Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[Octo]

ich mischel mich einfach mal hier mit ein:-)...(Das "UrsprungsBlatt" liegt ja drüben im GeparOcto-Thread)..will das aber lieber trennen.

...bin Ende Dritter Woche, jeden Dienstag an der Infusion und morgen also gibts die Vierte Portion, diesesmal wieder die längere Variante, die mit den Antikörpern.

..heut nacht um drei, das einzige was bisher IMMER funktioniert hat, war Schlafen, wollt ich ne JammerMail abschicken, bzw. hatte sie auch schon dann fertig...wiedermal über Sinn-und Unsinn dieses, meines Lebens mir nen Kopf gemacht...was weiter wird, bliblablubb und wird ja doch nur Sch....

hatte ja jetzt seit letzten Samstag mit Durchfall, in jeglicher Konsistenz zu schaffen...versucht das Ganze mit Banane, Kartoffeln, Ei in den Griff zu kriegen... ja, sogar 80%ige Schokolade hab ich probiert - dabei bleibts auch, beim Probieren!!!ekelhaft!
...bis ich jetzt vorgestern nach einigem Zögern Loparamid dann doch genommen habe, Sonntagmorgen nochmal Eine und Heute gehts tasächlich...
fühl mich heut auch nicht so schwächlich..den Vergleich allerdings zu noch vor zwei Monaten darf ich gar nicht machen, sogesehn ja dann im Eimer
gesehen unter der ChemoBehandlung: es geht eigentlich.

..Erste Woche war ja das Gravierendste die Verstopfung...
in der Zweiten wars die Mundschleimhaut, wo sich alles total gespannt hat, seitdem keinerlei Gewürze mehr außer Kräutersalz, auch nix mehr mit Cola und Mineralwasser,
aufkommende Bläschen und dieses Gefühl, daß sich das Zahnfleisch irgendwie zurückzieht hab ich mit ner mediz.Mundspülung unter Kontrolle wohl gebracht...
obwohl ich mich dauernd frage, ob ich überhaupt irgendwas "unter Kontrolle" bring oder obs nicht einfach nur der Ausklang des Zyklus ist

jetzt die dritte Woche ist Durch-und Haarfall Thema...schieb ich ja tagtäglich vor mir her...den Kahlschnitt.
Am Donnerstag hab ich einen PerückenAnprobeTermin, mit langen Haaren läßt sich da schlecht was anprobieren...also auch hier keine große Wahl mehr.

geistig-seelisch bin ich mit einer Glatze schon mal gefühlt am Limit bei mir.
Kreativität...was mich sonst bisher immer begleitet und auch geholfen hat, ist mal NULL
Lebensqualität-oder Freude an Essen und Nahrung, Musik, Lesen ebenso.
Heut ist einer der wenigen Tage, wo ich Lust und Energie hab, wenigstens mal was zu schreiben...hab ich noch vor Diagnose fast täglich gemacht.

noch bewege ich mich auch, morgens die HundeRunde, ansonsten hol ich mal hier ein,zwei Lebensmittel, mal dort...immer der körperlichen Verfassung entsprechend, die, das hab ich ja nun kapiert, jeden Tag anders ist....NOCH hab ich ja Haare aufm Kopf...also noch gehts.
mit Mütze oder Perücke seh ich meinem größten Problem, seit ich mich mal extra verkehrtherum in einen Bus gesetzt habe, so daß alle Fahrgäste einen anschauen, noch entgegen....dacht, solche Dinge hätt ich hinter mir!!!
naja.

Fahrrad fahr ich seit Anbeginn nicht mehr...Koordination und Reaktion läßt, wie ich finde, arg zu wünschen übrig...Augentechnisch wenn ich draußen bin, bin ich unwillig oder es ist mir zu anstrengend, zu fokussieren....gestern wär ich fast vor ein Auto gelatscht, weil ichs einfach nicht gepeilt habe, gesehen hatt ichs ja, daß es da logischerweise verkehrstechnisch langfahren muß (gibt keine andere Möglichkeit), und TROTZDEM dacht ich es fährt woanders lang oder hab einfach vergessen, daß es da langfahren muß...wär mir jedenfalls früher an derselben Stelle nicht passiert..das ist das MatschHirn...zwar nicht mehr so arg wie in Woche Eins, aber immernoch ekelhaft!

