Malignes Melanom

[Esther1970]

hallo mori, hallo jürgen,
hatte eben mit uni tele. mein ldh ist ueber 700 bzw genau bei 729. der s100 bei 0,066.. die machen mich ferddisch! ! soll ich in zwei wochen nochmal kontrollieren lassen..
gut!
eine liebe :-) freundin hat mir eben gesagt das das interferon mir, ich zittiere:
DAS INTERFERON HAUT DEINE ROTEN BLUTKÖRPERCHEN ZIEMLICH ZUSAMMEN. ja auch mein hb ist schlecht. also unter 10.
ehrlich gesagt, ich koennt grad weg laufen. der ganze mist geht mir grad tierisch auf den sender.
koennen die einem das ned mal sagen?
eins geht ins andere, woher soll ich das wissen. bittschoen,
ich noch nie krank! !
die frau am tel. konnte noch nicht mal was zu ldh sagen.
wollte die ned?
soll das jetzt ewig so weiter gehn??? sorry aber mein akku ist grad sowas von leer..
auch gestern kam die info nicht. echoarm oder echoreich!
hat der doc nix gesagt.
auch da, woher soll ich das wissen.
mal gespannt, er will mich ja spaeter anrufen.
dann werd ich fragen.
ich verstehe sowas nicht, er ist echt super nett gewesen.
warum hatte er nix gesagt?
jürgen ich frag mal ob ich sauna machen darf, hab immer noch totale spannung auf der narbe.
sorry musste mal motzen...

[Esther1970]

ach bienie,
mein s100 ist eigentich klasse 0,066 ist supi.
was mich am meisten nervt ist, der wert war im juli schon bei 499.
jetzt bei 729 hb unter 10.
seit heute weiss ich das eine hängt mit dem andern zusammen.
hinzu kommt meine interferon Hochdosis.

ich verstehe halt nicht warum da nix gesagt wird.
mir ist das nicht bewusst gewesen, das der wert so hoch ist.
meine triglyceride sind auch kontinuierlich hoch gegangen.
aktuell immer noch auf 346.
ich ärgere mich auch grad über mich selbst. das mir das nicht aufgefallen ist.
aber heut hat es mir glatt die schuhe ausgezogen. als ich ldh wert hörte.
mensch gesund kann das ja auch ned sein.
was noch dazu kommt, ein guter doc muss doch merken
wenn ein patient input moechte.

du musst auf jeden fall deinen doc nochmal deine fragen stellen.


man bienie dieses s... melanom geht mir auch auf den keks.
hat alles verändert. nix ist mehr wie es war.
ich wuerde so gern wieder arbeiten..
mein altes leben zurück haben...
ich drück dich :-)

[Esther1970]

bienie,
grad hat er angerufen mein doc.
er sagt wenn der ldh mal an die 1000 geht dann muessen wir interferon pausieren.
so wie jetzt halt immer (1x die woche) kontrolle.
auch den hb wert. zum meinem lk hat er mir gesagt, er denkt entzündet.. und das auch if bedingt.
okay bin jetzt bissel ruhiger.
mal sehn wie ich heut nacht schlafen kann.
du hast vollkommen recht, hab grad ein mega tief..
danke fuer die lieben worte!
tut gut zu wissen das ihr da seid.
danke an jutta und babs :-)
schoen euch alle zu kennen!

[Julchen 1964]

Hallo,
ich bin neu hier und fix und fertig.
Mein Mann hat ein maliges Melanom 1,2 mm tief, Clark Level IV.
Es ist schon entfernt, morgen muß Er in die Klinik
Wie geht es weiter?

LG Julchen

[Esther1970]

hallo julchen,
erst mal wilkommen hier bei uns.
wie es weiter geht, das koennen wir hier auch nicht pauschal sagen.
wenn dein mann ins kh kommt, dann bestimmt wg wächterlympknoten?
erst wenn das ergebniss vorliegt, wisst ihr wie es weiter geht.
bzw werden euch die doc's sagen.
aber eins kann ich jetzt schon sagen, jedes melanom ist anders.
ich wuensche euch alles gute!

[locki]

Jetzt gehts auf zum MRT...

[Esther1970]

locki,
daumen drück ! !

[tantan]

Hello Zusammen,

wollte Euch nur kurz berichten, dass ich die Bauch-OP und totale LK-entnahme (iliakal) hinter mich gebracht habe. Fazit: mein re Oberschenkel/Hüfte ist leider zu 1/3 taub. Wenn das der Preis für eine rezidivfreie Zeit gewesen wäre - hätte ich ihn gerne gezahlt. Weil ich zur Zweitmeinung nach Tübingen gefahren bin haben die bei der Kontrolle an der Ursprungsstelle hinten (Rücken/Po) in der Nähe von der Narbe gleich wieder neue Metas gefunden....also habe ich die am Di auch noch rausoperieren lassen. Jetzt muss ich wieder warten - in der Leiste sind auch zwei neue LK gefunden worden - obwohl ich die ja total ausräumen lassen hatte letztes Jahr!? Aber man hat wohl mehr als man denkt...
Mein Plan ist es mich auf die Bestrahlung einzulassen obwohl ich riesen Schiss davor habe. Man will hinten und in der Leiste und Bauchraum bestrahlen. Danach ist wohl nix mehr wie es war. :-(

Nach der Bestrahlung (mit übrigens 70grey über 7 Wochen = ultra hoch!?) soll ich eine Chemo anschlissen...wenn die nicht hilft - wovon man ausgeht startet man mit Ipilinummap. So ist das deutsche Gesetzt. Erst Chemo dann Ipi. Hoffe der Alptraum hört endlich auf.

