Novaminsulfon + Tramadol

[schnaddi]

Vielen Dank Ihr Lieben für den Beistand

Ich lass das jetzt auch völlig unkommentiert, ich bin nicht mal wütend, ich bin erschüttert, dass jemand hierher kommt und mir angesichts der bestehenden Tatsachen quasi sagt, ich solle gefälligst arbeiten gehen.

Da fehlen mir einfach nur die Worte, aber sehr einfühlsam, danke schön!

Dafür hab ich bei mom "gearbeitet" so Rundumschlag, Wäsche machen, Bett beziehen, Katzenklos, Geschirrspüler, Blumen gießen, Essen machen, Mom bissel unterhalten. Heute gehts ihr gar nicht so gut. Sie hat schon wieder Durchfall, aber Ärzte meinen das müsse raus, sie bekommt sogar Abführmittel, damit das eben nicht drinbleibt, und sie keinen Darmverschluss bekommt. Quasi ist sie dauerverstopft und wenn sie dann mal kann, dann hat sie Durchfall ohne Ende, ging wohl heute nacht auch daneben, und dann hat sie das noch selbst gemanaged, mit allerletzter Kraft, oh mein Gott. Hab heute dann erstmal das Bad gründlich geputzt. Essen geht natürlich einfach immer noch nicht. Bei dem kleinsten Bissen wird sie sofort mit Magenkrämpfen bestraft. Ansonsten liegt sie und starrt wirklich vor sich hin. Ncht mal fernsehen ist noch so richtig interessant. Die Gespräche zwischen uns läppern sich wie ein Kaugummi dahin, wirkliche Gespräche kann ich mit ihr nicht mehr führen. Versteht einfach vieles nicht mehr, also kann nicht mehr konzentriert folgen. Dennoch ist es wichtig, dass ich was erzähle, und dass ich trotz allem versuche ein bißchen Normalität/Alltag in die Bude zu bringen.

Psychsich ist sie halt echt hin. Nachdem sie ja am Samstag noch sterben wollte, hat sie sich heute vorgenommen wieder zu essen und noch mindestens ein Jahr zu bleiben. Mir tut das so weh. Dass sie halt nicht akzeptieren kann, dass es so ist wie es ist. Macht mich fertig. Das mit dem Essen wird halt eher immer schlimmer, sie bekommt sofort Schmerzen, wenn sie isst.

Es ist alles nur Gülle, ums mal nett auszudrücken. Bin am Ende und kann mom net mehr leiden sehen, während sie Pläne fürs nächste Jahr macht, dabei wirkt sie fast schon aggressiv, nicht gesund. Und ich ihr natürlich die Hoffnung auch nicht nehme sondern ihren Wunsch schon akzeptiere. Ist ja total verständlich. Aber sie verdrängt es zu sehr meiner Meinung, da müssen auch mal Leute mit ihr drüber reden, die da Ahnung von haben. Fühle mich da auch sehr überfordert mit allem umzugehen.


Oh Herr schick Hilfe

Liebe Grüße
dat schnaddi -tanja

[RudiHH]

Hallo
Ja was soll ich sagen.
@micha54
Nur so viel PN gibt es auch da kann man so etwas ansprechen.
Wir haben alle unser Schicksal zu tragen und jeder geht anders damit um.
Der eine mit Trauer und Liebe der andere mit Trauer und Wut.

Bei dem Zankereien geht ganz verloren um was es geht.
Es geht ums Leben im wahrsten sinne des Wortes.

Wir versuchen alle das ganze auf unsere weise zu Überleben und das ist wichtig.
Jesus wurde einmal gefragt wie es den mit den Steuern ist.
Er lies sich eine Münze geben und schaute darauf.
Wessen Bild ist das fragte er?
Des Kaisers Bild.
Dann gebt dem Kaiser was des Kaisers ist und Gott was Gottes ist.

Übertragen kann man hier sagen, man muss eine Kompromiss finden zwischen dem Realitäten des "normalen" Lebens und der Ausnahmesituation in der wir uns alle befinden.

Wie immer im Leben man muss sich entscheiden.

Ich wünsche euch allen einen Tag voller Klarheit in der ihr euch leicht entscheiden könnt.

