Ich kann nicht schlafen! Zoladex??????

[Billchen]

hey Ihr da,
auch ich kann sehr schlecht einschlafen und durchschlafen kann ich seit der Chemo ( FEC u 32 Bestrahlungen ) auch nicht mehr so richtig,
Erstens sind es wohl die Hitzewallungen( nehme Arimidex ) und ich denke einfach das wir zuviel Angst im Nacken sitzen haben. Meine Erkrankung war im Nov. 2005 und seit Juli 2006 bin ich mit allem durch und trotzdem.......
Ich hatte eine Zeitlang Stimmungsaufheller vom Arzt bekommen da ging es mit der Schlaferei besser aber das Zeug wollte ich auch nicht immer nehmen und obwohl die Ärzte gesagt hatten man würde nicht abhängig davon hatte ich da auch so meine Probleme mit....
Ich wünsche euch und mir das es irgendwann mal besser wird, denn so ist es auch nicht grade schön und, und ein erhohlsamer Schlaf den hätten wir doch alle verdient......

Liebe Grüsse an euch Leidensgenossinnen

Sybille

[Sybi]

Hallo liebe Yinag,
Ich nehme seit November 05 Tamoxifen und bekomme Zoladex Spritzen und mein größtes Problem sind die Schlafstörungen.Ich kann dich aber etwas beruhigen,denn mit der Zeit bessern sich die Beschwerden.Ich werde nicht mehr gar so oft wach und bin morgens nicht mehr so gerädert.Ich mache autogenes Training ,wenn möglich jeden Tag, das hat mir schon gut geholfen.

Ich wünsche dir weniger schlaflose Nächte alles Liebe Sybille

[suzal]

Liebe Katja!

Auch ich hatte diese extremen Schlafprobleme! 1 Stunde Schlaf und dann war ich wieder putzmunter bzw. ich konnte oft gar nicht einschlafen. Diese Schlafstörungen waren bei mir sicher durch die Chemo. In dieser Zeit hat mir auch kein Schlafpulver, kein Schlaftee eigentlich nichts geholfen.

Am 21.3. hatte ich meine letzte Chemo und seit Ende April klappt es auch mit dem Schlafen. Schlafe zwar auch nur immer ca. 4 Stunden und bin dann wieder wach und irgendwann schlafe ich dann wieder ein.

Es wird auch wieder besser!

Wünsche Dir noch viel Kraft und alles Liebe
Susanne

[mammarilla]

Hallo Katja,

seit Zoladex + Tamoxifen kenne ich diese Schlafprobleme auch. Ich habe mich damit arrangiert, weil ich doch diese Medikamente brauche, damit ich gesund bleibe und das ist das größte Ziel.
Ich wache sehr oft auf und sehr verläßlich kommt gleich danach ein Hitzeschub.
Also: Decke runter, abkühlen lassen, Decke wieder rauf und möglichst gleich weiterschlafen.
Es gibt im Internet einige ganz nützliche Tipps zur "Schlafhygiene". Z.B.: http://www.schlaf.de/was_ist_schlaf/...lafhygiene.php
Manches habe ich mir zu Herzen genommen, denn Schlaftabletten will ich keinesfalls nehmen.
Ich versuche also, möglichst nicht aufzustehen, kein Licht zu machen, nicht zu grübeln (fiel anfangs am schwersten) und nicht nachzurechnen, wie lange ich schon geschlafen habe und wie viel Zeit da noch bleibt etc.
Ich merke auch sehr genau, ob ich spät noch etwas oder überhaupt, ob ich abends zu viel gegessen habe und vor allem, ob ich mir mehr als 1 Glas Wein gegönnt habe.
Ich wünsche Dir, daß Dich so kurze Nächte nicht zermürben und daß Du bald mehr Schlaf findest. Alles Gute, mammarilla

[Marie43]

Hallo,
auch ich kenne das "schlafproblem" seit Chemo , Zoladex und Tamoxifen.

Es ist aber besser geworden seit ich Tamoxifen morgens und nicht mehr wie anfangs abends einnehme.

Wünsch Dir alles Gute.

LG Marie

[BarbaraO]

Ich habe die Ein- und Durchschlafstörungen nun seit Therapiebeginn.
Das sind bis jetzt zermürbende 4 Jahre. Zoladex hatte ich nie. Tamox nehme ich seit Dezember nicht mehr.
Von Einschlafstörungen spreche ich, wenn es mehr als 4 Stunden dauert, bis ich einschlafe. Von Durchschlafstörungen, wenn ich nach 2 Stunden wieder aufwache und nicht mehr einschlafen kann

[gimpely]

Liebe Katja!

Seit Beginn meiner AHT Jan. 07 (habe keine Chemo gemacht) habe ich keine Nacht mehr durchgeschlafen. Meistens wache ich alle 2 Stunden auf (bin dann kurze Zeit sehr unruhig und es folgt der Schweißausbruch). Selten wache ich sogar jede Stunde auf und sehr selten (leider!) schlafe ich 'mal ca. 4 Stunden ohne aufzuwachen.

Seit Beginn der AHT habe ich nachts auch großen Durst!

