Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien

[Gina 58]

Ach Mizzi, das tut mir leid, dass es dir nicht gut geht.

[Anderl]

Liebe Mizzi,

ich möchte dich auch umarmen
Hoffentlich flaut die Depri bald ab, trink ein Gläschen Prosecco!
Hast du schon so ein Fußmassagegerät? Das ist sehr, sehr angenehm, es hilft zwar nicht wirklich, aber es tut gut. Du sitzt dann auf der Couch oder deinem bequemen Fernsehsessel und lässt die die Füße massieren, schaust einen schönen alten Film mit einem Gläschen Hugo und ein paar sündhaften Leckereien, dann gehts dir ein bisschen besser!

Alles Liebe
Andrea

[waldi5o]

Liebe Anita,
das tut mir so leid.
Ich habe gerade mal in einer Zeitschrift geblättert, plus Magazin von 2/2014
Da steht ein Artikel über chronische Schmerzen drin.
Und auch eine Liste der Schmerzzentren in Deutschland
http://www.schmerzzentrum-muenchen.de/index.html
In München gibt es auch eines. Leider haben die eine Wartezeit von 3-4 Mon.
Ich habe mir gerade deren Seite angesehen. Die behandeln auch PNP.
In dem Artikel in der "plus" wurde nämlich auch was über PNP geschrieben und da bin ich neugierig geworden.
Vielleicht wäre das ja mal eine Maßnahme. Sprich doch mal mit Deinem Arzt darüber, ob er Dich dorthin überweist.
Schau Dir den Link doch mal an.
Liebe Grüße
Waltraud

[Sun 57]

Zitat von Mizzi-Mädi

Ich weiß, dass es vielen von euch viel schlechter als mir geht und ich müsste froh und dankbar sein, dass ich zur Zeit nur mit der PNP Probleme habe. i

Hallo Mizzi.....
es stimmt, dass es hier im Forum Menschen gibt, welchen es schlechter geht....
ABER....dein PNP Problem ist für dich sehr schlimm (nicht immer )und auch das ist traurig. Schwäche es nicht ab..... Wenn du dann mal ausrastest dann ist das halt so.....Ich bin davon überzeugt das du im Laufe der Zeit viel unangenehmes betr. deiner Krankheit erlebt hast. Die anderen Betroffenen hier im Forum auch.
Ich bin der Meinung, dass keiner sein eigenes Problem klein reden sollte.
Liebe Mizzi, ich hoffe mal das es dir heute wieder besser geht.

LG SUN........

[Susanne13]

Liebe Mizzi,

Jammern ist immer erlaubt und das mit den Kribbelfüssen ist ja auch zusätzlich noch eine Riesen Scheixxxxxxxe

LG Susanne

[heffermann0]

Dann will ich hier auch gleich einmal mitjammern, mit meinen Füßen und der Luft wird es auch immer schlimmer, das ist saublöd bis angsterregend.

Liebe Grüße Gert

[waldi5o]

Lieber Gerd,
Jammern, dürfen wir, und wenn nicht hier, wo dann?
Wegen der Luftnot, COPD ist abgeklärt?
Liebe Grüße Waltraud

[Mizzi-Mädi]

Ihr Lieben,

ich wusste schon, warum ich mich hier so gerne anmelden und mitschreiben wollte, Nun, da ich es ja geschafft habe, komme ich ja auch in den Genuss eures Trostes.Ich danke euch!

Andrea, ja, ich habe so ein Massagegerät, das ich aber auch nur sehr böse angeschaut habe, weil es tatsächlich ja nicht hilft.Ich werde es aber gleich wieder einschalten.

Das mit "Hugo und Naschereien ist mir natürlich verboten. Ich komme einfach nicht von meinen 63 kg runter, obwohl ich der Überzeugung bin, dass auch mein altes Gewicht (53 kg) meinen kleinen Füßen ((Schugröße 34!) beim weniger Brennen helfen könnte.

Waltraut, danke für den Link. Dieses Schmerzzentrum in der Frauenstraße befindet sich gleich neben einem unserer bayerischen Lieblingslokale in München. Nach der Reha werde ich da gleich angreifen.(Natürlich nicht im Lokal, sondern im Schmerzzentrum.

Gert, mit der Luft habe ich auch so Probleme: wir wohnen im zweiten Stock ohne Aufzug. Da bin ich dann so außer Atem - besonders wenn ich eine schwere Einkaufstasche habe - dass ich ca. 10 Minuten brauche, bis ich wieder normal atmen kann. Mein Lungendoc hat auch eine leichte COPD bei mir festgestellt. (Man gönnt sich ja sonst nichts)

Liebe Sun, ein bisschen besser geht es mir heute, Aber das Wasser ist noch sehr nah. Danke, liebe Susanne für die Jammererlaubnis.