[schnaddi]

Hallihallo,

ja denke auch, wir habens hier echt alle schwer genug, da braucht man nicht auch noch Streit dazu, noch dazu mit Leuten die man gar nicht kennt, das ist nun wirklich sehr müßig. Und was ich gar nicht mag, wenn man nicht alles liest und sich ungerechtfertigt aufregt. Muss sich ja auch keiner Gedanken um meinen Arbeitsplatz machen, man sollte sich wirklich um die eigenen Dinge kümmern. Ich sag mal, Leute die sich noch so über andere ärgern, überflüssigerweise, haben im Leben irgendwas nicht verstanden. Mein erstes Credo ist:"Bleib bei dir". Hab ich aber auch erst später so umsetzen können. Es ist mühselig sich über andere zu ärgern. Also jedenfalls in einen thread zu platzen und mit erhobenem Finger "Du, Du, Du" zu machen, wäre mir wirklich zu müßig. Naja.....

Ich warte, dass es 8 Uhr ist und ich einkaufen kann, dann zu Mom, die hat mir einen Einkaufszettel wie für eine Armee gemacht. Das werd ich alles wieder wegwerfen oder selbst essen müssen. Aber damit sie wenigstens den Geschmack hat..........Ja, sie glaubt zur Zeit halt, sie muss nur essen, und dann kommt die Kraft wieder. Ich lass sie machen.

Morgen früh haben wir ein Gespräch mit der SAPV-Ärztin. Wir müssen reden, wie alles weitergehen kann. Mom wird in Kürze net mehr aufstehen können, das ist abzusehen, und da müssen wir gucken, wie sie ab dem Zeitpunkt am besten versorgt ist. Sie mag schon wieder nicht ins Hospiz, wir haben uns aber drauf geeinigt, dass wir uns welche angucken. Die Ärztin will uns drei Stück nennen. Dann guck ich schonmal im Internet. Drei Besichtigungen sind mit mom zusammen schwer zu organisieren, sie muss dazu in den Rolli, und selbst zum lange sitzen hat sie im Moment keine Kraft. Außerdem müsssen wir einen Treppentransport organisieren, sie kann die drei Treppen nicht hochlaufen. Die Ärztin meinte noch, wir könnten langsam über Pflegestufe 2 nachdenken. Ganz soweit ist sie vielleicht im Moment nicht, aber es fehlt nur noch ein Tüpfelchen dazu. Und in der Regel geben die das dann auch, weil sie ja wissen, dass sie sonst in drei Wochen wiederkommen.

Nun kommt zu alledem, dass mein Knie kaputt ist, also der Meniskus, und jetzt ist so akut, dass was gemacht werden muss. Ich habe Schmerzen. Ich kann mich aber derzeit net operieren lassen, weil ich es mir net leisten kann, dass ich nicht so belastbar bin. Obwohl das mti den Schmerzen auch Grenzen hat. Wäre sie im Hospiz, köntn ich das machen lassen. Wird ambulant gemacht, und besuchen kann ich sie ja, Arzt meinte, ich werd ne Woche auf Krücken laufen und dann gehts schon wieder. Mein Sohn fliegt für längere Zeit nach Griechenland zu der familie seiner Freundin, so dass die Hilfe dann auch erstmal weg ist. Na so ist es ja immer, wenn dann kommts ganz dicke.

Gut, es ist halb acht, so langsam kann ich in die Startlöcher.


Euch allen einen nicht ganz so heißen Tag,
heute abend gibts Abkühlung in Form von Gewitter.
ich weiß, einige hatten davon mehr als genug.....
aber Berlin ist mal wieder ein hexenkessel und mal kurze Abkühlung wäre nicht so schlecht.

LG
schnaddi

[Triangel]

Aber sie verdrängt es zu sehr meiner Meinung, da müssen auch mal Leute mit ihr drüber reden, die da Ahnung von haben. Fühle mich da auch sehr überfordert mit allem umzugehen.

Liebe Tanja,

ich lese schon seit einiger Zeit still bei dir mit.
Es ist so gut und schön, wie du dich um deine Mutter kümmerst und ja, es kann gar nicht ausbleiben, dass du dich überforderst fühlst, denn eine solche Situation überschreitet schnell sämtliche psychischen und physischen Grenzen.
Aber du bist da, bleibst da, und nur das ist wichtig.

Deine Mutter verdrängt... das ist etwas anderes als Nicht-Wahrhaben-Wollen.

Wer verdrängt, der sieht etwas, was er nicht sehen möchte.
Weil es vielleicht zu schwer auszuhalten ist.