einmal wollt ich schnell über die Straße spurten, ja herrgott, wer ahnt, daß da meine Beine nicht mitspurten wollen, sondern unkoordiniert zu stolpern anfangen.
...sprachliche Konzentration ist davon auch betroffen...dann stolpern halt die Worte.

das sind halt so Dinge wo ich nur schlecht mit klarkomme...das ich es muss, ist mir klar....und daß es bis jetzt rein in Punkto NW noch glimpflich verlaufen ist, ist mir auch klar.
...vor zwei Monaten sah die Welt, bzw. mein Leben aber noch anders aus...das ist mir auch klar.

jetzt ists doch bißchen jammerisch geworden:-)...
nutz ich jetzt die Energie hier heut, toi,toi, toi*spuck*, und die Sonne kommt auch grad wieder zum Vorschein und werde meine letzten Haare nochmal in den Aldi tragen
((Allen)) einen Gruß
Octo

[Sonne72]

Hallo ihr Lieben,
nachdem ich nun mit allen Behandlungen durch bin, möchte ich mich auch wieder mal melden.
Hab immer fleißig mitgelesen und bin somit auf dem Laufenden.

Liebe Sabine!
Herzlichen Glückwunsch nachträglich zum Geburtstag ! Ganz viel Gesundheit, Glück und Sonnenschein wünsche ich dir von ganzem Herzen!
Ich hatte auch letzte Woche Mittwoch Geburtstag. Das war ein sehr emotionaler Tag für mich. Letztes Jahr war noch alles gut, danach habe ich geheiratet. Dann kam die Diagnose.Da kam alles wieder hoch.
Am Donnerstag fahre ich zur Reha und hoffe, das es mir dann endlich besser geht. Möchte ab September wieder arbeiten.
Freut mich sehr, das es dir gut geht!

Liebe OrangeFlower!
Oje, bald wird es wieder besser sein! Denk immer daran, das es dem Mistding an den Kragen geht! Bei dir war er ja auch schon weg! Nur noch 2 mal!!! Das schaffst du!!!

Liebe Ilonka!
Denke ganz doll an dich! Hoffe, das alles harmlos ist! Bei mir wurde beim Planungs- CT auch nochmal von Schilddrüse über Herz , Lunge und Wirbelsäule, sogar ein Stück von Leber war noch mit dabei. Also sag denen einfach was dich bedrückt und dann schauen sie auch nochmal. Ansonsten geh ins brustzentrum. Du hast sonst keine Ruhe . Drück dir fest alles, was zu drücken geht!!!

Liebe resi !
Auch an dich denke ich ganz viel! Bald hast du es auch geschafft! Der Wahnsinn, wie tapfer du bist. Hoffe sehr , das deine Blutwerte stabil bleiben!

Liebe Sharky!
Super, du hast es geschafft! Freut mich total! Nun geht's bergauf! Erhol dich gut. Denke ganz doll an dich.

Ihr lieben alle!
Melde mich wieder, bei oder nach AHB. Bin immer noch sehr kopflastig unterwegs und kann nur schwer abschalten und entspannen. Das muss ich unbedingt in den Griff bekommen, will ich auch. Weiß bloß noch nicht wie... Vielleicht finde ich in den nächsten Wochen einen Weg .
Also ihr Lieben, bleibt schön gesund und ihr wisst ja wo die NW hinkommen. Kein Mensch braucht sowas!!!
Bis bald und liebe Grüße
Mona

[Momo1969]

Hallo zusammen!

Jetzt kann ich auch mitreden... Heute vor einer Woche habe ich meine erste Chemobehandlung (EC) hinter mich gebracht...
und heute, genau eine Woche später, kommen erste Kräfte wieder zurück...
die Nacht war zwar um drei Uhr schon vorbei, aber das Leben hat mich anscheinend wieder!
Ich werde auf jeden Fall die wenigen Tage bis zur nächsten Chemo so gut es gehen nutzen!
Während der Chemo habe ich bei dem ersten Cocktail nichts gespürt, wobei beim zweiten (C) sofort alles in den Kopf geschossen ist. Starker Schwindel, übler Geschmack, Nasenkribbeln und der Blutdruck ist nach oben gesaust...
Dazu kam ein heftiger Druck auf Augen und Kiefer. Der ging recht schnell weg, nachdem mir noch ein Fläschchen mit Schmerzmittel angehängt wurde.
Jetzt habe ich fast eine Woche nur im Bett gelegen. Die Übelkeit war ein ständiger Begleiter sowie der Schwindel und total matschige Beine. Im Mund brennt alles wie verrückt und meine Haut und auch die Haare haben sich bereits verändert.
Ich muß mich dringend diese Woche noch um eine Perrücke kümmern.

