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  #121  
Alt 07.12.2014, 21:01
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Monika Rasch Monika Rasch ist offline
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Danke liebes Engelchen-
ich hatte mich schon gewundert dass ich so gute Stimmung hatte-
wird wohl das Nikoklausi-Paket von Dir gewesen sein.

Und das sag ich Dir, das machst Du bitte nicht noch mal.


Nein, nicht das Paket für mich.
Ich meine dass Du Dich ferne der Heimat in Herne zur Behandlung aufhältst und mir nicht Bescheid sagst.
Ca. 12 Minuten brauche ich mit dem Auto.

Ich bin ein guter Besucher, rede wie mir der Schnabel gewachsen ist,
irgendwas komisches passiert mir (uns allen, aber viele sehen es nicht)
eigentlich jeden Tag-
also bitte, melde Dich mal bei mir bei Gelegenheit.

Ich selber werde wahrscheinlich auch im Januar operiert, am liebsten wäre mir in der Woche nach dem 10. Januar- aber das weiss ich noch nicht genau.
Hängt von meinem Dienstplan ab.
Und auch davon wie es mit meiner Schwester weitergeht, denn meine OP ist zwar notwendig, aber nicht eilig.
Ich wollte mir nur nicht die Segelsaison damit versauen

Und jetzt gehe ich ins Bettchen, die Nacht ist schnell vorbei, wir fahren
von Mo. bis Do. nach Prag- Geleitschutz für unseren Papa, der zum
ersten mal so ene organisierte Busreise unternimmt-
und ich finde es komisch dass er diese Reise angeblich gewonnen hat.
Holzauge...........

Sandra hat Dienstag Besprechung beim onkologen, wir hoffen dass bis dahin die Histologie des Lungentumors da ist.
Wenn er irgendwas von Sarkom sagt- dann sagt meine Schwester dass sie in einem Sarkomzentrum behandelt werden will.
Das habe ich ihr eingeschärft.
Sarkom = spezielle Behandlung, selten= nur in einem Sarkomzentrum.

Ich hoffe ja immer noch dass die Metastase vom Triple negativen MaCa kommt.
Schlimm genug, aber ein Krebs tät doch wirklich reichen.
__________________
Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL)
Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.)
Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT
Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca)
Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie)
Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015
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  #122  
Alt 08.12.2014, 17:38
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Geliplie Geliplie ist offline
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Liebe Monika,
ich habe das gar nicht mitbekommen, dass du hier so eine "Baustelle" hast. Ich wünsche euch alles erdenklich Gute!
Liebe Grüße, Geli
__________________
Geli

http://www.krebs-kompass.org/showthr...t=63898&page=3
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06.11.2014
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  #123  
Alt 11.12.2014, 21:00
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Monika Rasch Monika Rasch ist offline
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Jau, Baustelle....

ich bin gerade aus Prag zurück, wollte schnell was schreiben.
Sandra war vorgestern- also am 8. Tag nach der Lungenop, beim Onkologen.

Eigentlich um zu erfahren was die Histologie des Lungentumors ergeben hat,
zu erfahren was für ein Mistding das ist.
Immer noch nichts, die Histologie war noch nicht eingetroffen-
wie gesagt, am 8. Tag.
heute, donnerstag, war Sandra zur Bestrahlungsbesprechung.
Ich hoffe mal dass der Arzt weiss was er tut.
Sie soll 14 Bestrahlungen bekommen, wieviel Gy wusste sie nicht,
das fragt sie wenn am Montag ? das Planungs CT gemacht wird.
Sie hat ein Rezept über Oxycodon bekommen,
nimmt morgens und abends jeweils 10 mg ein,
dürfen dürfte sie 2 x 20 mg.
Weiterzittern (ich- weil...Sandra ist ganz zuversichtlich dass mit der Bestrahlung alles in Ordnung
kommt)
also bis die Histologie da ist.
der nächste Termin beim Onkologen ist am 19.12.
__________________
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Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.)
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  #124  
Alt 12.12.2014, 19:25
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Gina79 Gina79 ist offline
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Hallo Monika!
Ich hoffe ihr bekommt bald Klarheit! Wünsche euch weiterhin ganz viel Kraft!
Drück dich!
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Mein Papa: Kleinzelliges Bronchialkarzinom
Diagnose am 21.12.2011
am 23.2.2013
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  #125  
Alt 19.12.2014, 15:45
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Monika Rasch Monika Rasch ist offline
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Also :
Der Lungentumor war eineMetastase des Mammacarcinoms.
Definitiv kein Bronchialcarcinom, definitiv keine Metastase eines möglicherweise Sarkoms im Oberschenkel.