Ich kenne das von meiner Mutter damals... sich so lange es geht, an die Normalität klammern.
Dabei wusste sie schon sehr klar (und deine Mutter ja wahrscheinlich auch), wie es um sie steht.
Vom Kopf her wissen sie es, aber es ist nicht auszuhalten, wird verdrängt, dann geht es für einen Augenblick wieder etwas besser.

Meine Mutter hat mir auch noch Einkaufslisten gemacht, wo längst schon abzusehen war, dass sie diese Dinge ganz sicher nicht mehr alle würde aufbrauchen können.
Aber egal.
Es hat ihr ein gutes Gefühl gemacht, wenigstens für den Moment, und das ist doch das Wichtigste.

Auch wenn sie sagte, im Sommer wolle sie im Garten unter dem Pavillon sitzen und lesen.
Ich habe ihr beigepflichtet und gesagt, ja, das ist bestimmt sehr schön, dort im Grünen zu sitzen.
Sowohl sie als auch ich wussten, es würde nicht mehr dazu kommen.
Aber man möchte nicht immer daran denken, dass es bald vorbei ist, sich lieber vorstellen, dass es noch dies und das an Schönem geben wird.

Ich wünsche dir von Herzen ganz viel Kraft.
Liebe Grüße
Triangel

[schnaddi]

Hallo Ihr lieben,

hallo triangel, danke für deinen Kommentar, der war jetzt in der Tat sehr hilfreich. Ja, du hast absolut recht, ich bleibe noch, und das ist wichtig. Das ruf ich mir selber öfter mal ins Gedächtnis, wenns mir so arg schlecht, weils ihr grad so schlecht geht, einfach um mich abzugrenzen. Ist manchmal echt schwierig.

Aber wo du mir grad die Augen son bissel öffnest, manchmal sieht man ja den Wald vor lauter Bäumen nicht, weil man so mittendrin steckt und quasi "betriebsblind" ist. Ich dachte gestern nen Moment lang, Mom schnappt jetzt völlig über, aber nach dem heutigen Tag weiß ich, das Gegenteil ist der Fall, mom weiß sehr gut, wie weit die Krankheit fortgeschritten ist. Und ja sie träumt vom Leben. Vor allen Dingen träumt sie vom Essen. Und heute plötzlich sagte sie dann beim Erdbeeren essen:"Ach lecker, ich möchte jetzt jeden Tag Erdbeeren essen." Da wusste ich, dass sie weiß, und dass alles gut ist, und ich nur die Erdbeeren rantragen muss

Ja sie träumt vom Essen, weil das schon sehr lange gar nicht mehr geht und Essen einfach Lebensqualität ist, ist ja auch für uns so, das schon echt arg übel ist, wenn das nicht geht. Worauf sie alles Appetit hat, und das meiste davon besorg ich ihr auch, und wenn ihr was nicht gefällt, wie heute das Eis, egal, kaufen wir morgen neu. Sie hat vorhin zwei Erdbeeren und zwei Himbeeren gegessen, und hatte dann sofort leichte Übelkeit und Magenschmerzen. Aber sie nimmt es in Kauf für ein bißchen Geschmack. Und dann darf sie das auch. Sie darf jetzt quasi alles was sie will, auch wenns ihr nicht bekommt, wenn sie mit der Konsequenz leben kann, ist das halt okay. Das sit gar nicht so einfach, zuzusehen wie sie das Gesicht vor Magenschmerzen verzieht, und sie nicht vor den Erdbeeren zu schützen, im Gegenteil, ich ihr eine Stunde später die nächste Erdbeere reiche. Also dass hier keine Logik mehr im Spiel ist, sondern nur noch zählt was sie möchte, da muss man erstmal umdenken.

Ja, sie hat noch Appetit auf Leben, und wir müssen sie so gut wie möglich daran teilhaben lassen. Morgen geh ich ihr ein neues Kopfkissen und einen Standventilator besorgen. Also das Kissen was sie da hat, geht ja gar nicht, ist ne Krankheit, klar, das hat sie vom vielen Liegen platt gelegen. Und sie liegt da bei 30 Grad in der Wohnung, Südseite da nützt die beste Jalousie nix. Und wenn ich ihr schon keine Palmwedler besorgen kann, dann solls halt wenigstens ein Ventilator sein. Mir tut das gut, solche Dinge für sie tun zu können um ihr noch ein bißchen mehr Komfort zu bieten.

