Jetzt Metas - ich hab solche Angst

[Rubens Amazone]

Hallo Tatjana !
Ich freue mich für dich, dass du "nur" eine Knochenmeta hast. Schön, dass alle andere Untersuchungen negativ waren. Ich muss am Mittwoch ins Krankenhaus. Donnerstag wird dann die Bronchoskopie gemacht und am Freitag wird mir dann wieder ein Port gesetzt. Danach darf ich dann wieder nach Hause. Drücke mir doch bitte die Daumen, dass sich mein Verdacht auf Lungenmeta nicht bestätigt.
Haben am Montag zum 1. Mal Bondronat bekommen. War dann am Dienstag wie durch den Fleischwolf gedreht. Habe aber von anderen Mitstreiterinnen gehört, dass es beim nächsten Mal nicht mehr so heftig werden wird. Man gewöhnt sich ja an alles.

Jetzt bin ich wohl bis nächste Woche Freitag/Samstag nicht on.

Schöne Ostern bis bald
Silvia

[alie]

Liebe Tatjana


bitte lass dich nicht verrückt machen!!!! Ich habe vor 2 Monaten erst auch erfahren, dass ich Her2 G3 habe!!!! Nun je mehr ich gehe ins computer und so schlimmer wird es!!!! Wollte jetzt auch jemand finden, was für eine Prognose ich überhaupt habe!!!!???? Ich stehe vor 2 verschieden Chemo, eine davon ist Herzeptin dann anrikörper 12 monate...ich hoffe ich überlebe es ales, bin 66 Jahre alt, sehr sportlich ,( ursprünglich Tschechin, meine Fehler bitte Enschuldigung, ) ich hatte in der linke Brust 1 primär 1 cm und 2 kleine und in axilere 1 oder 2 das haben sie weggenommen, und Brusterhaltend operiert....nun frage ich mich eben wie lange habe ich zum leben....also lebe ich heute,o.k ich bin älter als du, trotzdem!!!Ich will auch leben!!! Ich habe auch viel vor!!!!!!! Bin sehr unternähmunslustig!!!!!Meine Mutter war starke Raucherin, mit 90 Jahre ist sie gestorben, meine Grossmutter 96...aber mein Vater hatte mit 76 Krebs, sollte ich früher zu Kontrolle,sollte hellhörig sein!!!
Was ich aber schreiben wollte....ich probiere mich von der ganze Sache mich irgendwie distanzieren, man muss irgendwo glauben, dass ales gut kommt!!!!Sonst überlebt man nicht...übrigens wenn ich in dem Schock Zustand war habe ich Valium genommen!!!! Nun brauche ich keine mehr!!! Also vorübergehend schadet nicht!!! Es ist besser probieren sich ablenken, schaffe auch nicht immer!!!!aber ich weis mit viel Stress wird auch meine Immunität schwächer!!!!
Ich wünsche dir ales gute viel Kraft....die brauchen wir hier alle!!!!
Liebe Grüsse Alie

[alie]

Hallo Heike


du bist Perfekt!!!!!!!!!!!!! Und du hast recht!!!! In meiner Familie war Jarek der war schwer Krank, schon vor dem Tod!! Fast...aber er wollte leben!!! Alle haben gesagt arme Jarek!!! Schlimm!!! Er hatte schon lange Krebs und war auch älter, aber der jenige der am meisten an seinem Bett immer wieder wie arm er ist...1 Jahr später hat ihn Auto überfahren und war er tot auf der Stelle!!!!!!!!!!!!O.k sehr schöner tot...aber Jarek hat noch glücklich 5 Jahre gelebt!!!! Weil er wollte!!!!!!!!! Und dass ist dass wichtigste!!!!
Gerade habe ich mi meiner Freundin geschprochen, was es vor einem Jahr ales war,mein ex.mann ist gestorben, ich dachte der arme!!!! ich wusste nicht, dass ich selbst drin war!!!!!!!!!!!!Ich habe es gehofft wie ale andere!!!
Also, Leute leben leben leben!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! ich weiss ich kann es auch nicht immer, aber gebe mir die grösste Mühe!!!!!!! Ich wollte auch schon aus dem Fenster springen....meine Tochter sagte mir, mami aber es wäre schade um die Arbeit dass ganze OP!!! Da haben wir beide gelacht!!!!!!!!!!
Also ich weiss ich mache mir selber Mut!!! weil ich das Leben liebe!!!!!Liebe Grüsse und ales gute sendet dir Alie

[alie]

