Mein Papa hats auch!

[Peggy25]

Ja das find eich allerdings auch, 4mm und 10cm das haut einen echt um. Nun wurde die CT auch noch auf Do verlegt wegen der Überlastung! Dabei zählt doch jeder Tag!
Mein Pa liegt in der Uniklinik in Rostock, soll wohl ne gnaz gute Adresse sein, allerdings versteht mein Pa nicht wirklich viel vom Medizinerdeutsch. Meine Ma hat sich entschieden, keine Informationen zu erfragen (außerhalb vom KH) da sie sich so große Sorgen macht und sowieso jede "..Krankenakte unterschiedlich ist...". Ich degegen will soviele Infos wie möglich sammeln um gerüstet zu sein.
Die Seite 2 habe ich nicht gesehen, könntest Du mir einen Link schicken wo die verschiedenen Kliniken besprochen werden? Das wäre lieb, danke.

[PrinzessinAqua]

Liebe Peggy,
deine Mama hat recht jede geschichte verläuft doch etwas anders. Aber trotzdem gibt es viele tips wo jeder Mann brauchen kann. Wenn dein Dad die Ärzte nicht versteht also was sie erklären soll er nachfragen. Weil schließlich istz es sein Körper und es geht um ihn, da sollte er genau wissen was sache ist.

Hier nun der Link wo zahlreiche gute Kliniken drin stehen:

http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ad.php?t=27548

liebe grüße
Manu

[Peggy25]

Hallo Manu,

ganz lieben Dank für die schnelle Antwort mit dem Link.
Leider nicht wirklich was in der gegend, was mich dann wiederum auch nicht wundert.
So sollte mein pa ja heute das CT gemacht bekommen, aber die Nachtschwester hat in den Papieren gelesen, daß es erst Do gemacht wird.
Dann weiß er schon, das er auch dieses WE wieder nach Hause darf. Und das bei einem rasant wachsendem Tumor!!!!! (4mm auf 10cm in 3 Wo.)
Das kann doch echt nicht wahr sein, haben die ihn schon abgeschrieben oder ist das tatsächlich Gang und Gebe im KH????
Bitte um Erfahrungsberichte! Sollen wir lieber das KH wechseln so schnell es geht oder wird es anderswo auch nicht besser sein?
Mein pa fragt, leider versteht er auch meist dnan nicht viel, aber er ist dann wohl zu "peinlich berührt" um nochmals nachzufragen, ach ich wünschte, ich könnte vor Ort sein, dnan hätte ich nicht dieses hilflose Gefühl....

Ist jemand hier im Forum der ähnliches erlebt hat ( ich meine selbst miterlebt als Patient), was kommt nach dem CT, was nach einer OP?

Peggy

[PrinzessinAqua]

Liebe peggy,
das dein dad nun erstmal nachhause kommt ist ganz normal. Nun müsen sie erstmal besprechen was genau gemacht wird. dazu sind die untersuchungen alle notwendig. Danach wird dann entschieden ob man Operieren kann oder nicht. Wenn nicht kommt immer noch bestrahlung und Chemo in Frage.

Der Krebs ist zwar sehr hart aber es gibt auch sehr gute Heilungschancen. Das ergebniss mit der Größe das schockt mich auch gleich. Wichtiger wäre mal wenn man den grad wüßte und die gesamte Diagnosse dann könnten wir dir alle viel besser helfen.

Ich war selber nicht betroffen doch kann ich aus erfahrung sprechen mein vater hat den krebs im Mai 2007 bekommen bzw wurde er entdeckt, leider mußte er uns im September 2007 verlassen. Das heißt aber nicht das es bei jedem so ist, viele können hier auch zahlreiches positives berichtet.

Liebe Grüße
Manu

[_Viola_]

Liebe Peggy,

es tut mir schrecklich Leid, dass Dein Vater an SPKR erkrankt ist.

Wenn Dein Vater den Befund hat, dann lass ihn dir genau vorlesen. Sag ihm, dass er sich eine Kopie lassen machen soll. Das Stadium ist wichtig zu wissen.

Mit Unikliniken haben wir persönlich keine guten Erfahrungen gemacht. Mein Vater war in der Uniklinik Magdeburg. Da war er nur eine Nummer, an Menschlichkeit hat es da sehr gehapert. Erfahrungen sollten sie da eigentlich haben, aber wenn ich mich da nicht ständig mit den Ärzten angelegt hätte, dann wäre noch so einiges schief gelaufen. Ich will Dir aber keine Angst machen, muss ja nicht in jeder Uniklinik so sein.