Ich denke mir jetzt tatsächlich,
das Ding im Oberschenkel ist entweder eine Meastase des Mammacarcinoms--
unter der Taxan und Platin Chemo gewachsen- obwohl der Mammatumor komplett verschwunden ist.

Oder noch wahrscheinlicher(und Sandra ist sich ganz sicher) - es ist eine Spätfolge des Muskelfaser/Muskelbündelrisses vom Frühjahr, der nicht richtig ausheilen konnte.
Momentan wird das Ding bestrahlt, heute zum 2. Mal.
14 x insgesamt.

Biopsieren möchte der Onkologe das Ding nicht, denn wenn es ein Sarkom ist dann wäre die Gefahr der Verschleppung von Sarkomzellen im Gewebe zu hoch.
Also ist in der Tumorkonferenz besprochen worden, das Ding im Oberschenkel nicht zu pieksen.

Ich habe eine Operation (sicherheitshalber im Sarkomzentrum in Bochum) angesprochen, diese Möglichkeit wurde wegen der momentanen Größe des Dings verneint.

Palliative Situation = so wenig wie möglich belastende Eingriffe.

Avastin geht Mitte Januar weiter, bis dahin kann Sandra dann auch den Backenzahn ziehen lassen der ihr Sorgen macht.
Sie wird heute noch ihren Zahnarzt bitten bei dem Kieferchirurgen einen Termin auszumachen-
denn sonst wartet sie da 6 Wochen.

Insgesamt: Momentan tiefe Erleichterung dass es kein Bronchialcarcinom ist-
denn die Diagnose Bronchialcarcinom stand immer noch ungesichert im Raum-
es stand z. B. als Zweitdiagnose auf der Krankenhauseinweisung.
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Geändert von Monika Rasch (19.12.2014 um 20:36 Uhr)
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  #126  
Alt 20.12.2014, 11:40
mia32 mia32 ist offline
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Hallo, liebe Moni,

ich freu mich, dass ihr keine ganz schlimmen Nachrichten bekommen habt! Toll ist es zwar auch nicht, aber ... Man freut sich eben schon über ein bisschen weniger schlimme Dinge.
Jetzt drück ich euch ganz doll die Daumen, dass das Dingens wirklich nur ein Überbleibsel vom Muskelfaserriss ist!

Wünsche euch ein frohes und besinnliches Weihnachtsfest!
Mia
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  #127  
Alt 20.12.2014, 19:42
Kerstin40 Kerstin40 ist offline
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Liebe Moni,

ich freu mich auch, dass es zumindest keine zweite Krebsart ist. Alles erdenklich Gute weiterhin für deine Schwester. Es ist schön, dass sie so zuversichtlich ist. Ich wünsche euch auch, dass das Ding im Bein nichts mit dem Krebs zu tun hat.
Wie ist das denn, wenn der Beintumor vom Muskelfaserriss stammt, aber bestrahlt wird? Ich meine, "heilt" eine Bestrahlung auch so etwas?

Ganz liebe Grüße in den Ruhrpott aus Bayern!

Kerstin
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  #128  
Alt 06.01.2015, 11:41
mia32 mia32 ist offline
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Hallo Moni,

ein frohes, neues Jahr! Wie geht es Deiner Schwester? Und was macht das Dingens? Wird es von den Betsrahlungen kleiner? Würde ein Muskelfasserriss bei Bestrahlungen auch kleiner werden? Machen die Ärzte noch eine OP, falls das Dingens kleiner geworden ist?

