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#1336
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Liebe Christel,
ich weiß, dass es wenig hilft aber ich kann deine Ängste sooo gut verstehen, da es mir im Moment nicht anders geht. Ich glaube das ein großer Teil der Angst die jetzt hochkommt einfach damit zusammenhängt das das Jahr zu Ende geht und wir uns einfach nicht damit abfinden wollen das unsere "Jahre" vielleicht auch bald zu Ende gehen könnten. Ich jedenfalls habe immer noch große Schwierigkeiten darüber nachzudenken das ich vielleicht kein Weihnachten 2008 mehr habe. Ich dränge solche Gedanken dann auch sofort zurück und recherchiere im Netz nach neuen Therapien, die vielleicht doch Hoffnung auf die nächsten 10 Jahre machen (sicherlich nicht der optimale Weg aber ich will noch lange leben). Den Rat von Erika, es einmal mit Yoga oder Tai-Chi zu versuchen werde ich mir für's nächste Jahr zu Herzen nehmen. Ich denke je mehr man sich von der Krankheit distanzieren kann, je weniger groß ist ihre Kraft. Davon bin ich eigentlich fest überzeugt und bekomme es so schlecht umgesetzt. ![]() Ich weiß das es immer besser hilft von jemandem zu lesen, der eins der eigenen Probleme in den Griff bekomen hat. Mir hilft es manchmal auch zu lesen das ich nicht die Einzigste bin, der es manchmal nicht gelingt mit den schwierigen Seiten der Krankheit fertig zu werden. Ich wünsche dir viel Kraft und dass die Hoffnung und der Kampfgeist bald wieder die Oberhand gewinnen. Sei lieb gegrüßt Ute ![]() |
#1337
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Liebe Christel,
da Michaela hier oft schreibt und ich ihr sehr verbunden bin, lese ich bei euch mit und muss mich jetzt hier auch einmal melden. Ich kann dir nicht helfen, aber ganz feste in meine Arme nehmen und dir von Herzen Kraft und Zuversicht wünschen, das kann ich schon. sei umarmt Heidi
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![]() Ihr fehlt mir so sehr ... ♥Gloria ♥Ute ♥Michaela ... für immer im Herzen |
#1338
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Ihr Lieben, Süßen,
![]() ich weine noch immer ![]() ![]() Astrid und Silke, auf meinen Zettel für den nächsten Onkologentermin kommt die Frage nach einem Mittel, dass nicht ganz so stark ist wie Tavor aber auch hilft. Ihr habt ja recht, warum einen Tag verheulen? Erika und Bettina, alles was ihr geschrieben habt, stimmt natürlich und ich habe es so auch schon nachgelesen. Mein Problem ist, dass bei der letzten Besprechung der Arzt auf das Symptom des Blutes im Auswurf kühl reagiert hat, nach dem Motto: Bei einer Befundverschlechterung kommt das eben auch mal vor. Der Meinung bin / war? ich selber auch. Nur hat es sich inzwischen so verschlechtert, dass jedesmal, wenn ich huste, Blut mit dabei ist und ich hatte gehofft, dass sich das mit Tarceva bessern würde. Wobei es durchaus ein Zeichen für die Wirksamkeit sein kann, wenn es sich verschlechtert. Denn warum sollte nur die Nase bluten und klar sind trockene Schleimhäute schneller mal ein bißchen eingerissen. Das kommt auch auf meinen Zettel für den nächsten Termin. Christina, ja!! ![]() Doch, Ute, es hilft mir, wenn Du mich verstehst. Dann weiß ich, dass ich nicht die Einzige bin. Die anderen Betroffenen kommen mir immer so stark vor, so tapfer und ich hänge als Heulsuse dazwischen. Was Du mit von der Krankheit distanzieren meinst, nenne ich sich nicht zu sehr von der Krankheit beherrschen lassen. Wir sehen ja was passiert, wenn sie einen voll im Griff hat. ![]() Regina, ja es ist wurscht, wirklich völlig egal, welche Symptome man hat, die Krankheit ![]() Renate und Heidi, was für eine liebe Überraschung, dass ihr euch gemeldet habt. Ich hoffe mal keinen vergessen zu haben. Meine größere Sorge ist allerdings, wie geht es Ulla? Ich hoffe, sie meldet sich bald. Habt alle ganz herzlichen Dank ![]() Christel |
