Ich fühle mich so einsam und traurig

[Sandauge]

Hallo ihr lieben , ich weis gar nicht wo ich anfangen soll
Meine Tochter ist erst 19 j und bei ihr gibt es ein Verdacht auf Krebs
in Mediastinum . Sie hatte immer wieder Bronchitis und daraufhin
schickte sie der Hausarzt zum Lunge röntgen.
Auf den Bild sah alles erst mal aus wie eine riesen Schilddrüse .
Sie musste also zum MRT .
Das Ergebnis wahr schlimm
6 Knoten in Mediastinum und die Schilddrüse hat damit nichts zu tun .
Die Größte Raumforderung ist ca. 6 cm Groß und wird als Solide beschrieben .
Durch diesen Befund ist ihre Luftröhre verschoben .
Ich habe solche angst !!!! Warum hat sie das bloß ?
Gruß Sandauge

[Gabsi67]

Hallo, liebe Sandauge,

erst einmal ein trauriges aber herzliches Willkommen!

Das tut mir sehr leid für deine Tochter und dich, daß ihr diese
Diagnose bekommen habt.
Meine jüngere Tochter, mitlerweile auch 18 Jahre alt, bekam mit 13 Jahren die Diagnose Osteosarkom im rechten Becken.
Auch wir waren von der Diagnose geschockt und fanden keine Erklärung dafür. Diese wird man auch niemals bekommen.
Anfangs stand ich schon sehr neben mir und habe einige Zeit gebraucht bis das ganze Ausmaß der Erkrankung bei mir ankam.
Wenn du dich alleine fühlst, schreib hier einfach munter drauf los!


Liebe Grüße,
Gabi

[Sandauge]

Hallo liebe Gabi,
danke für deine lieben Worte ! Wie geht es deiner Tochter heute ?
Meiner Tochter geht es sehr gut ,sie ist immer noch fröhlich .
Sie hat sich allerdings die Diagnose nicht bei googel übersetzt .
LG Sandauge

[Gabsi67]

Hallo Sandauge,

das freut mich sehr, daß es deiner Tochter gut geht und auch noch fröhlich sein kann.
Wisst ihr denn schon, wie die Behandlung aussehen wird?
Meine Tochter ist immer noch krebsfrei hat aber mit diversen anderen Problemen zu kämpfen
wie Therapiefolgen und Probleme mit der Endoprothese.
Wenn du mehr über die Therapie wissen möchtest, kannst du gerne danach fragen.
Ich will dich damit jetzt nicht bomadieren, für dich ist ja alles ganz neu.

LG Gabi

[Sandauge]

Hallo Gabi ,ja leider ist alles noch ganz neu für mich und selbst in der Familie
(Eltern,Oma,Opa ,Geschwister usw) niemand hatte Krebs !
Ich finde das auch gut ,das Sie noch so Fröhlich ist
Aus genau diesen grund spreche ich mit ihr auch nicht über die Diagnose ,aber ich werde bei ihr sein und ich werde für sie da sein !
Ich fühle mich so ,als ob ich diese Diagnose bekommen hätte .
Mein Hals tut weh ,mein Herz schlägt zu schnell und ich kann nachts nicht mehr richtig schlafen.
Sie wohnt seid kurzen nicht mehr bei mir .Sie ist zu ihren Freund gezogen .
LG Sandauge

[Sandauge]

Hallo ihr lieben ,
ich hätte mal eine frage .
Was für ein Krebs kann das sein bei meiner Tochter,wenn die
Tumore in Mediastinum bösartig sind ? beim Googeln habe ich leider nichts finden können .
LG Sandauge

[Sandauge]

Hallo ihr lieben ,
meine 19 Jährige Tochter hat ein Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom
in Mediastinum rechts neben der Luftröhre 6,7cm und noch ein paar kleinere
rechts neben der Schilddrüse.
Gesten hatte sie eine Bronchial Biopsie,dadurch konnten die Ärzte sehen
das die Luftröhre sehr eng ist und deswegen muss ganz schnell mit der
Chemo angefangen werden.
Heute habe ich erfahren das sie noch mal Punktieren müssen ,weil
sie nicht genug Material bekommen konnten .
Diesmal soll das unter örtlicher Betäubung gemacht werden .
Wenn das wieder nicht geht dann noch mal unter Vollnarkose mit ein Schnitt.
Da wollen die wohl ein Teil von den Tumor abschneiden....naja
Ich verstehe einfach nicht warum die das hässliche Ding nicht gleich rausoperieren ? Warten die bis die erstickt ist ?
LG Sandauge

[Elisabethh.1900]

