Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[copet]

Vorhin vergessen: War vorhin sicherhaltshalber beim Hausarzt und habe einen Thrombose-Test machen lassen. Alles paletti!

[carlen]

Hallo Conny,
habe gerade gesehen, dass Du online bist. Drücke Dir mal die Daumen für morgen. Ich hatte gedacht, dass Du heute schon dran bist.
Bei mir war es immer am 3. Tag nach der Chemo so, dass ich sehr platt war - aber das ist ja auch unterschiedlich. Ich wünsche Dir, dass das mit dem Sommerfest am Samstag klappt. Aber kein Stress!!!

GLG,

Carlen

[Sommer*]

@ Krokus. Jaja, die 2000 Euro waren meine Begleitmedis. Zum Glück muss ich sie ja nicht zahlen.Allein die Neulasta wandert für 1700 Euro übern Ladentisch.

@Finnchen: Ha! das kommt bestimmt vom E! Jetzt wo Du es sagst, ich hatte auch mal immer mal ein kurzes Sodbrennen, hatte es aber auf das Obst geschoben. Das ist mein armer Magen ja normal nicht gewohnt. Mir hilft bei sowas immer ein trockenes Stück Toastbrot. Auch wenn ich mal zuviel Kaffee hatte und der Magen motzt rum.

@Copet: Ich glaube irgendwo gelesen zu haben, dass der Tiefpunkt der Leukos Tag 14 ist, dann kommen die wieder hoch.

Liebe Grüße, Sommer

[sunschine 36]

Hallo an alle Girls..
Ich hatte auch starkes Sodbrennen bei mir hilft Pantoprozol 1 Tbl früh vom Essen.oder Roman gel ..
@ Tante Dimity : meineSüße ich drücke morgen für deine 7 ganz doll die Daumen

auch drücke die Daumen für All die die Lebens Elixier die Tage bekommen

LG Sunschine

[Finchen01]

Huhu again,

alles Liebe an Copet und tante für Morgen!
Also, meine Leukos waren eine Woche nach FEC völlig ok (4,7, Normwerte in unserem Labor 3,5-10). Nach 14 Tagen waren sie auf 1,9 runter und nach 3 Wochen wieder bei 4,9.
Also sollte es - was das angeht - am Samstag mit dem Grillfest klappen.
Allerdings wäre ich an tag 4 weder grillen noch sonstwohin außer ins Bett gegangen.
Heute war ich draußen, bin spaziert und habe Sushi gegessen langsam scheint es zu werden - jhu!
Froh bin ich, daß Ihr das mit dem Magen auch kennt - ich frag morgen bei der Blutabnahme mal nach Omebrazol bzw. Heilerde bzw. Magenschutz.

Scharf essen erst nach 2 jahren wieder? Uiii, das nenn ich Geduld

Schlaft schön, sofern das Cortison Euch läßt

ich schmeiß mir dann mal meine neu wiederentdeckten ??? CDs an...
Frei nach dem Motto "wenn ich nicht schlafen kann, dann höre ich eben Geschichten an". Dabei konzetriere ich mich dann auf die story und davon schlafe ich ein. Haha!

S`nächtele!
Finchen

[copet]

So, Mädels, die Live-Schaltung steht: Die Kochsalzlösung mit dem Antibrech ist schon durchgelaufen. Nun bin ich bei C von FEC ...

[Sommer*]

Copet! Neeee,oder? Live-Schaltung! Du bist der Knaller! Trinken, süße, trinken, trinken, trinken......
Hast Du auch so einen genialen Sessel? Ich hab schon überlegt, wie ich so einen möglichst unauffällig mitgehen lassen kann :-)
Das E sieht ünrigens dann aus wie Kirschsaft!

Liebe Grüße, Sommer

[Finchen01]

Ui ich denk an Dich!

[copet]

Ich danke euch!!!

Es ist richtig nett hier ...

[Finchen01]

Das ist doch gut, so soll es sein.
Bei "uns" ist es eigentlich auch ganz nett. Gehe nachher zur Blutbildkontrolle
Du kannst stolz sein - bald ist die erste Runde drin und Du kannst den Rest an einer Hand abzählen.

