betroffenen, wenn das 2-Zellenbad tagsächlich helfen würde. 5 Anwendungen habe ich noch.Ich hoffe, dass ich mir die Besserung nicht nur einbilde, weil ich durch den Husten abgelenkt wurde. Lasst es Euch gutgehen! Mizzi-Mädi Danke liebe Susanne, ich knuddle Dich auch. Geändert von Mizzi-Mädi (29.01.2014 um 18:43 Uhr) Grund: Ergänzung |
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Wenn du dich vorstationär einweisen lässt (statt einer ambulanten Überweisung), bezahlt das die Zusatzversicherung auch - jedenfalls bei mir.
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Morgen habe ich ja Nachsorgetermin mit Sono und Blutabzapf, da frage ich mal meine Onkologin.
Danke für den Tipp Mizzi |
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Hallo Mizzi.....
ich wünsche dir und uns allen, dass du uns morgen gute Ergebnisse mitteilen kannst..... Das du auch so einen schlimmen Husten hast tut mir leid. Meine Krankenkasse greift auch bei einer vorstationärer Einweisung. LG |
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Hallo,
na hoffentlich klappt das mit der Sedierung, weil der Husten, den du ja jetzt schon hast, wird ja dadurch auch nicht weniger und dann ist die Bronchoskopie ja nicht so schlimm. Alles alles Gute Gert
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Mein Bruder geb. 23.10.1946 - gest. 6.08.2009 |
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Hallo Mizzi.
Drück dir die Daumen für gute Ergebnisse. Liebe Grüße Manu |
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Hallo Mizzi,
auch ich drücke natürlich kräftig mit. Hoffe auch, dass es mit der Sedierung klappt! GLG, Gerda |
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Dank an alle fürs Daumendrücken.
Heute habe ich den Bescheid der Rentenversicherung für meine zweite REHA bekommen. Ich soll nach Todtmoos in den Schwarzwald (6 Stunden Anfahrt mit Bahn und Bus) kommen. Die Bewertungen sind nicht besonders. Gegen Polyneuropathie soll es dort keine Therapien geben. Außerdem soll die Klinik auf einem Berg liegen (schnauf). War von euch schon jemand in Todtmoos? Viele Grüße |
#75
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AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Hallo Mizzi,
dort sollte ich im Sommer 2013 auch hin. Nachdem ich alles gegoogelt hatte und auch einige Foren mit Leuten, die schon mal da waren, gelesen habe, habe ich mich dagegen entschieden. Es liegt quasi am A.... der Welt, es gibt nichts außer vielleicht schöner Gegend. Außerdem ist es echt schlecht zu erreichen. Ich wollte tatsächlich dann auch nicht auf Reha gehen, ich wollte mit meiner Familie und mit meinem Hund in Urlaub fahren (wer weiß, wie oft man das noch kann ) und habe mich dann komplett gegen Reha entschieden. Die Urlaube mit Kindern, Mann und Hund waren wunderschön, ich bereue es nicht! Grüße Andrea |
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