Meine nächste persönliche Therapie: bekomme morgen meine langersehnten beiden Kätzchen und freu mich riesig! Miauuuuuuuu!
Und besuche im November "John of God" - dann werden wir mal sehn! ;-))

Wünsche Euch allen viel Kraft, Liebe und Energie!
Habt ein schönes WE
Tanja

[locki]

Habe das MRT Ergebins. Alles gut! Ich bin so froh... werde nach der Heidelberger Zweitmeinung denke ich mit dem Interferon beginnen und hoffen, dass dann alles gut wird.
Mein Niedergelassener Hautarzt hat nun gemeint, dass er keine Bedenken hat. Dass er mit seiner langjährigen Praxiserfahrung so gut wie nie Metatstasenbildung in meinem Stadium gesehen hat. -> IIIa
Will ich mal hoffen, dass er Recht hat.
Liebe Grüße, locki

[Ulihei]

Hallo Locki,
das mit dem MRT Ergebnis ist doch klasse! Ich drücke Dir alle Daumen, dass es einfach so gut weiter geht! Uli

[Julchen 1964]

Hallo,

habe jetzt einen Laborbefund meines Mannes, aber ich kann nichts damit anfangen. Vielleicht kann mir jemand Helfen.
Noduläres, malignes Melanom, mit Ulzeeration, ohne Regression,Tumordicke nach Breslow 1,2 mm, Cllark-Level IV, Mitoserate< 1/qmm, pT2b, ICD-O: M-8721/3, ICD 10: C43.5.
Lymphknoten unter der rechten Achsel wurde Entfernt, morgen ist der Nachschnitt und Röntgen der Lunge.
Mein Mann ist nun seit Mittwoch in der Hautklinik in Ludwigshafen und Morgen fangen die erst mir Röntgen an ist das normal?
Ich bin am ende, was heißt das alles

LG Julchen

[Ulihei]

Hallo zusammen,
danke für Eure Rückmeldung. Ich habe gerade angerufen in Tübingen und muss jetzt einen Termin zum Nachschneiden und CT. Es waren wieder Blödzellen. Im Moment bin ich erstmal trotzdem froh ein Ergebnis zu haben, wenn ich höre, dass es bei einigen bis zu Monaten gedauert hat Mir haben die 10 Tage Ungewissheit schon gereicht!
Julchen: ich bin nicht ganz so firm in Labor, hoffe, DU bekommst von anderen ANtworten. Ich drücke Deinem Mann alle Daumen!!!
Uli

[Snaily]

Hallo zusammen

Ich habe vor einigen Tagen meinen Befund von der Operation erhalten (welche übrigens super verlaufen ist, der Gesichtsnerv wurde kaum in Mitleidenschaft gezogen). Von 16 entnommenen Lymphknoten waren 7 befallen (einer davon, direkt in der Ohrespeicheldrüse, war 2.5 cm gross) und es wird nun definitiv noch bestrahlt

Morgen habe ich mein Planungs-CT, beim Zahnarzt war ich auch schon zwei Stunden (wengistens sind meine Beisserchen OK) und dann wird es in ca. 2 Wochen losgehen. Habe schon ein wenig Angst vor den Nebenwirkungen... Wenigstens werde ich dieses Jahr an Weihnachten mit den Leckerlis nicht über die Stränge schlagen können

Alles Liebe und gute Befunde an alle!
Die, die schlechte Befunde haben: Viel Kraft!

Daniela

[muskateller]

Hallo

Habe heute seit langer Zeit mal gute Nachrichten.
Am 22.09.11 hatte ich die 7.Op an der gleichen Stelle.Die Ärzte sagten "Jetzt hilft nur eine Radikale Lösung"
Der Befund eine Woche später :Tumorfreie Resektionsränder.Endlich !!!!!!!
Habe jetzt eine riesige Wunde und diese wird auch noch Wochen zur Heilung benötigen.
Heute war ich zur PET Untersuchung.Auch hier alles in Ordnung.
Auch die Leiste wurde nochmal mit CT und Kontrastmittel angeschaut.Auch hier soweit im grünen Bereich.
Danke fürs Daumendrücken

[Esther1970]

hallo muska,
mensch klasse! !
wurde auch zeit... gute nachrichten..
freu mich total fuer dich!


gglg