Naja, Moms Krankheit hat uns die letzten drei Wochen ganz schön ins kalte Wasser geschmissen, und da darf man auch mal jammern. Aber jetzt ist genug damit. Jetzt wird wieder positiv gedacht und weiter gemacht. Jetzt sind nur noch Mom und ihre Wünsche wichtig, und ich werde mir da schon Sachen einfallen lassen

Danke dir nochmal @triangel für deine Worte, die haben bei mir jetzt doch was ausgelöst und sowas ist ja immer gut
Udn auch all die anderen die mich hier immer auffangen und einem auch manchmal einfach eine andere Betrachtungsweise ermöglichen

LG
schnaddi

[senior1309]

Hallo,
ich habe zu meinem NonHotkin NHL Lymphom noch ein kaputtes Hüftgelenk links.
Mit den Schmerzen war es manchmal nicht auszuhalten. Seit einem Klinikaufenthalt (Chemo) bin ich auf Schmerzmittel eingestellt worden.
Ich habe ein Schmerz Pflaster(Fentanyl 75µg/h) welches mit Novalgin Tropfen 3 x täglich kombiniert wird.So bin ich 24H schmerzfrei und kann wieder durchschlafen.

Viele Grüße Senior1309

[Alter Stassfurter]

Hallo Schnaddi, zuerst...
Du bist NIEMANDEM Rechenschaft schuldig...
Mach,was Du für Notwendig erachtest und ignoriere unqualifiziertes Geschreibsel...

Zur Logik in Deinem Pflege-Verhalten...
Es ist Alles richtig, wenn es zum Wohlbefinden beiträgt. auch, wenn's nur für den Moment ist...wer will denn entscheiden, was gut und richtig ist, wenn nicht die Betroffenen selbst??
Meine Mutter und ich haben vor Kurzem noch Pläne geschmiedet, sie durch den Harz zu chauffieren, wo sie gerne hinwollte und wie das Ganze zu organisieren sei...selbst das hat wieder etwas Glanz in ihre Augen gebracht...obgleich Mutter schon verinnerlicht hatte, diese Harzreise niemals mehr antreten zu können...
es ist ein Ausdruck von Hoffnung....und diese Hoffnung zeigt Lebenswillen... Anderes Beispiel...sie hatte sich eine neue Couch ausgesucht...und mit mir über den Transport und das Aufstellen gesprochen...Auch dabei leuchteten ihre Augen...und immer diese Hoffnung....man sagt nicht umsonst, die Hoffnung stirbt zuletzt...
Schnaddi, wenn einem die Probleme scheinbar über den Kopf wachsen, gibts kein Jammern...man muss sich auch mal mitteilen...und wenn's "nur" hier im Forum ist...es hilft, sich Einiges von der Seele zu schreiben...
Fenster Süd-Seite ?? Einfach ein weisses Laken einklemmen...und schon bleibt die Sonne draussen, ohne dass es dunkel wird im Zimmer ...LG Ronald

[schnaddi]

Hallo Ihr Lieben,

Ich bin grad ziemlich geplättet, wegen mausi69's mom. Weiß gar nicht, warums mir jetzt so nah geht, also ein bißchen näher, als es sein sollte. Denke aber, dass es natürlich an der eigenen Situation liegt. Udn ich schreibe hier seit März aktiv mit, und seit dem lese ich auch den Thread über ihren Weg, und nun soll er bald zu Ende sein? Das schockt mich grad.

Und meine mom.........hmm.....der gehts einfach gar nicht mehr gut, sie ist so stabil instabil. Die Kraft schwindet dahin. Sie steht kaum noch auf, also sie sagt, sie schafft es grad noch zur Toilette, und auch das ist schonmal schief gegangen. Schwester fragte, ob sie einen Toilettenstuhl haben möchte, nein, möchte Mom noch nicht. Also sie sagt selbst, sie weiß, dass es ihr in Kürze nicht mehr möglich sein wird aufzustehen, eigentlich sagt sie, wäre sie vorher lieber tot. Der Wunsch ist fast nachvollziehbar. Pflegebedürftig möchte man nicht werden. Also sie sagt, ab dem Zeitpunkt würde sie auch in ein Hospiz gehen, d.h. quasi, wenn sie jetzt demnächst einen Platz bekommt, dann wird sie da auch hingehen.