War das bei Euch auch nach der ersten Gabe schon so heftig? Mir grauts auf jeden Fall schon so vor nächster Woche...

Auf jeden Fall weiß ich seit letzter Woche umso mehr was Ihr alle für Hammerfrauen seid!!! Fühlt Euch alle gedrückt!

Ich hoffe mir von Euch 'ne große Scheibe abschneiden zu können!

Liebe Grüße,
Marion

[juli001]

Hallo Ihr Lieben!
Melde mich auch mal wieder... Seit Beendigung der Chemo geht es mir nun körperlich von Woche zu Woche besser. Ich merke, dass so langsam meine Kräfte wieder kommen und ich mehr machen kann.
Liebe Momo, bei der EC empfand ich "nur" die ständige Übelkeit mit einhergehender Kraftlosigkeit am schlimmsten. Als ich merkte, dass es mit der Mundschleimhaut los geht,
habe ich mir direkt eine onkol. Mundspülung geben lassen, die auch sofort ihre Wirkung zeigte. Ich wünsche Dir, dass es beim nächsten Mal nicht ganz so schlimm wird!

Liebe Ilonkad, wie ist es Dir ergangen? Melde Dich und gib Bescheid.
Liebe Sonne, schön wieder von Dir zu hören! Für welche Klinik hast Du dich denn entschieden?
Liebe Flower, die NW's sind manchmal wirklich schlimm. Ich kann Dir so gut nachfühlen. Aber denk immer dran: Nur noch 2 mal! Damit hälst Du dich jetzt hoch. Dann hast Du es geschafft! Darüber hinaus kann ich mich mohnblume nur anschließen! Genau so! Ich konnte das z.B. bei meinen Mitpatientinnen auch nicht verstehen. Heute sehe ich es etwas differenzierter. Ich denke, dass sie aus Selbstschutz so reagieren. Jeder geht mit dieser Krankheit anders um. Zu beneiden ist diese Art und Weise allemal. Ich wünschte ich könnte das manchmal auch, klappt bei mir aber gar nicht.
Liebe Sharky, Du hast es geschafft! Ich freu mich mit Dir! Jetzt kannst Du erstmal Luft holen.
Liebe Resi, wo bist Du? Ich hoffe, es geht Dir einigermaßen gut! Sag mal kurz Piep!

[allgaeu65]

Liebe Momo,

ich hatte TAC und hatte nur den schlechten Geschmack, der von Mittwoch (Dienstags hatte ich Chemo) bis Sonntag anhielt. Übel war mir nie dank der Medi's.

Mein Onko sagte mir damals, wie man die erste verträgt so verträgt man alle. Also kann es nicht schlimmer werden Halt Dich daran fest, alles Gute für Dich.

[mohnblume79]

Liebe Momo,

die EC hat mich insgesamt recht ordentlich aus den Schuhen gehauen, lustigerweise war allerdings die allererste auch die allerschlimmste. Hatte damals Angst, dass es mit jeder Dosis schlimmer werden würde, aber ich hatte irgendwie den Eindruck, dass es mit jeder besser verträglich wurde. Drücke Dir die Daumen, dass das bei Dir auch so ist.

Ist aber insgesamt ein fieses Zeug, aber soll ja auch dem anderen Dreckskerl eins auf die Rübe geben
Habe mich immer damit getröstet, dass es "recht schnell" vorbei ist - also von vier Gaben runterzuzählen... Du hast jetzt schon ein Viertel geschafft, beim nächsten Mal schon die Hälfte!

Das mit dem Brennen im Mund, da gibt es Pathenol-Mundspülungen und andere Dinge: unbedingt die Ärzte nerven. Allerdings ist das bei mir unter EC nie vollständig weggegangen, aber es ist durch konsequentes Spülen usw insgesamt im erträglichen Rahmen geblieben.
Unsere Onko-Schwester hat das Lutschen von gefrorener (frischer!!!) Ananas empfohlen, was ein super Tipp war, da sind irgendwelche hilfreichen Enzyme drin.

[wkzebra]

Zitat von Momo1969

...War das bei Euch auch nach der ersten Gabe schon so heftig? Mir grauts auf jeden Fall schon so vor nächster Woche...