#1339
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Liebe Christel,
ich hab nicht viel schreiben können, da ich nichts über Tarceva oder die Blutauswürfe sagen kann. Aber natürlich denk ich auch an Dich und ich bin ziemlich sicher, dass Du unnötig so nahe am Wasser baust. Wusstest Du vor einem Jahr, dass Du Weihnachten 2007 erleben wirst? Genauso wirst Du auch Weihnachten 2008 erleben. Die Medizin macht gerade in der Krebsbehandlung laufend Fortschritte und Du bist in der Überwachung, es wird also keine schlimmen, bösen Überraschungen geben. Mal gehts vielleicht bergab, aber nach jedem Tal folgt wieder ein Berg und von dem wirst Du dann auch wieder die Sonne sehen. Quirin muss ich allerdings zustimmen. Mehr Infos kannst Du und musst Du sogar verlangen. Alles, alles Gute mit vielen ![]() Wolf |
#1340
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Hallo, vielleicht noch ein paar Überlegungen zum durchschecken. Bei mir wurde unter Tarcevabehandlung erstmal garnichts gemacht, der Pleuraerguss rechts und links wurde nicht punktiert. Die Begründung: es soll nicht in einen, sich scheinbar positiv entwickelnden Prozess, reingestochen werden(Charite Berlin). Was anderes ist es ja bei einer neuen Bronchoskopie auch nicht, eine massive Reizung der Region.Bei mir sonografiert mein Hausarzt in Abständen den Bauch, meine Onkologin macht das gar nicht. Allerdings wird sofort ein bildgebendes Verfahren gemacht wenns irgendwo weh tut(Knochenmetas). Ich bin keine Fachfrau aber ich hoffe der Onkologe reagiert wohl wissend so
![]() ![]() ![]() ![]() Geändert von östel (28.12.2007 um 16:07 Uhr) |
#1341
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Liebe Christel,
Zitat:
LG Astrid |
#1342
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Hallo ihr Lieben,
die letzte Bronchoskopie, bzw. Biopsie wurde November letzten Jahres gemacht. Dazu war ich im Krankenhaus. Die Bronchoskopie wurde vom Lungenfacharzt, die Biopsie unter Ct vom Radiologen gemacht. Seitdem haben die Radiologen bei mir verschixxen. Also daher kann das mit dem Blut nun wirklich nicht mehr kommen. Danach war ich dann wegen der Lungenentzündung im Krankenhaus und sonst nicht. Alles andere wurde ambulant gemacht. Seit der Chemo läuft das so ab, dass ich alle viertel Jahr zum Onkologen trabe, vorher wird Blut abgenommen, Ct gemacht und Sonographie. Warum die Sonographie dieses Mal so viel später gemacht wird, also nicht an dem Tag an dem das Ct gemacht wurde, weiß ich nicht. Als die Sonographie dann während der Besprechung angeordnet wurde, war der 3.1. der früheste Termin. In dem Ärztehaus, in dem auch mein Onkologe in einer großen Gemeinschaftspraxis mit angeschlossener Tagesklinik praktiziert, ist auch ein Lungenfacharzt, eine Gynokologin, eine sehr große Radiologiepraxis und ein großes Labor untergebracht. Sonographie, Ct und Mrt, auch Bestrahlungen werden in der Radiologie gemacht und die sind gut beschäftigt. Der Vorteil dieses Ärztehauses ist, dass alle vernetzt sind und dass man auch zwischendrin mal schnell zum Röntgen geschickt werden kann. Ich glaube schon, dass mein Onkologe aktiv wird oder mir sehr gut erklärt warum das so ist, wenn ich ihm beim nächsten Termin genau erkläre, wie oft ich Blut huste. Regina, bevor mein Onkologe 2005 nach Hamburg kam, war er Oberarzt in der Charité. Astrid vielen Dank für die Erklärung. Was ich brauche ist wirklich ein AD, ich will ja nicht den ganzen Tag pennen. Ganz viele liebe Grüße Christel |
#1343
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Liebe Christel,
Zitat:
LG Astrid |
#1344
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![]() Zitat:
LG Astrid |
#1345