Wir haben nun mit der Ärztin besprochen, dass es für mom Stress ist, sich die ganzen Hospize anzusehen. Hinzu kommt auch, dass wir sie zwar mit dem Auto mitnehmen können, aber sie die Treppen nicht hoch und runter kommt. So dass wir einen Krankentransport zur Besichtigung nehmen werden, den müssen wir aber privat zahlen, weil die Kasse für sowas nicht aufkommt. Also werd ich mit meinem Sohn eine Vorauswahl treffen. Wir werden drei Hospize besichtigen, und dann mal schauen. Wobei ich mich ja jetzt schon fast festgelegt habe. Da ist das Hospiz in einem ausgebauten Dachgeschoss, mit riesiger, wunderschön bepflanzter Dachterrasse, Wintergärten, etc. Die Zimmer sind supermodern eingerichtet, mit LED-Fernseher an der Wand, Internetanschluss, haste nicht gesehen. Sie kann ihre Katzen mitnehmen, und auch ihr Zimmer ganz individuell einrichten. Also das hat mir schon vom Internet her sehr gut gefallen. Hab auch welche gesehen, wo die Zimmer so aussahen, dass ich dachte, da kann ich mom nie und nimmer lassen. Also die sind doch stark unterschiedlich. Das Vivantes Hospiz, das wäre auch noch eine Option. Das dritte eher nicht, viel zu eng und klein, nicht passend für jemand, der sich gerne auch zurückzieht.

War dann mit der Ärztin am Auto noch ein paar Schmerzpflaster für mom holen, und hab die dann mal direkt gefragt, was sie meint, wie es für mom aussieht. Und sie meint, rein nur vom Tumorgeschehen hätte mom wohl sogar noch ein paar Monate, aber ihr Allgemeinzustand ist so, dass sie nichts mehr entgegenzusetzen hat, wenn jetzt noch eine Krise auftritt. Ihr Problem ist zur Zeit also nicht so sehr der Tumor, sondern das Untergewicht und die damit verbundene Schwäche. Wir müssen sie in Watte packen, damit nicht noch eine Lungenentzündung oder sonstiges hinzu kommt. Auch solche Schmerzkrisen wie über die Pfingsttage sind für mom nicht mehr gut. Also es sollte möglichst nichts mehr passieren.

Bezüglich der Katzen, und das kam von mom, hat sie nun überlegt, ob sie die Katzen wirklich mitnehmen sollte. Also Fakt ist halt, dass die dann erst ins Hospiz ziehen würde, und dann mal irgendwann zu mir. Bei mir sitzt dann noch ein Kater, mit dem sie sich erstmal auseinandersetzen müssen, zwecks Territorienverteilung und so Eigentllich ja alles seins, und ich fürchte so ganz widerstandslos wird er das nicht hergeben :/ Also wir haben überlegt, ob das zuviel Stress für die Tiere wird. Der eine ist nun eh schon son ängstlicher Typ. Ja, wäre ganz schön viel, zwei Umzüge.......muss sie aber entscheiden.....mal sehen.

Die Pflegestufe 2 ist nun auch angeleiert. Die Pflegedienste sind doch ausgefuchst, da mom ja im SAPV ist kümmern die sich darum, und da halten die ihr glatt ein Formular unter die Nase, auf dem stand, dass sie das Pflegegeld gleich an den Pflegedienst abtritt. Aber mom ist noch hellwach, wenns um Geld sowieso , nee, hat sie nicht unterschrieben, kam dasselbe Formular nochmal ohne diesen Zusatz. Wenn sie ins Hospiz geht, kriegen die das eh, und das ist dann auch okay. Aber solange wollen wir noch selbst bestimmen, was mit dem Geld passiert.

Schön ist aber dass der SAPV einem solche unbequemen Behördendinge abnimmt. Auch um die Medikamente muss ich mich nciht mehr kümmern, das machen die alles, auch Nachbestellung etc. Ist ne kleine Entlastung. Und grade was den Pflegedienst vom SAPV betrifft, sind ja dieselben, die eh schon seit drei Monaten wegen der Porternährung kommen, sind einfach super und unersetzlich in so einer Situation. Da gibts auch einen, den hat mom so sehr ins Herz geschlossen, und umgekehrt ist es genauso. Also ich hab ja schon gesagt, wenn Mom jetzt gesund wäre, ob sich da nicht was anbahnen würde? Aber der lässt sie sehr nah ran, das wird den auch schmerzen, wenn sie mal nicht mehr da ist. Vielleicht kann er damit umgehen. Denke ein guter Pfleger kann Nähe zulassen, und hat trotzdem eine Distanz zum Patienten. Also leicht ist das ja auch nicht für die in dem Job. Die sehen eine Menge. Aber süß, wie sie sich immer freut, wenn der kommt

Naja, also ich hoffe, dass moms Zustand sich noch einen Moment so hält, obwohl........nee irgendwie stimmt das so auch nicht, denn gut geht es ihr nicht, also eigentl wünsch ich mir noch etwas Besserung, aber es steht in den Sternen, ob sie nochmal zu Kräften kommt, sind ja doch schon ein paar Tage weg.

