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Guten Morgen Beate!
Da kann ich Dich mitn gutem Gewissen beruhigen,nein das ist wirklich nicht so,auch bei Betroffenen die ich kenne ist mir kein einziger Fall bekannt. Im Großen und Ganzen passiert nichts anderes als bei normalen Chemos,vielleicht etwas verstärkt und etwas mehr Schlappheit,versprochen.Auch kannst Du Dich auf ein paar Tage Fieber einstellen,das ist völlig normal und wird auch gleich effizient behandelt. Will Dich damit jetzt nicht beunruhigen,aber ich glaub wenn man weiß was kommt fühlt man sich sicherer und es regt einen nicht auf. Das mit der Hypnose hört sich so toll an und wird Dich sicher sehr unterstützen.Soviel ich weiß funktioniert das ja mit dem Unterbewußtsein und ist sicher kein Hokuspokus. Ist Dir Tiefenentspannung und autogenes Training bekannt?Ich konnte das im KH durch eine Psychologin beanspruchen uns das ist auch super. Wir hören uns sicher noch,bzw.schreiben,schönen Tag noch,liebe Grüße Eva |
#1382
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Hallochen Beate
![]() Ich schliese mich zum Evas beitrag ein, dass gleiche habe Dir aoch schon mal erzelt. Dass mit Negeln solche beswerden habe ich nicht gehabt, erst nach den Bestralung sind die etwas dunkler geworden besonderes an die Füsse,aber mit den Zeit werd ist alles wieder wie es wa.Liebe Beate ![]() denk an mich ,wie Gut mir Hoite geht. Denk an Salbei Tee und ÖL für Mund spülung anzupacken. Schönen Abent noch bis Morgen Deine Bebalein ![]()
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#1383
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Hallo Beate,
auch ich wünsche Dir für die kommende Zeit alles Gute! Du hast Dich anscheinend schon optimal vorbereitet, besser geht's eigentlich nicht. Wenn Du es dann schaffst, Deine innere Ruhe zu bewahren, kommst Du sicher gut durch. Das mit den Nägeln kann auch ich nicht bestätigen. Allerdings sah man ein paar Wochen später, wann die Chemo zugeschlagen hatte: Es war ein richtiger (horizontaler) Bruch im Nagel. Dadurch löste er sich aber nicht ab. Mein Mann musste nur eine zeitlang aufpassen, dass er nicht an der Kante hängen blieb oder beim Nägelschneiden was abriss. Tat aber nicht weh, sah nur etwas kurios aus. Alles Liebe flautine ![]()
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Mein Mann hatte diffus großzelliges T-Zell-reiches B-Zell-Lymphom, Stadium IIIB 8 Zyklen R-CHOP ab März 07 August 07 Rezidiv Dezember 07 BEAM-Hochdosischemo mit anschließender autologer Stammzelltransplantation 08. April 08 allogene Stammzelltransplantation 03. Juli 08 REMISSION ![]() Juli 2014: 6 Jahre Remission! |
#1384
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Hallöchen @ all!