Ich finde es jedenfalls unmöglich, dass der CT-Termin auf Donnerstag verschoben wird. Ist schon krass, wenn der Tumor so schnell wächst. Vielleicht ist es aber gar nicht der Tumor, der rasant wächst. Vielleicht hat sich Dein Vater auch verhört. Ich wünsche es Euch von ganzem Herzen.

Einen Tipp welche Klinik in der Nähe von Rostock gut ist, kann ich Dir leider nicht geben.

Mein Vater war dann im Dessauer Klinikum. Eine super Klinik, da hat einfach alles gestimmt. Sehr gute Behandlung und super nettes Personal. Wir haben es im nachhinein sehr bedauert, dass mein Vater nicht von Anfang an da war.

Was die Heilungschancen betrifft, darüber kann man gar keine Aussage machen. Das ist bei jedem anders. Bei meinem Vater war der Tumor im Anfangsstadium und ihm wurde in Magdeburg versichert, dass alles weg ist. Das war leider ein Trugschluss. Der Krebs kam zurück.

Bei Susanne ihrem Vater (ist auch hier im Forum) sah die Prognose sehr schlecht aus und es geht ihm heute immer noch gut.

Ich kann Dir nur raten auf jeden Fall eine zweite Meinung einzuholen. Sicher wird es noch eine andere Klinik in der Nähe geben. Ich habe mal gelesen, dass es im Internet eine Klinikliste gibt, wo die Operationen, die dort gemacht werden, aufgelistet sind. Leider weiß ich die Adresse nicht.

Für Dich ist es besonders schlimm, weil Du nicht vor Ort sein kannst. Ich kann sehr gut verstehen, wie schlecht es Dir dabei geht. Ich hatte das Glück, dass ich meinen Vater vom Anfang bis zum Ende begleiten konnte.

Ich wünsche Deinem Vater alles Gute und hoffe, dass ihm schnell geholfen werden kann.

Liebe Grüße
Viola

[Peggy25]

Hallo,

unvorstellbar, aber wir haben immer noch keine genaue Diagnose (T/ N/ M- Werte) von der gestrigen CT. Das lt. meinem Vater bzw. meiner Ma, die mir ja alles ausrichtet. Will ich zumindest hoffen.
Der Arzt wollte gestern mittag eigentlich die CT- Ergebnisse mit meinem Pa besprechen, kam aber den ganzen Tag nicht vorbei. Heute morgen zur Visite wurde ihm dnan mitgeteilt, daß was an den Brochnien gefunden wurde (mein Pa war jahrelanger Raucher, hat es aber seit Dez. 07 aufgegeben und leidet unter starker Atemnot), er hat chronische Bronchitis, die also nicht mehr heilbar ist (gut, daß wusset wir wohl schon vorher und wundert uns auch nicht, Asthma liegt außerdem in der Familie).
Nun kommt er doch nicht nach Hause, da eine Bronchoskopie durchgeführt wird, heute schon, also diesmal ging es dann doch relativ schnell. Heißt das jetzt im schlimmsten Fall daß er auch Lungenkrebs hat??? Bzw. der krebs gestreut hat. Ist es nicht unormal, das absolut keiner etwas zum CT sagt????
Ich meine, man kann doch wenigstens sagen, ob Metas vorhanden sind, oder?
Ich habe halt Angst, daß die einfach überlastet sind und die Lage doch schlimm ist. Meine Ma geht davon aus, daß wenn sie sich so viel Zeit lassen, ist es nicht so schlimm. Zweckoptimismus nennt man das wohl, ich wünschte, ich könnte das. Ich weiß, ich mach zuviel Panik, aber am liebsten würde ich das KH anrufen und den Arzt sprechen, was von hier aus gar nicht so einfach wäre, plus Zeitverschiebung, naja, die Warterei ist doch wohl das Allerschlimmste. Wobei, wie muss es dann erst meinen Eltern gehen....

Hat jemand erfahrung mit Bronchoskopie in Zusammenhand mit SRKR?

Danke fürs "Zuhören" / lesen / antworen.....Peggy

[Peggy25]

Ich bins schon wieder. Mein Pa ist nun doch zu Hause!
Ich kann euch gar nicht sagen, wie nervenaufreibend dieses hin und her ist, wobei...ihr wisst es ja auch alle selbst am besten.
Nun immer noch nicht wirklich eine konrete Aussage zum CT, aber die Ärzte haben doch tatsächlich mit meinem Pa gesprochen, daß es sehr schlecht aussieht, er sehr schwer erkrankt ist und sie was in den Bronchien gefunden haben ( also meine Übersetzung lautet dnan wohl, Metas in den Bronchien), er wird am Mo in die Strahlenklinik verlegt und bekommt Bestrahlung mit Magensonde.
Also wohl alles zuviel und zu groß für ne Op?!
Freu mich über Antworten!