#91
|
||||
|
||||
AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Liebe Sigrid,
ich schieb dir mal ne Ladung Kraft rüber. Alles Liebe Marita |
#92
|
|||
|
|||
AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo gwenda
Meine Freundin Ulrike hat auch ein Kleinzeller Bronchial-Karzinom und bekommt eine Chemo, nach der es ihr schlecht geht.Sie hat schon wieder 3kg abgenommen.Ich lese in Forum und im Netz um über diese Krankheit mehr zu erfahren.Denn auch in meiner Familie ist Krebs in jeder variante. Liebe Grüße Monik |
#93
|
||||
|
||||
AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Marita,
Du wirst es nicht glauben, Deine Ladung Kraft ist volle Pulle angekommen. Heute morgen sprang er aus dem Bett (er sprang wirklich) mit den Worten: Bleib liegen ich gehe mit dem Hund. Ich: Wohin (ich dachte gegenüber auf die Wiese) Er: Na in den Wald Hallo, steh ich in dem Selben??? Aber er ist losgezogen. Klasse. Dann großer Einkauf und Bauhof mit ner Menge Müll, dann ENDLICH die Reiseplanung für USA und heute abend waren wir ESSEN. Würdest Du bitte regelmäßig Kraftpakete schicken???? Liebe Grüße Sigrid
__________________
Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose Geändert von gwenda (09.02.2008 um 21:49 Uhr) Grund: Änderung |
#94
|
||||
|
||||
AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
WOW Sigrid,das das so schnell ankommt hätte ich nicht gedacht.Aber ich freu mich für euch. Mach bitte jeden tag Bericht hier.Und jetzt....gaaanz viel Kraft für euch!!!
Liebe Grüße Marita |
#95
|
||||
|
||||
AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Monik,
Chemo ist und bleibt ein Gift, egal in welcher Zusammensetzung. Meistens sind es Pflanzengifte. Mein Mann bekommt gerade "Eibe" und damit es keine allergische Reaktionen gibt gleich eine hohe Konzentration Fenistil. Ausserdem gibt es zu allen Chemos eine hohe Dosis Cortison. Alles was die Krebszellen zerstört, greift gleichzeitig die gesunden Zellen an. Mein Mann erholt sich nach der Chemo aber recht schnell und kommt wieder auf die Beine (mit kräftigen Schubs von mir ) Liebe Grüße Sigrid
__________________
Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
#96
|
||||
|
||||
AW: Kleinzeller wieder aktiv
Hallo Ihr Lieben,
hoffentlich hattet Ihr einen guten Tag. Wir hatten hier traumhaftes Wetter und das hat bei uns richtig aufs Gemüht geschlagen. Es kamen irgendwie Frühlingsgefühle auf. Trotzdem mein Mann gestern Chemo hatte, ging es ihm heute wider Erwarten richtig Klasse. Mal sehen, ob es ihm morgen nach der Neulasta-Spritze auch noch gut geht. Da kommen dann die Knochenschmerzen. Ich wünsche Euch eine gute Nacht Liebe Grüße Sigrid
__________________
Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
#97
|
||||
|
||||
AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Liebe Sigrid,
nicht weinen.Wir muntern unsere Männer immer auf.....und wir machen es eben hier.Auch wir brauchen ab und zu eine Aufmunterung.Einen schönen Sonntag bei deiner Tochter. Liebe Grüße Marita |
#98
|
||||
|
||||
AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Ihr Lieben,
war der Tag heute nicht herrlich? Ein blauer Himmel, der kitschig wäre - würde ich ihn der dem blau malen. Meinem Mann ging es heute morgen recht gut, er war sogar mir dem Hund gassi. Bis ich ih seine Neulasta-Spritze gegeben habe. Dann ging es ihm von Stunde zu Stunde schlechter. Als wir dann zum Geburtstag von unserer Tochter sind, musste ich ihn schon stützen. Zwei Stunden später musste wir dann heim, weil er Schmerzen hatte und richtig müde wurde. Alle Knochen tun ihm jetzt weh und er schläft aufgrund der Schmerzmittel. Das geht jetzt drei bis vier Tage und dann päppeln wir wieder auf. Aber inzwischen kennen wir jede Nebenwirkung, wissen wann sie kommt und wie lange es dauert. Marita, Euch drücke ich die Daumen Liebe Grüße und Euch allen eine schöne Woche. Sigrid
__________________
Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
#99
|
||||
|
||||
AW: Kleinzeller wieder aktiv
Liebe Sigrid,
ich schiebe euch mal wieder ganz viel Kraft rüber. Ich hoffe,das ihr alle eine gute Woche habt. Liebe Grüße Marita |
#100
|
||||
|
||||
AW: Kleinzeller wieder aktiv
Hallo Sigrid,
