Darmkrebs und LEBERmetastasen

[Alraune]

Am besten CT abwarten, ich weiß die Angst davor ist schlimm.

[KerstinJ.]

Liebe Edna,

ich drücke Euch ganz doll die Daumen, das nichts da ist und das CT positiv ausfällt!!! Denk ganz fest an Dich und schick Dir nen dickes Kraftpaket!

Kerstin

[Eithne_1982]

Danke.

Aber leider sind drei der Metastasen in der Leber wieder daund verteilen sich wieder munter auf verschiedenen Leberteilen :-(
Sie sind bis 2cm (eine) bzw bis 8mm (zwei) groß. Ist das groß oder klein? Die Onkologin ist froh, dass wir sie so klein entdeckt haben aber abgesehen davon, dass wir überhaupt nicht froh sind, dass es etwas zu entdecken gab, finden wir auch nicht, dass 2cm klein ist. Was meint ihr dazu?
Glaubt ihr, dass eine Chemo das wieder in den Griff kriegt? Eigentlich bekam sie ja sogar noch Chemo (5FU) und die sind trotzdem zurück gekommen. Mama will keine stärkere Chemo, weil sie noch unter der letzten leidet. Da hat sie 12 Kg verloren und sie bis heute nicht wieder drauf. Ich bin einfach so ratlos und frustriert.
Vielleicht doch mal Frankfurt anschreiben wegen LITT?

[Eithne_1982]

Hallo meine Lieben,

ich muss gleich noch einmal schreiben. ich habe grade Prof.Dr.Vogl in Frankfurt angeschrieben, ihm den Fall geschildert und überraschend schnell Antwort erhalten. Diese hilft mir aber irgendwie auch nicht weiter, ich zitiere:

"vielen Dank
schade das zu lesen
ad1 ich denke es jetzt wichtig genau zu evaluieren, wo und wieviele
Metastasen vorhanden sind , dazu sollte man ein PET CT durchführen
ad2 danach eine hochauflösende MRt des OBerbauches
ad3 dann strategieberatung
mfg
thomas J: vogl"

So. Die behandelnde Ärztin ist die Onkologin (will nicht an andere Therapien dran) und der Hausarzt (grad in Urlaub). Jetzt weiß ich nicht was ich machen soll, ich kann meine Ma doch nicht einfach ins Krankenhaus entführen und verlangen, dass die diese ganzen Untersuchung machen. Mama ist ja grade irgendwie so mutlos, macht also auch nix. Frankfurt ist jetzt auch so weit weg, dass ich da nicht mal eben mit ihr hinfahre, zumal ich ja auch arbeiten muss... .
Ich hab das Gefühl ich trete auf der Stelle. Da draußen gibt es Chancen und ich weiß nicht dran zu kommen. Ich will mir später aber auch nicht vorwerfen, nicht alles getan zu haben. Hat hier irgendwer Tipps, Erfahrungen, Anmerkungen, irgendwas???

[KerstinJ.]

Liebe Edna,

das ist ja alles echt scheiße, um es mal auf Deutsch zu sagen!

Also bei meiner Mum waren die Lebermetas 2,7x2,4 und das ist eigentlich soviel ich weiß doch schon recht groß, wir hatten drei davon, die aber nach der Chemo mit deinem viertel der Leber entfernt wurden.

Also ich würde Dir schon Raten, Deine Mum dazu zubewegen, ein CT machen zu lassen, damit man sehen kann, was für Möglichkeiten es gibt. Es kommt ja auch immer darauf an, wo sich die Metas befinden, ich meine in welchem Teil der Leber!

Es tut mir so leid, das es kein positives Ergebnis war und ich drück Euch ganz fest die Daumen und wünsch euch und vorallem Dir, ganz viel Kraft!

Ich denk an Dich


Grüße Kerstin

[Eithne_1982]

Ich hab Mama die Mail und Dr.Vogl gezeigt und sie war ganz angetan. Hat jetzt wieder bessere Laune und bat mich, die Mails auszudrucken, um sie morgen mit zur Onkologin zu nehmen. *die Hoffnung stirbt zuletzt*

[KerstinJ.]

Liebe Edna,

die Hoffnung dürfen wir nie sterben lassen, sonst haben wir verloren!
Du schaffst das!!!!!

[Eithne_1982]

Aber mal ganz naiv gefragt:

Gibt es Heilung bei nicht operablen Lebermetastasen?

[Eithne_1982]

Ich wollte den Thread nicht stilllegen :-( Aber irgendwie ist das Schweigen auch eine laute Antwort

[KerstinJ.]

Ich bin hier!!!!

