Entscheidung

[freundchen70]

Auf jeden Fall bist du eine Heldin. Tapfer und mutig sind wir sowieso. Den ganzen Stress den man manchmal aushalten muss. Ich gratuliere dir zu den geschafften 18 Taxol.

Danke Zoraide, ich trau mich nicht.

LG

[Kamel]

Hallo ihr Lieben,
nun lese ich hier von euren Erfahrungen mit Pacli - das macht Mut. Danke.
Ich sollte gestern meine erste Pacli bekommen, aber weil die Leberwerten nicht ok sind, wird es um eine Woche verschoben. Echt blöd - ich wollte alles durchziehen, damit ich zu meinem Geburtstag im Dezember fertig bin! So muss ich mich halt fügen.
Ich habe etwas Angst vor den Nervenschäden, da ich vor ca. 6 Jahren, 3 Jahre lang Trigeminusschmerzen behandeln lassen musste und die Schmerzen waren echt anstrengend und nervlich belastend. Und wenn ich bein Zahnarzt bin, reagieren die immer mal wieder kurz.
Eure Tips mit Kühlhandschuhe, Füsslinge, Gefrorene Himbeeren und Ananas, und Akkupunktur sind Gold wert. Ich denke, ich werde meine Backen auch ein wenig kühlen.
Eine Frage habe ich noch: macht ihr das nur während die Chemo einläuft oder auch abends oder die Tage danach?
Habt ihr eigentlich Akkupunktur von der gesetzlichen Krankenkasse bezahlt oder teilweise zurückerstattet bekommen? Steht ja nicht auf deren Liste - aber vielleicht hat es jemand versucht und Erfolg damit gehabt?

So, heute werde ich mit der geschenkten Zeit, mit meiner Frau einen Ausflug nach Kirchheim machen und durchs Städtchen flanieren. Ich hatte mir den Tag frei gehalten, da ich nicht wusste, wie ich auf Pacli reagiere...

Liebe Grüße,
Kamel

[freundchen70]

Hallo Alle,

nachdem ich letzte Woche CT hatte, ist heute Gespräch.
Oh mein Gott . Ich habe solche Angst. Hoffentlich immer noch nur knochenmetas. Ich gehe immer auf dem Zahnfleisch vor solch einem Gespräch.
Sicher geht es euch auch so.

[Lola_R]

Liebe Martina,
Ich kann Dich so gut verstehen, diese Termine sind fürchterlich. Ich drücke Dir die Daumen!!!
Liebe Grüße Lola

[Nadine1973]

Freundchen ich drück dir auch fest die Daumen.

An dem Tag ist mir immer zum Kotzen zumute Am liebsten würde ich die Zeit anhalten und gleichzeitig die Uhr nach vorne drehen damit der Termin endlich da ist. .. und dann zählt der erste Blickkontakt mit der Ärztin. Wie kuckt sie? Ist sie gestresst? Kann sie mir Gutes berichten?
Und dann bin ich erleichtert ... trotzdem ist der Tag für mich immer gelaufen .. Dann fällt die ganze Aufregung ab und bin hin und her gerissen weil ich mich freue dass die Metastasen nur in der Leber und im Kopf geblieben sind und ich muss mich zusammenreissen weil zwar alles gut ist .. aber eben nicht wirklich gut .. schwer zu beschreiben .. halt ein Auf und Ab der Gefühle .. 2 Tage danach hab ich dann wieder Abstand und das Leben geht normal weiter .. Das gehört für uns nunmal dazu .. leider alle 3 Monate.

Also nochmal .. Toi toi toi

[Kaye]

Hallo Freundchen,

meine Daumen sind gedrückt für einen ganz ganz ganz tollen Befund.
Leider erst jetzt gelesen, da ich heute Chemo hatte.

Alles Gute
Natalie

[freundchen70]

Hallo
daumendrücken hat geholfen
Ich bin so erleichtert. Knochenmetas sind rekalfiziert. Dies ist wohl dem Zometa geschuldet. Es ist nichts dazugekommen, chemo hat natürlich auch geholfen.

@ Nadine , genau wie du es beschreibst , so ist es. Du hast das gut in Worte gefasst. Ich schau auch immer zuerst in ihr Gesicht. Und gestern hat sie dann auch gleich gesagt, ich soll mich mal entspannen. Puuuuh, ich hätte gleich losheulen können.

@ Lola und Kaye , euch auch ein dickes Danke.
Natalie , wie war deine Chemo?
Geht's?

So, wie geht's weiter?
Mit Afinitor und exemestan . Ich weiß noch gar nichts darüber. Muss mich also mal schlau machen. Erst mal hoffe ich , jetzt wieder etwas mehr in die Pötte zu kommen.

[Kaye]

Hallo Freundchen,

ich freue mich ja so für dich.
Drück dich und noch eine schöne Woche

LG
Natalie

[Martina68]

Hallo Martina,



Grüße von Martina

[Resi HST]

Herzlichen Glückwunsch zur guten Diagnose.
LG
Resi

[la vie est belle]

Das sind wunderbare Nachrichten!

Viel Erfolg mit den Folgestoffen - ich wünsche dir sehr, dass du wieder mehr Schwung bekommst.

LG

[freundchen70]

Resi, Natalie, la vie Nadine und martina

vielen Dank euch.

Kamel,
vor Pacli brauchst du keine Angst zu haben. Die ersten hab ich gut weggesteckt. Ich war immer nur müde von dem Fenistil. Am nächsten Tag war ich vom Cortison immer total aufgedreht. Die neuropathien fingen so nach dem 7. mal an. Muss bei dir ja nicht so sein. Ich drück dir die Daumen.

Ich hab die Tabletten seit vorgestern da und Trau mich nicht sie zu nehmen. Montag fang ich aber ganz sicher an.

[AMinCad]

Hallo freundchen,

ich freu' mich sehr für Dich! So kann das weitergehen!

[Zellenkrieg]

Super Freundchen !

Mir geht's da genau gleich wie Dir... Hatte am 7.10. mein PET CT: Meine Knochenmetas sind schön inaktiv und es sind auch keine weiteren dazugekommen.

NB: Ich habe mal 12 Tage Ferien in den USA gemacht und die Chemo unterbrochen (2 mal ausfallen lassen).

Das war super... Wenns Dir zuviel wird kannst Du immer eine kleine Pause einlegen. Wichtig: Ich habe geschaut, dass ich schon eine Chemo vor meiner Abreise ausfallen lasse! Schliesslich wollte ich ja meine Ferien geniessen.

Letzten Donnerstag hatte ich die letzte Chemo - Hurra . Grad heute morgen war ich bei der Podologin... Meine Füsse brauchen wohl noch ein Jahr bis Sie sich von den Strapazen erholen. Ich hoffe jetzt mal das bald die Haare, Augenbrauen und Wimpern nachwachsen. Sehe aus wie eine Ausserirdische .

Weiter so!
Gruss
Zellenkrieg

[Kamel]

Liebe Freundchen und Zellenkrieg

Glückwunsch zum Durchalten und zum Abschluss der Chemo.

Und danke für die Aufmunterung, Freundchen - es hilft.
Am Montag habe ich meine 4 Chemo - erste Pacli.

liebe Grüße, Kamel