Liebe Grüße
Mia
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  #129  
Alt 07.01.2015, 23:09
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Monika Rasch Monika Rasch ist offline
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Liebe Mia,
erst einmal auch Dir ein gutes neues Jahr, und danke der Nachfrage

11 Bestrahlungen hatte sie schon, 3 müssen noch.
Ich weiss nicht ob sie Samstag die 14. bekommt oder nächste Woche Montag..
Bei den CT Kontrollen sieht man aber das "das Dingens" schrumpft.
Schmerzen hat sie immer noch, ist ja auf Morphin eingestellt und 4 x
täglich IBU 600 - mehr möchte sie auch nicht nehmen.

Ja, wie geht es weiter, momentan wissen wir es noch nicht.
Erst wird dann die Nachuntersuchung abgewartet.
Die Bestrahlung soll ja angeblich noch 6 Wochen nachwirken.

Sie bekommt zur Zeit auch kein Avastin, erst muss der Zahn gemacht werden-
sie hatte gestern einen Besprechungstermin beim Kieferchirurgen-
ich habe aber noch nichts von meiner Schwester gehört und will auch
nicht hinterhertelefonieren um zu fragen.

Und 2 der 3 Wunden von der minimalinvasiven Lungenop sind wieder
aufgegangen, da ist sie jeden Tag zum verbinden bei der Hausärztin-
dauert eben alles länger.

Wenn der Zahn und die Wunden verheilt sind, dann ist weitere AvastinGaben geplant.
Neue Chemo war jetzt nicht angesprochen worden beim behandelnden Onkologen.
Ich hoffe aber immer noch dass der Tumor im Bein so klein wird dass
man ihn rausnehmen kann-
aber das sind alles noch ungelegte Eier, wir machen einen Schritt nach dem Anderen.
Sie hat bereits eine Aufforderung bekommen die Rente einzureichen-
das will sie auf keinen Fall, sie hofft immer noch dass sie wieder arbeiten gehen können wird.
Ein gutes halbes Jahr hat sie noch Zeit bis zur Entscheidung.
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  #130  
Alt 08.01.2015, 16:06
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Monika Rasch Monika Rasch ist offline
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Ein ganz großes Problem ist die Appetitlosigkeit.

Sandra nimmt permanent ab, und das ist nicht gut.

Ich habe gerade mit ihr telefoniert, sie hat mir erzählt dass es noch 4
Bestrahlungen sind.
Das Morphin ist auf ein Anderes gewechselt worden seit gestern, aber sie
sagt, gerade hätte sie sich ein Brötchen gemacht, das würde da jetzt liegen
und sie angucken- aber sie kann es nicht essen.

Aus Erfahrung weiss ich dass nichts was ich jetzt zu dieser Situation zu
ihr sagen würde an ihrem Widerwillen gegenüber ESSEN etwas ändern
würde-
deshalb sage ich nichts-
denn sie weiss ja wohl selber am Besten dass sie nicht mehr so furchtbar
viele Pfunde zum abspecken übrig hat.

Morgen wird sie fragen ob die HÄ ihr MCP aufschreibt-
und auch fragen ob sie eine Überweisung zum Palliativmediziner und Schmerztherapeuten bekommt.
Vielleicht müssen wir wegen der Schmerzen wirklich einen anderen Weg einschlagen.
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  #131  
Alt 09.01.2015, 20:37
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Liebe Monika,
ich wünsche Deiner Schwester alles, alles Gute.
Nein, niemand sollte Schmerzen ertragen müssen. Ich hoffe, sie wird gut eingestellt.
Liebe Grüße
Waltraud
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09/07 Plattenepithelcarzinom rechtes Stimmband pT2 cN0 G1 (Laserresektion)
10/07 Adenocarzinom rechter Lungenunterlappen pT2 pN2 pR0 pM0 G2 IIIA
12/12 Knochenmetastasen
Behandlung mit Tarceva und X-Geva
seit 2017 Stillstand - Therapiepause
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  #132  
Alt 13.01.2015, 16:01
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Monika Rasch Monika Rasch ist offline
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Heute sind die bei der Chemo geschädigten Zähne beim Kieferchirurgen gezogen worden.
Das war aber nur möglich, weil jetzt einige Gaben Avastin ausgesetzt wurden,
denn die Lungen OP inkl. Heilungsphase wäre sonst nicht möglich gewesen.

