Nachsorge

[Rosemie]

Heute war ich - nach den ersten drei Monaten - zum CT und dieses Mal hat auch alles geklappt mit dem Kontrastmittel. Eines der Mädel stand nebendran und paßte auf, daß mir nicht das gleiche passiert wie beim letzten Mal, als die Vene platzte, ich das zu spät merkte und das Kontrastmittel sich im Oberarm verteilte. Allerdings brauchten sie wieder drei Versuche, bis eine brauchbare Vene gefunden war.
Aber das nehme ich gerne in Kauf, wenn ich dann am Freitag gesagt bekomme, daß alles o.k. ist.
Nun aber meine Frage an Euch: Mich wundert es, daß keine Blutkontrolle gemacht wird. Das werde ich auch mit der Onkologin besprechen - leider ist meine "alte" jetzt auf der KMT-Station. Vor allem soll ja bei mir auch getestet werden, ob die Hepatitis B weiter "schläft" oder doch wieder ausgebrochen ist.
Wie sieht oder sah bei Euch die Nachsorge aus? Mir ist zwar klar, daß diejenigen, die an einer Studie teilnehmen, wesentlich besser auch in der Nachsorge betreut werden, aber nur CT als Nachsorge erscheint mir dann doch ein bißchen wenig.

[Martin59]

Hallo Rosemie,

ich bin jetzt 14 Jahre in dem Thema und habe alle drei Monate ein komplettes Blutbild und eine Ultraschalluntersuchung bekommen.
Es ist in der Regel so das in den ersten zwei/drei Jahren vierteljährig untersucht wird danach geht es auf halbjährig und ab dem 5ten Jahr einmal Jährlich. (Gilt natürlich nur für rezidiv freie Zeit)

Da Du gerade erst deine Therapie beendet hast ist das schon etwas ungewöhnlich. Gerade am Ende der Therapie wird sehr engmaschig
untersucht.
Weiterhin würde ich die Ärzte mal fragen wie es denn mit einem Herzecho
aussieht.

Alles Gute für Freitag

Martin

[Rosemie]

Heute wurde auch noch das Blut untersucht. Die Werte sind, wie auch das CT, alle soweit o.k. - bzw. das CT unverändert, was die übrigen "Baustellen" bei mir angeht (unklare Befunde an Lunge, Oberbauch -aber alles im Millimeterbereich, leicht vergrößerte Milz und vergrößerte Aorta). Ein Herzecho soll erst nach 2 - 3 Jahren nochmal gemacht werden, da das erste, das vor der Chemo gemacht wurde, "altersbedingt" o.k. war.

CT wird nur im ersten Jahr noch alle 3 Monate gemacht, danach für 2 Jahre nur alle 6 Monate, dazwischen Ultraschall und Blutuntersuchung. Na, jetzt habe ich erst mal wieder 3 Monate meine Ruhe - hoffentlich !

[Landpomeranze]

Hallo Rosemie,

bist du denn mit dem Ergebnis soweit zufrieden?

Eigentlich hört es sich doch gut an, aber du weißt ja (habe ich ja bei mir geschrieben), ich habe wenig Ahnung.

Ich wünsche dir also 3 schöne freie Monate und drücke ganz fest die Daumen für dich.

Einen schönen Sonntag und liebe Grüße
Birgit

[Rosemie]

Aber na klar, bin ich mit dem Ergebnis zufrieden, bedeutet es doch weiterhin komplette Remission. Die übrigen "Baustellen" von denen ich schrieb, können laut Onkologin alles mögliche sein, Narben von früheren Entzündungen oder sonst was. Die Vorstufe zum Aneurysma ist wohl erblich bedingt, meine Schwester hat 3 im Kopf, die unschädlich gemacht werden mußten, weil sie schon eine Größe von 10 cm hatten und die Gefahr dadurch bestand, daß sie jederzeit platzen können. Bei mir muß es aber nur weiter beobachtet werden. Wenn die Größe so bleibt, muß ich mir keine Gedanken machen.

[RACO]

Hallo!
Bei mir : Monatlich grosses Blutbild + ein paar zusätzliche Blutwerte, CT Thorax Abdomen Hals alle 3 Monate und Vorstellung bei meiner Onkologin. CT wird sich jetzt wohl auf halbjährlich ändern . Allerdings dafür immer zwischenzeitlich Ultraschall. Achja, Magen und Darmspiegelung musste ich jetzt auch machen lassen auf anraten der Onkologin. Port hab ich noch drin , darüber wird im Herbst entschieden , wie lang er bleibt. Stört ja eigentlich ja auch nicht , ist ja unter der Haut und gespült wird er wenn ich Termin bei der "Onko" habe!
Sonst ist alles zur Zeit ok und ich hoff dass das "Mistviech" nie wieder kommt.
Auf jeden Fall hab ich bei der ganzen Geschichte auch eine Menge Portion Glück
gehabt. Dafür nehm ich dann gern die eine oder andere "Nachwehe" der Chemo´s in kauf.

Viele Grüsse
Rüdiger