Hallo Calipso


ich lebe in der Schweiz und hier alle Befunde Ultraschal, memo, radiologie haben wir in der Hand, es ist neu,ich finde es gut!! ich hatte auch meta in axiläre, die wurden genommen, und wie ein Kuchen wurde aus der Brust die befalene Stelle genommen...vom schnelschnitt hält mein Artz nichts...also habe ich gewartet auf Resultat 4 Tage...die will ich nicht beschreiben...die schlimmsten in meinem Leben!!! O.K es war alles gut aber er war sich nicht sicher, ob er ales genommen hat her2 G3 in Milchdrüssen...also nochmals OP, gerade nahch einer Woche...ich bin genau wie du sehr sportlich!!!Mit 66 jahren 8 STD pro Woche, darum habe ich es auch sehr gut überstanden!!! Kinderspiel...aber ich hatte meine Brust!!!!!!!!!! Die dritte OP wäre Brust weg,aber das wusste ich habe ich riskiert...meine Freundin die sehr viel versteht, hat mir gesagt sie hätte gleich ganze Bust weg nehmen lassen...es kann rezidive kommen an der gleiche stelle in der Brust...O.K damit muss ich leben,aber ich habe es!!! Und bin ich froh, es gibt aber sehr gute neue Brust, ob man dann Lust hat weiss ich nicht...
Es wundert mich dass der Arzt nicht probiert!!!bei mir war erts auch Brust weg, nun mein Chirurg, wo er meine Tränen gesehen hat ...hat probiert!!!!
In einer privaten Klinik....exelent!!! Dort waren alle super!!! Ich war angenehm überacht!!!
Liebe Grüsse und gute Entscheidung wünscht dir Alie

[Tatjana74]

Hallo Silvia,
ich drücke Dir ganz fest die Daumen, dass sich die Lungenmetas nicht bestätigen. Werde fest an Dich denken !!!! Wo lässt Du denn den Port einsetzen ?
LG und Dir auch schöne Ostern.
Tatjana

[Heike1]

Hallo Susaloh,
Hallo "Mädels"

aah, jetzt verstehe ich es. Hab es total anders inerpretiert.
D. h. Lebensqualität ist das A und O und nicht therapieren auf Teufel komm raus. Logisch, diese Strategie vertritt meine Ärztin auch.

Euch allen ein schönes Osterfest wünscht Heike1Anhang 21375

[katerwolf]

Liebe Tatjana,

das hört sich doch erstmal gut an: nur 1 Meta und therapierbar, das sind 2 positive Nachrichten. Bleib tapfer und vor allem zuversichtlich, kämpfe und glaube daran, dass du stärker bist. Ich drücke dir die Daumen, liebe Tatjana, du schaffst das!

Ganz liebe Ostergrüße, Katerwolf

[Rubens Amazone]

Hallo Tatjana!
Habe meine Bronchoskopie und das Einsetzen meines Ports gut überstanden.
Was meintest du, damit wo ich meinen Port einsetzen lasse ? Also ich bin in der Uniklinik Gießen in Behandlung. Dort wurden jetzt auch alle Untersuchungen gemacht und dort habe ich mir auch den Port einsetzen lassen. Da ich rechts Amazone bin, sitzt er links am Schlüsselbein. Dort saß auch schon sein Vorgänger.
Nun beginnt das bange Warten, was das Ergebnis der Bronchoskopie ergibt.
Ich hoffe, du weißt jetzt auch genau wie es bei dir weiter geht.
Ganz liebe Grüße
Silvia

[almi]

hallo habe bk mit knochenmetastasen bekomme zzt xeloda hat jemand damit erfahrung habe einige nebenwirkungen die ich bei der roten fc nicht so hatte dabei soll die ja nicht so stark ist zb durchfall bauchweh und wenn ich mich stosse blauer flleck blutplättchen niedrig ich bekomme die weil wenn ich pause mache sich mein untermieter sofort meldet letztes mal in der leber aber mit chemo war er wieder weg hab auch nun auf aromasin gewechselt naja augen zu und durch denke ich immer lg almi

[Tatjana74]

Liebe Silvia,
freut mich, dass der "Einsatz" des Port gut verlaufen ist. Ich habe damals nach den ganzen Behandlungen rausnehmen lassen, da ich fest davon überzeugt war ( oder es sein wollte ) das Nichts mehr kommt.
Eigentlich hätte ich heute einen Termin zum PET CT gehabt. Jetzt hat das UKE abgesagt, da das Gerät defekt ist. So ein Mist. Somit warte ich auf einen neuen Termin. Wenn das Ergebnis da ist, wird entschieden, ob ich operiert werde oder nicht. Ausserdem noch Ibrodonat 6mg+Herceptin alle 4 Wochen, Bestrahlung und Zoladex.
Ich drück Dir die Daumen für Dein Ergebnis. Wann bekommst Du denn Bescheid ?
Lieben Gruß Tatjana

[Rubens Amazone]

Hallo Tatjana !
Ja, ich habe damals (nach 22 Monaten) sogar auf anraten meines Onkos den Port rausnehmen lassen. Jetzt sitz er wieder an der gleichen Stelle.

