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Liebe Ceelia,
es freut mich zu hören das es dir so gut geht. Die Steifheit in den Gelenken kenne ich leider nur zu gut. Habe ein Jahr nach der Radio/Chemo immer noch damit zu tun. Die Familie amüsiert sich immer köstlich wenn ich nach langem sitzen lahmer bin als meine Mutter( die ist mitte 70). Versuche mittlerweile mich mit walken wieder etwas beweglicher zu kriegen. Bei mir ist es so, das sie mir wirklich die Eierstöcke "zerschossen" haben, sodaß ich jetzt voll in den Wechseljahren bin ![]() ![]() Wünsche dir (und allen anderen) ein schönes Wochenende LG Carola |
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Hallo Ihr Lieben,
also ich war Donnerstag noch mal bei meiner Strahlenärztin und habe den Strahlenpass erhalten, die meinte auch die Nebenwirkungen (beleidigte Blase, entzündeter Po, Schwellungen hier und da) können bis zum halben Jahr noch andauern. Danach wäre es gut mal eine Darmspiegelung machen zu lassen und noch mal ein Nieren CT. Die Knochensteife und schmerzen hab ich auch noch, wenn man aufsteht ist es wie bei einer Oma, auch kann ich nicht lange in einer Lage schlafen, ich dreh mich häufiger, da mir sonst alles weh tut. Ich wünsch Euch noch ein schönen Rest Sonntag und viel Schnee... ![]() |
#768
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Hallo Cee,
da gebe ich gretel mal richtig dolle Recht. Das sind Wechseljahresprobleme und Nachwehen von der Radio-Chemo-Therapie. Ich habe sie auch und kämpfe damit rum. Allerdings muss ich sagen, dass in der Reha mir sehr gut weitr geholfen wurde und ich nun nach Möglichkeiten suche, weiterhin meine Beweglichkeit zu erhalten. Werde deshalb weiter Aqua-Fitness machen, hat mir nämlich ausgesprochen gut gefallen in der Reha und ich bin da wirklich auf den Geschmack gekommen. Einen schönen Restsonntag euch allen blueblue |
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ich hab mich über ein Jahr damit rumgequält - diese Knochenschmerzen, die geschwollenen Füsse und Hände.
Jede Treppe musste ich zwei oder drei Verschaufpausen einlegen, Schuhe zubinden ging gar nicht, weil ich mich schlecht bücken konnte. Abhilfe hat mir Yoga gebracht - ich machte zwar dort zwischen all den sich elegant verbiegenden Yoga-Damen als unbeholfenes Flusspferd keine tolle Figur, aber was möglich war, habe ich wenigstens versucht. (mein Yoga-Lehrer war eingeweiht....) Anfangs waren: 3 Sekunden auf einem Fuss stehen oder eine "Kerze" schon ein beachtlicher Erfolg. ![]() Nach einem Purzelbaum wackelte das Gebäude... ![]() Inzwischen geht es mir besser, nichts zwickt mehr und ich komme mit den Fingerspitzen wieder auf den Boden. |
#770
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Hallo Mädls,
wollt mich mal wieder melden.Hatte in den letzten Tagen viel zu tun.Ich hoffe euch geht es gut? Fahre morgen ins AK Hamurg Altona zu DR.Brummer.Mal sehen,was er zu der ganzen Geschichte sagt.Hoffe,das es mit den Zugverbindungen gut klappt. LG
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26.8.04 |
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Liebe Nancy,
wünsche Dir viel, viel Glück für morgen. Ich komme ja Dienstag ins Krankenhaus....zitter... Ein schönes Rest-Wochenende und liebe Grüße an alle... Mari |
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@ Mari,
hab vorhin noch dran gedacht,das die Warterei jetzt bald vorbei ist für dich.Gott sei Dank.Werd ganz doll an dich denken und die Daumen drücken.Lass bitte danach sofort von dir hören.... ![]() LG und Kopf hoch
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26.8.04 |
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Nancy und Mari: ich werd Euch dolle die Daumen drücken, und meldet Euch sofort wenn ihr was neues wisst.
@blueblue: Wassergymn. hatte ich auch das fand ich auch super lustig und bin am überlegen ob ich mal schaue ob die bei uns auch sowas anbieten. Ansonsten war es Tecklenburg ja so bergig, dass alleine die Spaziergänge schon sportlich waren. das fehlt mir hier schon. Ich muss mich hier schon wieder richtig zusammen reißen nicht wieder faul zu werden... |
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Das mach ich auf jeden Fall.Sobald ich morgen aus Hamburg zurück bin.