Die Bestrahlungen sind morgen vorbei, und dann wird hoffentlich alles
besser, die Bestrahlungen haben meiner Schwester doch sehr zugesetzt-
die Faktoren waren

1. die beinahe tägliche Beschäftigung mit dem Thema Krebs
2. die Schmerzen
3.die Appetitlosigkeit(Nebenwirkung des BTMs, Gastritis)
4. die Antriebslosigkeit, die Unlust irgendwas zu unternehmen

Alles wird gut- muss !
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  #133  
Alt 13.01.2015, 17:51
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Hallo Moni,

dann hat Deine Schwester ja schon einen ganzen Batzen geschafft! Ich hoffe sehr für euch, dass nun alles besser wird, Sandras Appetit zurückkommt und dass das Restdingens bald entnommen und analysiert werden kann und natürlich, dass nur GUTES dabei herauskommt. Dann müsstet ihr euch deswegen keine Sorgen mehr machen. Meine Daumen sind weiterhin gedrückt!

Alles Liebe, Mia

P.S. Hattest Du mein vorheriges Posting gelesen? Das war plötzlich aus irgendeinem Grund verschwunden.
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  #134  
Alt 13.01.2015, 19:02
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Monika Rasch Monika Rasch ist offline
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Hallo Mia,ich hatte zuletzt von dir am 6.1. gelesen, und das ist auch noch da.

Nächste schlechte Nachricht- aber es geht nicht um meine Schwester.

Meine Jugendfreundin Karin( mein Leuchtturm im Bezug auf Triple Negativ
Mamma Ca- lebt seit ca. 8 Jahren mittlerweile mit dem Mist) ist seit
Samstag im Krankenhaus, sie ist gelb geworden.

Der Lebensgefährte der Stieftochter von Karin(die Beiden sind letztes Jahr
in die Häuserzeile vor uns eingezogen und winken mir täglich vom Balkon
aus zu wenn sie mich in der Küche sehen)stand gerade vor meiner Tür
und überbrachte die schlechte Nachricht.
Ich habe den Lebensgefährten von Karin angerufen, nachgefragt.

Morgen treffen wir uns im Krankenhaus.
Heute hat sie einen neuen Port bekommen, den dritten in ihrer Krebslaufbahn.

Als wenn ich nicht schon genug Angst hätte.
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Geändert von gitti2002 (18.01.2015 um 16:26 Uhr) Grund: PN
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  #135  
Alt 14.01.2015, 23:12
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Übermorgen um 10 haben wir einen Termin beim Onkologen und werden
den Bericht vom Strahlendoc lesen können.
Die Bestrahlung ist zuende.
Ich vermute dass sich eine Chemo anschliessen wird-
aber vielleicht erst wenn die 6 Wochen nach Bestrahlungsende vorbei sind.
Aber wir werden natürlich noch einmal fragen,
ob man den hoffentlich kleiner gewordenen Tumor nicht doch noch
woanders vorstellen kann zur Zweitmeinung-
ich mag mich so gar nicht damit abfinden dass wir nicht wirklich wissen,
was das Dings denn nun wirklich ist .



-----------------------
Meine Freundin.
Ich war im KH zu Besuch, Karin ist so gelb dass sie beinahe orange aussieht.
Sie hat sich gefreut dass ich kam.
War immer noch sehr sehr müde, immer wieder fielen ihr die Augen zu. Heute sollte eigentlich ein MRT gemacht werden,
das war aber noch nicht gemacht als ich wieder weg ging.
Natürlich werde ich so oft ich kann dahin fahren, das Krankenhaus ist in der Nachbarstadt Herne, St. Anna.
Gute Klinik.
Ich bin ziemlich traurig weil es jetzt so schnell ging,
hoffe aber dass etwas unternommen wird gegen den Gallenstau.

Op oder Stent- erst mal das MRT abwarten.
Mein Sohn sagte mir gestern, dass es durchaus mehrere Male möglich sei
Metastasen aus der Leber zu entfernen, ich solle mir nicht so viele Sorgen
machen.
Gutes Kind.
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