Diagnose Eierstockkrebs,welche Behandlung?

[berliner-engelchen]

Lieber Frank,

alles in Ordnung bei Euch? kennst ja mein ausgeprägtes Glucken-Gen ja schon .
Hoffe Carmen hat die Chemogabe vertragen? Wie geht es ihr? Was macht der Husten? Habt ihr Probleme?
kann ich irgendwie helfen?

auf jeden Fall mal ganz dolle kann nie schaden.

ich denke an euch
birgit

[frankdortmund]

Hallo Birgit, danke für die Nachfrage, ja es ist alles soweit ok.
Der erste Zyklus ist durch. Ich hatte nur keine Zeit, stecke gerade im Umzugsstress. Wir haben jetzt den Hausarzt gewechselt, weil der neue Arzt früher selber in der Onkologie gearbeitet hat und sich besser damir auskennt welche Wechselwirkungen die Medis untereinander haben. Es wurde ein Antibiotikum verabreicht um die Entzündungen der Bronchien einzudämmen was auch gut funktioniert hat. Der Husten geht spürbar zurück. Die einzige Nebenwirkung im Moment ist ziemlich juckender Hautausschlag es bilden sich so Quaddeln die jucken aber die verschwinden auch immer sehr schnell wieder.
Ansonsten wirkt die Chemo aber das merke ich. Im Bereich rechts neben der Brust war ja ein metastasierter Lymphknoten und innerhalb kurzer Zeit waren es drei in dem Bereich. Ein kleiner , ein mittlerer und der Grösste wurde mit 18mm gemessen. Die zwei kleineren kann ich nicht mehr ertasten und der grössere wird kleiner, habe ich zumindest das Gefühl. Da kann ich mich aber auch täuschen. Jetzt beginnt am Donnerstag der zweite Zyklus und ich hoffe das mit dem Hautausschlag wird nicht schlimmer. Begleitend bekommt Carmen jetzt Vitamine, Selen heisst das andere glaube ich und noch viele Dinge mehr. Musste halt alles selber zahlen, aber wenn es hilft gerne. Jetzt muss ich aber Schluss machen, Carmen wartet schon zu Hause, ich melde mich die Tage mal in deinem Thread. Habe schon gelesen, dass dein TM klettert, hoffentlich kommst Du noch bis ins nächste Jahr über die Runden ohne einzugreifen.

GLG
Frank

[frankdortmund]

Hallo ihr lieben,
will mich doch mal wieder melden und einen kurzen Zwischenbericht abgeben.
Wir haben jetzt die Hälfte der Chemo um , am Donnerstag waren wir im KH.
Die Ärzte sind sehr zufrieden mit dem Verlauf. Der TM fällt stetig- Allerdings haben wir da auch mal wieder erfahren wie hoch er eigentlich war.
Zu Beginn lag er bei 3700 das war so ein Schock für Carmen, dass sie direkt weinen musste. Im Moment liegt er bei 1000 und fällt von Zyklus zu Zyklus um ca 300. In der zweiten Januarwoche ist dann wieder eine komplette Untersuchung angesagt mit grossem CT und allem was dazu gehört.
Die Nebenwirkungen halten sich bis jetzt in Grenzen. Carmen bemerkt zur Zeit erhöhten Haarausfall, aber nicht so extrem wie bei der ersten Chemo.
Ich sehe davon jedenfalls noch nichts.
Das war ein kleiner Zwischenbericht über Weihnachten fliegen wir erstmal nach Gran Canaria etwas Sonne tanken.
Euch allen wünsche ich noch einen schönen Sonntag

Tschüssi
Frank

[schnecki2014]

Hallo Frank!
Wir kennen uns noch nicht, ich möchte euch jetzt trotzdem mal schreiben. Als ich meine Diagnose im Mai bekam habe ich im Krankenhaus euren gesamten Thread verfolgt und mich über den positiven Ausgang so gefreut.
Somit ist es auch jetzt toll zu lesen, dass ihr in den wieder schwierigen Wochen schon so gute Ergebnisse erreicht habt.
Ich wünsche euch alles Gute, viel Erholung auf Gran Canaria.
Liebe Grüße schneckili.