[Tante Dimity]

Zitat von sunschine 36

@ Tante Dimity : meineSüße ich drücke morgen für deine 7 ganz doll die Daumen

Danke schön,liebste sunschine.Bin gerade fertig.
Die vorletzte ist endlich drinne,noch eine..juhuuu

Heute hatte ich noch ultraschall,da meine Brust ja rot und geschwollen war.scheint so als ob sich Wundwasser in der Wundhöhle gesammelt hat.
Habe Antibiotikum bekommen und falls das nicht hilf soll punktiert werden*grusel*

Hab so Schiss das dort Krebszellen ihr unwesen treiben und hoffe es ist wirklich nur ne leppsche Entzündung.

So,jetzt werd ich erstmal schnell zu KFC fahren,hunger...hunger...hunger.

Euch allen eine schöne Zeit!

@ copet,jetzt hast es schon überstanden,sehr gut.Die anderen gehen jetzt auch ganz schnell vorbei

SUNSCHINE,mein Herz.
Alles alles Gute für deine letzte morgen.
Wir hören uns!

[copet]

Mittlerweile bin ich zu Hause: Ich bin noch nicht ganz sicher sicher, ob ich lieber liege oder herumlaufe ... stehe etwas neben mir...

[Terri]

Hallo zusammen,

leider ist meine 1. Chemo am Montag nicht so prickelnd verlaufen. Nachdem schon das Anstechen des Ports extrem schmerzhaft war, hab ich eigentlich gedacht, schlimmer kanns nicht werden. Die erste Mischung lief dann auch ordentlich, beim Epirubin ist es dann wohl zu einer Paravasate gekommen, d.h. die rote Brause ist nicht in die Vene, sondern ins Gewebe daneben geflossen.

Folge: sofort Chemo gestoppt, stationär aufgenommen und mit einem "Gegenmittel" Namens Savene abgefüllt. Nach der dritten Infusion durfte ich dann heute endlich wieder nach Hause. Ob, und falls ja, welche Spätschäden da am Gewebe auftreten können, ist noch nicht abzusehen.

Warum kann denn nicht einfach mal was klappen?

lg
Terri

[sunschine 36]

hallo an alle Mädels hier in d.Abteilung
Tante Dimity meine liebe ju hu du hast Nr 7 hinter dir , noch 1 die Letze!! Für nä 3 Wochen N/W arme ... freie Zeit...halte durch! Ende ist in Sicht!!! und ich DRücke ganz doll die Daumen das die Antibiotika helfen und keine Serom punktion erforderlich ist, und bis dahin versuche auf d.Rücke oder Seite zu schlafen ,
Copet-> Nun hast du auch Elixier drin!! Mein Glückwunsch!Auch dir N/W freie Zeit von ganzen Herzen
Terri Ach Mensch meine liebe es tut mir echt leid wegen Para.Die Ärzte haben gleich reagiert und du hast gegen Zeug bekommen, ich wünsch dir gaaaaaaaaaaaanz dooooooole keine negativen Auswirkungen
Finchen ->Drücke dir fest die Daumen für gute Blutunters. Ergebnisse

So nun werde ich jetzt noch mein Nagellack rausholen , meine Nägel lackieren , gemütlich auf dem Sofa mich plazieren und dann...Puschenkino!!Ach ja fast vergessen noch 2 Dexa...BÄÄÄÄH, aber es muss sein.Und ja meine lieben Morgen bekomme ich meine letzte TACjuhu und das ist GUT so.
Nun meine lieben ich wünsche euch/uns allen N/W freie Zeit

GANZ HERZLICH SUNSCHINE!!!!!!!!!!!

[mecky66]

Hallo Ihr lieben Leidensgenossen,

habe viel in Euren Beiträgen gelesen und mir Infos geholt. Habe im Mai die Diagnose bekommen . Obwohl ich es geahnt hatte war es doch ein ziemlicher Schock. Nach OP und Port-OP hatte ich am 11.07. meine 1.rste chemo. Die ersten 2 Tage waren ok bis au Müdigkeit. Danach war aber alles dabei. Bluthochdruck, Herzrasen, trockener Mund u.s.w. Meine Haare habe ich noch. Habe Angst vor der 2. ten Chemo. Bekomme insgesamt 4x FEC aller 3 Wochen und danach 12 x Taxol wöchentlich. Das schlimme ist, ich habe Angst das die Chemo auf die Knochen geht und ich event. im Rollstuhl lande. Ich habe Ende März eine Titan-Bandscheibenprothese bekommen. Deshalb habe ich auch erst mit der Chemo im Juli anfangen können.

Aus Euren Beiträgen habe ich mir schon etwas Kraft holen können.

LG an alle !!