Eigentlich wollte ich ja nur ein wenig hier herum "geistern" und später meinen "Senf" zu einigen abgeben. Aber.........tja, nun ist es ja doch nötig dass ich mal ein paar Dinge dazu sage! Das Ablösen der Finger,- und Fußnägel! Kann sein, muß aber nicht sein. ![]() Sodele: nun aber genug! Es ist so, es kann sein, aber es muß nicht sein, zu 2/3 oder noch weniger wird man von diesen weniger angenehmen Begleiterscheinungen "heimgesucht"! Euch Allen noch, vor allem Dir liebe Beate, noch einen schönen Abend! Macht es gut und genießt den 1. Mai ( den Tanz in diesen) Tag, der hoffentlich wieder schön sonnig ist. Liebe Grüße ![]() ![]() Ina Geändert von struwwelpeter (01.05.2009 um 01:27 Uhr) |
#1385
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Hallo Beate
möchte dir auch hier für die kommende Zeit alles Gute und viel Kraft wünschen . Du packst das bestimmt , wir sind stark und lassen uns nicht klein kriegen ,egal was kommt . Ich lass dir ein riesengrosses Kraftpacket hier ![]()
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Hoch Maligne Non Hodgkin B-Zell Lymphom |
#1386
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liebes
![]() Deinen Koffer zur KH- Aufnahme wirst du schon parat stehen haben doch ich hoffe du hat noch ein paar Luftlöcher zu stopfen. Dahin möchte ich dir nämlich noch ganz viel Glück, Seelen- Trostpflaster, Linderung und schnelle Genesung einpacken. Sorge dafür, dass sich alle lieb um dich kümmern, denn wir vermissen dich sonst. Aber so...wie ich dich kenne , setzt du dich schon durch. Alles alles Gute und auf ein baldiges wiederlesen L ![]() |
#1387
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Guten Morgen die Damen
![]() komme gerade frisch vom Blocksberg, jaaa während ihr wohl alle in den Mai getanzt seid und Maibowle geschlabbert habt, bin ich zum Hexenberg geflogen und habe mich köstlich amüsiert. Es waren eine Menge Hexen da, obwohl es doch in der Nacht recht kühl war und beim fliegen verkühlt man sich schon mal. Am Hexenfeuer war es aber angenehm warm und so verging die Zeit in spannender Gesellschaft. Ich danke Euch sehr für die guten Wünsche ![]() ![]() Liebe Grüsse Beate P.S.: Nein, ich bin nicht bekifft ![]() |
#1388
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Hallo Beate!
Auch wenn ich zur Zeit nur selten schreibe,bin ich doch in vielen Threads ein stiller Mitleser. Ich möchte dir aber für die kommende Zeit ganz viel Kraft und Durchhaltevermögen wünschen und drücke dir ganz fest die Daumen, dass sich die Nebenwirkungen in Grenzen halten! Auch bei mir lösten sich keine Finger- oder Zehennägel ab. Genieße das sonnige Wochenende und laß es dir noch mal richtig gut gehen! Liebe Grüße reni p.s. Hab keine Angst- du schaffst das!!! |
#1389
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![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Meine liebe Beate! Da ich nicht weiß, ob die Telexxx mir die nächsten Tage nochmal dazwischen klickt, möchte ich bereits heute die Chance ergreifen und Dir meine besten Wünsche mit auf den Weg geben! In Gedanken werde ich Dich begleiten und ich drücke alle Daumen und Zehen (zählen auch geliehene?), dass Du alles gut überstehst!!! Es grüßt Dich ganz herzlich und ![]() Deine Anja! ![]()
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Meine Mutter, 71 Jahre alt, hat diffus, großzellig, hochmalignes NHL der B-Zell-Reihe, mit Knochenbefall (Knochenauflösung), Stadium IV. Diagnose 24.10.2007. Therapie nach dem GMALL-B-ALL/NHL 2002 Protokoll, 6 Blöcke. Zwischenstaging 03.01.2008: Partielle Remission!!! Remissionskontrolle am 05.03.2008: Komplette Remission!!!! Juhu!!! Nach 6 Chemo-Blöcken: Abschlußuntersuchung am 07.05.2008 Ergebnis: Komplette Remission, Aufbau der angegriffenen Knochen! Geschafft!! |
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Guten Morgen liebe Beate,
da nutze ich doch mal glatt die Gunst der frühen Stunde und schleiche auf leisen Pfötchen in Dein Wohnzimmer. Möchte Dir doch auch einen ganz lieben Kraftgruß ![]() ![]() Auch meine Daumen hast Du natürlich beidseitig. Sei lieb gegrüßt von Rika, die die Zimmertür nun gaaaaanz leise wieder schließt.