Ist ja doof, dass du jetzt auf dein PET CT warten musst. Das Warten ist doch immer das Schlimmste. Wissen die Doc´s denn nicht, dass unserer Zeit zu kostbar ist, als sie mit Warten zu verblempern ?! Ich denke, dass ich spätestens Freitag Bescheid bekomme.

Statt Zoladex habe ich damals Trenantone bekommen. Habe nachgefragt, ob es bei mir Sinn machen würde es wieder zu geben. Aber die Ärzte meinten Nein. Bekomme wegen der Knochenmetastase alle 4 Wochen Bondronat IV und wurde von Tamoxifen auf Arimidex umgestellt.

Ich wünsche dir, dass dein Pet CT ganz bald nachgeholt werden wird und du bald von deinen Schmerzen befreit wirst. Ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass du bald schmerzfrei sein wirst.

Ganz liebe Grüße
Silvia

[Tatjana74]

Da bin ich wieder.... Mitlerweile wurde bei mir ein PET CT gemacht und das Ergebnis ist da. Metastase am Brustbein ( ca. 2 cm ), am LWK1 ( 5mm ) und diverse Metastasen in den Lymphknoten ( am Hals und unter den Achseln ). Bin total geschockt, da mit dem normalen CT nur die Meta am Brustbein gesehen hat. d. h. ich wäre falsch behandelt worden. Diese Woche wird ein Lymphknoten punktiert, um rauszufinden, ob es der gleiche Krebs wie 2000 in der Brust ist. Anhand des Ergebnisses wird dann meine Therapie gestrickt ( Chemo, Antihormon, Antikörper, usw. ). Im Moment weine ich die ganze Zeit und habe nur noch Angst. Natürlich werde ich kämpfen, aber ich habe solche Angst. Bin doch erst 35 Jahre ( obwohl es in jedem Alter schlimm ist ). Ich habe solche Angst, dass die Chemo nicht anschlägt und der Krebs weiter "wuchert". Im Moment lasse ich nur meinen Mann und meine 2 besten Freundinnen an mich ran. Sie trösten mich sehr, aber ich glaube die Angst können nur Betroffene verstehen. Sobald das Ergebnis da ist, werde ich wieder schreiben. Vielleicht habt ihr ja vorab ein paar aufmunternde Worte für mich....
Liebe Grüße Tatjana

[Heike1]

Liebe Tatjana,
zuerstmal tuts mir sehr leid, dass du nach wochenlangem hin- und her nun so ein Ergebnis mitteilst.
Nun weiter überlegen. Da ich ja in der gleichen bzw. ähnlichen Situation bin wie du, allerdings schon einen Vorsprung zum verarbeiten hatte, kann ich dich sehr sehr gut verstehen.
Meine Onkolgin meinte, das es unerheblich ist, ob ich nun 1 oder 10 Metas habe. Die Behandlung, also die Therpaie ist die gleiche. Deine Angst ist verständlich und das musst du erstmal verarbeiten. Es gibt ja nun mittlerweile verschiedene Chemos und deine Ärzte werden auch für dich die passende finden.
Lass dich jetzt erstmal einfach nur drücken!
LG Heike1

[Rubens Amazone]

Liebe Tatjana !
Ich bin total traurig über deinen Befund. Lass dich schnell mal !
Ich hoffe, dass die Doc´s nun die Beste Therapie für dich finden werden. Aber ich bin auch total geschockt, dass auf den "Normalen" CT die anderen Befunde nicht gesehen wurden. Muss ich auch noch darauf bestehen, dass bei mir auch ein PET CT noch durchgeführt wird ?!
Habe heute zum 2. Mal Bondronat bekommen und hoffe, dass ich morgen keine NW haben werde.

Melde dich doch einfach wenn es dir danach ist auch über eine PN. Werde dir bestimmt antworten.

Ich drücke dich und werde dich in meine Gebete einschließen.

Alles liebe
Silvia

[Tatjana74]

Liebe Heike,
vielen Dank für die aufmunternden Worte. Mitlerweile wächst der Kampfgeist ein wenig in mir. Ich hoffe, dass es nächste Woche endlich mit der Behandlung losgeht. Hast Du etwas Bestimmtes gemacht ( z. B. Psychotherapie ), um gegen die Angst anzukommen ?
Liebe Grüße Tatjana