[SunnyCat]

Lieber Frank,

ich drücke euch so sehr die Daumen, dass Carmen den Krebs richtig in seine Grenzen weist!
Ich verstehe gut, dass Carmen bei dem Hoorror-TM geweint hat, aber es gab doch hier öfter schon Frauen, die längerfristig recht gut mit ganz, ganz hohen Tumormarkern überlebt haben...
Auf jeden Fall wünsche ich Carmen sehr, dass der TM noch gaanz weit runter geht!
Schön, dass sie kaum NW hat! Und die Haare... schade, aber oft fallen bei Gemcitabine viele Haare raus und es bleiben aber noch genug übrig, so dass noch "Frisur" bleibt. Das würde ich Carmen wünschen.

Erst einmal macht euch einen tollen Urlaub,
liebe Grüße!

[mucki53]

Ich wünsche Euch auch alles Gute, lieber Frank und liebe Carmen .
Freut Euch über den Erfolg und habt einen schönen, erholsamen Urlaub in der Sonne .
Den Rest packt Ihr dann im neuen Jahr.

[berliner-engelchen]

Lieber Frank,

ich bin mal kurz vorbeigehuscht und habe dabei grünes Licht gesehen bie Dir -
da lass ich Dir und Euch doch gleich mal ganz ganz liebe Grüße da.

Sag mal, normalerweise wird zur Halbzeit der Chemo ja TM bestimmt und CT/MRT gemacht - bei Euch auch? Wenn ja, wie sieht es denn aus? Habt ihr gute Nachrichten??

Alles liebe für die liebe Kämpfer-Carmen
chen

[frankdortmund]

Hallo Birgit, ja Du hast völlig Recht, am 8.1. ist ein CT angesagt, am 13.01. Besprechungstermin. Im Mom fällt der TM war letztes mal bei 1000.
Die Lymphknoten Metas kann ich auch nicht mehr ertasten also von dieser Seite erstmal alles ok. Jetzt fliegen wir erstmal in Urlaub und dann sehen wir weiter.
Mit Herne habe ich mal wieder Kontakt aufgenommen und morgen sollen wir dort den Prof anrufen. Wir möchten uns nur mal beraten lassen ob es Sinn macht die inoperablen Metas an der Darmwurzel direkt zu befeuern. Ist nur rein informativ um die Optionen abzuklären. Wie ich lese bist Du ja am 6. Januar wieder da.
Vielleicht sollten wir dich dann mal besuchen kommen und dann gleichzeitig das Gespräch führen?

LG
Frank

[mucki53]

Lieber Frank,
einen wunderschönen Urlaub und erholt Euch gut - habt Ihr Euch soooo verdient !!!

[frankdortmund]

Ich wünsche euch allen eine frohe Weihnacht und einen guten Rutsch ins neue Jahr


Lg
Frank

[Tündel]

Guten Flug, schöööne Tage & gute Erholung!

Nach dem Motto:

[berliner-engelchen]

Lieber Frank,

ich wünsche Euch einen wunderschönen erholsamen Urlaub. Und denkt beim Einpacken daran: die Sorgen bleiben zuhause. Sie werden im Schrank eingesperrt und müssen sich gedulden.
o.k.?

Frohe Weihnacht im hoffentlich Warmen, laßt Euch verwöhnen!!

LG
Birgit

Ich fände ein Treffen in der 1. Januarwoche sehr schön. Diesmal muss ich schon etwas früher einrücken, also anreise 4.1. ganz spät oder 5.1. ganz früh. OP am 6.1. und dann bin ich ab 8.1. wieder fit!!! Schreib noch kurz eine PN!

[frankdortmund]

Hallo zusammen wir sind wieder da,
so eine Woche Sonnenschein hat sehr gut getan.
Jetzt geht der Alltag wieder los. Die erste Januarhälfte ist gleich mit vielen
Terminen im Krankenhaus gespickt.
Ich bin aber recht zuversichtlich, dass es keine bösen Überraschungen gibt.
Ich wünsche allen ein frohes und vor allen Dingen gesundes neues Jahr

LG
Frank

[frankdortmund]