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Leben allein genügt nicht, sagte der Schmetterling, Sonnenschein, Freiheit und eine kleine Blume muss man auch haben.http://www.youtube.com/watch?v=bP9_bcDPW28&translated=1 Für Per http://www.youtube.com/watch?v=OOlDp...eature=related |
#1391
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![]() Zitat:
bei mir ist alles noch dran.Ich hatte mir zwar vorher schon einen Nagelpilz (evtl durch die DHAP) eingefangen,aber das ist halb so schlimm.Mach Dir keine Sorgen. Gepellt habe ich ich übrigens auch,aber nur an den Händen.Also...hör auf Dr.Ina und Dr.Mano :-) schön die fette Lotion mit nehmen und einschmieren wat dit Zeug hält. Ich weiss...man liest allerhand und denkt,das könnte mir auch wiederfahren.Muss es aber nicht.Jeder Körper ist anders. Nun wünsche ich Dir von hier aus Boltenhagen auch alles erdenklich Gute für Deinen kommenden Weg und bin mir sicher,das wir uns bald hier wieder lesen werden.Denk jetzt einfach nur an Dich.Dafür sende ich Dir noch viel Kraft. Viele Grüsse Mano ![]()
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Morbus Hodgkin Stadium 4 A+RF seit Juli 2007 in Remission Rezidiv November 2008 09.1.09 - 1.DHAP 22.1.09 - Stammzell-Apharese 30.1.09 - 2.DHAP 18.3.09 - Stammzelltransplantation (Reset) 16.6.14 - Rezidiv in der linken Brust Ich freue mich,wenn Du meine Website oder meinen Blog besuchst. www.manuelonline.de www.manuelonlineblog.wordpress.com Geändert von Manolito (03.05.2009 um 12:02 Uhr) |
#1392
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Liebe Beate,
auch wenn ich immoment nicht so viel schreibe.. das muss jetzt dringend sein. Ich schicke Dir ein großes Paket voll Kraft und Zuversicht. DU wirst das schaffen, und allen, die dir auf diesem Weg folgen müssen, mit deinem Rat dann zur Seite stehen können. Eigentlich ist im Sommer keine Kerzenzeit.. aber da es ja schon einmal geholfen hat, entzünde ich dir eine Kerze auf meiner Fensterbank, damit du ihr Licht nachts leuchten sehen kannst... Ich umarme dich virtuell und denke in den nächsten Wochen an Dich. Ich freue mich, dich bald wieder lesen zu können. Viele liebe Grüße ![]() Erzangie
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![]() Angie Nodales Marginalzonenlymphom Stadium 3A Diagnose 6/08 (endlich) Therapie: watch and wait ab 4.Oktober 2010 STIL-Studie 6x R-Bendamustin + 2x R KOMPLETTE REMISSION 05/11 Erhaltungstherapie 2 Jahre Rituximab Panta rhei
...Alles fließt und nichts bleibt; es gibt nur ein ewiges Werden und Wandeln... |
#1393
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Liebe Beate!
Möchte mich diesen ganzen Wünschen anschließen ![]() ![]() Ich wünsch Dir,dass die Zeit im KH im Nu rum ist dass Du so wenige Nebenwirkungen wie möglich hast dass Du aber auch auf positive Erfahrungen stößt dass Dein Körper alles gut annimmt und alles was Du Dir wünscht freu mich schon heute auf die ersten Zeilen von Dir ![]() ![]() einfach von Herzen alles Gute ![]() ![]() bis bald und mach's gut gib Gas Deine Beiträge werden sehnlichst erwartet drück Dir ganz fest die Daumen,liebe Grüße Eva ![]() ![]() |
#1394
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#1395
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hallo, liebe beate!
auch ich möchte es nicht verpassen, dir für die kommenden wochen alles gute zu wünschen. hau dem ollen krustentier kräftig auf die mütze und mach es platt! ich bin ganz zuversichtlich, daß es dann endlich auf nimmer wiedersehen verschwindet! tausend grüße und ebenfalls sanddornduftend... dat zickchen |
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