Ich glaube nicht, das er es schaffen wird....

[KGM]

Liebe Nina,

danke dir! Bis jetzt weiß ich noch nichts, entweder haben sie es auch noch nicht erfahren oder es ist ganz gut. denn das letzte Mal haben sie mich ja angeschrieben ich möchte bitte vorbeikommen ohne die Kinder. Da war mir schon einiges klar. Als Arzthelferin sieht man viel und mein Bruder weiß vieles nicht was ich in der Praxis mitbekomme. Du kennst das sicher auch durch die Arbeit deines Papas.. wenn man mit der Materie aufwächst weiß man manchmal was auf einen zukommt.

Ich hoffe mal ich krieg bald "Entwarnung" aber das KH naja... das hat se schon öfter warten lassen... *bibber*

Dir ein einigermaßen ruhiges, entspanntes, friedliches Wochenende!

[ninchen]

Danke, euch auch!

Papa fällt auch immer alles mögliche zum Thema Labor ein. Wenn die jeden Tag selbst die aufgelösten Patienten beruhigen müssten, würden sie oft anders arbeiten, meint er.

Wie heißt das platte Sprichwort: Gut Ding will Weile haben!

In diesem Sinne, das Beste für euch - dann halt erst am Montag!

Liebe Grüße

Nina

[KGM]

Hallo Ihr Lieben!

SMS mit Stefan... Chemo hat nicht viel gebracht.. ab Montag Tabletten.

Metas wie gehabt und wohl auch neue dazu. Näher bin ich net drauf eingegangen.. muss ja auch erstmal wieder sacken.

Es tut weh... und doch hab ich noch Hoffnung..

Wünsch euch ein schönes WE!

[ninchen]

Ach Mensch - schxxx Krebs!

Alles Liebe !

Nina

[KGM]

genau, anders kann man es nicht schreiben...


schleichender Tod.. man kämpft und am Ende verliert man doch.. warum kämpft man eigentlich?? Weil man das Leben liebt und das "böse" besiegen möchte.. und doch ist es stärker.. oder ist der Mensch einfach nur klüger und gibt auf?? Heißt ja so oft, der Klügere gibt nicht, cih glaube nicht das Krebs klug ist.. es hat viel Macht, aber Klug ist es nicht...

[ninchen]

Ich denke, man kämpft zuerst für sich selbst, später dann, um seinen Lieben nicht weh tun zu müssen.
Bei Chris bin ich mir sehr sicher, daß er die Palliativbehandlung nur wegen uns nicht genommen hat. Er hat für uns gekämpft, zuallererst natürlich für unsere kleine Marie.
Für ihn selbst war das Leben auch ohne Rezidiv sehr beschwerlich. Nur für sich hätte er wohl nicht weitergemacht.

[Ute08]

Liebe Steffi,

es tut mir sehr leid, dass die Chemo nichts gebracht hat.
Vielleicht wirken die Tabletten ja besser.
Warum kämpfen unsere Lieben? Weil man am Leben hängt und sich nicht aufgibt? Weil man Ziele hat? Weil man seinen Lieben so lange wie möglich erhalten bleiben möchte?
Vielleicht kann man das gar nicht rational erklären!

Ich wünsche euch von Herzen alles Gute und einen besseren Erfolg mit den Tabletten.
Einmal kräftig
und lieber Gruß
die Ute

[KGM]

Danke ihr Lieben!

Gestern gings mir nicht so gut, heute geht es wieder. Ich habs ja akzeptiert, das Stefan wohl nicht sooooo alt werden wird. Und doch sind solche Nachrichten immer noch unschön.. man gibt die Hoffnung ja doch nicht auf.

Mittlerweile, wenn sowas kommt gehts mir 1-2 Tage nicht so gut, dann gehts wieder. Man lernt damit umzugehen, aber toll ist es nicht, das wisst ihr ja auch.Man versucht dann wieder das Beste draus zu machen.

Ich bin auf der einen Seite ja froh, das die andern Metas nicht weitergewachsen sind. Das neue da sind ist Mist.. aber solang die anderen auch eingedämmt sind ist es auch nicht so übel.

Und es sind keine Haare ausgefallen...

[paula2007]

hallo liebe steffi,

habe länger nichts von mir hören lassen, was aber nicht heisst dass ich euch vergessen habe. habe hier im moment so viel um die backen. das mit den neuen metas tut mir leid...ich drücke dich mal ganz doll und wünsche dir trotzdem eine schöne sonnige woche. muss leider auch schon wieder weiter...

glg, nicole

[KGM]

Heute war kein guter Tag.. Stefan hat mir nicht alles gesagt.. die Metas sind nicht kleiner oder gleich, sie sind gewachsen.. und neue dazu..

Er hat V.a. Lungenentzündung und ist aber nicht im KH geblieben (kann ich auch verstehen) und nun.. sitzen beide aktuell in der Notaufnahme.

Alles Mist.. ich hab kopfschmerzen, Rückenschmerzen.. mein Körper streckt auch so langsam alle Viere von sich.. keine Kraft mehr...