muss mich mal wieder melden, hatte die letzten Tage so gar keine Lust, irgendwas zu schreiben, ich glaube, manchmal will ich einfach nicht zu viel nichts wissen von der Scheiss-Krankheit. Mein Mann ist heute im Krankenhaus, bekommt die Bauchsonde raus, weil er sich auf natürliche Art wieder ausreichend ernähren und trinken kann, ist schon mal was, weil das Ding ihm die letzte Zeit auch weh tat. Ab Mittwoch gehts dann wieder mit dem 6. Chemo-Zyklus weiter. Dann kommt hinterher die große Frage, wie lange lässt sich der Kleinzeller "ruhigstellen" das kann ja sehr unterschiedlich sein, wie man hier im Forum lesen kann. Hast du von dem Mann gelesen der teils in Thailand lebt und schon über 2 Jahre gut mit dem Kleinzeller lebt? Das gibt doch wieder mächtig Auftrieb!!! Ansonsten gibt das herrliche Frühlingswetter doch auch mächtig Auftrieb, wir blühen auf und hoffentlich unsere erkrankten Männer auch!! Sei ganz lieb gegrüßt von Margot |
#101
|
||||
|
||||
AW: Kleinzeller wieder aktiv
Liebe Sigried,
was ist eine Neulasta Spritze? Ich finde es bewundernswert wie du das alles schaffst. Wenn ich höre das es deinen Mann nicht gut geht, tut mir das immer sehr Leid. Ich weiß gar nicht wie ich es schaffen soll wenn am 20.02 die Chemo und Bestrahlung bei meinen Mann los geht. Ich bin jetzt schon so dicht am Wasser gebaut. Es tut mir leid das ich im Augenblick wieder so wehleidig bin. Jeder hat hier seine Sorgen. Ob beim Arzt, Friseur,oder beim einkaufen ein falscher Gedanke,ein falsches Wort und die Blöden Tränen laufen. Tut mir Leid, geht auch wieder vorbei. lg.Manuela |
#102
|
||||
|
||||
AW: Kleinzeller wieder aktiv
Hallo Margot,
es ist doch ein Fortschritt wenn Dein Mann wieder "entkabelt" wird. Es war sicher für Deinen Mann sehr beschwerlich. Heute bekomme ich dauernd die Meldung "Du kummst do net nei". Ihr auch? Das von Gittis Mann hab ich gelesen (ich glaube es ist Gitti, oder ist es Hetti? ). Es gibt auch noch einen Kleinzeller, der in Portugal lebt. Vielleicht sollten wir uns auch ins Warme verziehen. Scheint dem Kleinzeller dort nicht zu gefallen. Oder ich schließe meinen Mann in der Dampfsauna ein - oder stelle die Heizung ganz hoch, packe ihn in Decken ..... Seh es mit der Chemo positiv, bzw. nicht ganz so negativ. Es muss einfach sein und vielleicht ist wird ES ja wirklich für längere Zeit verdrängt. Wir müssen positiv denken. Jetzt sind wir doch schon so weit gekommen. Liebe Grüße und Deinem Mann alles Gute Sigrid
__________________
Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
#103
|
||||
|
||||
AW: Kleinzeller wieder aktiv
Hallo Sigrid,
i kum a fast nimmer nei, was hat man sich denn da wieder einfallen lassen???? Ja, du mit der Hitze bekämpft man doch manche Krebskrankheiten, oder hab ich da was falsches gehört??? Wirst sehen, jetzt wirds bald warm und die Krebserkrankung unserer Männer lösen sich auf in der Sonne........... man muss nur fest daran glauben!! War wieder ein paar Stunden mit Jessy draussen, hab andere Gassigeher getroffen, wir haben so viel gelacht, Witze erzählt, es war soooo schön. Liebe Grüße Margot |
#104
|
||||
|
||||
AW: Kleinzeller wieder aktiv
Hallo Margot,
Ich versuche auch ständig reinzukommen. Heute hatte ich die Bauchgrippe hoffentlich ist das morgen besser. Mein Mann hat ja genug Medikamente gegen sowas, ich kann also richtig aus dem Vollen schöpfen. Keine Ahnung ob ich heute abend online komme. Schön wäre es, dann hören wir uns dort. Liebe Grüße Sigrid
__________________
Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
#105
|
||||
|
||||
AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Liebe Sigrid..
lese oft Beiträge in den Threads von Dir.. Finde es schön, wie häufig Du auch Anderen Mut zusprichst-nun möchte ich Dir -UND- Deinem Mann ein extra-grosses Kraftpaket schicken!!! Wie auch immer der Krankheitsverlauf Deines Mannes verläuft-ich wünsche Euch Beiden, dass Ihr die Zeit gemeinsam durchsteht und füreinander da seid !!! Meine Mum haben wir ja gestern in aller Stille beigesetzt, trotzdem denke ich, dass es ihr nun besser geht und sie erlöst ist.. Wäre schön, weiterhin Deine Beiträge verfolgen zu können!! In diesem Sinne-ganz liebe Grüsse und lass Dich , Barbara
__________________
Ihr werdet IMMER in meinem Herzen bleiben: MARKUS *18.12.1982 + 15.11.2005 MUM *19.5.1932 + 29.01.2008 Seit 05/2010 erkrankt an Plattenepithelcarzinom Zungenkörper/-grund (pT3,pN0,pM0,G III) Tumorresektion R0 (16.06.2010), Tracheostoma (bis 23.09.2010), PEG |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|