Ich habe mit der Chemo (4x EC, 12x Pacli) überhaupt keine Probleme gehabt. Weder bei der Verabreichung, noch mit dem Befinden danach.

Nach der Chemo sind wir meistens direkt zum Mittagessen gefahren, dann nach Hause und ich habe mich etwas ausgeruht, wenn nicht gerade etwas anderes auf dem Plan stand. Guck einfach mal, was ich in diesem Thread damals geschrieben habe, meine erste EC hatte ich Ende Mai 2013.

Meine Zahnärztin hatte mir schon vor Chemo-Beginn eine Mundspülung empfohlen, die ich auch brav benutzt habe. Ich hatte mit der Mundschleimhaut null Probleme, weder Brennen noch pelzig oder blöder Geschmack.

[Resi HST]

Liebe Marion,
EC ist schon ein hartes Zeug. Ich habe so ziemlich alles an NW abgefangen was es gibt und mich die erste Woche verkrochen. Hast Du Hilfsmittel gegen die NW? Wenn nicht, frag nach! Ein paar wurden Dir ja schon genannt. Das mit der Ananas praktiziere ich auch,mische noch gefrorene Himbeeren dazu, lecker!
Die Medis gegen Übelkfit halfen bei mir nicht. Haben sie bei Dir Erfolg? Die Abgeschlagenheit ist schon heftig. In bin jetzt in der Pacliphase, noch 4 Juchhu! Und da ist es zum Glück besser.
Es ist alles eine begrenzte Zeit. Zum Glück. Leider wird der Körper erst krank gemacht um wieder gesund zu werden.
Meine Strategie damit fertig zu werden war alles zu lesen was ich finden kann, viele Bücher und hier im Forum. Ohne das Forum hätte ich mich ziemlich alleingelassen gefühlt. Danke nochmal an alle hier!! Dicker Knutsch.
Frag, wenn Du spezielle Dinge wissen möchtest.
Liebe Juli,
Schön, dass Du Dich gut erholst. Da ist die Chemo schnell vergessen.
Tanke viel Kraft für die OP! Ich denke da oft an Dich. Ich hoffe auch, dass Du die Medikamentierung so durch bekommst wie Du sie Dir wünscht!
Liebe Sonne,
Freue mich von Dir zu hören!!!
Wohin fährst Du zur AHB? Fährst Du mit Kind?
Ich sammele noch schöne Orte für meine Wundchliste.
Viel Spaß, nette Menschen und gute Erholung wünsche ich Dir!

Liebe ALLE:
Ich weiß ja, dass viele hier mitlesen.
Alles liebe für Euch, auf das es Euch so gut wie möglich geht!
Manchmal sind eben auch die NW dran es ist bald vorbei immer daran denken. Begrenzte Zeit, und dann scheint die Sonne wieder heller.

Liebe Flower,
Auch an Dich denke ich gerade ganz fest.

Liebe Grüße
Resi

[Momo1969]

Hallo Ihr Tapferen!

Komme gerade von meiner CT-Untersuchung und werde bis nächste Woche ums Ergebnis bangen.

Den Tip mit der gefrorenen Ananas hatte ich auch bekommen und ich muss sagen, es war wirklich das Einzige (!) was annähernd gelindert hat! Habe nachts immer wieder mal gelutscht, das war gut! Die Tips mit Salbei- u. Kamillenblütenspülungen bekamen mir gar nicht gut. Da habe ich sofort mit Brechreiz reagiert (warum auch immer).

Liebe Resi: Ich bekomme am Tag der Chemo erst eine Mischung von Dexamethason, Granisetron u. Fosaprepitant gegen Übelkeit angehängt. Dex muß ich dann noch zwei Tage schlucken und einmal Neulasta spritzen.
Ansonsten hat man mir "nur" MCP gegen Übelkeit aufgeschrieben. Ich dachte, das sei genug.... Werde nachhaken, ob es was Besseres/Anderes gibt...
Auf jeden Fall schön zu hören, dass Du die Pacli besser verträgst, das gibt mir Hoffnung! Die vergangene Woche war echt Hölle...
Achso, meine Tochter kam vor zwei Tagen zu mir ins Bett gekrabbelt und sagte: "Was haben die dir nur angetan...." Und sagte ich das gleiche: "Die müssen Mama erstmal ganz kaputt machen, bevor sie wieder gesund werden kann...