[Eithne_1982]

ja ich weiß, du bist immer da und das ist schön zu wissen :-)

[Hope10]

Schönen guten Tag!
Mit Lebermetastasen habe ich leider keine Erfahrungen! Ich sekbst hatte Dickdarmkrebs im 3ten Stadium der operiert wurde und anschließend machte ich die bekannte Chemo...Folfox4Mosaik! Diese nützte garnix ,denn anschließend hatte ich Metastasen in den Lymphknoten im Bauch! Da machte ich dann Folfiri mit dem Antikörper Avastin, das nützte auch nix, denn während der Chemo bekam ich Metastasen an den Lymphknoten im Hals! Dann machte ich Panitumumab, und die Lymphknoten wucherten fröhlich weiter! Als dann der Onkologe sagte das er nun nix mehr für mich hatte, aber der Tumor am Hals gefährlich ist, bliebe nur noch die Möglichkeit der bestrahlung! Also ging ich zur Punktuellen Bestrahlung, (Voltonbestrahlungen) die derart erfolgreich waren, das der Tumor am Hals im Nichts verschwunden ist!!!! Darauf fragte ich ob man denn das auch im Bauch machen könnte, und die Radiologin sagte mir das das auch geht, da die 5 befallenen Lymphknoten wie ein einziger Tumor sind. Die Größe der Lymphknoten betrug damals 40 auf 70 mm und das Bestrahlungsfeld war 10 auf 15cm! Heute gehe ich zu den letzten 5 Bestrahlungen und hoffe das der genauso verschwindet wie der am Hals! dazu muß ich sagen, das die Radiologen gerne ein paar Bestrahlungen aufheben für den Notfall! Ich persönlich finde das nicht so gut, denn dann muß man nach einer zeit wieder anfangen mit dem Mist! Mir wäre es lieber gewesen, wenn sie den Tumor nicht nur bis auf eine Größe von 13 auf15mm geschrumpft hätte! Denn nach 3 Monaten hatte ich solche Schmerzen, das ich schon von selber ohne zu "schallen" wußte, das er wieder wächst! So war es dann auch und nun muß ich nochmal 20 Bestrahlungen machen! Insgesamt waren es dann 60 Bestrahlungen! Wenns schön macht, iss ja gut!...lach..Sie sind wesentlich besser verträglich als die ganzen Chemotherapieen! Hätte ich gewußt, das man auch bestrahlen kann, hätte ich schon die 2te Chemo nicht mehr gemacht!Gerne hätte ich gewußt ob jemand noch die selben erfahrungen gemacht hat wie ich! Wer mir also dazu was sagen kann, bitte mich anschreiben! Ganz lieben Dank im Vorraus und liebe Grüße Hope10

[fuertecarmi]

Hallo !!
Bin total neu hier.Und wie ihr alle leider nicht ohne Grund.
Nach langem warten haben sie bei meiner Mama viele Lebermetastasen festgestellt.
Der Auslöser ist ein Neuroendokriner Tumor , vermutlich im Dünndarm.
Gefunden wurde er dort allerdings noch nicht .
Besonders große Sorgen mach ich mir um die Metastasen in der Leber.
Es sind sehr viele,eigentlich ist die ganze Leber damit voll.
Der größte ist 6,5 cm groß !!!!
Ende November soll sie ins Krankenhaus.Dort wollen sie den ,,Herd-Tumor"
finden und mit einer Hormon Therapie beginnen.
Meine Mom sieht sehr schlecht aus.
Seit einigen Tagen hat sie eine blau gefärbte Nasenspitze.So wie man sie von Alkoholikern kennt.
Was für mich noch mehr ein Zeichen dafür ist , das die Leber völlig kaputt ist.
Mache mir große Sorgen!!!!

Liebe Grüße

[weigelia]

Hallo,

bin auch neu hier.

Bekam Mitte August die Diagnose Darmkrebs mit Metastasen auf beiden Leberlappen, das war ein Hammer. Inzwischen hatte ich 6 mal Chemo, abwechselnd Oxaliplatin und Xeloda, Campto mit Xeloda. Xeloda habe ich dann nicht mehr vertragen, bekam Herzrythmusstörungen davon, es wurde dann abgesetzt. Jetzt hatte ich vor 2 Wochen Tomudex mit Oxaliplatin, diese Chemo war der Horror, als die Infusion fast fertig bekam ich plötzlich Herzklopfen, dann wurde mir ganz komisch und plötzlich hatte ich das Gefühl, keine Luft mehr zu bekommen. Die Schwester und der Onkologe sagten, das sei nichts schlimmes, das gebe es vom Oxaliplatin. Bekam dann ein Temesta aber es verging sicher fast eine Stund bis sich alles wieder einigermassen normalisiert hatte.

Die erste Woche nach dieser Chemo war sehr hart, ich hatte immer Probleme mit der Atmung, meine Hände zitterten, war oftmals sehr schwach, hatte Beine wie Gummi.
In der zweiten Woche kamen dann sehr schwere Beine und eine bleierne Müdigkeit dazu.
Gestern war ich im CT, das Ergebnis bekomme ich am Montag mitgeteilt. Ich hoffe sehr dass die Metas kleiner geworden sind und man bald operieren kann.

Vermutlich muss ich nächsten Freitag nochmals diese Chemo mit Tomudex und Oxaliplatin machen, ich habe jetzt schon richtig Angst davor.

Liebe Grüsse weigelia

[KerstinJ.]

Ersteinmal möchte ich Euch zwei Neuen hier begrüßen!

Ihr werdet hier im Forum viel Hilfe und Unterstützung finden, denn wir alle sind hier, weil es diesen sche.. Krebs leider gibt und er vor keinem Halt macht.

Die Lebermetas sind mächtig groß, muß ich leider zugeben, doch die Medizin ist sehr weit und es gibt ne Menge, was man versuchen kann. Ich hoffe Ihr habt Euch gute Ärzte raus gesucht, denn das ist meiner Meinung nach das
A und O!

Liebe edna, was gibt es Neues? Und wie geht es Dir? Fühl Dich von mir ganz doll gedrückt!