Adenokarzinom inoperabel

[Ron]

Hallo MChrista
Vielen Dank das du so schnell geantwortet hast.Meine Stimmbänder sind in Ordnung.Wenn meine Stimme weg ist kommt einfach zu weig Luft raus.Husten kann ich in dem Moment auch nicht.Aber die Atmung funktioniert normal.Auf deine Frage nach der Chemo : Carboplatin,Gemcitabine,Paclitaxel,Novoralbine,Cis platin.Zwischendurch war noch eine andere,die mir im Moment nicht einfällt.Jedenfalls mit dem Erfolg,das der Tumor von 15cm auf 4,6cm geschrumpft ist.Nur in der letzten Zeit ist er wieder ein wenig gewachsen.Deshalb jetzt das Tarceva.Mal sehen wie es wirkt.Nebenwirken tuts jedenfalls ordentlich.Man bekommt millionen Pickel. Aber auch dagegen gibts ein Mittelchen.
Gruß Ronald
Und niemals den Mut verlieren

[Ron]

Hallo MChrista
Meine Diagnose war cT4 N3 M0 Stad.IV . Die Lymphknoten im Hals sind erst nachher bis auf Hühnereigröße gewachsen.Zwei Stück. Drei andere waren kleiner. Die großen sind auch in den letzten zwei Monaten 29 mal bestrahlt worden.Haben jetzt noch einen Durchmesser von ca. 1,5 cm.Jedenfalls so wie man das mit den Fingern fühlen kann.

Gruß an alle Ronald

und niemals den Mut verlieren

[sunshinesoni]

Hallo liebe MC Christa, hallo Ron,

erstmal finde ich es wundervoll wie ihr mit eurer Krankheit umgeht - Hochachtung

Es freut mich dass du heute einen schönen Tag hast Christa
ihr werdet sicher ein tolles Kaffekränzchen haben und quatschen und quatschen und quatschen

Reden ist auch eine meiner Lieblingsbeschäftigungen

Ich wünsche euch eine gute Unterhaltung und viel Vergnügen!!!!!!!!

Herzliche Grüße

Sonja

[Gabrieleli]

Ich wollte euch nur schnell gaaaanz viel Spaß und Freude für euer Kaffeekräntzchen wünschen. Ich finde es sehr spannend wenn man sich nur aus dem Netz kennt, zumindest habt ihr ja schon telephoniert, jeder hat da so seine Vorstellung vom anderen. Bin mal gespannt, ihr werdet doch was berichten?

Ganz lieben Gruß und guten Kaffeedurst

Gabriele

[Aponi]

Hallo ihr Lieben ,

Liebe MC , ich wünsche dir , Christel und Mona einen schönen Kaffeeklatsch

Allen anderen ein schönes Wochenende , möglichst ohne große Beschwerden

Grüße von Jutta

[Hasi1965]

Allen ein schönes Wochenende und den drei Kaffeetanten einen schönen Nahmittag .....

LG Ulli

[wondi222]

Hallöle,

auch von mir ein kurzes Hallo!!! auch ich wünsche Euch viel Spaß beim Kaffeeklatsch und einen schönen und lustigen Nachmittag!!!

Ein Grüßle an Alle hier in der WG!!! Habt ein schönes und schmerzfreies Wochenende!!!

Eure Wondi

[riedlenseppl]

Juhu!

Bei uns scheint gerade sogar ein bissle die Sonne...

Ich hoffe, bei euch auch?!

Auf jeden Fall viel Spaß...

Liebe Grüße an euch alle,

Christiane

[mouse]

Hallo ihr Lieben,
falls ihr wissen wollt, wie es war, es war toll! Wir haben viel gelacht.
Besser kann man so einen veregneten Nachmittag wohl kaum verbringen.
Seid ganz lieb gegrüßt
Christel,
die euch allen hier ein richtig schönes Wochenende wünscht

[chrirogg]

Hallo ihr Lieben,

fast bin ich ein bischen neidisch um den persönlichen Kontakt und trotzdem habe ich euch den Spaß beim Kaffeeklatsch von ganzen Herzen gegönnt.

Seit Montag nahme ich an der Studie teil. Ich muss 2 mal am Tag (12 Stunden) die Kapseln einnehmen. Zwei Stunden vorher und 1 Stunde nachher nichts essen, nur Wasser trinken.

Am Montag ging es mir gut und am Dienstag war das Badezimmer mein bester Freund. Mittwoch und Donnerstag waren überwiegend müde Tage und am Freitag konnte ich mich nicht vom Badezimmer trennen. Ich glaube jetzt kann ich nachempfinden warum viele Chemo-Patienten sagen :Übelkeit ist das Schlimmste.

Zu all dem "Übel" kommt noch ein heftiger Hexenschuss, der mit nichts klein zu kriegen ist. Bei jeder Bewegung habe ich das Gefühl es steht jemand auf meinem Rücken. Heute ist mir nicht übel, ich bin auch nicht so müde aber der Rücken gibt keine Ruhe. Ich nehme schon Morphium gegen die Schmerzen an der Lunge vom Dauerkatheder, habe Novalgintropfen und jetzt darf ich noch Ibroprofen nehmen, soll damit aber wegen des Magen vorsichtig sein. Ich glaube schon fast, die Übelkeit kommt von den vielen Tabletten. Heute probiere ich es mal mit viel weniger Tabletten und hole mir Pferdesalbe für den Rücken. So, genug gejammert, jetzt das Gute.