LG

Moni

[briho]

Ich gehöre seit Chemobeginn auch zu den Nichtschläfern. 2 Stunden max.
dann wieder eine Wachphase usw. Mehr als 5 Stunden schlafe ich eigentlich
nie. Bin irgendwie auch nicht müde sondern total überdreht.

In den letzten Nächten bin ich immer auf die Terrasse und habe mich
in den Liegestuhl gelegt dann wieder ins Bett. Oder ich lenke mich mit Lesen ab.

Mein erstes Frühstück nehme ich meist zwischen 4 u. 5.oo uhr morgens
ein. Gut ich war schon immer ein guter Esser aber seit Chemobeginn ist
das ganz schlimm geworden.

Ärgerlich an der ganzen Sache ist ja, dass ich gerade jetzt mal alle Zeit
der Welt hätte um auszuschlafen.

[ulla46]

Hallo,
wenn ihr Chemo bekommt, gehört dazu sicher auch Kortison. Häufige Nebenwirkung: großer Appetit und Schlafstörungen. So war es jedenfalls bei mir. Hat sich nach der Chemo alles gegeben. Fragt doch mal nach.
Ulla

[Wamper]

Ich wache immer auf, wenn es mir zu warm wird. Dagegen hilft eine Kühlflasche. Ich hatte lange Zeit 2 Wärmflaschen im Kühlschrank liegen. Dann haben mir noch Entspannungs-CDs geholfen. Nach 1 Jahr brauchte ich die nur noch auflegen und fing an, zu gähnen.
Viele gute Nächte wünscht Dorothea

[Eva2]

Liebe Katja,

bei mir kamen die Schlafstörungen eindeutig von der Zoladex, denn ich hatte keine Chemo. Ganz massiv war es im ersten halben Jahr. Danach konnte ich mal wieder 3-4 Stunden am Stück schlafen. Heute, nach fast 3 Jahren Zoladex und Aromatasehemmer, bin ich immer noch froh, wenn ich mal 5 Stunden am Stück schlafe.

Aber ich kann Dich trösten, ich habe mich absolut daran gewöhnt und habe viel Energie - was ich am Anfang überhaupt nicht hatte.

Alles Gute für Dich!

Eva

[yinang]

Hallo,

habe erst meine 2. Chemo hinter mir aber mir tut der Arm, wo die Infusionen reinlaufen weh. Nicht direkt an der Einstichstelle, etwas oben drüber. Kommt das von der Chemo?
Äußerlich sieht man nichts. Keine blauen Flecken oder so. Ganz seltsam.
Ich habe keine guten Venen und es ist immer ein ziemlich Akt, da was raus- oder reinzubekommen

Kennt jemand diese Schmerzen? Ich kann den Arm oft nicht ausstrecken, weil er so weh tut

Vielen Dank für Eure Antworten

[urlaub]

hallo.
es hört sich so an, als wenn du keinen port bekommen hast? ich habe einen port und hatte nach der 3 und 5 chemo chmerzen im arm und in der schulter. allerdings konnte ich sehen, dass sich ziemlich viele blaue adern sich gebildet hatten rund um den port.es stellte sich raus, dass es sich um trombose im arm handelte, die nicht so oft vorkommt. habe einige tage im krankenhaus gewesen. dort bin ich eigentlich nur mit einer dauerinfusion(herperin) "dumm" durch die gegend gelaufen und habe nach einigen tagen für zuhause was mitbekommen.
man meint dort, dass der auslöser jeweils die chemo eine woche vorher gewesen sein soll.fahre am besten morgen zum krankenhaus und laß es abklären, bevor du zuviel darüber nachdenkst und dich quälst.es ist immer besser, einmal zuviel beim arzt nachzufragen, bevor man sich lange verrückt macht. ach ja, eine trombose im arm ist nicht zu vergleichen mit einer trombose im bein, also auf keinen fall besteht die gefahr einer embolie. hoffe, ich habe dich jetzt nicht irgendwie beunruhigt. gruß urlaub

[Annchen]

Hey Du Arme

Das klingt wirklich komisch... Was für einen Chemo bekommst Du denn?? Ich hatte solch ein Problem bislang nicht, habe jetzt 4xCE und 2xT (seit gestern!!! Juhu) hinter mir, kann Dir daher wahrscheinlich nicht wirklich weiter helfen... Ich habe einen Posrt bekommen, da die in meinem Krankenhaus kein E geben, wenn kein Port vorhanden ist, da dass E die Venen kaputt macht. Kann also gut sein, dass das was mit den Venen und der Chemo zu tun hat...??? Ich würde auch auf jeden Fall morgen einfach im Krankenhaus nachfragen, sicher ist sicher!!!
Fühl Dich

Annchen

[Juli 26]

Hallöchen,

ich habe meine Chemo ohne Port geschafft, 6 x TAC! Und ich hatte ab der 3 Chemo auch so einen komischen Schmerz, am anfang hatte ich total angst, bis ich dann aber rausgefunden habe, dass es vom langen still halten + überstrecken kam. Ich saß nämlich 5 Std. so.
Mir kam das so vor, als wenn ich Muskelkater hatte, kam fast immer 1 Woch nach der Chemo. Jetzt merk ich gar nichts mehr.

Wünsche Dir alles gute

Lg Juli