Wünsch euch eine gute Nacht und schlaft schön ![]()
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26.8.04 |
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So Mädls,
ich bin zurück.Was soll ich sagen...ein Dorfei wie ich in Hamburg. Dr.Brummer ist sehr nett,rücksichtsvoll und scheint auch sehr kompetent.Ich hab Ihn von diesem Forum erzählt und das einige von hier schon im AK Altona waren und wir auch bei Fragen...welche Klinik gut in HH ist,immer das AK Altona empfehlen.Da hat er doch tatsächlich unser Forum hier angeklickt und reingeschaut.Musste mir einen Lacher verkneifen.Das ist der erste Arzt,den ich kenne,der Holsclogs trägt.Er erwähnte dann noch irgendwas mit multifokale...............Krebsvorstufen.Weiter weiß ich diese Bezeichnung dafür nicht mehr.Das Wort war einfach zuuuuuuuuuuu lang.Der Essigtest,hat heute aber gebrannt....aua.Ich war aber tapfer und hab durchgehalten.Alles in einem,kann ich Dr.Brummer nur empfehlen.Muss Ende Februar wieder hin. Wie war euer Tag? Mari,wann geht es morgen los? LG Nancy
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26.8.04 |
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Hallo Ihr Lieben,
vielen Dank für eure Antworten - ja, Ihr habt ja Recht: nicht immer gleich alles überbewerten ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Aber es war einfach schön, wieder mit allen zusammen zu sitzen ![]() Bin seit ner Std wieder zuhause und kaputt - aber schön ![]() Aber steif bin ich wie die Sau ![]() ![]() Muss diese Woche noch zur FÄ und muss mal meine geschwollenen Hände, starkes Herzklopfen etc. ansprechen. Irgendwie scheinen mir Radio/Chemo körperlich gar nicht sooo gut getan zu haben ![]() ![]() Mönsch Nancy, einfach nach HH fahren und ich nicht da ![]() Nikita, über Deinen Purzelbaum hab ich heftig gelacht ![]() Aquafitness mag ich auch - aber ich schnattere und fröstele zur Zeit ziemlich häufig - wenn mich nicht gerade ne Hitzewallung schüttelt - und da mag ich einfach lieber viel Wärme. Ich wünsche Euch allen einen schööönen Abend ![]()
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Liebe Grüße Cee © HUNGER, PIPI, KALT - so sind Mädchen halt! |
#777
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jetzt muss ich echt mal was loswerden:
ich bin froh, dass es diese PAP Untersuchungen gibt, so konnte bei mir dieser ganze Mist am Anfang festgestellt werden und mein PAP ist jetzt wieder etwas besser, ich habe mir geschworen gegen diesen "Feind" in mir anzukämpfen, der wird mich nicht besiegen ![]() Und ich bin auch froh auf dieses Forum vor einem Jahr gestossen zu sein, hier konnte ich viel lernen, was PAP genau ist etc. In dieser Zeit habe ich auch viel über mein Leben nachgedacht und einiges geändert. Ich bin auch in eine andere Stadt gezogen wegen dem Job, ich habe es nie bereut, mir gefällt es hier sehr gut. Wir alle werden den "Feind" in uns besiegen, ich hoffe das so für euch, wir wollen ja alle ein normales Leben führen, soweit es möglist ist. LG von Kareena |
#778
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Nane:
Warte auf den guten Bericht deines Ergebnisses ![]() Hat jemand was von ihr gehört? @Kareena..........toll hast du das geschrieben. Wollte mich ja hier nu eigentlich zurückziehen, klappt aber irgendwie nicht ganz. Freue mich das es hier den Kaffeeklatsch gibt und man auch ein bissel Smaltalk halten kann. Ich wünsche euch allen.............na, was soll man wünschen, dass sich nu nicht blöde anhört ![]() Gaby |
#779
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Hallo Cee,
also dazu muss ich nun auch nochmal etwas los werden. Mir haben die Radiochemotherapien ja auch so einiges eingebracht. Ich habe einen Bluthochdruck entwickelt, der behandelt werden muss. Dazu kommt ein Lymphödem in beiden Beinen, wird auch behandelt und ich darf endlich Kompressionsstrümpfe tragen. Mann wie ich mich darüber freue ![]() Mein Enddarm macht bis heute eigentlich worauf er gerade Lust hat, mal verstopft er mal bereitet er mir viel Freude mit Durchfall. Normal gibt es offensichtlich in seinem Sprachgebrauch nicht mehr. Aber ich darf hoffen, dass er es nochmal wird. Meine Hüfte spackt auch dafür bekomme ich KG und es hilft, fühle mich wieder beweglicher. Allerdings auch oft mit großem Aua ![]() Macht aber alles nüscht, ich lebe und der Mensch ist bekanntlich ein Gewohnheitstier. Dafür hat mein Doc mir gestern gesagt, dass wir über den Aufbau meiner Scheide in 1,5 bis 2 Jahren reden können, wenn ich kein weiteres Rezidiv bekomme. Ist das nicht toll? ![]() ![]() ABER ich lebe! Und mein Gyn. sagte mir gestern außerdem, dass er froh ist, dass ich noch vor ihm sitze, weil er hätte im März nicht daran geglaubt, dass ich es schaffe. Entschuldigt alle meinen Sarkasmus.... denn ich lebe! blueblue |
#780
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@ Cee,
ich hätte mich gerne mit dir in HH getroffen.Dann hätte ich endlich ein Gesicht und den Charakter zum Namen Cee gehabt.Vieleicht klappt es ja im Februar.Dann muss ich wieder ins AK Altona. @ blueblue, ich hoffe,das die 1,5-2 Jahre schnell rumgehen.Ich kann mir nicht mal im Ansatz vorstellen,wie es ist mit einer verkürzten oder gar entfernten Scheide zu leben.Wie du schon schreibst...du lebst und das ist das wichtige.Und ich bewundere dich für deinen Kampfgeist und noch vorhandenen Sarkusmus. Als bei mir die Totalektomie der Scheide im Raum stand,hab ich scherzeshalber gesagt,um nicht ganz an der Sache zu verzweifeln....wenn nichts mehr geht,dann werd ich halt NONNE LG und euch noch einen schönen Abend. Hat jemand was von Mari gehört?
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26.8.04 |
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