Jetzt schaue ich bei HSE 24 rein (ich kann keinen Karnevalszug - in allen dritten Programmen präsent - nicht mehr sehen. Vielleicht gönne ich mir ja eine Hose o.ä.. Nur mit dem Kürzen wird es vor der Reha (ab 18. März) dann noch knapp. Da ich das nicht selber kann, muss ich alles in die Schneiderei geben.

Ich wünsche euch einen schönen Nachmittag bzw. schönen Karnveval oder Fasching und keine Schmerzen, Depris o.ä.
,
Liebe Grüße

Mizzi-Mädi

[Smanu]

Hallo liebe Mizzi.

Klar hast du jedes Recht zu jammern. Ich hatte auch eine PNP durch die Chemo und kann dir nachfühlen, wie schlimm so was ist. Nur hatte ich das Glück, das es bei mir einfach so wieder weg ging. Außerdem fällt jeder mal in so ein Loch, auch ich. Kannst du mir glauben. Ich drück dich ganz fest.

Liebe Grüße
Manu

[Mizzi-Mädi]

Liebe Manu,

danke fürs Knuddeln. Ich drücke zurück. Wie lange hat es bei Dir gedauert, bis die PNP wieder von selbst wegging?. Ich habe sie jetzt 13 Monate. Kannst du mir da noch Hoffnung machen?

Liebe Grüße

Mizzi-Mädi

[Smanu]

Hallo Mizzi.

Ich hatte meine PNP so sechs oder sieben Monate. Allerdings verschwand sie, während ich zum ersten Mal hochdosiert Cortison nahm. Das war letzten Mai-Juni. Meine PNP war aber bei weitem nicht so ausgeprägt als deine oder Andrea´s. Ob sie dann von selbst besser wurde oder durch das Cortison, kann ich dir nun auch nicht sagen. Ich meine aber noch zu wissen, das Andrea Cortison bereits ausprobiert hat und es ihr nicht geholfen hat. Ich bin mir da nicht sicher. Du fragst sie am besten.

Liebe Grüße
Manu

[Mizzi-Mädi]

Liebe Manu,

in welcher Form hast Du das Cortison genommen? Spritzen oder Tabletten?


Mizzi-Mädi

[Anderl]

Hallo Mizzi und Manu,

ich hab meine pnp nun auch schon seit 15 Monaten und hab wirklich viel ausprobiert. Auch Cortison, allerdings in einer sehr geringen Dosis täglich.
Hat nicht geholfen. Diese Tabletten von der Neurologin gegen Epilepsie hab ich auch schnell wieder abgesetzt, da mir da sehr schwindelig wurde.
Infusionen, Tabletten, Massage, Ergotherapie, Fitness-Studio, sogar Chillipflaster (hab ich mal irgendwo gelesen), alles ausprobiert - - nichts

Ich denke aber schon auch, dass weniger Gewicht schon nicht schlecht wäre und es dann besser ginge. Ich hab ja Anfang des Jahres angefangen und schon mal 2 kg abgenommen, dann kam aber wieder eine Depri-Phase und dann ging es nicht weiter.

Vielleicht beginne ich mit der Fastenzeit weider ein bisschen zu fasten

Liebe Grüße
Andrea

[Mizzi-Mädi]

Liebe Andrea,

eine brennende Salbe habe ich auch schon vergeblich ausprobiert. Du hast bestimmt von Deinem Neurologen - wie ich auch - Gabapentin oder Lyrica bekommen. Nehme ich beides nicht, denn auf Nebenwirkungen wie Appetitsteigerung bei gleichzeitiger Verstopfung lege ich nun keinerlei Wert. Ich bin fett genug. Und Verstopfung!!! Reden wir lieber über etwas anderes. Außerdem sollen diese Tabletten auch agressiv machen oder Suizid fördern. Nein danke, wenn der Pharma-Industrie nicht was besseres einfällt. Ich glaube, ich versuche es auch mal mit Cortison. Wenn ich dann nicht weiter zunehme wäre es in Ordnung. Was macht dein Fuß? Geht es Dir wieder besser. Ich hoffe sehr und knuddele dich vorsichtshalber mal.

Liebe Grüße

Anita

[Smanu]

Hallo Mizzi.

Ich hab mit 100 mg angefangen und dann langsam über ca. 3 Monate runterdosiert. Ich habe Tabletten genommen. Das Cortison nahm ich wegen einer schweren Strahlenpneumonitis. Ob es so hochdosiert für eine PNP genommen werden kann, weis ich nicht.

Liebe Grüße
Manu