Euch allen ein erholsames Wochenende
ohne olle, blöde Symptome.....
LG
schnaddi

[Alter Stassfurter]

Hallo Ihr Lieben...
heute in der Frühe waren meine Frau, meine Schwester und ich schon bei Mutter auf dem Friedhof. Alles fein hergerichtet...sie war ja auch sehr penibel,was Ordnung angeht... Meine Kleine war heute auch schon bei der Oma, hat frische Blumen gebracht...
Liebe Schnaddi, liebe Mausi,
ich hoffe und wünsche mir und Euch sehr, dass sich Alles in den Bahnen bewegt, wie es am Besten ist...

Schnaddi, ein Hospiz in so kurzer Zeit zu finden ist ja ein "Glücksgriff"...ich hoffe, es findet sich ein schönes Plätzchen für Deine Mom und ihre Katzen...

Mit dem SAPV ist schon Alles geregelt?? Bei mir hat der MDK vorgestern (!!!)angerufen und wegen der Pflegeeinstufung noch mal nach der "Selbständigkeit" meiner Mutter gefragt...sehr rücksichtsvoll, nur...1 Monat nach Mutters Sterben...und, was mich erstaunte...der Mann am Telefon las mir aus der Krankenakte Dinge vor, von denen uns die Ärzte im KH NICHTS(!!!) gesagt hatten..die haben "nur" von HCC gesprochen und daraufhin behandelt...aber vielleicht durften sie auch nicht Mehr sagen...??

So ihr Lieben...habt (so weit wie möglich) ein entspanntes Wochen-Ende, Freitag der 13. ist vorbei

LG Ronald

[schnaddi]

Hallo Ihr lieben,

heute nur mal ganz kurz, hoff ich jetzt zumindest, zum Anfang eines Posts weiß man nie, wie er sich entwickelt

Meiner Mom gehts ein wenig besser. Sie hats gestern morgen geschafft, sich einen Kaffee zu kochen und die Katzen zu füttern, das kostet natürlich viel Anstrengung, aber sie hats geschafft Das ist natürlich super, denn so kann sie auch noch gut zuhause bleiben. Also klar, quasi könnte sie das eh, auch wenn sie komplett pflegebedürftig wäre, vom medizinischen und pflegerischem ist das durchaus zu machen, wir haben das alles durchgesprochen, wie es möglich wäre, und mit Pflegestufe 2 könnte man da schon ne Menge machen. Aber ich muss arbeiten, und sie würde dann da den ganzen Tag alleine liegen, das find ich echt überhaupt nicht schön und sie will das dann so auch nicht, wie zu hören war. Also rein organisatorisch wäre es auch zuhause möglich, aber das Menschliche würde da sehr auf der Strecke bleiben, und das ist so wichtig wie ich finde.

Aber im Moment gehts ihr ein wenig besser. Sie konnte auch etwas mehr essen, als die Tage davor. Ich hatte ihr ja immer gesagt, nimm doch bitte die MCP-Tropfen, wenn du solche Magenbeschwerden udn Übelkeit hast, nööö hat sie nicht gemacht, Ärztin hat ihr das jetzt in Tablettenform gegeben, und in den Dosierer mit rein, und nun klappts, und sieh an, auf einmal gehts mit dem Essen etwas besser. Denke es hat mit den mcp's zu tun.

Das Aufstehen schützt sie auch vor einer Lungenentzündung, auch sehr wichtig.

Da lebt die Hoffnung wieder ein bißchen auf, bitte, bitte keine Schmerzspitzen mehr.

Das eine Hospiz hat heute nachmittag Tag der offenen Tür, und wir werden das mit mom besichtigen können. Ein Freund von mir hat so nen Bus, das ist superpraktisch mit dem Rollstuhl, hinten rein, zack fertig. Könnt ich auch gebrauchen, in son kleines Auto kriegst den ja net rein, nicht mal auseianndergelegt, da stören dann immer noch die Schiebegriffe.....also da sollten die sich mal was einfallen lassen, dass man den kleiner falten kann.