Hallo zusammen, es ist mal wieder Zeit für einen Zwischenbericht,

wir waren inzwischen bei allen Zwischenuntersuchungen und bisher verläuft die Chemo wirklich positiv, der TM ist jetzt in den Bereich von <300 gefallen auf dem CT ist aktuell alles was zu sehen war kleiner oder verschwunden.
Was uns aktuell beschäftigt ist folgendes: Da Carmen ja die Chemo ganz gut verträgt ist die Frage was passiert wenn nach der Chemo der TM noch nicht im Normbereich ist? Eine Option wäre noch zwei weitere Zyklen anhängen bis der TM im Normbereich ist, oder wieder abwarten was passiert und ob der TM wieder steigt. Da sind die Ärzte auch geteilter Meinung. Das gleiche gilt für den und gibt den Ärzten immer Aufschluss was mit den übrigen Lymphknoten passiert Lymphknoten seitlich an der Brust. Dieser hat sich zwar verkleinert ist aber noch deutlich fühlbar. Da er leicht zu entfernen wäre haben wir das besprochen.
Jetzt ist man in E der Meinung, egal wo der TM am Ende steht Chemo normal beenden. Die Belastung für den Körper wird sonst zu hoch und im Rezidivfall würden die Optionen eingeschränkt. Hinzu kommt, wie ja hier viele aus leidvoller eigener Erfahrung wissen, dass der TM im Normbereich keine Garantie ist, dass sich ein erneutes Rezidiv Zeit lässt. Genauso kommt es vor, dass ein TM von beispielsweise 150 längere Zeit dort stehen bleibt, keiner kann das vorher sagen. Tumormarker im Normbereich und Patient tot bringt es auch nicht. Den Lymphknoten würden die Ärzte auch gern da lassen, da dieser ein Indikator ist wie es ansonsten im Körper aussieht. Das ist eine gute Gelegenheit das Geschehen zu beobachten ohne immer ein CT zu machen. Der Knoten richtet auch keinen weiteren Schaden an und wenn man ihn entfernt ist das Schaufenster in den Körper weg. Der soll jetzt immer weiter ausgemessen werden und dann beobachtet.
Nur ist das Psychologisch alles nicht gut für Carmen.
In H würde man nach Beendigung der Chemo schauen was der TM macht, dem Knoten entfernen und bei erneutem Anstieg evtl. mit Pipac auf den Bauch losgehen. Das alles zieht sich aber noch bis März/ April und wir wollen bis dahin die Zeit geniessen. Das Beste wäre natürlich wenn durch die verbleibenden drei Gaben der TM im Normbereich ist und der Knoten klein.
Aktuell wird Carmen auch von einem Monsterkarbunkel und Furunkel like a Tündel gequält. Ich nenne das Ding jetzt mal Tündelsches Karbunkel.
Jedenfalls ist das Teil so fett, dass Carmen am Montag gar nicht mehr laufen konnte. Berühren im Umkreis von 10 cm um das Monsterteil ging gar nicht.
So haben wir das Teil jetzt mit so einer schwarzen Salbe behandelt die Aussieht wie Pech und stinkt wie so eine 30 Jahre alte Teermaschine. Gestern
ist das Teil dann endlich aufgegangen und das Biest ist schon deutlich verkleinert, der Schmerz lässt auch langsam nach, aber das Biest hat ungeheuer geschmerzt. Das war für heute erstmal alles, ich wünsche euch allen weiterhin einen guten Verlauf und dass der Messi weiter zieht

Gruss aus einem kalten Dortmund
Frank

[Tündel]

Hallo Frank!

Bitte mit dem Monstervulkan aufpassen! Es kann sein, dass beim Aufgehen nicht alles raus gegangen ist! Gerade wenn das Teil soooo gigantisch war!

Carmen hat bestimmt auch "Aaaaaaaaahhhhhh!" gemacht, so wie ich jedes Mal, wenn Gspusili oder der Doc ihr Fläschchen rausgeholt haben - und es war echt viel, was da per "vooooorsichtig schieben" und "schwungvoll spülen" rauskam!!
Jetzt gerade eben ist schon wiedercwss drin!
Lasst da unbedingt nen Doc draufgucken, bitte! Mit ner Sepsis von so nem Dingens ist nicht zu spaßen! Sonst tät mein Doc mit drei Wochen seit oetztem Avastin da nicht dran gehen!

Gute Besserung und Grüße an Carmen!