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Liebe Christel, ich kenn dich ja jetzt nicht persönlich. Aber deine Beiträge hier erzählen mir nichts von einer Heulsuse. Deine Beiträge geben mir immer Hoffnung und Zuversicht. Du bist stark und du wirst dem Krustentier zeigen 'wo der Bartel den Moscht holt' (sagt man bei uns hier im Schwäbischen). Bedeutet so viel wie: zeig dem Krustentier die rote Karte. Liebe Grüße und eine gute Nacht Jutta |
#1346
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Hallo Christelchen,
du hast überhaupt nichts von einer Heulsuse! Du hast keine Ahnung was du mit deinen bisher an mich gerichteten Worte in mir bewegt hast, du hast mir geholfen, wo es mir verdammt besch... ging und hast immer mal ein liebes Wort übrig. Also überlasse den Heulsusenpart doch bitte mir, ich war immer schon so, habe sogar bei "Bambi" geheult ![]() Ich kann deine trüben Gedanken sehr, sehr gut verstehen. Wäre da nicht anders. Und das darf man denke ich auch, nur es ist wirklich so, dass bei dieser Krankheit der psychische Zustand eine große Rolle spielt. Das heisst für dich, einmal noch richtig alles rauslassen, den Kummer von mir aus rausbrüllen, aber dann gehts weiter, weiter und immer wieder. Habe heute einen netten Spruch an einem Eingangstor gelesen: Es kann gehen, es wird gehen, es MUSS gehen. Nach schlechten Phasen kommen immer Gute. Und Weihnachten 2008 möchte ich von dir Weihnachtsgrüße bekommen! Ich wünsche euch allen Lieben hier ein schönes Wochenende. ![]() ![]() ![]() ![]() Tanja
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Geliebte Mama, du wirst immer in unseren Herzen sein und niemals werden wir dich vergessen! Milica *07.08.1953 - † 26.09.2007 Leider hat "ER" wieder gewonnen und ein Opfer gefordert, dennoch kein Grund Ihm nicht den Kampf anzusagen! |
#1347
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Liebe Christel,
du hast das Recht, Angst zu haben. Du hast das Recht, ab und zu ins Schwanken zu geraten. Du hast schon so oft bewiesen, dass du einmal mehr aufstehst, als du fällst. Also, das mit der Heulsuse kehren wir mal ganz schnell unter den Tisch, ja? Man kann unmöglich immer stark sein. Und du bist oft stark und gibst von deiner Stärke ab, denen die gerade schwach sind. Du machst das großartig und wirst damit noch so Manches schaffen. Ich habe noch ein schönes Gedicht gefunden, ich finde, es passt ganz gut: Verliere nie den Mut Renne, wenn du nicht fliegen kannst! Gehe, wenn du nicht rennen kannst! Krieche, wenn du nicht gehen kannst, aber halte niemals an! Gehe immer aufwärts, nie abwärts! Lächle, wenn du nicht lachen kannst! Sei fröhlich, wenn du nicht lächeln kannst! Schau zufrieden, wenn du nicht fröhlich sein kannst, aber verliere nie den Mut! Liebe Grüße und eine dicke Umarmung ![]()
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Engel ![]() Paps: 07.11.1952 - 11.08.2008 Zweifle nicht am Blau des Himmels,
wenn über Deinem Dach dunkle Wolken stehen. |
#1348
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Lieber Engel,
das Gedicht ist zwar für Christel, aber ich finde es so wunderschön, dass ich mich auch dafür bedanken möchte, dass Du es hier reingestellt hast. ![]() Wolf |
#1349
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![]() ![]() ![]() ![]() Gerne!!!!
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Engel ![]() Paps: 07.11.1952 - 11.08.2008 Zweifle nicht am Blau des Himmels,
wenn über Deinem Dach dunkle Wolken stehen. |
#1350
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Wolf, Engel und Tanni
![]() Tanni, lass Dich umarmen! Schön, dass ich Dir manchmal helfen konnte, wie Du mir auch. Wie wir alle hier uns helfen! Dafür bin ich sehr, sehr dankbar! Seid ganz, ganz lieb gegrüßt Christel |
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