kleinzelliges Bonchialkarzinom Stadion 4

[emkolen]

Huhu,
bis jetzt hat sie die Haare noch nicht verloren, aber sie hat ja auch erst eine Chemo bekommen. Ja 20 ist wirklich sehr niedrig und ab 10 brauch man wohl die Infusionen, daher müssen wir am Freitag noch mal zur Kontrolle. Hoffentlich ist es bis dahin wieder etwas besser. Schade, dass man die von außen nicht beeinflussen kann

Wie geht es denn jetzt bei deinem Papa weiter? Habt ihr auch begleitende Alternativtherapien vor oder auch versucht?

Liebe Grüße

[sandra76]

Seine Thrombowerte sind bei 54 und morgen bekommt seine Erste Bluttransfusion.lg

[conny123_4]

Hallo Sandra...
Wie gehts dir heute? Sorry, kenn mich noch gar nicht Au... Warum bekommt dein Papa eine blutinfusion?
Sind deine Eltern denn zuhause? Oder im Krankenhaus...!?

[sandra76]

Lies mal oben hier nach conny,dann brauche ich das nicht nochmal tippen.

[sandra76]

Hallo zusammen ,ich hatte hier schon einen Thread,den Hab ich aber gelöscht weil mich der Mut verlassen hat.....
Noch mal kurz....
Ich bin Angehörige und mein Vater leidet seid September 2014 an einem bronchialkarzinom stadium 4.Chemotherapie ,kopfbestrahlung,toraxbestestahlung haben wir alles erfolglos hinter uns gebracht. Mein Vater ist 65 und am Ende seiner Kräfte. Heute wurde die Bestrahlung abgebrochen weil er viel zu schwach ist. Er sollte ins Kh will aber nicht.
Nun zu meinem Anliegen.....
Er hat seid ca einer Woche meist abends ,schmerzen und ist komplett verwirrt und das aber so richtig.kopf ct wurde am Freitag gemacht,dort ist aber alles ok. Blutwette sind auch ok, zwei Werte werden noch ausgewertet. Grad ebend war der rettungswagen da weil er immer rief er braucht einen Arzt ,er bekäme keine Luft. Die haben ihn untersucht von a nach b,nix!!! Morgen soll der paletativdienst kontaktiert werden. Papa sein onkologe sollte auf raten der Strahlenärztin sein Termin zum Standing vorverlegen.der Onkologe hält das ohne meinen Papa mal gesehen zu haben für nicht notwendig.meine Frage.......hat jemand Erfahrung mit diesen wirklich heftigen Zuständen der Verwirrtheit? er bekommt cortison dagegen ,was soll das bringen?
ich hab bestimmt viel durcheinander geschrieben ,bitte dies zu verzeihen.ich wäre dankbar wenn sich jemand melden würde.lg

Vergessen.....
Er bekommt hydromorphon und hat fast überall Metastasen besonders in der Leber und an der Wirbelsäule

[jane.]

Hallo Sandra,
ich kenne diese Zustände nur zu gut. Auch mein Werner rief laut um Hilfe oder nach der Polizei.Er hat auch Cortison und 32 mg Hydromorphon bekommen. Das Cortison soll Schwellungen im Gehirn verhindern. Er bekam 8mg täglich. Den Zustand deines Vaters kenne ich nur zu gut. Wenn man beruhigend auf die Kranken einredet und die Hand streichelt hilft dies manchmal besser als jede Tablette. Für die pflegenden Angehörigen ist das ein Alptraum. Menschen, die vorher voller Lebenslust und Tatendrang waren in so einem Zustand erleben zu müssen ist grausam. Manchmal war ich froh, dass Werner soviel Morphium bekam, dass er seine Krankheit nicht mehr wahrnahm. Ich hoffe für euch, dass ihr ganz viel Kraft und Liebe für euren Vater aufbringen könnt.

[sandra76]

Ich bin euch so dankbar..... die Hausärztin war heute morgen schon da,er bekommt nun 2x täglich sein hydromorphin und zusätzlich Haloperidol und Lorazepem abends. Die Palliativmedizin kommt morgen dad erste mal vorbei um sich ein Bild von der Situation zu machen.
Ich danke euch von ganzem Herzen

[sandra76]

Ab heute kommt der Palliativdienst zu Papa.lg

[sandra76]

Mal ein kurzes Update...........wir sind sehr zufrieden mit dem Palliativdienst,seid dem der täglich kommt hat papa schon einen Duschhocker und einen wc stuhl bekommen. Leider schafft er nur noch einmal am Tag die Treppe hoch ins Bad. Am Dienstag wird es ein anstrengender Tag......der Gutachter wegen einer Pflegestufe hat sich angekündigt ,dann soll ein pflegebett geliefert werden und das kontroll ct soll gemacht werden. Papa ist sehr sehr schwach,laufen kann er garnicht mehr alleine und essen mag er garnix mehr.lg

[Elisabethh.1900]

Liebe Sandra,
bitte hab keine Angst vor dem Termin mit dem Gutachter des MDK.Mittlerweile sind die meisten selbst Pflegefachkräfte gewesen und wissen, wie es einem schwer kranken Menschen geht.

Der Gutachter wird sehr viele gezielte Fragen stellen,günstig ist, wenn Du Dir vorher ein paar Notizen machst. So ein Pflegetagebuch wäre gut,schreibt Euch tagsüber auf,wie oft der Papa bei welchen Tätigkeiten Hilfe benötigt und wie lange dies dauert.
Außerdem wird danach fragt, ob während der Nachtstunden Hilfen erforderlich sind.

Der Gutachter fragt auch nach den aktuellen medizinischen Diagnosen. Bitte legt Kopien von den Arztbriefen zurecht,sofern Ihr welche habt.

Alles Gute,
Elisabethh.

[sandra76]

Ich werde morgen zu meinem Vater fahren und bis auf unbestimmte zeit dort bleiben.fühlt euch alle gedrückt von mir

[cawe]

Hallo Sandra,

alles was du beschreibst erlebe ich mit meiner Mutter auch.

Bin schon über ein halbes Jahr bei ihr in Ihrer Wohnung und habe mehrmals die Feuerwehr rufen müssen. Mal war sie plötzlich nicht mehr ansprechbar oder ist gestürzt. Sie will nicht mehr leiden müssen und sehnt das Ende herbei.

Ich erlebe das selbe wie du und gehe vor Hilflosigkeit und Traurigkeit fast ein.

Viel Kraft

Carsten

[Femaleinstinkt]

Ich wünsche Dir viel Kraft Sandra!
Drücke die Daumen

[BOZ]

Liebe Sandra,

es tut mir so leid für Euch, dass es sich so schnell so schlimm entwickelt hat.
Ich hoffe der Pflegedienst wird Deinem Vater helfen können und dass Ihr in der schweren Zeit irgendwie doch noch menschlich gute Augenblicke schaffen könnt.
Kannst Du denn noch gut mit ihm sprechen und versteht Ihr Euch?

Wie gehen denn Deine Kids damit um?

Alles alles Liebe.

Boz

[Steffchen77]

Liebe Sandra,
Ich wünsche Dir viel Kraft und Nerven für die weitere Zeit.
Ich bin neu hier und habe Deine Erzählungen verfolgt.
Meine Mama hat im Februar die Diagnose Kleinzeller bekommen und kämpft sehr tapfer.
Es gibt mir Kraft im Forum zu lesen und ich drück Dich aus der Ferne