Während der ersten Studienzeit läuft eine wöchentliche Kontrolle und ab und an 14 täglich. Ab Ende September erfolgt die Kontrolle nur noch alle 4 Wochen, dann ist Zeit für Urlaub - Jipieh http://www.krebs-kompass.org/images/...s2/smiley1.gif


Bereits nach 2 Wochen Tabletteneinnahme kann man sagen ob das Medikament angeschlagen hat. Das ist also nicht so ein Wartemarathon wie bei der bisherigen Chemo.


So jetzt wünsche ich allen ein schönes Wochenende,
bis bald
Christel vom Niederrhein (CvN)

[sunshinesoni]

hallo liebe mc,

na du bist aber fleißig

kuchen - lecker - ich fang schon an zu sabbern

danke für dein mühe

wünsche allen einen schönen gemütlichen sonntag, mit mc christa's kaffee und kuchen

liebe grüße
sonja

[Ron]

Hallo alle zusammen

Jetzt sitze ich hier am Pc und merke wie meine Stimme so langsam wieder verschwindet. na ja, zum schreiben brauche ich sie ja nicht. Und bis jetzt hat sie immer wieder zurück gefunden.

Morgen habe ich das nächste ct. Und es ist das erste Mal seit den fast 2 Jahren,das ich auf das Ergebnis gespannt bin. Vielleicht,weil ich seit 3 Monaten keine Chemo mehr erhalten habe.Ich nimm ja seit 2 Monaten Tarceva.

Ich wünsche allen einen schönen Restsonntag auch wenn das Wetter nicht mitspielt.

Viele Grüße
Ronald

und niemals den Mut verlieren

[riedlenseppl]

Liebe MChrista!

Deine geplante Therapie klingt doch gar nicht schlecht!
Ich wollte dir nur sagen, dass Mama schon seit längerem (ca. 2 Jahre, wenn ich es noch richtig weiß) einen Port hat und sehr gut damit zurecht kommt.
Sicher werden das auch andere hier bestätigen, dass der Port in der Regel ein echter Segen ist. Es erleichtert die dauernde Stecherei doch erheblich.
Ich hoffe, dass es auch bei dir ein echter Knaller wird...

natürlich im sehr positiven Sinne!

Allen, die hier lesen und schreiben, alles Gute, wenig Schmerzen und eine abwechslungsreiche und fröhliche Woche!

(Auf dass uns die Welt von solchen Spinnern wie in Norwegen verschone! )

Liebe Grüße,

Christiane

[Ron]

Hallo allezusammen

Hallo MChrista

Durch die Erkrankung einer techn. Assistentin wurde mein ct-Termin kurzerhand auf Donnerstag verschoben.
Habe ich auch noch ein paar Tage Ruhe. Wir alle müssen so oft zum Arzt da ist man doch für jeden Tag dankbar,an dem man mal keinen Doktor sieht.Mir geht es jedenfalls so.Und dem Tumor ist es egal.Wenn er gewachsen ist,kommt es auf 3Tage auch nicht mehr an.Wenn er aber geschrumpft ist,und davon gehe ich aus,hat er noch 3 Tage Zeit um weiter zu schrumpfen.
Mit den Venen geht es mir wie dir, jedesmal muss ausgiebig gesucht werden. Ab und an wurde auch mehrmals gestochen,bis die Nadel endlich saß.Aber da sind wir doch alle nicht so empfindlich.Dafür sind wir doch schon zu oft gestochen worden.
Mit einem Port konnte ich mich bis jetzt nicht anfreunden.Das hat für mich so was endgültiges. Aber wenn`s nicht mehr anders geht!
Ach so ja,meine Stimme, Geht und kommt wie sie gerade lustig ist.
Wenn ich stehe und rumlaufe,dauerts nur ein paar Minuten,und weg ist sie.
Setze ich mich dann hin ,kommt sie nach kurzer Zeit wieder.
Lege ich mich hin ,kommt sie noch schneller wieder.

Ich wünsche allen hier eine schöne einigermassen beschwerdefreie Woche

und viele Grüsse Ronald

und niemals den Mut verlieren

[sunshinesoni]

hallo lieber ronald, hallo liebe christa,

wollte euch nur mitteilen, dass auch meine mutter jahrelang einen port hatte. obwohl ihre gefäße nach jahren nicht mehr die besten waren - ging immer alles gut - keine thrombose! sie war echt froh darüber - das ewige stechen kann einem schon auf die nerven gehen

mc: du brauchst keine namen zu schreiben - ich geb sowieso meinen senf dazu wenn ich glaube es wäre interssant was ich hier schreibe oder es hilft ein wenig

einen schönen tag an alle hier im forum, kraft, liebe und lebensfreude!

liebe grüße
sonja