Und genau da erreicht meine eine EMail mit der ich NIE im Leben gerechnet hätte. Hab nen Verein angeschrieben die Wünsche erfüllen. Stefan und Bia wünschen sich ja Berlin und Hamburg nochmal zu besuchen.. die wollen den Wunsch erfüllen!! Nicht nur eine Stadt, nein Beide!! Ich bin so platt das glaubt ihr mir nicht.. ich kann ihm den Wunsch ja nicht erfüllen.. finanziell ebbe angesagt.. aber das war mein Versuch um ihn das zu ermöglichen.

Beide wissen nicht das ich das gemacht hab.. ich hab ja mit ner Absage gerechnet und nun sagen die Zu??? WAAAAAAH.......

[KGM]

Danke Sonja,

der Abend ist da und die Angst kommt hoch.. Lungenentzündung wäre jetzt ganz schlecht.. frisch nach der Chemo und dann mit dem Vorbefund was die Lunge angeht.. so Angst das er es nicht schafft die nächsten Tage..

Ich möcht nur das er seinen Wunsch noch erfüllt bekommt.. das liegt mir sehr am Herzen... dann wäre ich zufrieden, weil das noch geschafft wurde was er gerne gehabt hätte.. für sich und für Bia....

[Ute08]

Hallo Steffi,

ich bin ziemlich sprachlos bei deinen neuesten Informationen.
Es tut mir so leid, dass keine Besserung eingetreten ist.
Wünsche dir von Herzen alle Kraft, die du brauchst, um über
die nächsten Tage zu kommen und deinem Bruder die Zeit,
sich seine Wünsche zu erfüllen.
Er muss sehr stolz auf seine Schwester sein, die ihm die Erfüllung
seiner Wünsche ermöglicht.
Fühl dich ganz lieb gedrückt
die Ute

[paula2007]

hallo meine liebe steffi,

hat sich bei stefan was neues ergeben? ich hoffe doch wohl sehr, dass er keine lungenentzündung hat...dass er nicht im kh bleiben wollte kann man ja irgendwie verstehen! meine daumen sind jedenfalls weiterhin gedrückt!

dass das mit den reisen klappt ist ja suuuper! hoffentlich hat er die nötige kraft diese beiden reisen auch anzutreten. er wird sich sicher sehr darüber freuen, oder weiss er es schon? ich finde es jedenfalls absolut klasse, dass du dich so für ihn einsetzt- auch wenn du selber mal ein wenig erholung gebrauchen könntest!!!

ich drücke dich ganz doll und sende dir viele liebne grüße, nicole

[KGM]

Hallo meine Lieben!!

der letzte Stand gestern abend gegen 21 Uhr war, stationäre Aufnahme, Antibiotika und Flüssigkeit. Mein Chef vermutet das das Fieber von der Chemo kommt... hatte er letztes Jahr auch einmal.

Hoff nun schon sehr, das er bald wieder heim darf. Per SMS hab ich mitgeteilt was ich da "angestellt" habe, Antwort kam noch keine. Er wird wohl erstmal die Ruhe brauchen. Bia hab ich es gestern noch vorgelesen.. aber muss erstmal sacken. Sie dürfen ja so planen wie es für beide passt und das find ich schon so genial...

Auf Arbeit waren heute auch alle platt.. das ich sowas anleier und das die mich sogar unterstützen. Ich hätte ja nie damit gerechnet.. mein sehnlichster Wunsch ist es nun, das er die Reise antreten kann und noch viel davon hat. Es genießen kann. Schmerzfrei.. schöne Stunden hat mit seiner Bia, ohne den Streß daheim, ohne KH ohne den Gedanken an die Metastasen, einfach genießen...

Ja Erholung könnt ich auch gebrauchen... umso mehr hoff ich auf baldige Post von der Rentenversicherung was Annikas Kur angeht.. ich rechne nicht vor den Sommerferien mehr damit.. und wenns so ist, dann können wir Pfingsten wenigstens 1-2 Tage in den Schwarzwald in unseren heißgeliebten Europapark.. das ist für mich wie 2 Wochen Urlaub.. ich liebe es dort!! Ablenkung.. Spaß haben... Action..

Fühlt euch lieb gedrückt!!
LG Steffi

[Ute08]

Hallo Steffi,
du hast in einem anderen Threat geschrieben, dass dein Bruder nicht bestrahlt wird, weil die Lunge damit zerstört wird.
Das verstehe ich überhaupt nicht. Mel ist auch an der Lunge bestrahlt worden. Ein paar Mal die Gesamtlunge mit weniger Strahlendosis und einige stereotaktische Bestrahlungen mit höherer Dosis speziell auf die Metastasen gehend. Nach dieser speziellen Bestrahlung waren die Metastasen in der Lunge nicht mehr nachweisbar. Alle Pat. mit Lungenmetastasen bekamen bei uns in der Klinik Bestrahlung. Ich weiß nicht bei allen, mit welchem Erfolg, aber es war auf jeden Fall ne Chance, weil Ewing ja gut auf Bestrahlung anspricht. Bei uns hieß es auch, dass die Hochdosis erst gemacht wird, wenn die Bestrahlung war, weil sie dann erfolgreicher sein kann. Das endet ja dann nicht immer so wie bei uns.

Dr schicke ich einen lieben Gruß und dich!
Ute mit Mel im Herzen