@strassfurter, ja das mit dem SAPV hat unser Onkologe angleiert und ging völlig problemlos und schnell. Ohne die wäre Mom Pfingsten im KH gelandet, weil ich nciht mehr wusste, was ich machen soll, und nur noch die Morphinspritzen geholfen haben. Da kann sie sich rund um die Uhr, auch nachts, melden, wenn sie wieder Schmerzen hat. Die witzelt darüber inzwischen mit den Pflegern, so mal sehen, ob wir uns heute nacht wieder sehen, oder nicht. Find ich aber gut, zeigt, dass sie sich da sicher fühlt, dass sie nicht mit Schmerzen leben muss. Was ist denn HCC? Nicht mehr sagen dürfen? Weiß grad net worums geht, aber dürfen die nicht alles sagen, was den Patienten betrifft? War das jetzt im Nachhinein noch wichtig, wie selbstständig deine mom war? Vielleicht wollen die sonst noch Geld zurück :/ Entschuldige meinen Sarkasmus, aber bei den Pflegekassen musst ja mit allem rechnen..........


Eigentlich wollte ich ja das Wochenende frei machen, nun bin ich aber dann doch beide Tage da gewesen Aber morgen, mom hat mich beurlaubt, hat sie wirklich gesagt:"Du machst morgen nen Tag Urlaub" Süß.......

Ihr Lieben
einen schönen Sonntag für Euch
LG
schnaddi

[RudiHH]

Hallo Schnaddi
Schön das es deiner Mom besser geht.
Hoffentlich erlebt ihr heute einen schönen Tag.
Ich dich einmal ganz doll.

Der Herr beschütze euch.

[Alter Stassfurter]

Hallo Schnaddi, ich hoffe, bei Euch ist alles im grünen Bereich ??!
HCC steht für Leberzellkarzinom und die Ärtze im KH durften sicher keine Aussagen uns gegenüber machen, dass da noch Einiges mehr im Argen lag, z.B. dass die Nieren auch betroffen waren und das Ganze drumherum...
Ich war heute auch schon wieder bei der Mutter am Grab um nachzuschauen, ob's bei Ihr nicht "durchgeregnent" hat, wegen des Gewitters in unserer Gegend...Aber, es ist Alles in Ordnung...

Ich wünsch Dir einen erholsamen Tag "Urlaub"...obwohl ich weiss, dass man keinen Urlaub von den Gedanken machen kann...irgendwie ist man doch immer bei den Angehörigen...und dann fährt man doch ma schnell vorbeischauen...ich hab's jedenfalls nicht anders gekonnt...
LG Ronald

[schnaddi]

Hallo Ihr Lieben,

hallo @strassfurter, nee hatte gestern keinen Urlaub, eigentlich wollten wir gestern mit miom das Hospiz besichtigen, es ging ihr dann aber doch net so gut, bzw, sie war einfach zu schwach um mitzukommen. Es war dann besser so, sonst hätte sie wieder Kräfte rausgeholt, die sie gar nicht mehr hat, und wäre über ihre Grenze gegangen. Bin dann mit unserem Bekannten alleine hingefahren und war wirklich geplättet, das war da so toll und so schön, möchts jetzt hier gar net weiter ausholen, wens interessiert, unter Palliativ, Hospiz, etc gibts einen thread "Ricam Hospiz".

Naja mom lässt sich ja im Moment jeden Tag was neues einfallen, und hat immer neue Ideen wenns drum geht mal schnell die Meinung zu ändern Nachdem ich ihr dann sagte, dass es eine Wartezeit von ca. 3-4 Wochen gibt, sagte sie, oh noch so lange, ich will ja eigentlich bald gehen Sie hat sich aber offensichtlich Gedanken gemacht, denn sie sagte, sie kann zuhause nicht loslassen, also nicht vom Leben, ganz so weit ist sie ja im Moment gottseidank nicht. Aber von den vielen alltäglichen Dingen, wie Behördenkram, dass mein Sohn jetzt ihr Auto nimmt, und wie das mit Ummeldung, Versicherung läuft, und ob ihr Geld reicht, usw. Meine Mom hat ne Rente, die würde manch einer gern verdienen, aber so ist sie. Udn was mit den Katzen wird, ob die sich mit meinem verstehen, oder ob sie sie nicht doch lieber zu der Schwester gibt, die sich auch in die beiden verliebt hat. Die hat halt keine Katze, geht das natürlich leichter. Auch da hat sie jeden Tag andere Ideen, also man merkt richtig, wie es im Kopf wuselt, sie aber gar nicht mehr richtig in der Lage ist klare Entscheidungen zu treffen. Sie möchte das alles abgenommen haben und an einen Ort gehen, an dem sie einfach nur noch abschalten kann. Finde das klingt nach einer sehr gesunden Entscheidung. Sie hat ihr Problem erkannt. Hinzu kommen nun vermehrt Ängste, dass sie z.b. morgen nicht mehr aufstehen kann. Ich hab ihr dann gesagt, dass es irgendwann durchaus möglich ist, und dass es zwar nicht schön ist, aber wir auch dann das beste daraus machen werden, dass sie sich nicht sorgen muss, weil wir (die Ärztin und ich) dafür sorgen, dass sie gut versorgt sein wird. Im Moment will sie das so. Mal sehen, wie es übermorgen ist