Liebe Zebra:
Das ist super was Du schreibst! Muss gleich mal im Thread recherchieren was das für eine Mundlösung war! Der Apotheker mixt mir jetzt eine Stomatitis-Lösung... kann ich heute abend abholen. mal sehen, vielleicht hilfts...

Liebe Mohnblume:
Ja diese Angst habe ich auch. Aber Du hast mir jetzt wieder so viel Hoffnung gemacht, dass es nicht schlimmer wird!
Und ja ich mache das! Ich habe nur noch 3 und werde nächste Woche weiter nerven. Fühl mich eh schon wie ein absoluter Querulant!

Liebe Allgäu65:
Es hängt wohl doch sehr stark von der Wahl der Medis ab! Ich kläre das!
Die Woche war schlimm genug, aber wenn die nächsten nicht so schlimm werden, wäre das ja gigantisch!

Liebe Juli:
Danke, ich versuche es jetzt mit der Stomatitis-Lösung.
Wie Du Dich fühlst, kann ich heute sehr gut nachvollziehen. Seit heute bin ich wieder Teil des Lebens! Habe einen kleinen Spaziergang genossen und ein Stück Himbeerkuchen gegessen. Hat zwar höllisch gebrannt, aber er hat geschmeckt!

Euch allen viele liebe Grüße, Gesundheit und ein großes Dankeschön!
Ich sehe der nächsten Woche ein wenig entspannter entgegen!

Marion

[OrangeFlower]

Hallo ihr lieben tapferen Frauen,

schön mal wieder von euch zu lesen wie es euch geht und was ihr so treibt. Ich hab eine anstrengende Nach-Chemo-Woche hinter mir. Die TAC ist wirklich mies und wenn ich eure EC Erfahrungen lese, dann würde ich mir wünschen ich hätte auch nur 4 Zyklen von diesem Cocktail...auch wenn das ganz sicher schon reicht und einen so viel Kraft kostet...aber diese 8 Dosen sind schon echt ne Nummer. Es wird aber auch von Mal zu Mal etwas schlimmer, weil der Körper einfach nicht mehr mag. Aktuell kämpfe ich noch mit starken Rückenschmerzen (hab heute mit sanftem Yoga begonnen und hoffe es hilft) und Magenproblemen. Immerhin haben sich Sodbrennen, Übelkeit und Metallgeschmack inzwischen verabschiedet. Man muss es ja auch positiv sehen. Noch 2 Mal!

Momo, schön, dass du die erste Dosis schon hinter dir hast. Ich fand die psychisch am schlimmsten, weil man nicht weiß was kommt und wie alles abläuft. Die nächsten 3 schaffst du ganz sicher auch. Zu deinen Nebenwirkungen kann ich nicht so viel sagen, ich hab andere...ich bekomme zu dem Dexa noch Emend und etwas helfen tut das schon. Ansonsten hilft da bei mir auch nur im Bett bleiben und die schlimmen Tage abwarten. Du wirst sehen, die Zeit geht schneller vorbei als du denkst und bald hast du die EC hinter dir!

Resi, ich denke auch ganz oft an dich und deinen Garten...gestern war ich Himbeeren sammeln und heute hab ich von den Johannesbeeren der Nachbarin Essig gemacht. Diese kleinen Arbeiten machen mir wirklich Spaß und ich freu mich schon darauf dein kleines Paradies irgendwann kennenzulernen.

Juli, wie schön dich mal wieder zu lesen und danke für deine aufmunternden Worte. Wie ist denn der Stand der Dinge bei dir im Moment?

Mona, auch bei dir freue ich mich zu lesen, dass alles okay ist und es dir gut geht. Wo fährst du denn hin zur Reha? Ich hoffe du hast dort eine tolle Zeit und kannst ein paar neue Wege für dich finden.

Ihr Lieben, ich bin so froh, dass es euch alle gibt und ich hier einfach ab und zu mal alles abladen kann. Das hilft mir so sehr und ich wünsche uns allen ganz sehr, dass wir gut durchhalten und dann schön gesund bleiben. Ich drück euch mal und verabschiede mich in einen Abend auf dem Sofa.