Liebe Sandauge,
ich versuche dir einmal zu antworten.
Gerade wenn ein großer Tumor im Bereich des Brustkorbs liegt,wird es schwer ihn zu entfernen, da sich dort lebenswichtige Organe, viele Gefäße und Nerven befinden. Deshalb wird angestrebt, den Tumor zu verkleinern, ehe man den ihn eventuell entfernen kann.Das Eile geboten ist, sieht man daran, dass die Chemo umgehend beginnen soll.
Solche Punktionen oder Untersuchungen sind manchmal sehr schwierig, gerade wenn ein Tumor auf lebenswichtige Organe drückt.Der Pathologe benötigt eine bestimmte Menge vom Gewebe, um seine Untersuchungen durchführen zu können. Um eine Therapie zu finden, die den Tumor vernichtet, ist es erforderlich, möglichst viele Merkmale zu bestimmen.

Elisabethh.

[Frohlein]

Liebe Sandauge,

ich wünsche euch ganz ganz viel Kraft! Versucht - auch in schwierigen Zeiten - nach vorne zu schauen!

Liebe Grüße
Frohlein

[Sandauge]

Hallo ihr Lieben ,
danke für die Antworten!!
Das wusste ich nicht ,das hat der Arzt auch nicht erklärt.
Ach Mensch ich habe solche angst um meine Tochter!
Warum haben die dann gestern nicht gleich genug Gewebe geholt ?
Und warum machen die kein Ultraschall an Milz und Leber ?
Ich trau mich schon gar nicht mehr in Krankenhaus anzurufen

LG Sandauge

[Elisabethh.1900]

Liebe Sandauge,
rufe ruhig deine Tochter an, frage sie, wie der Tag gelaufen ist. Das Wissen hilft gegen deine Angst, die Ungewissheit ist schwerer zu ertragen.
Erkläre deiner Tochter, dass du Angst hast um sie.
So eine Diagnose ist für den erkrankten und seine Angehörigen ein großer Schock. Nur geht halt jeder anders mit den Nachrichten um.
Vielleicht hilft es euch beiden, wenn ihr gemeinsam mit dem Arzt sprecht?

Und warum machen die kein Ultraschall an Milz und Leber ?

Für die Diagnostik gibt es sog. Leitlinien, an denen sich die Ärzte orientieren. Lymphknoten gibt es im gesamten Körper und man muss schauen, wo diese verändert sind. Dazu werden Verfahren wie CT und MRT angewendet.

Elisabethh.

[Elisabethh.1900]

Liebe Sandauge,
unter der URL http://www.lymphome.ch/fileadmin/use...Ratgeber_d.pdf

findest du einen umfangreichen Ratgeber (insgesamt 154 Seiten), der Symptome,Diagnostik und Therapie von Lymphomen recht gut erklärt.

Elisabethh.

[sum1]

hallo sandauge. man nennt was deine tochter hat auch DLBCL. es wird erstmal mit R-CHOP chemo behandelt, möglicherweise auch bestrahlung.

in der regel 6 bis 8 zyklen. bei 80% der leute ist dann ruhe und der krebs in der regel weg. sollte er wider erwarten doch wieder kommen, stehen mit R-ICE und R-DHAP weitere möglichkeiten zur verfügung mit autologer stammzellentransplantation. das ist aber noch weiiiiiit weg bei euch, wie gesagt, sollte in der regel gut heilbar sein.

leider gehörte mein dad zu den restlichen % und es sieht nicht gut aus wegen rezidiv im zns. deshalb meine empfehlung:

zwinge den arzt zu einer zns-prophylaxe. die chance dass es ins hirn geht ist zwar nur bei 5 %, wenns aber passiert wirds dunkel.

[Sandauge]

Hallo Ihr Lieben ,danke für die Tipps !!
Denn Link habe ich mir gestern Abend noch durchgelesen
Wissen ist ja eine gute Angstbewältigung ...finde ich ...
Ich hoffe das heute das Ergebnis da ist ,damit die heute noch mit der ersten Chemo anfangen !!! Sie soll nämlich heute aus den Krankenhaus
entlassen werden . Aber meine Meinung ist erst einmal Chemo und dann nach Hause und Montag gleich wieder Chemo .
Ich kann momentan an nichts anderes denken außer an diese Krankheit .
LG Sandauge

[Sandauge]

So ab Morgen heißt es nun Asklepios Klinik Sankt Georg
Stationärer Aufenhalt .
Ich habe wahnsinnige angst ,aber ich bin froh das meine Tochter
nicht bis Mittwoch warten muss ! Spätestens Mittwoch geht es los
mit der Chemo ...hoffentlich muss sie nicht die hochdosierte Chemo machen!
Ich finde das schon etwas komisch das sie die Chemo nicht Ambulant bekommt.
Was sagt eigentlich die Biopsie so alles aus ? weis das jemand ?

LG Sandauge