Was mich nen Moment geschockt hat, aber für sie ist es gut, die meinten im Hospiz, das kann dann so laufen, dass sie vormittags um 11 Uhr einen Anruf bekommt, und um 16 Uhr der Krankentransport kommt. Das ist dann sehr spontan, hui.....aber für sie ist es gut. Das heißt, dass wir die Woche auf alle Fälle mal eine Tasche packen werden zur Sicherheit. Ich muss nochmal los und ihr bissel was zum Anziehen holen, also nur so Sporthose, Schlafhose und sowas, was sie da halt braucht. Bei 30 kg ist das schwer was Passendes zu finden, ich denke echt daran, in die Kinderabteilung zu gehen, werd das auch machen.

@strassfurter, schön vom Thema abgedriftet Nee also ich wollte sagen, ich wollte Samstag und Sonntag Urlaub machen, udn war aber doch an beiden Tagen da, ja du hast recht Aber heute......mein Sohn hat heute frei, und wir gehen nachher ein bißchen bummeln und frühstücken. Morgen früh dann wieder, da kommt die SAPV-Ärztin. Und das andere Hospiz ruf ich heute noch an, und mache einen Termin.

@strassfurter
Du meinst die haben euch quasi das ganze Ausmaß der Erkrankung verschwiegen? Aber wieso machen die sowas? Hat man bei deiner mom zum Schluss noch CT's gemacht? Wir wissen gar nicht, wie es bei mom drin aussieht, das letzte CT war im Februar, und ohne Chemo macht man ja keine Verlaufskontrollen mehr. Also quasi alles im Dunkeln und nur von außen abzulesen. Aber ich muss sagen, es ist auch völlig unwesentlich, wo genau jetzt was sitzt. Man kann ja eh nur die Symptome behandeln. Kannst du eigentlich gut zum Grab gehen? Ich glaube, für mich wäre das in der ersten Zeit sehr schwierig.......

Euch allen einen schönen Tag
ich geh heute shoppen, zwar nur für Mom, nicht für mich, macht aber genauso viel Spaß Im Moment vielleicht sogar noch ein bißchen mehr

LG
schnaddi

[schnaddi]

Ich bin grad dermaßen platt...........

Rief grad im Vivantes - Hospiz an, was auch sehr schön und vor allem nagelneu ist. Und dann hab ich mich mit der Sozialarbeiterin unterhalten, hab ihr moms Zustand geschildert, und dann sagt sie, wenn sie möchten, kann ich Ihnen einen Platz ab Mittwoch oder Donnerstag anbieten

Mom gefragt, ja ist okay, aber jetzt gehts ihr erstmal ganz beschissen. Ich muss jetzt ein paar Dinge organisieren. In dieses Hospiz muss sie ihre Sauerstofftanks mitnehmen, die haben keinen in der Wand. Also muss der Transport organisiert werden.

Ich bin sehr aufgeregt, Mom geht in ein Hospiz....... und die Katzen? Die ersten Tage lass ich sie noch da, und dann hol ich sie. Muss mit Nachbarn besprechen, ob die sie morgens füttern können.

Bin platt, so schnell hab ich damit nicht gerechnet, aber es ist gut so.

LG
schnaddi

[Susanne13]

Liebe Schnaddi,

Ich drücke Dir und Deiner Mom ganz fest die Daumen, das Ihr alles super geregelt bekommt und das es für Euch beide ein leichter bzw gebahrer Weg wird
Auf Deine PN antworte ich Dir noch gesondert, hatte noch soviel zu klären und regeln.

Alles Liebe für Dich und Deine Mom