Eure Flower

[mohnblume79]

Mir ist gerade noch ein Tipp zum Thema Mundschleimhaut eingefallen (man vergißt echt sehr schnell sowas, wenn die Chemo vorbei ist...).
Ich hatte die Empfehlung bekommen, Leinsamen ein paar Stunden in lauwarmem Wasser einzuweichen und den daraus entstehenden "Schleim" dann zur Mundspülung zu benutzen. Ich habe das dann einfach immer mal beim Fernsehen eine Viertelstunde im Mund behalten und dann ausgespuckt (weil Leinsamen ja auch noch andere Wirkungen auf die Verdauung hat, die ich nicht wollte). Das hat auch immer wieder sehr gut gelindert. Da die Leinsamen ja geschmacksneutral sind, hat das auch keine Übelkeit oder so gemacht.
In der Küche stand immer ein Schälchen mit Leinsamen in Wasser.

@OrangeFlower - Yoga fand ich auch immer toll, hat irgendwie Seele und Körper gut getan!

@Momo - mit der Diagnose hast Du Dir das Recht eingekauft, für alle Zeiten nörgeln zu dürfen
Ich konnte den Satz "das ist bei Chemo normal" nicht mehr hören von den lieben Ärzten. Letztendlich war vielleicht vieles normal, aber einiges wäre auch vermeidbar gewesen, wenn der Focus mehr auf dem Nebenwirkungsmanagement gelegen hätte. Bei EC hat mir immer die eine Woche den Rest gegeben und die zwei nachfolgenden Wochen waren dann wieder lebenswert.
Und die Pacli war soooooooo viel besser, ehrlich! Irgendwann auch nervig und ich hätt auch nicht nochmal Lust drauf, aber keinerlei Vergleich mehr mit dem EC. Die ersten dreimal Pacli hätte ich gedacht, die hätten mir doch nur Kochsalzlösung verpasst

[allgaeu65]

Liebe Momo,

ich hatte Emenx und Cortison am Anfang bekommen und für zu hause die 4 Tage danach Vergentxx (schreib mir eine PN wenn Du genauere Info's brauchst)

Und ich hatte nie Übelkeit. Die 6x TAC haben mir damals auch gut gereicht. Aber egal, dafür gutes Ergebnis. Halte durch !!!

[lula46]

Mal kurz "Hallo" gesagt!! ...vor allem an die gerichtet, die mich noch kennen...
Obwohl ich euch vermisse, schaffe ich es im Moment nicht einmal mitzulesen.
Seit 06.07. fahre ich täglich 300km um meine Bestrahlungen zu erhalten, 21 von 33 sind geschafft und es geht mir soweit gut.
Ich hatte ja mit 11.05. auch zu arbeiten begonnen und war jeden Tag dankbar und froh, dass es mir gut dabei ging. Seit 10.07. sind ja bei uns Ferien.
Davor und bis jetzt war allerdings ganz schön viel los in Sachen Krebs. Dinge, bei denen es mir sehr schwer fiel, mich abzugrenzen und mich auf mich zu konzentrieren:
Eine Freundin und gleichzeitig Kollegin erhielt die Diagnose BK Ende Mai und hatte dann am 19.06. ihre erste (von 6) Chemo. Es ging ihr gleich sehr schlecht damit. Ich versuchte in der Schule zumindest ein bisschen für ihre Abschlussprüfungskandidatinnen einzuspringen. Bis zur tatsächlichen Prüfung war sie fit (3.Wo nach Chemo) und schaffte es tatsächlich alle 20 selbst zu prüfen. Ich saß die ganze Zeit neben ihr, im Falle, dass sie es nicht schaffen sollte... Wir hatten dabei einige sehr innige Momente!

Ich sollte sie das letzte Mal sehen: am 03.07. 2. Chemo, am 24.07. 3. Chemo, wir waren via whatsapp in Verbindung!
Am Mittwoch 29.07. erfuhr ich von ihrem Ableben!!Schreckliche Stunden und Tage folgten!
Es ist noch immer soooooooo unwirklich, obwohl sie am Samstag beerdigt wurde!!

Ich wollte euch das nur kurz wissen lassen, damit ihr irgendwie verstehen könnt, warum ich mich in letzter Zeit nie im Forum aufgehalten habe....

Ich bin noch immer sehr, sehr traurig!! Eure Lula

[Katja1806]

Oh Gott lula, dass ist ja schrecklich.
Was ist denn passiert, ist sie aufgrund der Chemo gestorben?

Ich drück dich mal ganz feste.

[lula46]

Ja, so ist es! Wahrscheinlich hat ihr Herz das ganze Gift nicht vertragen!
Danke für's Drücken!
Das kann niemand glauben, noch dazu, wo ihr Mann und eine Tochter auch Ärzte sind... es gab überhaupt keine Vorzeichen dafür!